Лекарственная форма
Раствор для инфузий, 0,2 % 100 мл
Состав
100 мл препарата содержат
активное вещество - ципрофлоксацин 200 мг,
вспомогательные вещества:
- натрия хлорид
- кислота молочная
- динатрия эдетат
- кислоты лимонной моногидрат
- натрия гидроксид
- кислота хлороводородная
- вода для инъекций
Описание внешнего вида - запаха
- вкуса
Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор
Фармакодинамика
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на микроорганизмы, находящиеся в фазе покоя.
Препарат активен в отношении грамотрицательных бактерий:
- Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp
- внутриклеточных микроорганизмов: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare
- грамположительных бактерий: Streptococcus spp
(в т.ч.Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp.(в т.ч.Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus).Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину.
К препарату умеренно чувствительны Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis; устойчивы Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophila, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroids, Treponema pallidum.
При приеме Ципрокса не происходит развития параллельной устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным в отношении бактерий, которые устойчивы к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам.
Фармакокинетика
Всасывание
Через 60 мин после начала инфузии препарата в дозе 200-400 мг концентрация ципрофлоксацина в плазме крови составляет 2,1 мкг/мл или 4,6 мкг/мл. Биодоступность варьирует от 50% до 85%.
Распределение
Ципрофлоксацин хорошо распределяется в ткани и жидкости организма, при этом высокие концентрации устанавливаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация ципрофлоксацина в этих тканях выше, чем в сыворотке крови. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в жидкие среды глаза, в кости, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, в плевру, брюшину и в лимфу. Проникает через плацентарный барьер. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, концентрация ципрофлоксацина при невоспаленных мозговых оболочках составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, при воспаленных - 14-37%. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови. Объем распределения составляет 2-3,5 л/кг. Связывание с белками плазмы - 30%.
Метаболизм и выведение
Биотрансформируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксиципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). Выводится преимущественно с мочой (50-70%); 15-30% - с калом. Период полувыведения составляет 3-5 ч. При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается до 12 ч.
Побочные действия
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями:
- очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до <
- 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <
- 1/100), редко (≥ 1/10000 до <
- 1/1000), очень редко (<
- 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных
Часто
- тошнота, диарея
- реакции в месте инъекции
Нечасто
- грибковые суперинфекции
- эозинофилия
- снижение аппетита
- психомоторная гиперактивность/ажитация
- головная боль, головокружение, нарушения сна, нарушения вкуса
- рвота, абдоминальные боли, диспепсия, метеоризм
- повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение концентрации билирубина
- кожная сыпь, кожный зуд, крапивница
- костно-мышечные боли (например, боль в конечностях, боли в спине, боль в груди), артралгия
- нарушение функции почек
- общее недомогание, лихорадка
- повышение активности щелочной фосфатазы в плазме крови
Редко
- лейкопения, анемия, нейтропения, лейкоцитоз, тромбоцитопения,
тромбоцитемия
- аллергические реакции, аллергический отек, ангионевротический отек
- гипергликемия, гипогликемия
- спутанность сознания и дезориентация, тревожность, нарушение сновидений (ночные кошмары), депрессия (усиление поведения с целью самоповреждения, такое как суицидальные поступки/мысли, а также попытка суицида или удавшийся суицид),галлюцинации
- парестезия, дизестезия, гипестезия, тремор, судороги (включая приступы эпилепсии), вертиго (головокружение)
- расстройства зрения (диплопия)
- шум в ушах, потеря слуха, нарушения слуха
- тахикардия
- вазодилатация, снижение артериального давления, ощущение «приливов» крови к коже лица, обморок
- нарушение дыхания (включая бронхоспазм)
- связанный с применением антибактериальных препаратов псевдомембранозный колит (в очень редких случаях с возможным смертельным исходом)
- нарушения функции печени, холестатическая желтуха, гепатит
- фотосенсибилизация
- миалгия, артрит, повышение мышечного тонуса, мышечные судороги
- гематурия, кристалурия, тубулоинтерстициальный нефрит
- отеки, повышенное потоотделение (гипергидроз)
- повышение активности амилазы в плазме крови
Очень редко
- гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения (угрожающая жизни), угнетение костного мозга (угрожающее жизни)
- анафилактические реакции, анафилактический шок (опасный для жизни), сывороточная болезнь
- психотические реакции (усиление поведения с целью самоповреждения, такое как суицидальные поступки/мысли, а также попытка суицида или удавшийся суицид)
- мигрень, нарушение координации движений, нарушение обоняния, внутричерепная гипертензия и идиопатическая (доброкачественная) внутричерепная гипертензия
- нарушение цветового восприятия
- васкулит
- панкреатит
- некроз тканей печени (в крайне редких случаях прогрессирующий до угрожающей жизни печеночной недостаточности
- геморрагическая сыпь, мультиформная эритема, узловатая эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), в том числе потенциально угрожающий жизни Синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), в том числе потенциально угрожающий жизни
- мышечная слабость, тендинит, разрыв сухожилий (преимущественно ахиллова сухожилия), обострение симптомов миастении
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (SIADH)
- гипогликемическая кома
- мания, гипомания
- периферическая невропатия и полинейропатия
- удлинение интервала QT, желудочковые аритмии, в том числе типа «пируэт» (чаще у пациентов, имеющих предрасположенность к развитию удлинения интервала QT)
- острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), лекарственные реакции с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром)
- повышение международного нормализованного отношения (МНО) (у пациентов, получающих антагонисты витамина К)
Зарегистрированы очень редкие случаи длительных (на протяжении месяцев или лет) инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных лекарственных реакций, затрагивающих различные, а иногда и несколько классов системы органов и органов чувств (включая такие реакции, как тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боль в конечностях, нарушение походки, нейропатии, связанные с парестезией, депрессией, усталостью, нарушением памяти, нарушениями сна и нарушения слуха, зрения, вкуса и обоняния), в связи с применением хинолонов и фторхинолонов в некоторых случаях независимо от ранее существовавших факторов риска.
Случаи аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненные разрывом (в том числе со смертельным исходом), а также регургитации / недостаточности любого из сердечных клапанов были зарегистрированы у пациентов, получающих фторхинолоны.
Следующие нежелательные эффекты имеют более высокую частотную категорию в подгруппах пациентов, получающих внутривенное или последовательное (внутривенное и пероральное) лечение:
- Часто
- рвота
- повышение активности «печеночных» трансаминаз
- сыпь
Нечасто
- тромбоцитопения - тромбоцитемия
- спутанность сознания и дезориентация - галлюцинации
- парестезия - дизестезия
- судороги
- головокружение (вертиго)
- нарушения зрения
- потеря слуха
- тахикардия
- вазодилатация - снижение артериального давления
- обратимые нарушения функции печени - холестатическая желтуха
- почечная недостаточность - отеки
Редко
- панцитопения - угнетение костного мозга
- анафилактический шок
- психотические реакции
- мигрень
- нарушение обоняния
- нарушения слуха
- васкулит
- панкреатит - некроз ткани печени
- - петехия (точечная геморрагическая сыпь)
- разрыв сухожилий
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Тяжелые инфекции и смешанные инфекции, вызванные грамположительными и анаэробными патогенами
Монотерапия ципрофлоксацином не подходит для лечения тяжелых инфекций и инфекций, вызванных грамположительными или анаэробными патогенами. При таких инфекциях Ципрокс должен быть назначен с другими соответствующими антибактериальными средствами.
Стрептококковые инфекции (в том числе Streptococcus pneumoniae)
Ципрокс не рекомендуется для лечения стрептококковых инфекций из-за неадекватной эффективности.
Инфекции половых путей
Орхоэпидидимит и воспалительные заболевания малого таза могут быть вызваны фторхинолонорезистентными гонококками. При орхоэпидидимите и воспалительных заболеваниях малого таза, использование Ципрокса следует рассматривать только в сочетании с другим соответствующим антибактериальным средством (например, цефалоспорины), так как устойчивость гонококков к ципрофлоксацину не может быть исключена. Если клиническое улучшение не будет достигнуто через 3 дня лечения, терапия должна быть пересмотрена.
Инфекции мочевыводящих путей
Рекомендуется принимать во внимание устойчивость кишечной палочки к фторхинолонам.
Интраабдоминальные инфекции
Есть ограниченные данные об эффективности ципрофлоксацина в лечении послеоперационных интраабдоминальных инфекций.
Диарея путешественников
При выборе препарата следует учитывать информацию по резистентности к ципрофлоксацину соответствующих патогенов в посещаемых странах.
Инфекции костей и суставов
Ципрокс следует использовать в комбинации с другими антимикробными препаратами в зависимости от результатов микробиологических данных.
Осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит
Лечение Ципроксом инфекций мочевыводящих путей следует рассматривать только тогда, когда другие методы лечения не могут быть использованы, и должны быть основаны на результатах микробиологических данных.
Другие тяжелые инфекции
Лечение других тяжелых инфекций проводят в соответствии с официальными рекомендациями, или после тщательной оценки пользы/риска когда другие методы лечения не могут быть использованы, или после несоответствия обычной терапии, и когда микробиологические данные могут оправдать использование Ципрокса. Применение ципрофлоксацина для конкретных тяжелых инфекций, кроме упомянутых выше, не было изучено при клинических испытаниях и клинический опыт ограничен.
Повышенная чувствительность
Гиперчувствительность и аллергические реакции, включая анафилактический шок и анафилактоидные реакции, могут произойти после однократного приема ципрофлоксацина и могут быть опасными для жизни. Если такая реакция имеется следует прекратить применение Ципрокса.
Костно-мышечная система
Ципрокс не должен применяться у пациентов с заболеваниями сухожилий, связанных с хинолонами в анамнезе. Ципрокс может быть назначен после проведения микробиологических исследований и оценки польза/ риск, при лечении некоторых серьезных инфекций, в случае неудачи стандартной терапии или бактериальной устойчивости. Тендинит и разрыв сухожилий (особенно Ахиллова сухожилия), иногда двусторонний, может произойти при применении Ципрокса, даже в течение первых 48 часов лечения. Воспаление и разрывы сухожилий могут произойти даже после нескольких месяцев при прекращении терапии Ципроксом. Риск возникновения тендопатии может быть увеличен у пожилых пациентов или у пациентов, принимающих одновременно лечение кортикостероидами. При подозрении на тендинит (болезненный отек, воспаление) лечение Ципроксом должно быть прекращено. Следует держать пораженную конечность в состоянии покоя. Ципрофлоксацин следует использовать с осторожностью у пациентов с миастенией.
Фотосенсибилизация
Пациентам, принимающим Ципрокс, следует избегать прямого воздействия солнечных лучей во время лечения.
Центральная нервная система
Ципрокс, как и другие хинолоны, может вызвать судороги или снижение судорожного порога. Сообщалось о случаях эпилептического статуса. Ципрокс следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушениями ЦНС, которые могут быть предрасположены к припадкам. При возникновении припадков прием Ципрокса должен быть прекращен. Психические реакции могут возникать даже после первого приема Ципрокса. В редких случаях депрессия или психоз могут прогрессировать до суицидальных мыслей/поведения, при которых пациент может причинить себе вред, совершить суицид. В таких случаях Ципрокс следует отменить.
Случаи полинейропатии (на основе неврологических симптомов, таких как боль, жжение, нарушения чувствительности или мышечная слабость, отдельно или в комбинации) были зарегистрированы у пациентов, получавших ципрофлоксацин. Ципрокс следует отменить у пациентов с симптомами нейропатии, включая боль, жжение, покалывание, онемение и/или слабость для того, чтобы предотвратить развитие необратимых состояний.
Заболевания сердца
Следует соблюдать осторожность при использовании фторхинолонов, включая Ципрокс, у больных с известными факторами риска удлинения интервала QT, таких как, например:
- - врожденный синдром удлинения QT
- одновременное применение препаратов - которые удлиняют интервал QT (антиаритмические препараты класса IA и III
- трициклические антидепрессанты
- макролиды
- нейролептики)
- с нарушением электролитного дисбаланса (гипокалиемия - гипомагниемия)
- заболевания сердца (сердечная недостаточность - инфаркт миокарда
- брадикардия)
С осторожностью применять Ципрокс у пациентов пожилого возраста и женщин - которые могут быть более чувствительны к препаратам
- удлиняющим интервал QT
Желудочно-кишечный тракт
При возникновении во время или после лечения препаратом Ципрокс тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата Ципрокс и назначения соответствующего лечения.Антиперистальтические препараты противопоказаны в этой ситуации.
Заболевания почек и мочевыделительной системы
В период лечения Ципроксом необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.
Нарушение функции почек
Поскольку Ципрокс в основном выводится в неизмененном виде через почки необходима корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек, чтобы избежать увеличения побочных реакций из-за накопления ципрофлоксацина.
Гепатобилиарная система
Были зарегистрированы случаи некроза печени и опасной для жизни печеночной недостаточности. В случае любых признаков и симптомов заболеваний печени (анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд) лечение должно быть прекращено.
Дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы
Были зарегистрированы гемолитические реакции у больных с дефицитом глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы.Не следует назначать Ципрокс таким пациентам, если потенциальная польза не превышает возможный риск.
Устойчивость
Во время или после курса лечения Ципроксом бактерии, которые демонстрируют устойчивость к ципрофлоксацину могут вызвать суперинфекции. При длительном лечении становятся устойчивыми внутрибольничные инфекции и/или инфекции, вызываемые штаммами Staphylococcus и Pseudomonas.
Цитохром P450
Ципрофлоксацин ингибирует CYP1A2 и может привести к повышенной концентрации веществ, метаболизирующихся этим ферментом (например, теофиллин, клозапин, оланзапин, ропинирол, тизанидин, дулоксетин).
Взаимодействие с лабораторными тестами
При лабораторных исследованиях активность ципрофлоксацина в отношении микобактерий туберкулеза может дать ложно-отрицательные бактериологические результаты в образцах от пациентов, в настоящее время принимающих Ципрокс.
Реакции в месте инъекции
Реакции в месте введения возникают при внутривенном введении, если время инфузии составляет 30 минут или меньше.Они могут появляться как местные реакции кожи, которые быстро исчезают после завершения инфузии.Последующие внутривенные введения не противопоказаны, если реакции не повторяются или не ухудшаются.
NaCl нагрузки
Пациенты, для которых потребление натрия имеет медицинские противопоказания (пациенты с застойной сердечной недостаточностью, почечная недостаточность, нефротический синдром и др.) должны учитывать содержание натрия хлорида в Ципроксе.
Беременность и период лактации
В качестве меры предосторожности предпочтительно избежать использования ципрофлоксацина во время беременности.
Кормление грудью
Ципрофлоксацин выделен в грудном молоке.Из-за потенциального риска суставного повреждения, ципрофлоксацин не должен использоваться во время кормления грудью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
При применении препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Показания
Перед началом терапии следует обратить особое внимание на имеющуюся информацию об устойчивости к ципрофлоксацину. Следует учитывать официальные инструкции по надлежащему использованию антибактериальных средств.
Лекарственный препарат Ципрокс показан для лечения следующих инфекций
Взрослые
• Инфекции нижних дыхательных путей, вызванные грамотрицательными бактериями
- обострения хронической обструктивной болезни легких (при обострении хронической обструктивной болезни легких Ципрокс следует применять только в том случае, если использование других антибактериальных средств, которые обычно рекомендуются для лечения этих инфекций, считается нецелесообразным)
- бронхолегочные инфекции при муковисцидозе или бронхоэктазе
- пневмония
• Хронический гнойный отит среднего уха
• Обострение хронического синусита, особенно если он вызван грамотрицательными бактериями
• Инфекции мочевыводящих путей
- острый пиелонефрит
- осложненный пиелонефрит
- бактериальный простатит
• Инфекции половых путей
- эпидидимоорхит, включая случаи, вызванные чувствительностью Neisseria gonorrhoeae
- воспалительные заболевания органов малого таза, включая случаи из-за восприимчивости Neisseria gonorrhoeae
• Инфекции желудочно-кишечного тракта
• Интраабдоминальные инфекции
• Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные грамотрицательными бактериями
• Злокачественный наружный отит
• Инфекции костей и суставов
• Легочная форма сибирской язвы (постконтактная профилактика и радикальное лечение)
Ципрофлоксацин можно использовать для лечения пациентов с нейтропенией и лихорадкой, которая, как предполагается, связана с бактериальной инфекцией.
Дети и подростки в случае отсутствия альтернативных методов лечения
• Бронхо-легочные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa у пациентов с муковисцидозом
• Осложненные инфекции мочевыводящих путей и острый пиелонефрит
• Легочная формa сибирской язвы (постконтактная профилактика и радикальное лечение)
Ципрофлоксацин можно также использовать для лечения тяжелых инфекций у детей и подростков, когда это считается необходимым.
Лечение должно начинаться только врачами, которые имеют опыт лечения муковисцидоза и / или тяжелых инфекций у детей и подростков.
Противопоказания
- гиперчувствительность к ципрофлоксацину и антибактериальным
препаратам группы хинолоновых или к любому из вспомогательных веществ
- одновременное применение с тизанидином, теофиллином
- период беременности и кормления грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственное взаимодействие
Особую осторожность при приеме ципрокс (и прочих фторхинолинов) следует проявлять пациентам, которые одновременно принимают препараты, способные удлинять QT интервал (например, антиаритмические препараты класса IА и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептические препараты)
Пробенецид оказывает воздействие на выведение ципрофлоксацина с мочой. Одновременный прием пробенецида и ципрофлоксацина повышает концентрацию ципрофлоксацина в сыворотке.
Тизанидин запрещено принимать одновременно с ципрофлоксацином. В ходе клинического исследования, проведенного на здоровых людях, было обнаружено, что концентрация тизанидина в сыворотке увеличивается (максимальное увеличение концентрации:
- 7-кратное, диапазон: от 4-кратного до 21-кратного
- увеличение средней концентрации в моче: 10-кратное, диапазон: от 6-кратного до 24-кратного) при одновременном приеме с ципрофлоксацином
Увеличение концентрации тизанидина в сыворотке связано с усилением гипотензивного и седативного эффекта.
Прием ципрофлоксацина отрицательно влияет на транспорт метотрексата в почках, что может привести к повышенному уровню концентрации метотрексата в плазме и риску возникновения токсических реакций метотрексата.Не рекомендуется одновременно принимать данные препараты.
Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина способен вызвать нежелательное увеличение концентрации теофиллина в сыворотке.Это может привести к ряду побочных эффектов, а в редких случаях и к летальному исходу.При одновременном приеме данных препаратов следует регулярно проверять концентрацию теофиллина в сыворотке и сокращать дозу теофиллина в случае необходимости.
При одновременном приеме ципрофлоксацина и кофеина или пентоксифиллина в сыворотке увеличивается концентрация данных производных ксантина.
Одновременный прием ципрофлоксацина и фенитоина может привести к увеличению или снижению уровней концентрации фенитоина в сыворотке, а потому рекомендуется проводить регулярное наблюдение за концентрацией препарата.
При одновременном приеме ципрофлоксацина и медицинских препаратов, содержащих циклоспорин наблюдается временное повышение концентрации креатинина в сыворотке.Таким образом, необходимо осуществлять меры контроля содержания креатиниа в сыворотке дважды в неделю.
Одновременный прием ципрофлоксацина и антагониста витамина К может усиливать его антикоагулянтный эффект.Степень риска варьирует в зависимости от скрытых инфекций, возраста и общего состояния пациента, а потому воздействие ципрофлоксацина на увеличение Международного нормализованного отношения (МНО) сложно оценить.Во время и некоторое время после одновременного приема ципрофлоксацина и антагониста витамина К (например, варфарина, аценокумарола, фенпрокоумона или флуиндиона) следует как можно чаще проверять МНО.
В некоторых случаях при одновременном применении ципрофлоксацина и медицинских препаратов, содержащих глибенкламид, воздействие глибенкламида на организм может усиливаться, что может привести к гипогликемии.
В результате клинических исследований было доказано, что одновременное использование дулоксетина с сильными ингибиторами изофермента CYP450 1A2 может привести к увеличению максимальной концентрации и средней концентрации дулоксетина в моче.Несмотря на то, что клинические сведения о взаимодействии дулоксетина с ципрофлоксацином отсутствуют, при одновременном приеме данных препаратов могут возникнуть похожие воздействия (см.раздел 4.4).
В результате клинических исследований было доказано, что одновременное использование ропинирола и ципрофлоксацина (умеренного ингибитора изофермента CYP450 1A2) способно привести к увеличению максимальной концентрации и средней концентрации ропинорола в моче на 60% и 84% соответственно.Во время и некоторое время после одновременного приема ципрофлоксацина и ропинирола рекомендуется отслеживать возникновение побочных эффектов и соответствующим образом сокращать дозы.
В результате исследований, проведенных на здоровых добровольцах, было доказано, что при одновременном приеме ципрофлоксацина (умеренного ингибитора изофермента CYP450 1A2) и медицинских препаратов, содержащих лидокаин, клиренс введенного внутривенно лидокаина снижается на 22%.Несмотря на то, что лидокоин хорошо переносится, возможное взаимодействие данного препарата с ципрофлоксацином способно вызывать побочные эффекты.
После 7-дневного одновременного приема 250 мг ципрофлоксацина и клозапина концентрации клозапина и N-дезметилклозапина увеличились на 29% и 31% соответственно.Во время и некоторое время после одновременного приема ципрофлоксацина и клозапина рекомендуется проводить клиническое наблюдение за пациентами и соответствующим образом сокращать дозу клозапина.
Максимальная концентрация и средняя концентрация силденафила в моче увеличилась примерно в два раза у здоровых добровольцев после того, как они одновременно перорально принимали 50 мг силденафила и 500 мг ципрофлоксацина.Таким образом, следует быть особенно внимательным при назначении ципрофлоксацина одновременно с силденафилом, учитывая при этом все риски и преимущества.