Цена:
Ваша цена:
5442.00 тнг.| Вид товара: | Лекарственные средства |
| Действующие вещества: | РИФАКСИМИН |
| Производитель: | -Альфа Вассерман С.п.А. |
| Страна происхождения: | Италия |
| Форма выпуска и упаковка: | По 12 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной / ПЭ / ПВДХ и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. |
| Беречь от детей: | Да |
| Все лекарства Альфа нормикс | Все аналогичные товары |
-MACLEODS PHARMACEUTICALS LIMITED
Страна производитель: Индия
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество - рифаксимин 200 мг,
вспомогательные вещества:
Препарат Альфа Нормикс содержит рифаксимин [4-дезокси-4-метилпиридо (1',2'-1,2) имидазо (5,4-с) рифамицин SV] в полиморфной форме α.
Рифаксимин - это антибиотик широкого спектра действия, полусинтетическое производное рифамицина SV. Благодаря очень низкой абсорбции из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь, рифаксимин в полиморфной форме α местно действует в просвете кишечника. Препарат клинически неэффективен в отношении патогенов, проникающих через стенки кишечника, даже если эти бактерии чувствительны к препарату in vitro. Подобно другим антибиотикам группы рифамицина, рифаксимин необратимо связывает бета-субъединицы бактериальной ДНК-зависимой РНК-полимеразы, таким образом ингибируя бактериальный синтез РНК и белков. Необратимое связывание с ферментом обуславливает бактерицидные свойства рифаксимина в отношении чувствительных к нему бактерий. Препарат обладает широким спектром антимикробной активности в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных аэробных и анаэробных бактерий, вызывающих желудочно-кишечные инфекции.
Целесообразность применения неабсорбирующихся антибиотиков при лечении печеночной энцефалопатии обусловлена той ролью, которую в патогенезе этого осложнения играет повышенная выработка кишечной микрофлорой аммиака и других токсичных веществ (жирных кислот, фенолов). В настоящее время опубликованы данные 16 клинических исследований о применении рифаксимина при лечении печеночной энцефалопатии у более 800 больных. Было показано, что применение рифаксимина в разных суточных дозах (600, 1200, 2400 мг) на протяжении 7 дней приводило к улучшению индекса портосистемной энцефалопатии и показателей ЭЭГ, а также к снижению концентрации аммиака в крови.
Рифаксимин уменьшает гиперпролиферацию бактерий при синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике. При этом снижается число бактерий, вызывающих воспаление вокруг дивертикулярного мешка и внутри дивертикул и, возможно, обуславливающих развитие симптомов и осложнений дивертикулярной болезни.
Механизм резистентности
Развитие резистентности к рифаксимину обусловлено, в первую очередь, обратимой хромосомной одноступенчатой перестройкой гена rpoB, кодирующего бактериальную РНК-полимеразу. Распространенность резистентности среди бактерий, выделенных у пациентов с диареей путешественников, очень низкая.
Клинические исследования, изучающие изменение чувствительности кишечной флоры пациентов с диареей путешественников во время 3-дневного курса лечения рифаксимином, не смогли выявить появление резистентных к препарату грамположительных (например, энтерококки) или грамотрицательных (E. coli) микроорганизмов.
Развитие резистентности в нормальной кишечной бактериальной флоре изучалось при приеме повторных высоких доз рифаксимина здоровыми добровольцами и пациентами с воспалительным заболеванием кишечника. Во время исследования развились штаммы, резистентные к рифаксимину, но они были нестабильными, не колонизировали желудочно-кишечный тракт и не вытесняли штаммы, чувствительные к рифаксимину. После прекращения лечения резистентные штаммы быстро исчезали.
Доклинические и клинические данные позволяют предположить, что лечение рифаксимином пациентов-носителей Mycobacterium tuberculosis и Neisseria meningitides не приведет к развитию резистентности к рифампицину.
Чувствительность
Рифаксимин - это неабсорбирующееся антибактериальное вещество. Результаты тестирования чувствительности in vitro нельзя использовать для надежного установления чувствительности или резистентности бактерий к рифаксимину. В настоящее время данных для установления клинического предела чувствительности к рифаксимину недостаточно.
В условиях in vitro оценивалось действие рифаксимина на разные патогены, вызывающие диарею путешественников в 4 различных регионах мира, а именно на ETEC (энтеротоксигенная E.coli), EAEC (энтероагрегативная E.coli), Salmonella spp., Shigella spp., Non-V. cholerae vibrios, Plesiomonas spp., Aeromonas spp., Campylobacter spp. Значение МІС90 (минимальной ингибирующей концентрации) для выделенных бактериальных образцов, которое составляло 32 мкг/мл, можно легко было достичь в просвете кишечника благодаря высоким концентрациям рифаксимина в фекалиях.
Благодаря очень низкой абсорбции из желудочно-кишечного тракта рифаксимин в полиморфной форме α действует местно в просвете кишечника и клинически неэффективен в отношении инвазивных патогенов, даже в случае их чувствительности в условиях in vitro.
Клиническая эффективность
Клинические исследования лечения пациентов с диареей путешественников показали клиническую эффективность рифаксимина по отношению к ЕТЕС (энтеротоксигенная E.coli) и EAEC (энтероагрегативная E.coli). Эти бактерии в большинстве случаев являются причиной диареи путешественников у лиц, путешествующих по средиземноморским странам и тропическим или субтропическим регионам.
Абсорбция
Рифаксимин в полиморфной форме α плохо всасывается при приеме внутрь (менее 1 %). В желудочно-кишечном тракте достигаются высокие концентрации антибиотика, которые значительно превышают минимальную ингибирующую концентрацию (MIC) для известных энтеропатогенных микроорганизмов. После приема в терапевтических дозах рифаксимин обнаруживается в плазме крови в очень низких концентрациях (менее 10 нг/мл) как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с поврежденной слизистой оболочкой кишечника (воспалительное заболевание кишечника).
При приеме в течение 30 мин после приема пищи с высоким содержанием жиров наблюдалось повышение системной абсорбции рифаксимина, не имеющее клинического значения.
Распределение
Рифаксимин умеренно связывается с белками плазмы человека. В условиях in vivo средняя доля связывания рифаксимина с белками составляла 67.5 % у здоровых добровольцев и 62 % - у пациентов с нарушением функций печени.
Биотрансформация
Выявление в фекальных экстрактах интактной молекулы рифаксимина означает, что он не распадается и не метаболизирует при прохождении через желудочно-кишечный тракт.
Было установлено, что 0.025 % введенной дозы рифаксимина выводится с мочой, тогда как меньше 0.01 % дозы метаболизирует до 25-дезацетилрифаксимина - единственного метаболита рифаксимина, идентифицированного у человека.
Выведение
Исследование с радиоактивно меченным рифаксимином позволяет предположить, что 14С-рифаксимин почти исключительно и полностью выводится с фекалиями (96.9 % введенной дозы). Выведение 14С-рифаксимина с мочой не превышает 0.4 % введенной дозы.
Линейность/нелинейность
По-видимому, скорость и степень системного действия рифаксимина на человека характеризуются нелинейной дозозависимой кинетикой, что согласуется с возможностью ограничения абсорбции рифаксимина скоростью растворения.
Педиатрическая группа пациентов
Фармакокинетика рифаксимина у пациентов педиатрической группы любого возраста не изучалась.
Ниже перечислены побочные действия, которые наблюдались в дважды-слепых плацебо-контролируемых клинических исследованиях. Большинство побочных эффектов, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта, могут быть симптомами основного заболевания, лечение которого изучалось в клинических исследованиях и которые наблюдались с такой же частотой у пациентов, принимавших плацебо.
В постмаркетинговом периоде применения рифаксимина были выявлены дополнительные побочные эффекты, частота которых не может быть установлена на основании имеющихся данных.
Побочные действия, имеющие, по крайней мере, возможную связь с приемом рифаксимина, классифицированы согласно частоте и системам органов следующим образом:
Отпускается без рецепта
Несмотря на незначимо малую абсорбцию препарата (менее 1 %), рифаксимин может вызвать окрашивание мочи в красноватый цвет. Это обусловлено активным веществом, которое, как и большинство антибиотиков группы рифамицинов, имеет красновато-оранжевую окраску.
Клинические данные свидетельствует о том, что рифаксимин неэффективен при лечении кишечных инфекций, вызванных инвазивными кишечными патогенами, такими как Campylobacter jejuni, Salmonella spp. и Shigella spp., которые обычно вызывают диарею, сопровождающуюся лихорадкой, кровянистыми и частыми испражнениями.
Почти для всех антибиотиков, включая рифаксимин, сообщалось о случаях диареи, вызванной Clostridium difficile (CDAD). Потенциальной связи лечения рифаксимином с CDAD и псевдомембранозным колитом исключить нельзя.
С осторожностью следует назначать рифаксимин одновременно с ингибиторами гликопротеина-Р, такими как циклоспорин.
При назначении рифаксимина пациентам, принимающим варфарин, сообщалось как о снижении, так и увеличении значения международного нормализованного отношения (что сопровождалось кровотечениями в некоторых случаях). Если такое совместное применение необходимо, следует проводить тщательный мониторинг значения международного нормализованного отношения, добавляя или отменяя рифаксимин. Для поддержания желаемого уровня антикоагуляции может потребоваться регулирование дозы оральных препаратов антикоагулянтов.
Пациенты с нарушением функции печени
Имеющиеся клинические данные, полученные для пациентов с нарушением функции печени, показали увеличение системного действия по сравнению со здоровыми лицами. Несмотря на это, увеличение системного действия рифаксимина у пациентов с нарушением функции печени следует интерпретировать с учетом местного действия рифаксимина в желудочно-кишечном тракте и его низкой системной биодоступности, а также имеющихся данных по безопасности применения у пациентов с циррозом печени.
Пациенты с нарушением функции почек
Клинические данные о применении рифаксимина пациентами с нарушением функции почек отсутствуют.
Беременность и период лактации
В качестве меры предосторожности, применение рифаксимина во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев крайней необходимости и под непосредственным наблюдением врача с учетом оценки соотношения польза / риск.
Неизвестно, выделяется ли рифаксимин или его метаболиты в грудное молоко человека. Поэтому риска для детей, находящихся на грудном вскармливании, исключить нельзя. Следует принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо о прекращении / приостановке терапии рифаксимином, учитывая преимущества грудного вскармливания для ребенка и терапии ‒ для матери.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Если во время лечения препаратом наблюдаются головокружение или сонливость, рекомендуется избегать управления автомобилем или работы с механизмами.
- лечение инфекций желудочно-кишечного тракта, вызванных бактериями, чувствительными к рифаксимину:
- повышенная чувствительность к рифаксимину и другим антибиотикам группы рифамицинов
- детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные о безопасности и эффективности)
- кишечная непроходимость
- язвенный колит
Благодаря плохой абсорбции из желудочно-кишечного тракта, препарат обладает низким потенциалом системных взаимодействий с другими лекарственными средствами.
Опыт применения рифаксимина одновременно с другими антибактериальными препаратами группы рифамицина, применяющимися для лечения системных бактериальных инфекций, отсутствует.
Данные исследований in vitro свидетельствуют, что рифаксимин не ингибирует основные ферменты цитохрома Р450 (1А2, 2А6, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4), отвечающие за метаболизм лекарственных препаратов. В исследованиях индукции in vitro рифаксимин не вызывал индукцию CYP1A2 и CYP2B6, но служил слабым индуктором изофермента CYP3A4 цитохрома Р450.
В клинических исследованиях лекарственных взаимодействий, проведенных при участии здоровых добровольцев, было показано, что рифаксимин существенно не влияет на фармакокинетику субстратов фермента CYP3A4. Однако у пациентов с нарушением функции печени нельзя исключать вероятность того, что рифаксимин может снижать эффективность одновременно принимаемых субстратов фермента CYP3A4 (например, варфарина, противоэпилептических и антиаритмических средств, оральных контрацептивов), что обусловлено увеличением системного действия рифаксимина у таких пациентов по сравнению со здоровыми добровольцами.
При назначении рифаксимина пациентам, принимающим варфарин, сообщалось как о снижении, так и увеличении значения международного нормализованного отношения. Если такое совместное применение необходимо, следует проводить тщательный мониторинг значения международного нормализованного отношения, добавляя или отменяя рифаксимин. Может потребоваться регулирование дозы оральных препаратов антикоагулянтов.
Результаты исследования in vitro позволяют предположить, что рифаксимин является субстратом с умеренным сродством к гликопротеину-Р (P-gp) и что он метаболизируется при участии фермента CYP3A4. Неизвестно, может ли усиливать системное действие рифаксимина одновременный прием с препаратами, ингибирующими CYP3A4.
У здоровых добровольцев одновременный прием разовой дозы 600 мг циклоспорина, являющегося сильным ингибитором гликопротеина-Р, и разовой дозы 550 мг рифаксимина приводил к 83-кратному и 124-кратному увеличению значений Cmax и AUC∞ для рифаксимина. Клиническое значение такого усиления системного действия неизвестно.
В исследованиях in vitro изучался потенциал лекарственных взаимодействий, происходящих на уровне транспортных систем. Результаты этих исследований позволяют предположить, что клинические взаимодействия между рифаксимином и другими соединениями, которые выводятся при участии P-gp и других транспортных белков (MRP2, MRP4, BCRP и BSEP), маловероятны.
В случае одновременного применения рифаксимин следует принимать, по меньшей мере, через 2 часа после приема активированного угля.
Ближайшие к вам пункты доставки в Караганде вы можете посмотреть здесь.
Цены на Альфа нормикс в других городах
Альфа нормикс в Алматы, Альфа нормикс в Астане, Альфа нормикс в Уральске, Альфа нормикс в Актау, Альфа нормикс в Усть-Каменогорске, Альфа нормикс в Шымкенте
-АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛП
Страна производитель: Соединенные Штаты Америки
Действующие вещества: Дапаглифлозин
-Astellas Pharma Europe B.V.
Страна производитель: Нидерланды
Действующие вещества: Тамсулозин
-KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto
Страна производитель: Словения
Действующие вещества: Висмута трикалия дицитрат
-Кусум Хелткер Пвт. Лтд.
Страна производитель: Индия
Действующие вещества: Флуоксетин
-Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА
Страна производитель: Польша
Действующие вещества: Метронидазол
-Балканфарма-Дупница АД
Страна производитель: Болгария
Действующие вещества: Пирацетам+циннаризин
-ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л.
Страна производитель: Италия
Действующие вещества: Азелаиновая кислота
-Bayer Pharma AG
Страна производитель: Германия
Действующие вещества: Ривароксабан
-Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш
Страна производитель: Турция
Действующие вещества: Теноксикам
-НОВАРТИС ФАРМА С.п.А
Страна производитель: Италия
Действующие вещества: Валсартан+Сакубитрил
-Нобел АФФ АО
Страна производитель: Казахстан
Действующие вещества: Урсодезоксихолевая кислота
Скидки
