РОВАТИНЕКС N50 КАПС

Лекарственная форма

Ішекте еритін капсулалар



Капсулы кишечнорастворимые

Состав

Бір капсуланың құрамында

белсенді заттар:

• α-пинен 24
• 8 мг
• β-пинен 6
• 2 мг
• камфен 15
• 0 мг
• борнеол 10
• 0 мг
• анетол 4
• 0 мг
• фенхон 4
• 0 мг
• цинеол 3
• 0 мг
• қосымша заттар - зәйтүн майы
• капсула қабығының құрамы: желатин
• глицерин 85%
• натрий этилпарагидроксибензоаты (E 215)
• натрий пропилпарагидроксибензоаты (Е 217)
• күн батар түстес сары (Е 110)
• хинолинді сары 70% (Е 104)

• α-пинен 24
• 8 мг
• β-пинен 6
• 2 мг
• камфен 15
• 0 мг
• борнеол 10
• 0 мг
• анетол 4
• 0 мг
• фенхон 4
• 0 мг
• цинеол 3
• 0 мг
• вспомогательное вещество - масло оливковое
• состав оболочки капсулы: желатин
• глицерин 85%
• натрия этилпарагидроксибензоат (E 215)
• натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217)
• желтый солнечный закат (Е 110)
• хинолиновый желтый 70% (Е 104)

Побочные действия

Жағымсыз әсерлердің пайда болу жағдайлары туралы хабарланбаған



О случаях возникновения побочных эффектов не сообщалось.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Роватинекс® препаратын айқын бүйрек шаншулары, ануриясы немесе несеп шығару жолдарының ауыр жұқпасы бар науқастарда қолдану ұсынылмайды. Емдеу барысында сұйықтық қабылдауды арттыру керек. УРО мен нефролитиазды консервативті емдеу кезінде тастар зәр шығару жүйесінің немесе сепсистің обструкциясы сияқты ауыр клиникалық асқынуларға әкелуі мүмкін екенін ескеру қажет. Дәрігер тиісті шараларды қабылдау үшін тиісті ақпараттың қажеттілігін білуі керек

Препарат құрамында аллергиялық реакциялар туындатуы мүмкін этилпарагиброксибензоат, пропилпарагидрокибензоат қосымша заттары бар (мүмкін баяулатылған түрі). Қосымша зат күн батар түстес сары (Е110) аллергиялық реакцияларды тудыруы мүмкін.



Жүктілік және лактация кезеңі

Препараттың әйелдерде жүктілік кезінде қолданылуы туралы деректер жоқ. Препараттың жануарлардағы тератогенділігі туралы деректер жоқ. Алайда тым болмағанда ингредиенттердің кейбіреулері плацента арқылы өтуі мүмкін. Препаратты жүктілік немесе бала емізу кезінде пайдалану ұсынылмайды.





Роватинекс® не рекомендуется к применению у больных с выраженными почечными коликами, анурией или тяжелой инфекцией мочевыводящих путей. В процессе лечения следует увеличить прием жидкости. При консервативном лечении УРО-и нефролитиаза следует учитывать, что камни могут привести к серьезным клиническим осложнениям, таким как обструкция мочевыделительной системы или сепсис. Врач должен осознавать необходимость получения надлежащей информации, с тем чтобы можно было принять соответствующие меры.

Препарат содержит вспомогательные вещества этилпарагиброксибензоат, пропилпарагидрокcибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленного типа). Вспомогательное вещество солнечный закат желтый (Е110) также может вызвать аллергические реакции.



Беременность и период лактации

Данные о применении препарата во время беременности у женщин отсутствуют. Данные о тератогенности препарата у животных отсутствуют. Есть сведения что, по крайней мере, некоторые из ингредиентов, могут проникать через плаценту. Препарат не рекомендуется использовать во время беременности или кормления грудью.

Показания

- несеп-тас ауруын емдеу үшін



Для лечения мочекаменной болезни

Противопоказания

- препарат компоненттеріне аса жоғары сезімталдық

- 18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдер



- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

Роватинекс® капсулаларын антикоагулянттар немесе бауырда метаболизденетін және бауыр арқылы шығарылатын препараттар қабылдаушы пациенттерге сақтықпен қолдану керек.



Пациенты, принимающие антикоагулянты или препараты, метаболизирующиеся и выводимые через печень, должны применять капсулы Роватинекс® с осторожностью.