МАКСИ-75/3МЛ N10 АМП

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечных инъекций

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество - диклофенак натрия 25 мг,

вспомогательные вещества:

• метилпарабен
• динатрия гидрофосфат
• динатрия эдетат
• ПЭГ-400
• пропиленгликоль
• спирт бензиловый
• полисорбат–80
• натрия гидроксид
• вода для инъекций

Фармакокинетика

Диклофенак хорошо всасывается после внутримышечного введения. Время достижения максимальной концентрации диклофенака в плазме после внутримышечного введения составляет 20 минут. Связывание с белками плазмы составляет 99,5%, преимущественно с альбуминами. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где высокие концентрации препарата могут поддерживаться даже после снижения плазменных концентраций. В незначительном количестве проникает в грудное молоко. Диклофенак активно метаболизируется до ряда фенольных компонентов. Основным метаболитом является 4-гидрокси-производное диклофенака. Период полувыведения из плазмы составляет 1-2 часа, из синовиальной жидкости 3-6 часов. Диклофенак выводится из организма в виде глюкуронида и сульфатных конъюгатов, большей частью с мочой (около 65%), и с желчью (около 35%).

Побочные действия

- боль и чувство жжения в месте введения препарата

- тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея

- головокружение, головная боль

- дезориентация, возбуждение, бессонница, раздражительность, утомляемость

- реакции повышенной чувствительности, мультиформная эритема, синдром

Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактические реакции, включая

шок

- анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз

- нарушение функции почек

- выпадение волос

Редко

- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, желудочно –

кишечные кровотечения, псевдомембранозный колит

- абсцесс и некроз тканей в месте введения

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Хотя диклофенак не взаимодействует с пероральными сахароснижающими препаратами, необходим контроль за уровнем гликемии у пациентов с сахарным диабетом.

С осторожностью препарат назначают пациентам с нарушением функции почек, хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипертонией, при приеме диуретиков, до и после больших операций из-за опасности уменьшения почечного кровотока.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные эффекты препарата (головокружение, головная боль) следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или другими потенциально опасными механизмами.

Показания

-ревматоидный артрит

-остеоартроз, анкилозирующий спондилит

-тендинит, синовиит, бурсит

-растяжения, вывихи

-невралгии, миалгии

-приступы подагры

-послеоперационные боли

-почечная колика

-при ортопедических, дентальных и других малых хирургических вмешательствах

Противопоказания

-повышенная чувствительность к компонентам препарата

-язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения

-бронхиальная астма, вызванная приемом нестероидных противовоспалительных средств

-одновременный прием других нестероидных противовоспалительных средств или антикоагулянтов

-умеренно выраженные и тяжелые нарушения функции почек (креатинин плазмы более 160 мкмоль/л), гиповолемия, обезвоживание, нарушения кроветворения в анамнезе, нарушение мозгового кровообращения, перед хирургическим вмешательством у пациентов с высоким риском кровотечения

-порфирия

-детский и подростковый возраст до 18 лет

-беременность, период лактации

Лекарственное взаимодействие

Фармакодинамическое взаимодействие

Макси-75 может подавлять эффект диуретиков, но усиливает действие калий-сберегающих диуретиков, поэтому необходимо наблюдение за уровнем калия в плазме. Сообщалось о нефротоксических реакциях у пациентов, получавших одновременно циклоспорин и Макси-75. При приеме с другими НПВС (нестероидными противовоспалительными средствами) и стероидами повышается риск развития побочных эффектов. Взаимодействие между хинолоновыми препаратами и Макси-75 может привести к судорогам, особенно у пациентов с эпилепсией и появлением судорог в анамнезе.

По результатам нескольких исследований выявлено, что препарат не оказывает значимого влияния на действие пероральных сахароснижающих и антикоагулянтных средств.

Фармакокинетическое взаимодействие

Препарат повышает плазменные концентрации лития путем снижения его почечной экскреции. Также повышает плазменные концентрации дигоксина, но клинических проявлений передозировки не отмечалось. При применении диклофенака совместно с метотрексатом в пределах 24 часов возможно повышение плазменных концентраций метотрексата, в связи с чем, не исключается появление токсических реакций.

Препарат снижает концентрацию салицилатов в плазме крови.