НЕ-БОЛ N10 ТАБЛ

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества:

• ибупрофен 400 мг
  
  парацетамол 325 мг
• вспомогательные вещества: крахмал кукурузный
• натрия лаурилсульфат
• натрия крахмала гликолат
• тальк очищенный
• вода очищенная

Фармакокинетика

Ибупрофен быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Пиковые значения концентрации в плазме крови достигаются примерно через 1-2 часа после приема. Ибупрофен на 90-99% связывается с белками плазмы и имеет период полувыведения 2 часа. Интенсивно метаболизируется в печени и быстро выводится с мочой (80%), главным образом, в виде метаболитов и их конъюгатов. Ибупрофен в незначительном количестве выделяется в грудное молоко.

Парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая пиковых значений концентрации в плазме примерно через 10-60 минут после приема внутрь. Проникает в большинство тканей организма, в плаценту, в грудное молоко. В обычных терапевтических концентрациях связь с белками плазмы незначительна. Период полувыведения парацетамола варьирует примерно от 1 до 3 часов. Метаболизируется, главным образом, в печени и выводится с мочой, в основном в виде глюкуронида и сульфатных конъюгатов.

Побочные действия

- головная боль, сонливость, нарушение сна, возбуждение

- нарушение зрения

- тошнота, рвота, анорексия, диарея, эрозивно-язвенные поражения

желудочно-кишечного тракта

- кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка

Редко

- отек Квинке

- головокружение

- периферические отеки

- бронхоспазм (у больных с бронхиальной астмой в анамнезе или гипер-

чувствительности к аспирину или другим нестероидным противовоспали-

тельным средствам)

Нельзя превышать назначенную врачом дозу, при длительном применении возможны

- нарушения функции печени

- анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения

- нарушения функции почек

При появлении серьезных побочных эффектов препарат следует отменить.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Во избежание развития эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта препарат следует принимать после еды. Интервал между приемами должен составлять не менее 4 часов.

С осторожностью препарат назначают пациентам с нарушением функции печени и почек, а также пожилым пациентам. При длительном приеме следует контролировать картину крови, функции почек и печени.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного препарата следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими потенциально

опасными механизмами.

Показания

-головная боль

-миалгии, невралгии

-люмбалгии, радикулит

-боли в суставах при ревматоидном артрите, остеоартрозе, анкилозирующем спондилите

-зубная боль

-травмы, в том числе спортивные (растяжения, ушибы, вывихи)

-бурсит, тендинит

-симптоматическое средство при лихорадке, гриппе, инфекциях уха, горла и носа

Противопоказания

-повышенная чувствительность к компонентам препарата

-тяжелые нарушения функции почек

-язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

-бронхиальная астма

-нарушения кроветворения

-тяжелые нарушения функции печени

-хронический алкоголизм

-детский возраст до 12 лет

-беременность и период лактации

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении не-бола с антикоагулянтами возможно усиление их действия, при приеме с калийсберегающими диуретиками – возможна гиперкалиемия, с глюкокортикоидными препаратами, другими нестероидными противовоспалительными средствами – повышается риск развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.

Не-бол уменьшает действие диуретиков и антигипертензивных средств.

Одновременное применение барбитуратов, противосудорожных средств, рифампицина и алкоголя с не-болом повышает риск гепатотоксического действия. Активность зидовудина при приеме не-бола может снижаться.

Не-бол повышает концентрацию дигоксина, фенитоина, метотрексата, лития в плазме крови. Совместный прием ацетилсалициловой кислоты и не-бола ведет к снижению уровня ибупрофена в плазме крови.

Одновременный прием пробенецида может изменить концентрацию парацетамола в плазме и его выведение. Холестирамин снижает всасывание не-бола. Домперидон и метоклорамид повышают всасывание не-бола.