ЛАРНАМИН 3,0/5,0 N30 САШЕ

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	L- орнитина L- аспартат
Производитель:	-Farmak JSC
Страна происхождения:	Украина
Форма выпуска и упаковка:	По 5 г гранул для приготовления орального раствора в саше из фольгоплена. По 30 саше вместе с инструкцией для медицинского применения на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Беречь от детей:	Да

Инструкция по применению

Ларнамин инструкция по применению

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления орального раствора, 3 г/5 г

Состав

1 саше содержит

активное вещество - L- орнитина L- аспартат в пересчете на 100 % вещество - 3 г

вспомогательные вещества:

кислота лимонная безводная
ароматизатор апельсин
ароматизатор лимон
сахарин натрия
натрия цикламат
желтый закат FCF (Е 110)
повидон
мальтит (Е 965)

Фармакодинамика

In vivo действие L-орнитина L-аспартата обусловлено аминокислотами, орнитином и аспартатом, осуществляется с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака:

синтеза мочевины и синтеза глутамина

Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов:

орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфата синтетазы
а также как субстрат для синтеза мочевины

Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах.В частности, при патологических условиях, аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.
Глутамат - это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и патологических условиях.Полученная аминокислота глутамин представляет собой не только нетоксичную форму для выведения аммиака, но и активирует внутриклеточный обмен глутамина.
При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины.
Экспериментальные исследования на животных показали, что способность L-орнитина L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ускоренным синтезом глутамина.В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение в отношении разветвленной цепи аминокислот/ароматических аминокислот.

L-орнитина L-аспартат быстро абсорбируется и расщепляется на орнитин и аспартат.Период полувыведения обоих аминокислот короткий - 0,3-0,4 часа.Часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

Фармакокинетика

Не исследовалась.

Побочные действия

Иногда (≥1/1000, <1/100)

- аллергические симптомы в виде затрудненного дыхания (приступы астмы) и кожные высыпания

- тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея

Очень редко(≥1/10)

- боль в суставах

Эти побочные реакции обычно кратковременные и не требуют прекращения приема препарата.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Применение в педиатрии

Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.

Применение в период беременности и лактации

Данные по применению Ларнамина в период беременности отсутствуют. Исследования на животных с применением L-орнитина L-аспартата для изучения его токсического влияния на репродуктивную функцию не проводились. Таким образом, применения Ларнамина в период беременности следует избегать.

Неизвестно, проникает ли L-орнитина L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения L-орнитином L-аспартатом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.

Показания

- острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией (в том числе циррозы, вирусные гепатиты, при жировой дистрофии, токсических поражениях печени на фоне отравления алкоголем)

- печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная)

Противопоказания

- гиперчувствительность к L-орнитину L-аспартату или к любому из вспомогательных веществ

- тяжелые нарушения функции почек (хроническая или острая почечная недостаточность) при уровне креатинина выше 3 мг/100 мл

- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Содержимое 1-2 саше Ларнамина® растворить и принимать до 3 раз в сутки.

Саше Ларнамина® растворить в большом количестве жидкости (например в стакане воды или сока) и принимать во время или после приема пищи.

Длительность лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.

Передозировка

На сегодняшний день признаков интоксикации, вызванных передозировкой L-орнитина L-аспартатом, не наблюдалось.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое лечение.

Сертификаты