Производитель
-КОНТРАКТ ФАРМАКАЛ КОРП.
Страна происхождения
Соединенные Штаты Америки
Группа товаров
Medical
Особенности продажи
BR
Анальгетики.
Формы выпуска
- По 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинил-хлоридной и фольги алюминиевой печатной.
- По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.
Фармакокинетика
Ацетаминофен (парацетамол) – период полувыведения (Т ?) ацетаминофена составляет 2-2,5 часа. Он удлиняется после приема больших доз и у лиц с заболеваниями печени. Выводится парацетамол с мочой (85% разовой ацетаминофена выводится в течении 24 часов). Выведение существенно ухудшается при нарушениях выделительной функции почек, что может привести к накоплению в организме ацетаминофена и продуктов его метаболизма.
Хлорфенирамина малеат – элиминация осуществляется в печени. Время полуэлиминации составляет 8 часов. Продукты метаболизма и неметаболизированная часть препарата выводится с мочой.
Фенилэфрина гидрохлорид элиминирует в печени путем деметилирования.
Особые условия
Не рекомендуется использовать одновременно с седативными, снотворными препаратами и спиртосодержащими напитками.
Лекарство должно приниматься в следующих случаях только после оценки врачом отношения риск – польза:
-артериальная гипертензия
-сахарный диабет
-эпилепсия
-глаукома
-аденома предстательной железы
-нарушения сердечного ритма
-тиреотоксикоз
-нарушения мочеиспускания
-препарат следует применять с осторожностью у пожилых пациентов
Особенности влияния на способность управлять транспортом или потенциальноопасными механизмами
В период лечения следует избегать управления транспортными средствами и других потенциально опасных видов деятельности.
Состав
- 1 таблетка содержит
активные вещества: ацетаминофен 325 мг, фенилэфрина гидрохлорид 5 мг, хлорфенирамина малеат 2 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, краситель D&C желтый №10 лаковый (Е104), стеариновая кислота, магния стеарат;
оболочка: гипромеллоза, минеральное масло, полиэтиленгликоль, магния силикат.
АнтиФлу показания к применению
- Симптоматическое лечение гриппа, вирусных инфекций и простуды:
- повышенная температура тела, озноб
- головная и мышечно-суставная боли
- боль в горле и другие симптомы воспаления верхних дыхательных путей и придаточных пазух (заложенность носа, чихание).
АнтиФлу противопоказания
- - повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
- выраженные нарушения функции печени и/или почек
- дефицит фермента глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы (признаки такого заболевания крови, как анемия)
- синдром Жильбера (вторичная колеблющаяся доброкачественная желтуха в результате дефицита глюкуронил-трансферазы)
- гемопоэтические дисфункции
- детям до 18 лет
- беременность и период лактации
АнтиФлу дозировка
- Взрослым по 1-2 таблетке каждые 4 часа. Таблетки принимают с водой. Максимальная суточная доза не более 8 таблеток в сутки.
Продолжительность лечения – не более 7 дней.
АнтиФлу побочные действия
- В большинстве случаев лекарство хорошо переносится.
В редких случаях, следующие нежелательные эффекты могут наблюдаться после длительного применения доз, превышающих рекомендуемые суточные.
Расстройства со стороны кроветворной и лимфатической систем:
анемии, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, сердечная боль), гемолитическая анемия (в случае если пациент страдает от дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), тромбоцитопения.
Желудочно-кишечные расстройства:
тошнота, боль в эпигастральной области.
Гепатобилиарные заболевания:
Высокий уровень фермента печеночной активности (обычно, без проявления желтухи), некроз печени (дозозависимый эффект).
Со стороны иммунной системы:
Реакция гиперчувствительности
Расстройства нервной системы:
Сонливость
Расстройства почечных и мочевыводящих путей:
Почечная колика и интерстициальный нефрит.
Заболевания кожи и подкожной клетчатки:
Зуд, сыпь кожи и слизистой оболочки (эритематозная, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется принимать одновременно со снотворными, успокаивающими средствами и препаратами, содержащими алкоголь.
Гепато- и нефротоксичность ацетаминофена усиливается при комбинировании с барбитуратами, алкоголем.
Одновременное применение снотворных и седативных средств, нейролептиков, транквилизаторов, алкоголя существенно усиливает угнетающее влияние хлорфенирамина малеата на центральную нервную систему.
Ацетаминофен замедляет выведение антибиотиков из организма. Тетрациклины увеличивают риск развития анемии и метгемоглобинемии при применении ацетаминофена.
Фенилэфрина гидрохлорид ослабляет гипотензивное действие резерпина и октадина. Совместное применение ингибиторов моноаминоксидазы и фенилэфрина гидрохлорида может привести к развитию гипертензивного криза.
Передозировка
Симптомы: передозировки парацетамолом: в первые 24 часа бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. В случае передозировки могут наблюдаться возбуждение, головокружение, нарушение сна. Поступали сведения об единичных случаях острой почечной недостаточности при передозировке парацетамолом. В тяжелых случаях могут возникнуть поражение печени (гепатоцеллюлярный некроз) и нарушение функции печени, которые могут привести к энцефалопатии, печеночной коме и смерти. Клинические признаки поражения печени могут не проявляться от 12 до 48 часов после передозировки. Могут наблюдаться нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз.
Передозировка хлорфенамина малеатом связана с антимускариновым, экстрапирамидным, желудочно-кишечным и ЦНС-эффектами.
Лечение: промывание желудка в течение первых 6 часов после передозировки парацетамолом. Цитотоксические эффекты могут быть уменьшены за счет приема внутрь метионина или внутривенного введения N-ацетилцистеина в течение восьми часов после передозировки. Симптоматическая и поддерживающая терапия в течение необходимого периода времени.
Условия хранения
