Аэрозоль для ингаляций, дозированный 25/250 мкг, 120 доз
Состав на 1 контейнер, в миллиграммах
активные вещества:
Очень часто (встречаются примерно у более 10% пациентов)
- головная боль
- назофарингит
Часто (встречаются у более 1%, но менее 10% пациентов)
- кандидоз полости рта и глотки, охриплость голоса
- пневмония (у пациентов с ХОБЛ), бронхиты
- мышечные судороги, артралгия
- гипокалиемия
Нечасто (встречаются у более 0,1%, но менее 1% пациентов):
рецептурные
Особая осторожность необходима у пациентов с туберкулезом легких, с грибковыми, вирусными или бактериальными инфекциями дыхательных путей, тиреотоксикозом, феохромоцитомой, сахарным диабетом, неконтролируемой гипокалиемией, ИГСС (идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз), неконтролируемой артериальной гипертензией, аритмией, удлинением интервала QT на ЭКГ, гипоксией различного генеза, катарактой.
Препарат предназначен для длительного лечения и профилактики обострений заболевания, а не для купирования приступов (следует применять ингаляционные бронходилататоры короткого действия).
Препарат следует принимать регулярно, даже при отсутствии симптомов заболевания.
Не рекомендуется резко прекращать лечение препаратом.
При длительном применении любых ингаляционных глюкокортикостероидов (ГКС), особенно в высоких дозах, могут отмечаться системные эффекты. Важно, чтобы при достижении терапевтического эффекта доза ингаляционных глюкокортикостероидов была снижена до минимальной эффективной дозы, контролирующей течение заболевания во избежание развития системных побочных эффектов.
Рекомендуется регулярно следить за динамикой роста детей, получающих ингаляционные глюкокортикостероиды в течение длительного времени.
В связи с возможной надпочечниковой недостаточностью следует соблюдать осторожность и регулярно контролировать показатели функции коры надпочечников при переводе пациентов, принимавших глюкокортикостероиды внутрь, на лечение ингаляционным флутиказоном. Отмену системных ГКС на фоне ингаляционного флутиказона следует проводить постепенно. В период стресса может понадобиться дополнительный прием ГКС.
Если препарат приходится отменять из-за передозировки салметерола, пациенту необходимо назначать соответствующую заместительную терапию ГКС.
У некоторых пациентов могут возникать огрубление или осиплость голоса, кандидоз (молочница) полости рта и глотки. Тяжесть и частоту огрубления голоса можно уменьшить путем полоскания рта водой после ингаляции препаратом Салтрол. Симптоматический кандидоз можно лечить местными противогрибковыми препаратами, продолжая терапию препаратом Салтрол.
При переводе пациентов с приема системных ГКС на ингаляционную терапию также могут проявляться аллергические реакции (в т.ч. аллергический ринит, экзема), которые раньше подавлялись системными препаратами.
Гипергликемия
Существуют очень редкие сообщения о повышении уровня глюкозы в крови, и это следует иметь в виду при назначении препарата пациентам с сахарным диабетом в анамнезе.
Парадоксальный бронхоспазм
Как и при применении других ингаляционных препаратов, может наблюдаться парадоксальный бронхоспазм с немедленным увеличением одышки и хрипов после ингаляции. Парадоксальный бронхоспазм хорошо снимается быстродействующими бронходилататорами и должен лечиться сразу. Препарат Салтрол необходимо немедленно отменить, пациента обследовать и при необходимости назначить альтернативную терапию.
Сообщалось о фармакологических побочных эффектах при лечении β2 -агонистами, таких как тремор, сердцебиение и головная боль, но они, как правило, имеют временный характер и снижаются при регулярной терапии.
Пневмония у пациентов с ХОБЛ
У пациентов с ХОБЛ, получающих ингаляционные кортикостероиды, наблюдалось увеличение частоты пневмонии, включая пневмонию, требующую госпитализации. Есть некоторые свидетельства повышенного риска пневмонии с увеличением дозы стероидов, но это не было убедительно продемонстрировано во всех исследованиях.
Не существует убедительных клинических данных о внутригрупповых различиях в величине риска пневмонии среди ингаляционных кортикостероидных препаратов.
Врачи должны сохранять бдительность в отношении возможного развития пневмонии у пациентов с ХОБЛ, поскольку клинические признаки таких инфекций совпадают с симптомами обострения ХОБЛ.
Факторами риска развития пневмонии у пациентов с ХОБЛ - являются курение, пожилой возраст, низкий индекс массы тела (ИМТ) и тяжелая форма ХОБЛ.
Зрительные расстройства
Зрительные нарушения могут сообщаться при системном и местном применении кортикостероидов. Если у пациента появляются такие симптомы, как помутнение зрения или другие нарушения зрения, пациент должен быть направлен к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, как центральная серозная хориоретинопатия.
Применение в педиатрии
Дети и подростки младше 16 лет, получающие высокие дозы пропионата флутиказона (обычно ≥ 1000 мкг / день), могут подвергаться особому риску. Могут возникать системные побочные эффекты особенно при высоких дозах при длительном лечении. Возможные системные побочные эффекты включают в себя синдром Кушинга, подавление функции надпочечников, острый кризис надпочечников и задержку роста у детей и подростков и в редких случаях ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, расстройство сна, беспокойство, депрессию или агрессию. Следует рассматривать возможность обращения ребенка или подростка к врачу, специализирующемуся в заболеваниях дыхательных путей.
Рекомендуется проводить регулярный контроль роста детей, находящихся на длительном лечении ингаляционным кортикостероидом. Дозировку ингаляционного кортикостероида необходимо снижать до самой низкой дозы, при которой сохраняется эффективный контроль астмы.
Препарат Салтрол доступен только в двух дозировках, однако, препарат не доступен в более низкой дозировке с содержанием салметерола 25 мкг и пропионата флутиказона 50 мкг, подходящей для использования у детей. Кроме того, нет данных о применении препарата Салтрол у детей младше 12 лет. Отсутствие данных в соответствующих возрастных группах не позволяет использовать препарат Салтрол у детей и подростков младше 12 лет.
Во время беременности или лактации
Беременность
Применение препарата во время беременности оправдано лишь в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает любой возможный риск для плода.
Кормление грудью
Так как при ингаляционном введении препарата Салтрол в рекомендованных дозах его концентрация в плазме чрезвычайна низка, предполагается, что уровень салметерола и флутиказона в грудном молоке также незначителен, однако клинических подтверждений этим данным не существует.
Применение препарата в период лактации оправдано лишь в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает любой возможный риск для ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат Салтрол не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и техникой.
Регулярная терапия астмы (обратимая обструкция дыхательных путей) у пациентов, получающих поддерживающие дозы агонистов бета-адренорецепторов длительного действия и ингаляционных глюкокортикостероидов:
- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1
- препарат не должен применяться для купирования приступов удушья или астматического статуса.
- детский возраст до 12 лет.
Из-за опасности развития бронхоспазма следует избегать применения селективных и неселективных ß-адреноблокаторов за исключением тех случаев, когда они крайне необходимы пациенту.
Салметерол
Сочетанного применения с кетоконазолом следует избегать, если польза от применения не превышает потенциальный риск возникновения системных побочных реакций при лечении салметеролом. Существует похожий риск взаимодействия с другими сильными ингибиторами CYP3A4 (итраконазол, телитромицин, ритонавир).
Флутиказона пропионат
В обычных ситуациях ингаляции флутиказона пропионата сопровождаются низкими концентрациями его в плазме вследствие интенсивного метаболизма при «первом» прохождении и высокого системного клиренса под влиянием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р-450 в кишечнике и печени. Благодаря этому клинически значимые взаимодействия с участием флутиказона пропионата маловероятны.
Ритонавир, как высокоактивный ингибитор фермента CYP3A4, может вызвать резкое повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме, вследствие чего существенно снижаются концентрации сывороточного кортизола.
Совместное применение с ритонавиром вызывает такие побочные эффекты, как синдром Кушинга и угнетение функции надпочечников. Учитывая сказанное, следует избегать одновременного применения флутиказона пропионата и ритонавира, кроме тех случаев, когда потенциальная польза для пациента превышает риск системных побочных эффектов ГКС (глюкокортикостероидов).
Другие ингибиторы изофермента CYP3A4 вызывают ничтожно малое (эритромицин) и незначительное (кетоконазол) повышение содержания флутиказона пропионата в плазме, при котором практически не снижаются концентрации сывороточного кортизола. Несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении сильных ингибиторов CYP3A4 (например, кетоконазола), поскольку при таких комбинациях не исключается повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме.
Производные ксантина, глюкокортикостероиды и диуретики повышают риск развития гипокалиемии (особенно у пациентов с обострением бронхиальной астмы, при гипоксии). Ингибиторы моноаминоксидазы и трициклические антидепрессанты увеличивают риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Совместим с кромоглициевой кислотой.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.