КОРВАЛТАБ ЭКСТРА N20 ТАБЛ П/О АКЦИЯ 2 упаковки по цене 1ой

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества:

• гвайфенезин 100 мг, доксиламина гидроген сукцинат 3,5 мг, этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты 8,2 мг
• вспомогательные вещества: масло мятное, β-циклодекстрин, мальтодекстрин, коповидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный гидрофобный, кремния диоксид коллоидный водный, магния стеарат
• состав оболочки: полиэтиленгликоль, спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е 171)

Побочные действия

В отдельных случаях могут наблюдаться такие побочные эффекты с частотой:

• Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
  
  - астения, слабость, атаксия, нарушение координации движений, головная боль, сонливость, легкое головокружение, спутанность сознания, пародоксальное возбуждения, утомляемость, замедленность реакций, бессонница (у пациентов пожилого возраста), снижение концентрации внимания
• - ощущение дискомфорта в пищеварительной системе, боль в желудке, тошнота, рвота, диарея, запор, сухость во рту, при длительном применении - нарушение функции печени
• - реакции гиперчувствительности, такие как затрудненное глотание, отек лица, губ, языка или горла, ринит, кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, кома, гранулоцитопения и анафилактический шок
• - анемия, мегалобластная анемия, томбоцитопения, агранулоцитоз
• - затрудненное дыхание, бронхоспазм, одышка
• - уролитиаз, задержка мочеиспускания
• - сильное сердцебиение, брадикардия, артериальная гипотензия
• - конъюнктивит, слезотечение, нистагм, нарушение зрения (нарушение аккомодации, нечеткость зрения, галлюцинации, дефект поля зрения)

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Следует применять с осторожностью пациентам пожилого возраста из-за риска возникновения головокружений.

Во время лечения препаратом может обостряться синдром ночного апноэ (увеличение количества и длительности остановок дыхания).

Препарат следует применять с осторожностью таким категориям пациентов:

• • с хроническим или непрерывным кашлем, обусловленным астмой, курением, хроническим бронхитом и эмфиземой
• • с нарушением почечной функции
• • с миастенией гравис
• • с острыми желудочно-кишечными расстройствами

Во время приема препарата следует избегать употребления спиртных напитков.

В отдельных случаях может наблюдаться изменение цвета мочи.Риск злоупотребления и возникновения лекарственной зависимости низкий.Однако сообщалось о случаях злоупотребления, в результате чего возникала лекарственная зависимость.Необходимо тщательно контролировать признаки злоупотребления или зависимости от лекарственного средства.Не рекомендуется применять препарат пациентам с расстройствами, вызванными приемом психоактивных веществ в анамнезе.

Доксиламин сукцинат остается в организме в течение 5 периодов полувыведения.Период полувыведения может быть значительно длиннее у лиц пожилого возраста, страдающих от почечной или печеночной недостаточности.При повторных применениях лекарственное средство или его метаболиты достигают равновесного состояния гораздо позже и на более высоком уровне.Эффективность и безопасность лекарственного средства могут быть оценены по достижении равновесного состояния.

Может потребоваться коррекция дозы.

Н1-антигистаминные средства следует применять с осторожностью пациентам пожилого возраста из-за риска возникновения когнитивных расстройств, седативного эффекта, медленной реакции и/или головокружение, что увеличивает риск падений (например, когда люди встают ночью) с последствиями, которые часто являются серьезными для этой категории пациентов.

У пациентов пожилого возраста с почечной или печеночной недостаточностью наблюдается повышение концентрации лекарственного средства в плазме крови и снижение клиренса.Рекомендуется уменьшить дозу препарата.

Для предотвращения сонливости в течение дня необходимо помнить, что продолжительность сна после приема препарата должна быть не менее 7 часов.

Применение в педиатрии

Опыт применения для лечения детей отсутствует, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.

Во время беременности или лактации

Препарат не назначают беременным и женщинам в период кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

На период лечения следует воздерживаться от управления автомобилем или работы с другими механизмами, требующей быстроты психомоторных реакций.Необходимо помнить о риске возникновения дневной сонливости, особенно лицам, которые управляют транспортом или работают с другими механизмами.В случае недостаточной продолжительности сна риск снижения скорости реакции повышается.

Показания

ЛП показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет

- нерезко выраженные спазмы коронарных сосудов;

- нейроциркуляторная дистония - в комплексной терапии;

- неврозы с повышенной раздражительностью;

- повышенная возбудимость;

- легкая форма бессонницы;

- дерматозы, сопровождающиеся зудом.

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ;

- тяжелые нарушения функции почек и печени, печеночная порфирия;

- закрытоугольная глаукома в анамнезе пациента или в семейном анамнезе;

- уретропростатические расстройства с риском задержки мочи;

- тяжелая сердечная недостаточность;

- депрессия и другие расстройства, сопровождающиеся угнетением деятельности центральной нервной системы;

- период беременности и кормления грудью;

- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, возможно взаимное усиление действия, а также усиление действия этанола. Действие препарата усиливается на фоне приема алкоголя. Следует избегать употребления с натрия оксибутиратом, учитывая усиление угнетения центральной нервной системы. Снижение скорости реакции может быть опасным при управлении автотранспортом и работе с механизмами.

Следует учитывать, что в случае применения комбинации препарата с:

• - атропином и атропиноподобными лекарственными средствами (имипраминовыми антидепрессантами, большинство атропиноподобных Н1-антигистаминных средств, антихолинергическими противопаркинсоническими препаратами, атропиновыми спазмолитическими лекарственными средствами, дизопирамидом, фенотиазиновыми нейролептиками, а также клозапином) возможно возникновение таких побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость во рту
• - антидепрессантами, производными морфина (обезболивающими средствами и средствами, применяемыми для лечения кашля и заместительной терапии), нейролептиками
• барбитуратами, бензодиазепинами, анксиолитиками, кроме бензодиазепинов
• седативными антидепрессантами (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин)
• другими снотворными средствами, седативными Н1-антигистаминными средствами
• антигипертензивными средствами центрального действия
• баклофеном, пизотифеном, талидомидом - возможно усиление угнетения центральной нервной системы

Снижение скорости реакции может быть опасным при управлении автотранспортом и работе с механизмами.

Это лекарственное средство может усиливать действие миорелаксантов.

Влияние на результаты лабораторных анализов

Гвайфенезин может вызвать ложноположительные результаты диагностических тестов, при которых определяют 5-гидроксииндолуксусную кислоту (фотометрический метод с использованием нитросонафтола в качестве реагента) и ванилминдалевую кислоту в моче.Учитывая это лечение препаратом Корвалтаб Экстра необходимо прекратить за 48 ч до сбора мочи для проведения указанного анализа.