Лекарственная форма
Таблетки  80 мг/10 мг
Состав
Одна таблетка содержит
слой телмисартана
активное вещество - телмисартан 80 мг,
вспомогательные вещества:
- натрия гидроксид
 - повидон К25
 - меглумин
 - сорбитол
 - магния стеарат
слой амлодипина
активное вещество - амлодипина бесилат  13.870 мг (эквивалентно амлодипина 10 мг )
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - крахмал прежелатинизированный
 - крахмал кукурузный
 - кремния диоксид коллоидный
 - смесь красителей
 - стеарат магния
 
Описание
ТВИНСТА представляет собой комбинацию двух антигипертензивных веществ с взаимодополняющими механизмами действия, позволяющими контролировать артериальное давление у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией:
- антагонист рецепторов ангиотензина II – телмисартан и дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов – амлодипин
 
Комбинация этих составляющих обеспечивает более высокий уровень антигипертензивного эффекта, чем прием каждого из компонентов в отдельности.
Прием препарата ТВИНСТА один раз в сутки в терапевтических дозах обеспечивает эффективное и плавное снижение артериального давления.
Телмисартан является эффективным и специфическим (селективным) ан-тагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1) для приема внутрь.Телмисартан с очень высокой степенью сродства образует связь только с подтипом AT1- рецепторов ангиотензина II.Телмисартан не обладает сродством к другим рецепторам, включая AT2 – рецепторам ангиотензина, и к другим менее изученным AT рецепторам.Функциональная роль этих рецепторов неизвестна, также как и эффект их возможной сверхстимуляции ангиотензином II, уровни которого увеличиваются благодаря телмисартану.
Телмисартан снижает уровень альдостерона в плазме крови и не подавляет активность ангиотензин превращающего фермента (киназа II), с участием которого происходит снижение синтеза брадикинина.Телмисартан не ингибирует ренин в плазме человека и не блокирует ионные каналы.Поэтому нет усиления побочных эффектов, вызываемых брадикинином.
После приема первой дозы телмисартана антигипертензивная активность постепенно становится заметной в течение 3 часов.Ингибирование ангиотензина II на фоне телмисартана в дозе 80 мг поддерживается более 24 часов и сохраняется до 48 ч.Максимальное снижение артериального давления постепенно достигается через 4 недели после начала лечения и поддерживается в течение длительного лечения.
Антигипертензивный эффект телмисартана поддерживается на протяже-нии более 24 часов после приема, включая последние 4 часа перед прие-мом следующей дозы.
Существует явная зависимость дозы от времени восстановления базового систолического артериального давления, в отношении чего данные о диастолическом артериальном давлении противоречивы.
У пациентов с гипертензией телмисартан снижает систолическое и диастолическое артериальное давление без изменения частоты сердечных сокращений.
Антигипертензивная эффективность телмисартана сопоставима с антиги-пертензивными препаратами других классов (что продемонстрировано в клинических исследованиях сравнения телмисартана с амлодипином, атенололом, эналиприлом, гидрохлоротиазидом, лозартаном, лизиноприлом, рамиприлом и валсартаном).
В случае  внезапного прекращения лечения телмисартаном артериальное давление постепенно возвращается к значениям до лечения в течение нескольких дней без признаков быстрого возобновления гипертензии (нет синдрома «отмены»).
Лечение телмисартаном пациентов с гипертензией и гипертрофией левого желудочка сопровождается статистически значимым уменьшением массы левого желудочка и индекса массы левого желу-дочка.
Клинические исследования с применением таких препаратов сравнения, как лозартан, рамиприл и валсартан показали, что лечение телмисартаном пациентов с гипертензией и диабетической нефропaтией сопровождалось статистически значимым уменьшением протеинурии (в том числе, микроальбуминурии и макроальбуминурии).
В клинических исследованиях при прямом сравнении двух видов антигипертензивного лечения частота случаев сухого кашля у пациентов, принимавших телмисартан, была значительно ниже, чем у получавших ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента.
Предотвращение кардиоваскулярных осложнений и смертности.В исследовании ONTARGET (ONgoing Telmisartan Alone and in Combination with Ramipril Global Endpoint Trial) с привлечением пациентов с высоким каридоваскулярным риском сравнивалась эффективность телмисартана, рамиприла и комбинации телмисартана и рамиприла в отношении сердечно-сосудистых осложнений у 25620 пациентов (в возрасте от 55 лет и старше) с наличием в анамнезе ишемической болезни сердца, инсульта, заболеваний периферических сосудов или сахарного диабета, сопровождавшегося изменениями органов-мишеней (например, ретинопатией, гипертрофией левого желудочка, макро - или микроальбуминурией).
Лучшие результаты были получены в случае применения телмисартана по сравнению с рамиприлом или комбинацией телмисартана и рамиприла, хотя пациенты, участвовавшие в этом исследовании, отбирались при условии хорошей переносимости ингибиторов АПФ.Анализ неблагоприятных явлений, приводивших к окончательной отмене лечения, и серьезных неблагоприятных явлений показал, что частота развития кашля и ангионевротического отека у пациентов, получавших телмисартан, была ниже, чем у пациентов, получавших рамиприл, однако частота развития гипотензии, напротив, была выше у пациентов, получавших телмисартан.
Сочетание телмисартана и рамиприла не обеспечило лучшего эффекта по сравнению с рамиприлом и телмисартаном отдельно.Кроме того, зафиксирована более высокая частота возникновения гиперкалиемии, почечной недостаточности, артериальной гипотензии и головокружения в группе комбинированного лечения.Следовательно, в этой группе пациентов применение комбинации рамиприла и телмисаратна не рекомендуется.
Амлодипин – ингибитор притока ионов кальция, входящий в группу дигидропиридина (блокаторы медленных каналов или антагонисты ионов кальция).Он ингибирует трансмембранный приток ионов кальция в клетки миокарда и клетки гладких мышц сосудов.
Механизм антигипертензивного действия амлодипина состоит в прямом релаксирующем влиянии на гладкомышечные клетки сосудов, что приводит к снижению периферического сосудистого сопротивления и артериального давления, соединяясь с дигидропиридиновыми и недегидропиридиновыми местами связывания.Действие амлодипина на сосуды относительно селективно, он оказывает большее влияние на сосудистые гладкомышечные клетки, чем на клетки миокарда.У пациентов с гипертензией применение амлодипина 1 раз в день обеспечивает клинически значимое снижение артериального давления, как в положении лежа, так и стоя, на протяжении 24 часов.Вследствие медленного начала действия препарата острая гипотензия во время применения амлодипина не типична.
У пациентов с гипертензией и нормальной функцией почек амлодипин в терапевтических дозах приводил к уменьшению сопротивления сосудов почек, увеличению скорости клубочковой фильтрации и эффективному току плазмы в почках, что не сопровождалось изменениями фракции фильтрации или протеинурией.
Амлодипин не приводит к каким-либо метаболическим неблагоприятным эффектам или изменениям липидов плазмы, и поэтому подходит для применения у пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой.
Пациенты с сердечной недостаточностью.Изучение гемодинамики и переносимости физических нагрузок, проводившееся в контролируемых клинических исследованиях у пациентов с сердечной недостаточностью II-IV классов по классификации NYHA, показали, что амлодипин не приводил к клиническому ухудшению сердечной недостаточности, оценивавшейся путем определения толерантности к нагрузкам, фракции выброса левого желудочка и клинических проявлений.
Плацебо-контролируемое исследование (PRAISE) у пациентов с сердечной недостаточностью II-IV классов по классификации NYHA, принимающих дигоксин, диуретики и ингибиторы АПФ, показало, что амлодипин не приводит к повышению риска смертности и/или заболеваемости сердечной недостаточностью.
ТВИНСТА
Эффективность и безопасность препарата ТВИНСТА в сравнении с от-дельными компонентами этого препарата изучались у пациентов с гипертензией, недостаточно контролируемой монотерапией амлодипином в дозе 5 мг.Частота достижения контроля над артериальным давлением при использовании ТВИНСТА была большей (в дозе 80/5 мг), чем при использовании амлодипина в дозе 10 мг, а частота развития отеков была существенно меньше.
В случае развития у пациентов с гипертензией, достаточно контролирующейся амлодипином в дозе 10 мг, выраженных отеков, применение ТВИНСТА в дозе 80/5 мг может позволить при сохранении контроля над артериальным давлением снизить частоту этих побочных эффектов.
Антигипертензивный эффект ТВИНСТА  не зависел от возраста и пола пациентов, и был сходен у пациентов с наличием и отсутствием сахарного диабета.
Фармакокинетика
Фармакокинетика комбинации фиксированных доз
Скорость и степень всасывания препарата ТВИНСТА эквивалентны био-доступности телмисартана и амлодипина в случае их раздельного применения.
Фармакокинетика отдельных компонентов
Всасывание. Всасывание телмисартана происходит быстро, хотя количества абсорбирующегося препарата различны. Средняя абсолютная биодоступность телмисартана составляет примерно 50 %. Прием пищи незначительно снижает биодоступность телмисартана с уменьшением значения площади под кривой «концентрация в плазме-время» (AUC), варьирует от 6 % при приеме в дозе 40 мг до 19 % при приеме в дозе 160 мг. Через 3 ч после приема телмисартана его концентрация в плазме крови одинакова для всех доз, вне зависимости от приема пищи. Незначительное уменьшение AUC не вызывает снижение терапевтической эффективности.
После приема одного амлодипина внутрь в терапевтических дозах максимальная концентрация в плазме достигается через 6-12 часов. Рассчитанная абсолютная биодоступность составляет от 64 % до 80 %. Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность амлодипина.
Распределение. Телмисартан обладает высокой степенью связывания с белками плазмы (>99,5 %), в основном с альбумином и альфа-1 кислотным гликопротеином. Средний постоянный видимый объем распределения Vss составляет приблизительно 500 л, что указывает на дополнительное связывание с тканями.
Объем распределения амлодипина составляет примерно 21 л/кг.
В исследованиях in vitro показано, что у пациентов с гипертензией с бел-ками плазмы связаны примерно 97,5 % циркулирующего амлодипина.
Метаболизм. Телмисартан метаболизируется путем конъюгации с глюкуронидом. Фармакологическая активность конъюгата не об-наружена.
Амлодипин в значительной степени (90 %) метаболизируется печенью с образованием неактивных метаболитов.
Выведение. Телмисартан обладает биэкспонециальным характером фармакокинетики с терминальным периодом полувыведения >20 часов. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) и, в меньшей степени, AUC возрастает непропорционально дозе. Клинически значимая кумуляция телмисартана не обнаружена.
После перорального введения телмисартан почти полностью выводится с калом в неизмененном виде. Общая экскреция с мочой составляет <2 % дозы. Общий плазменный клиренс (СLtot) высокий (приблизительно 900 мл/мин) по сравнению с печеночным кровотоком (приблизительно 1500 мл/мин).
Выведение амлодипина из плазмы крови происходит двухфазно, конечный период полувыведения составляет примерно 30-50 часов. Устойчивый уровень в плазме достигается после постоянного приема препарата в течение 7-8 дней. 10 % исходного амлодипина и 60 % его метаболитов выводятся с мочой.
Дети и подростки до 18 лет. Фармакокинетические данные отсутствуют.
Пол. Наблюдаются различия концентрации телмисартана в плазме в зависимости от пола. У женщин значения Cmax и AUC, соответственно, примерно в 3 и 2 раза выше, чем у мужчин, что существенно не влияет на эффективность препарата.
Пациенты пожилого возраста. Фармакокинетика телмисартана не различается между пациентами пожилого возраста и более молодыми пациентами. Время достижения пика концентрации амлодипина в плазме крови аналогична у пациентов молодого и пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста клиренс амлодипина имеет тенденцию к снижению, приводя в результате к увеличению значения AUC и элиминационного периода полувыведения.
Пациенты с нарушениями функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, наблюдалось снижение концентрации телмисартана в плазме крови. Телмисартан в значительной степени связывается с белками плазмы и не может быть выведен путем диализа. Фармакокинетика амлодипина существенно не изменяется.
Пациенты с нарушениями функции печени. Исследования фармакокинетики, проводившиеся у пациентов с нарушениями функции печени, показали, что абсолютная биодоступность телмисартана увеличивалась почти до 100 %. Период полувыведения не изменялся. Клиренс амлодипина снижался, что приводило к увеличению значения AUC примерно на 40-60 %.
Побочные действия
Комбинация фиксированных доз:
- безопасность и переносимость препарата ТВИНСТА оценивались в ходе пяти контролируемых клинических исследований более чем у 3500 пациентов
 - причем более 2500 из них получали телмисартан в комбинации с амлодипином
 
Инфекции и инвазии:
- цистит
Психические расстройства: депрессия - беспокойство
 - бессонница
Расстройства центральной нервной системы: головокружение - сонли-вость
 - мигрень
 - головная боль
 - парестезии
 - обмороки
 - периферическая нейропатия
 - гипостезия
 - дисгевзия
 - тремор
Нарушение со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: вертиго
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия - сердцебиение
Сосудистые нарушения: гипотензия - ортостатическая гипотензия
 - чувство прилива крови к лицу
Нарушения со стороны дыхательной системы - органов грудной клетки и средостения: кашель
Желудочно-кишечные расстройства: боль в животе - диарея
 - рвота
 - тошнота
 - гипертрофия десен
 - диспепсия
 - сухость во рту
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд - экзема
 - эритема
 - сыпь
Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгии - боль в спине
 - спазмы мышц (судороги в ногах)
 - миал-гии
 - боль в конечностях (боли в ногах)
Нарушения работы почек и мочевыводящих путей: никтурия
Нарушения работы репродуктивной системы и заболевания молочных желез:  эректильная дисфункция
Общие расстройства: периферические отеки - астения (слабость)
 - боль в груди
 - утомляемость
 - недомогание
Изменения лабораторных показателей: повышение содержания фермен-тов печени - повышение уровня мочевой кислоты в крови
Дополнительная информация в отношении комбинации компонентов: периферические отеки - признанные дозозависимым побочным эффектом амлодипина
 - обычно наблюдаются с меньшей частотой у пациентов
 - получавших комбинацию телмисартана и амлодипина
 - чем у пациентов
 - получавших только амлодипин
 
Дополнительная информация в отношении отдельных компонентов:
- по-бочные эффекты
 - ранее сообщавшиеся при использовании одного из компонентов препарата (амлодипина или телмисартана)
 - могут при использовании ТВИНСТА усиливаться
 - даже если они не наблюдались в клинических исследованиях или в постмаркетинговый период
 
Телмисартан:
- Инфекции и инвазии: инфекции мочевыводящих путей
 - инфекции верхних дыхательных путей
 - сепсис
 - включая летальный исход
Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической систем: анемия - эозинофилия
 - тромбоцитопения
Нарушения со стороны иммунной системы: гиперкалиемия - гипогликемия (у больных сахарным диабетом)
Нарушения со стороны органов зрения: нарушения зрения
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия
Нарушения со стороны дыхательной системы - органов грудной клетки и средостения: одышка
Желудочно-кишечные расстройства: вздутие живота - дискомфорт в об-ласти желудка
Расстройства гепатобилиарной системы: нарушения функции печени - изменения со стороны печени* (*большая часть случаев нарушений функции печени
 - наблюдавшихся в пострегистрационном периоде
 - наблюдалась у жителей Японии
 - которые более склонны к развитию таких нежелательных реакций).Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек (отек Квинке
 - в том числе со смертельным исходом)
 - гипергидроз
 - крапивница
 - медикаментозная сыпь
 - токсическая сыпь
Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: боль в сухожилиях (тендинитоподобные симптомы)
Нарушения работы почек и мочевыводящих путей: нарушения функции почек - включая острую почечную недостаточность (см.также раздел «Особые указания»)
Общие расстройства: гриппоподобный синдром
Изменения лабораторных показателей: снижение уровня гемоглобина - повышение уровня креатинина и креатинфосфокиназы в крови (КФК)
Амлодипин:
Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической систем: лейкопе-ния - тромбоцитопения
Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность
Нарушение обмена веществ: гипергликемия
Психические расстройства: изменение настроения - спутанность сознания
Нарушение со стороны органов зрения: нарушение зрения
Нарушение со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: звон в ушах
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда - аритмия
 - желудочковая тахикардия
 - фибрилляция предсердий
Сосудистые расстройства: васкулит
Нарушения со стороны дыхательной системы - органов грудной клетки и средостения: одышка
 - ринит
Желудочно-кишечные расстройства: расстройства дефекации - панкреатит
 - гастрит
Расстройства гепатобилиарной системы: гепатит - желтуха
 - повышение уровня ферментов печени (главным образом отражающих холестаз)
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: гипергидроз - ангионевротический отек
 - крапивница
 - алопеция
 - пурпура
 - изменение пигментации кожи
 - мультиформная эритема
 - чешуйчатый дерматит
 - синдром Стивенса-Джонсона
 - светочувствительность
Нарушения работы почек и мочевыводящих путей: нарушения мочеиспускания - поллакиурия
Нарушения работы репродуктивной системы и заболевания молочных желез: гинекомастия
Общие нарушения: боль - увеличение массы тела
 - снижение массы тела
 
Особенности продажи
рецептурные
Показания
-лечение эссенциальной артериальной гипертензии
Замещающая терапия:
- пациенты
 - получающие телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток
 - могут перейти на прием препарата ТВИНСТА
 - содержащего те же дозы компонентов
 
Дополнительная терапия:
- препарат ТВИНСТА показан пациентам
 - у которых монотерапия телмисартаном или амлодипином не приводит к должному контролю артериального давления
 
Начальная терапия:
- препарат ТВИНСТА может использоваться в качестве начальной терапии у пациентов
 - которым может потребоваться применение нескольких препаратов для достижения необходимого уровня артериального давления.Выбор препарата ТВИНСТА в качестве начальной терапии гипертензии должен основываться на оценке предполагаемой пользы и риска
 
Противопоказания
-повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из компонентов препарата
-гиперчувствительность к производным дигидропиридина
-обструктивные заболевания желчных путей
-нарушения функции печени
-кардиогенный шок
-совместный прием препарата ТВИНСТА с алискереном у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2)
-наличие редких наследственных заболеваний, которые могут быть несовместимы с любым из компонентов препарата
-беременность и период лактации
-детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействий между двумя компонентами, входящими в фиксирован-ных дозах в состав данного препарата, в клинических исследованиях не наблюдалось.
Взаимодействия, свойственные комбинации компонентов, входящих в состав препарата:
- Специальных исследований о лекарственных взаимодействиях препарата ТВИНСТА с другими препаратами не проводилось
 
При одновременном применении указанных ниже препаратов следует принимать во внимание следующую информацию:
- При одновременном использовании с другими антигипертензивными препаратами гипотензивное действие ТВИНСТА может усиливаться
 
Препараты, снижающие артериальное давление:
- ожидается
 - что баклофен и амифостин
 - благодаря своим фармакологическим свойствам
 - усиливают гипотензивное действие всех антигипертензивных средств
 - в том числе препарата ТВИНСТА.Кроме того
 - ортостатическая гипотензия может усиливаться алкоголем
 - барбитуратами
 - наркотическими средствами или антидепрессантами
 
Кортикостероиды (системное применение):
- возможно снижение антиги-пертензивного эффекта.Взаимодействия
 - обусловленные телмисартаном
Телмисартан может увеличивать гипотензивный эффект других антиги-пертензивных препаратов.Других взаимодействий - имеющих клиническое значение
 - не установлено.Применение телмисартана не приводило к клинически существенному взаимодействию с дигоксином
 - варфарином
 - гидрохлоротиазидом
 - гли-бенкламидом
 - ибупрофеном
 - парацетамолом
 - симвастатином и амлодипином.Поскольку наблюдалось увеличение концентрации дигоксина в плазме крови до 20 % (в единичном случае до 39 %)
 - следует принимать во внимание целесообразность контроля уровня дигоксина в плазме.В одном из исследований установлено
 - что одновременное применение телмисартана и рамиприла приводило к увеличению значений AUC0-24 и Cmax рамиприла и рамиприлата до 2
 - 5 раз.Клиническая значимость этого наблюдения неизвестна.Во время одновременного применения лития с ингибиторами ангиотен-зинпревращающего фермента (АПФ) сообщалось об обратимом увеличении концентрации лития в сыворотке и развитии токсичности.О подобных случаях также сообщалось при одновременном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II
 - включая телмисартан.Поэтому во время совместного применения с данными препаратами рекомендуется контроль уровня лития в сыворотке крови.В случае обезвоживания применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)
 - в том числе ацетилсалициловой кислоты в противовоспалительных дозах
 - ингибиторов циклооксигеназы-2 и неселективных НПВП
 - может вызывать острую почечную недостаточность.Препараты
 - влияющие на активность системы ренин-ангиотензин
 - в том числе телмисартан
 - могут оказывать синергическое действие в этом отношении.У пациентов
 - получающих НПВП и телмисартан
 - должен обеспечиваться адекватный водный режим (гидратация)
 - и в начале лечения необходим контроль функции почек.При одновременном применении НПВП и анти-гипертензивных препаратов
 - подобных телмисартану
 - сообщалось об уменьшении гипотензивного эффекта вследствие ингибирования простагландинов
 - обладающих вазодилатирующим действием.Взаимодействия
 - обусловленные амлодипином:
При одновременном применении указанных ниже препаратов следует соблюдать осторожность.Грейпфрут и грейпфрутовый сок: не рекомендуется одновременный прием препарата с грейпфрутом или грейпфрутовым соком вследствие возможного усиления биодоступности - приводящего к сильному повышению артериального давления у ряда пациентов.Ингибиторы CYP3A4: в исследовании у пациентов пожилого возраста было показано
 - что дилтиазем ингибирует метаболизм амлодипина
 - вероятно оказывая влияние на CYP3A4 (концентрации амлодипина в плазме увеличиваются примерно на 50 % и усиливается эффект амлодипина).Нельзя исключить
 - что более активные ингибиторы CYP3A4 (такие как кетоконазол
 - итраконазол
 - ритонавир) могут увеличивать концентрации амлодипина в плазме в большей степени
 - чем дилтиазем.Индукторы CYP3A4 [противосудорожные препараты (например
 - карбамазепин
 - фенобарбитал
 - фенитоин
 - фосфенитоин
 - примидон)
 - рифампицин
 - зверобой продырявленный: совместное применение может привести к снижению концентраций амлодипина в плазме.Во время применения индукторов CYP3A4
 - а также после их отмены рекомендуется клинический мониторинг амлодипина с возможной коррекцией дозы амлодипина.При одновременном применении указанных ниже препаратов следует принимать во внимание следующую информацию:
Симвастатин: совместный прием множественных доз амлодипина с 80 мг симвастатина повышает воздействие последнего на 77 % по сравнению с его изолированным приемом.Таким образом - дневная доза симвастатина у пациентов
 - принимающих амлодипин
 - должна ограничиваться до 20 мг в день.Другие препараты: при монотерапии установлена безопасность совмест-ного применения амлодипина с тиазидными мочегонными
 - бета-блокаторами
 - ингибиторами АПФ
 - нитратами пролонгированного действия
 - нитроглицерином (применяемым сублингвально)
 - нестероидными противовоспалительными препаратами
 - антибиотиками и оральными гипогликемическими препаратами.При одновременном применении амлодипина и силденафила
 - каждое вещество проявляет независимое гипотензивное действие.Дополнительная информация: одновременный прием 240 мл сока грейп-фрута с дозой амлодипина 10 мг внутрь не приводит к существенному влиянию на фармакокинетические свойства амлодипина
 
Одновременное применение амлодипина с циметидином не оказывало существенного влияния на фармакокинетику амлодипина.Одновременное применение амлодипина с аторвастатином, дигоксином, варфарином или циклоспорином существенно не влияло на фармакокинетику или фармакодинамику этих препаратов.