КАНЕФРОН Н N60 ТАБЛ П/О

Лекарственная форма

Қабықпен қапталған таблеткалар



Таблетки, покрытые оболочкой

Состав

Дәрілік препараттың құрамы

Қабықпен қапталған бір таблетканың құрамында

белсенді компоненттер:

• ұнтақталған дәрілік шикізат (ұнтақ)
  
  Толғақшөп шөбі 18 мг
  
  Дәрілік сүйментамыр тамыры 18 мг
  
  Қарапайым гүлшетен жапырақтары 18 мг
  
  қосымша заттар:
  
  ядро:
  
  лактоза моногидраты
• магний стеараты
• жүгері крахмалы
• повидон К 25
• сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы
  
  қабығы:
  
  кальций карбонаты
• майсана майы
• сұйық глюкоза
• темірдің (III) қызыл тотығы (Е 172)
• жүгері крахмалы
• декстрин
• монтанды гликол балауызы
• повидон К 30
• рибофлавин (Е 101)
• шеллак
• сахароза
• тальк
• титанның қостотығы (Е 171)

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, қызғылт сары түсті тегіс беткейлі, қабықпен қапталған таблеткалар.

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит

активные компоненты:

• измельченное лекарственное сырье (порошок)
  
  Золототысячника травы 18 мг
  
  Любистока лекарственного корней 18 мг
  
  Розмарина обыкновенного листьев 18 мг
  
  вспомогательные вещества:
  
  ядро
  
  лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный
• оболочка
  
  кальция карбонат, масло касторовое, глюкоза жидкая, железа (III) оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск монтановый гликолевый, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171)

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы, с двояковыпуклой, гладкой поверхностью оранжевого цвета.

Фармакодинамика

Әртүрлі клиникалық сынақтарда Канефрон Н қолдану несеп шығару жолдарының қабыну ауруларымен байланысты шағымдар санының жылдам азаюына әкелген.

Осы клиникалық зерттеулер барысында алынған нәтижелер Канефрон Н препаратының қабынуға қарсы, спазмолитикалық, антиноцицептивті және бактерияға қарсы әсерлерін дәлелдейді. In vitro Канефрон Н антиоксидантты, сондай-ақ қабынуға қарсы белсенділігін байқатқан, оттегі мен азоттың реактивті формаларының физиологиялық релевантты концентрациясын төмендеткен, простагландин Е2 және цитокиндер босап шығуына кедергі болған, сондай-ақ лейкотриендер өнімдеріне кедергі жасаған.

Канефрон Н адамның және егеуқұйрықтың қуығындағы оқшауланған жолақтарына және егеуқұйрықтардағы экспериментальді циститтің in vivo моделінде несеп шығару жиілігі және қуықтың сыйымдылығы сияқты қалпына келтірген уродинамикалық параметрлерге спазмолитикалық әсер етті.

Дәл сол сияқты in vivo моделінде Канефрон Н өте төмен дозаларда антиноцицептивті әсер көрсетті. In vitro жағдайында Канефрон Н қуықтың эпителий жасушаларына уропатогендік бактериялардың адгезиясын азайтты. Канефрон Н жеке компоненттерінің бактерияға қарсы белсенділігі бар және бактериялар несеп жолдарынан шайылып шығатын болғандықтан, бактерияға қарсы белсенділігін демейтін несеп айдайтын әсер береді.



Активные компоненты Канефрон® Н обладают диуретическим, спазмолитическим, противовоспалительным, антибактериальным и стимулирующим кровообращение действием. Важными фармакологическими ингредиентами являются:

• эфирные масла (любисток
• розмарин)
• фенольные кислоты (розмарин
• любисток
• трава золототысячника)
• фталиды (любисток) и горечи (трава золототысячника)

Спазмолитический эффект препарата реализуется за счет фталидов (бутилидина и лигустилида), входящих в состав корня любистока лекарственного и горечей травы золототысячника.Сосудорасширяющее действие выражается в понижении тонуса сосудистой стенки мочевого пузыря и мочевыводящих путей, что приводит к увеличению диуреза.Мочегонное действие также объясняется повышением осмотического давления под влиянием фенилкарбоновых кислот в составе листьев розмарина.

Противовоспалительные свойства связаны с действием розмариновой кислоты, которая блокирует неспецифическую комплементарную активацию липооксигеназы и, таким образом, синтез лейкотриенов, участвующих в реализации воспалительного процесса.Помимо этого, все растения, входящие в состав лекарственного препарата, содержат антимикробные вещества.

Побочные действия

Жағымсыз реакцияларының туындау жиілігін бағалау кезінде мынадай санаттары негізге алынды:

• Өте жиі (≥1/10)
  
  Жиі (≥1/100, <
• 1/10)
  
  Жиі емес (≥1/1000, <
• 1/100)
  
  Сирек (≥1/10000, <
• 1/1000)
  
  Өте сирек (<
• 1/10000)
  
  Жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес)
  
  Болуы ықтимал
  
  - препарат компоненттеріне аллергиялық реакциялар (мысалы, бөртпе, қышыну)
  
  Жиі
  
  - асқазан-ішек бұзылыстары (мысалы, жүрек айнуы, құсу, диарея)
  
  Аллергиялық реакцияның алғашқы белгілерінде препаратты қабылдауды тоқтату керек

Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов:

• Очень часто (≥1 / 10)
  
  Часто (≥1 / 100, <
• 1/10)
  
  Нечасто (≥1 / 1000, <
• 1/100)
  
  Редко (≥1 / 10000, <
• 1/1000)
  
  Очень редко (<
• 1/10000)
  
  Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным)
  
  Возможны
  
  - аллергические реакции на компоненты препарата (например, сыпь, зуд)
  
  Часто
  
  - желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея)

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Ұзақ уақыт жоғары температурада, түйілулер, несепте қан болуы, несеп шығарудың бұзылулары және несептің жедел іркілуі кезінде дереу дәрігермен кеңесу қажет.

Диабетиктерге арналған ақпарат:

• Қабықпен қапталған бір таблетка құрамында шамамен 0
• 020 нан бірліктері (НБ) бар

Педиатрияда қолдану

12 жасқа дейінгі балаларда Канефрон Н таблеткаларын қолдануға қатысты зерттеулер жеткіліксіз.Сондықтан Канефрон Н таблеткаларын 12 жасқа дейінгі балаларға тағайындауға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Канефрон® Н препаратын жүктілік кезінде оны қолданудың пайда-қауіп арақатынасын дәрігер бағалағаннан кейін және оны қолдану жөніндегі нұсқауларды сақтай отырып, тек дәрігердің тағайындауымен қабылдау керек.Дәрілік затты бала емізетін әйелдер қолданбау керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат көлік басқару қабілетіне және қауіптілігі зор механизмдермен жасалатын жұмысты орындауға әсер етпейді.



При продолжительной высокой температуре, спазмах, наличии крови в моче, нарушениях мочеиспускания и острой задержке мочи необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.

Информация для диабетиков:

• Одна таблетка
• покрытая оболочкой
• содержит приблизительно 0
• 020 хлебных единиц (ХЕ)

Применение в педиатрии

Нет достаточных исследований относительно применения Канефрон Н таблетки у детей в возрасте до 12 лет.Поэтому Канефрон Н таблетки не следует назначать детям в возрасте до 12 лет.

Во время беременности или лактации

Канефрон® Н следует принимать во время беременности только по назначению врача, после оценки врачом соотношения пользы-риска от его применения и строго следуя указаниям по его применению.Лекарственное средство не следует принимать женщинам в период грудного вскармливания.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами

Показания

Несеп шығару жолдарының қабыну ауруларында және бүйрек тастарының пайда болуын болдырмау үшін кешенді емде қолданылады.



Применяется в комплексной терапии при воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей и с целью предотвращения образования почечных камней.

Противопоказания

- препараттың кез келген компонентіне, шатырлы тұқымдас (Umbelliferae) басқа өсімдіктерге (мысалы, анис, фенхель) немесе анетолға (эфир майларының компоненті) аса жоғары сезімталдық

- асқазан және он екі елі ішектің ойық жарасының өршу кезеңінде

- 12 жасқа дейінгі балаларға

- жүрек немесе бүйрек функциясының бұзылуы салдарынан болатын ісінулер және/немесе дәрігер сұйықтық ішуді шектеген болса

- тұқым қуалайтын фруктоза, галактоза жақпаушылығы, лактаза тапшылығы немесе сахараза-изомальтаза жеткіліксіздігі немесе глюкоза/галактоза мальабсорбциясы бар пациенттер



- гиперчувствительность к любым компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (Umbelliferae) (например, анис, фенхель) или к анетолу (компонент эфирных масел).

- язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период

- детский возраст до 12 лет

- отеки вследствие нарушения функции сердца или почек и/или если ограниченное потребление жидкости было рекомендовано врачом

- пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы, галактозы, дефицитом лактазы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы или мальабсорбцией глюкозы/галактозы.

Лекарственное взаимодействие

Белгісіз. Бактерияға қарсы дәрілік заттармен біріктірілуі мүмкін.



Неизвестны. Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.