Служба обработки заказов: +7-700-911-5555 ((С 08:30 до 17:30 (пн-пт)))
Пункты доставки

ЦЕФТАЗИДИМ-ЭЛЕАС 1,0 N1 ПОРОШОК Д/ПРИГ Р-РА Д/ИНЪЕКЦИЙ

Рецептурный препарат
Временно нет в наличии
Вид товара: Лекарственные средства
Действующие вещества: цефтазидим
Производитель: -ЭЛЕАС ПФК ТОО
Страна происхождения: Казахстан
Форма выпуска и упаковка: По 1.0 г активного вещества, в пересчете на цефтазидим, помещают во флаконы бесцветного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые алюминиевыми колпачками с защитными пластмассовыми крышками или обжатые алюминиевыми колпачками без крышек.

По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.
Хранить в сухом месте: Да
Беречь от детей: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Все аналогичные товары
Купить ЦЕФТАЗИДИМ-ЭЛЕАС 1,0 N1 ПОРОШОК Д/ПРИГ Р-РА Д/ИНЪЕКЦИЙ цена
Инструкция по применению

Цефтазидим-элеас инструкция по применению

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г

Состав

Один флакон содержит

активное вещество - цефтазидима пентагидрат стерильный 1.165 г

(в пересчете на цефтазидим 1.000 г)

вспомогательное вещество - натрия карбонат 0.312 г

Побочные действия

Очень часто (?1/10)

- эозинофилия, тромбоцитоз

- флебит или тромбофлебит с внутривенным введением

- диарея

- переходные повышения в одном или нескольких печеночных ферментах

- макулопапулезная или уртикарная сыпь

- боль и/или воспаление после внутримышечной инъекции

- положительная реакция Кумбса

Редко (?1/10,000 и <1/1000)

-кандидоз (включая вагинит и оральный кандидоз)

- нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения

- головная боль, головокружение

- связанная с антибактериальным средством диарея и колит2, боль в животе, тошнота, рвота

- зуд

- транзиторное повышение мочевины и/или креатинина в сыворотке

- лихорадка

Очень редко (<1/10,000)

- интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность

Неизвестно

- агранулоцитоз, гемолитическая анемия, лимфоцитоз

- анафилаксия (включая бронхоспазм и/или гипотонию)

- неврологические осложнения1, парестезия

- отсутствие вкуса

- желтуха

- токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, ангионевротический отек, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (кожная сыпь с эозинофилией и системными симптомами)4.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Гиперчувствительность

Как и все бета-лактамные антибактериальные средства, сообщалось о серьезных и иногда смертельных реакциях гиперчувствительности. В случае тяжелых реакций гиперчувствительности лечение цефтазидимом должно быть немедленно прекращено, и должны быть начаты соответствующие меры лечения.

Перед началом лечения следует установить, имеет ли пациент историю тяжелых реакций гиперчувствительности к цефтазидиму, другим цефалоспоринам или любому другому бета-лактамному средству. Следует соблюдать осторожность, если цефтазидим предоставляется пациентам с историей легкой гиперчувствительности к другим бета-лактамным средствам.

Спектр действия

Цефтазидим имеет ограниченный спектр антибактериального действия. Он не подходит для использования в качестве единственного средства для лечения некоторых типов инфекций, если патоген уже не зарегистрирован и известен как восприимчивый, или существует очень высокая подозрительность, что наиболее вероятный патогенный(-ые) возбудитель (-и) подходили бы для лечения цефтазидим. Это особенно относится к лечению пациентов с бактериемией и при лечении бактериального менингита, инфекций кожи и мягких тканей, а также инфекций костей и суставов. Кроме того, цефтазидим подвержен гидролизу несколькими бета-лактамазами расширенного спектра (БЛРС). Поэтому следует учитывать информацию о распространенности продуцирующих организмов БЛРС при выборе цефтазидима для лечения.

Псевдомембранозный колит

Колит, связанный с антибактериальным средством, и псевдомембранозный колит сообщались почти со всеми антибактериальными средствами, включая цефтазидим, которые могли варьироваться в зависимости от легкой до угрожающей жизни степени тяжести. Поэтому важно рассматривать этот диагноз у пациентов с диареей во время или после введения цефтазидима. Следует рассматривать вопрос о прекращении терапии цефтазидимом и назначении специфического лечения Clostridium difficile. Лекарственные препараты, которые ингибируют перистальтику, не должны использоваться.

Почечная функция

Одновременное лечение высокими дозами цефалоспоринов и нефротоксичных лекарственных средств, таких как аминогликозиды или сильные диуретики (например, фуросемид), может отрицательно влиять на функцию почек.

Цефтазидим выводится почками, поэтому дозу следует уменьшить в зависимости от степени почечной недостаточности. Пациентам с почечной недостаточностью следует внимательно следить за безопасностью и эффективностью. Периодически сообщалось о неврологических осложнениях, когда доза не снижалась у пациентов с почечной недостаточностью.

Избыточный рост невосприимчивых организмов

Длительное использование может привести к избыточному росту невосприимчивых организмов (например, энтерококков, грибов), которое может потребовать прерывание лечения или других соответствующих мер. Повторная оценка состояния пациента имеет важное значение.

Тестовые и количественные взаимодействия

Цефтазидим не препятствует исследованиям на основе ферментов для гликозурии, однако может вызывать небольшое влияние (ложноположительное) со снижением меди (Бенедикта, Фелинга, Клинитест).

Цефтазидим не препятствует анализу щелочного пикрата для креатинина.

Проведение положительной реакции Кумбса, связанной с использованием цефтазидима у примерно 5% пациентов, может препятствовать перекрестной пробе крови.

Содержание натрия

Важная информация об одном из составляющих веществ лекарственного препарата Цефтазидим:

  • Цефтазидим 1 г содержит 46 мг (2
  • 3 ммоль) натрия на флакон


Это следует учитывать у пациентов, которые находятся на контролируемой натриевой диете.

Беременность

Существует ограниченное количество данных от использования цефтазидима у беременных женщин.

Цефтазидим следует назначать беременным женщинам только в случае, если польза перевешивает риск.

Кормление грудью

Цефтазидим выделяется в материнском молоке в небольших количествах, однако при терапевтических дозах цефтазидима никакого влияния на грудного ребенка не ожидается.Цефтазидим может использоваться во время грудного вскармливания.

Фертильность

Нет доступных данных.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Могут возникать нежелательные эффекты (например, головокружение), которые могут влиять на способность управлять транспортным средством и использовать сложные механизмы.

Показания

Цефтазидим предназначен для лечения нижеперечисленных инфекций у взрослых и детей, включая новорожденных.

• Нозокомиальная пневмония

• Бронхо-легочные инфекции при муковисцидозе

• Бактериальный менингит

• Хронический гнойный средний отит

• Злокачественный наружный отит

• Осложненные инфекции мочевыводящих путей

• Осложненные инфекции кожи и мягких тканей

• Осложненные внутрибрюшные инфекции

• Инфекции костей и суставов

• Перитонит, связанный с диализом у пациента на НАПД.

Лечение пациентов с бактериемией, которые связаны или предположительно связаны с любой из перечисленных выше инфекций.

Цефтазидим может использоваться при лечении нейтропенических пациентов с лихорадкой, которая предположительно связана с бактериальной инфекцией.

Цефтазидим может использоваться при периоперационной профилактике инфекций мочевыводящих путей у пациентов, подвергающихся трансуретральной резекции простаты (ТУРП).

При выборе цефтазидима должен учитываться антибактериальный спектр, который в основном ограничивается аэробными грамотрицательными бактериями.

Цефтазидим следует вводить совместно с другими антибактериальными средствами, когда возможный диапазон возбудительных бактерий не попадает в его спектр действия.

Противопоказания

Гиперчувствительность к цефтазидиму или любому компоненту препарата, и к другим цефалоспориновым антибиотикам.

Тяжелая гиперчувствительность (например, анафилактическая реакция) к любому другому типу бета-лактамного антибактериального средство (пенициллины, монобактамы и карбапенемы).

Лекарственное взаимодействие

Исследования взаимодействия проводились только с пробенецидом и фуросемидом.

Одновременное использование высоких доз с нефротоксическими лекарственными средствами может неблагоприятно влиять на функцию почек.

Хлорамфеникол является антагонистическим in vitro с цефтазидимом и другими цефалоспоринами. Клиническая значимость этого открытия неизвестна, однако если предлагается одновременное введение цефтазидима с хлорамфениколом, следует рассмотреть возможность антагонизма.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Таблица 1: Взрослые и дети ? 40 кг

Дробное введение

Инфекция Вводимая доза

Бронхо-легочные инфекции при муковисцидозе 100 до 150 мг/кг/день каждые 8 ч, максимально 9 г в день

Фебрильная нейтропения 2 г каждые 8 ч

Нозокомиальная пневмония

Бактериальный менингит

Бактериемия*

Инфекции костей и суставов 1-2 г каждые 8 ч

Осложненные инфекции кожи и мягких тканей

Осложненные внутрибрюшные инфекции

Перитонит, связанный с диализом у пациентов на НАПД

Осложненные инфекции мочевыводящих путей 1-2 г каждые 8 ч или 12 ч

Проперирующая профилактика трансуретральной резекции простаты (ТУРП) 1 г при индукции анестезии, а вторая - при удалении катетера

Хронический гнойный средний отит 1 г до 2 г каждые 8 ч

Злокачественный отит наружного уха

Непрерывная инфузия

Инфекция Вводимая доза

Фебрильная нейтропения Нагрузочная доза 2 г с последующей непрерывной инфузией от 4 до 6 г каждые 24 ч1

Нозокомиальная пневмония

Бронхо-легочные инфекции при муковисцидозе

Бактериальный менингит

Бактериемия*

Инфекции костей и суставов

Осложненные инфекции кожи и мягких тканей

Осложненные внутрибрюшные инфекции

Перитонит, связанный с диализом у пациентов на НАПД

1У взрослых с нормальной функцией почек 9 г/день использовалось без побочных эффектов. *При связи с инфекцией или с подозрением на какую-либо инфекцию, перечисленную в разделе 4.1.



Таблица 2: Дети <40 кг

Младенцы >2 месяца и дети <40 кг Инфекция Обычная доза

Дробное введение

Осложненные инфекции мочевыводящих путей 100-150 мг/кг/день в виде трех разделенных доз, максимально 6 г/день

Хронический гнойный средний отит

Злокачественный отит наружного уха

Нейтропения у детей 150 мг/кг/день в виде трех разделенных доз, максимально 6 г/день

Бронхо-легочные инфекции при муковисцидозе

Бактериальный менингит

Бактериемия*

Инфекции костей и суставов 100 - 150 мг/кг/день в виде трех разделенных доз, максимально 6 г/день

Осложненные инфекции кожи и мягких тканей

Осложненные внутрибрюшные инфекции

Перитонит, связанный с диализом у пациентов на НАПД

Непрерывная инфузия

Фебрильная нейтропения Нагрузочная доза 60-100 мг / кг с последующей непрерывной инфузией 100-200 мг/кг/день, максимально 6 г/день

Нозокомиальная пневмония

Бронхо-легочные инфекции при муковисцидозе

Бактериальный менингит

Бактериемия*

Инфекции костей и суставов

Осложненные инфекции кожи и мягких тканей

Осложненные внутрибрюшные инфекции

Перитонит, связанный с диализом у пациентов на НАПД

Новорожденные и младенцы ? 2 месяца Инфекция Обычная доза

Дробное введение

Большинство инфекций 25-60 мг/кг/день в виде двух разделенных доз1

1У новорожденных и младенцев ? 2 месяца период полувыведения цефтазидима в сыворотке может быть в три-четыре раза выше, чем у взрослых.

*При связи с инфекцией или с подозрением на какую-либо инфекцию.



Педиатрическая популяция

Безопасность и эффективность лекарственного препарата Цефтазидим, вводимого в виде непрерывной инфузии новорожденным и младенцам ? 2 месяца, не установлена.

Пожилые пациенты

В связи с уменьшением срока лечения цефтазидима у пожилых пациентов суточная доза не должна превышать 3 г у лиц старше 80 лет.

Печеночная недостаточность

Имеющиеся данные не указывают на необходимость корректировки дозы при легком или умеренном нарушении функции печени. Данных об исследовании у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью нет. Рекомендуется проводить тщательный клинический мониторинг безопасности и эффективности.

Почечная недостаточность

Цефтазидим из организма почками в неизменном виде. Поэтому у пациентов с нарушенной функцией почек дозировка должна быть снижена.

Необходимо вводить начальную нагрузочную дозу 1 г. Поддерживающие дозы должны быть основаны на клиренсе креатинина:



Таблица 3: Рекомендуемые поддерживающие дозы лекарственного препарата Цефтазидим при почечной недостаточности - дробная инфузия. Взрослые и дети ? 40 кг

Клиренс креатинина

мл/мин Примерный креатинин сыворотки крови

мкмоль/л (мг/дл) Рекомендуемая однократная доза (г) Частота дозирования

(почасовая)

50-31 150-200

(1.7-2.3) 1 12

30-16 200-350

(2.3-4.0) 1 24

15-6 350-500

(4.0-5.6) 0.5 24

<5 >500

(>5.6) 0.5 48

У пациентов с тяжелыми инфекциями однократную дозу следует увеличить на 50% или повысить частоту дозирования. У детей клиренс креатинина следует регулировать относительно площади поверхности тела или массы тела.

Дети <40 кг

Клиренс креатинина

мл/мин Примерный креатинин сыворотки крови*

мкмоль/л (мг/дл) Рекомендуемая однократная доза мг/кг массы тела Частота дозирования

(почасовая)

50-31 150-200

(1.7-2.3) 25 12

30-16 200-350

(2.3-4.0) 25 24

15-6 350-500

(4.0-5.6) 12.5 24

<5 >500

(>5.6) 12.5 48

* Значения креатинина в сыворотке крови являются ориентировочными значениями, которые могут не указывать такую же степень снижения для всех пациентов со сниженной функцией почек.

** Оценка относительно площади поверхности тела.

Рекомендуется проводить тщательный клинический мониторинг безопасности и эффективности.

Таблица 4: Рекомендуемые поддерживающие дозы Цефтазидим при почечной недостаточности - непрерывная инфузия

Взрослые и дети ? 40 кг

Клиренс креатинина

мл/мин Примерный креатинин сыворотки крови *

(мг/дл) Частота дозирования

(почасовая)

50-31 150-200

(1.7-2.3) Нагрузочная доза 2 г, затем 1 г до 3 г / 24 часа

30-16 200-350

(2.3-4.0) Нагрузочная доза 2 г, затем 1 г / 24 часа

? 15 > 350

(>4.0) Оценка не проведена

Рекомендуется тщательно выбирать дозу. Рекомендуется проводить тщательный клинический мониторинг безопасности и эффективности.

Дети <40 кг

Безопасность и эффективность применения Цефтазидим в виде непрерывной инфузии у детей с почечной недостаточностью <40 кг не установлены, рекомендуется тщательный клинический мониторинг безопасности и эффективности.

Если для детей с почечной недостаточностью используется непрерывная инфузия, клиренс креатинина следует устанавливать относительно площади поверхности или массы тела.

Гемодиализ

Период полувыведения сыворотки во время гемодиализа составляет от 3 до 5 ч.

После каждого периода гемодиализа должна повторяться поддерживающая доза цефтазидима, представленная в таблицах 5 и 6.

Перитонеальный диализ

Цефтазидим может использоваться на перитонеальном диализе и непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе (НАПД).

В дополнение к внутривенному применению цефтазидим может быть включен в диализную жидкость (обычно от 125 до 250 мг для 2 литров диализного раствора).

Для пациентов с почечной недостаточностью при непрерывном артериовенозном гемодиализе или гемофильтрации с высоким потоком в единицах интенсивной терапии: 1 г в день либо в виде разовой дозы, либо в виде разделенных доз. Для гемофильтрации с низким потоком следует использовать дозу, рекомендуемую при почечной недостаточности.

Для пациентов с вено-венозной гемофильтрацией и вено-венным гемодиализом рекомендуются дозировки, представленные ниже в таблицах 5 и 6.



Таблица 5: Рекомендации по непрерывной дозировке вено-венозной гемофильтрации

Остаточная почечная функция (клиренс креатинина мл /мин) Поддерживающая доза (мг) для скорости ультрафильтрации (мл/мин)1:

5 16.7 33.3 50

0 250 250 500 500

5 250 250 500 500

10 250 500 500 750

15 250 500 500 750

20 500 500 500 750

1 Поддерживающая доза должна вводиться каждые 12 ч.



Таблица 6: Рекомендации по дозировке вено-венозного гемодиализа

Остаточная почечная функция (клиренс креатинина в мл/мин) Поддерживающая доза (мг) для скорости потока диализата1:

1.0 литр/ч 2.0 литра/ч

Скорость ультрафильтрации (литр/ч) Скорость ультрафильтрации (литр/ч)

0.5 1.0 2.0 0.5 1.0 2.0

0 500 500 500 500 500 750

5 500 500 750 500 500 750

10 500 500 750 500 750 1000

15 500 750 750 750 750 1000

20 750 750 1000 750 750 1000

1Поддерживающая доза должна вводиться каждые 12 ч.



Доза зависит от тяжести, восприимчивости, места и типа инфекции, а также от возраста и почечной функции пациента.

Цефтазидим 1 г следует вводить внутривенной инъекцией, внутривенной инфузией или путем глубокой внутримышечной инъекции. Рекомендуемыми внутримышечными местами инъекций являются верхний наружный квадрат большой ягодичной мышцы или боковой части бедра. Растворы Цефтазидим можно вводить непосредственно в вену или вводить в трубку капельницы, если пациент получает парентеральные жидкости. Стандартный рекомендуемый путь введения - внутривенная прерывистая инъекция или внутривенная непрерывная инфузия. Внутримышечное введение следует проводить только тогда, когда внутривенный путь невозможен или меньше всего подходит пациенту.

Передозировка

Симптомы: головокружение, парестезии, головная боль, неврологические осложнения с развитием энцефалопатии, судорог и комы.

Лечение: симптоматическое, гемодиализ, перитонеальный диализ.
Сертификаты

Аналогичные товары

Популярные товары

Список лекарств по алфавиту

Вы смотрели

В приложении ещё удобнее и быстрее!

Установить

Спасибо, в другой раз

apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555
apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555