Производитель
-Фармацевтический завод ОАО ЭГИС
Страна происхождения
Венгрия
Группа товаров
Medical
Особенности продажи
R
Половые гормоны и модуляторы половой системы.
Формы выпуска
- Алғашқы ашылуы бақыланатын және қатпарлы-амортизатормен жабдықталған FG-7 ПЭ қақпақпен тығындалған қоңыр шыныдан жасалған құтыда 10 таблеткадан. Құтыға өздігінен жабысатын заттаңба жапсырылған. 1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
- По 10 таблеток во флаконе из коричневого стекла укупоренные ПЭ крышкой FG-7 с контролем первого вскрытия и снабженные амортизатором-гармошкой.
- На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.
- По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Фармакокинетика
5.2 Фармакокинетикалық қасиеттері
Абсорбциясы
Зерттеулерді 14C-таңбаланған кломифенді пайдалану арқылы жүргізу барысында ішке қабылдағаннан кейін кломифен асқазан-ішек жолынан жақсы сіңетіні анықталды.
Таралуы
Кломифен қан ақуыздарымен қатты байланысады.
Биотрансформациясы
Кломифен және оның метаболиттері энтерогепатиялық айналым арқылы өтіп, май тінінде жиналады.
Элиминациясы
Қан плазмасының ақуыздарымен берік байланысуының салдарынан кломифен плазмадан баяу шығарылады. Жартылай шығарылу уақыты 5-7 күн. Антиэстрогенді белсенділігі бар кломифен метаболизмінің анықталатын өнімдері кломифен метаболизмі кезінде қалыптасады. Өзгермеген кломифен де, оның метаболиттері де организмнен ішек арқылы, әдетте 3 апта ішінде шығарылады.
Зерттеулерді 14С -изотопты қолданумен жүргізгенде ішке қабылдағаннан кейін препарат асқазан-ішек жолынан жақсы сіңетінін көрсетті. 5 күн ішінде ішке қабылданған дозаның 50% - ы: 42% - ы ішек арқылы және 8% - ы бүйрекпен шығарылады.
В/і енгізуден кейін препараттың тек 37% - ы ғана шығарылады. 14С изотопымен таңбаланған кломифен нәжісте 6 апта ішінде кездеседі. 14С таңбаланған дозаны шығарудың орташа жылдамдығы 31-35 күнде тәулігіне 0,73% және 42-45 күнде 0,45% құрайды. Таңбаланған 14С кломифен дозасын қабылдағаннан кейін 6 қатысушыдан 14-тен 53 күнге дейін несеп пен нәжістің сынамалары алынды.
Препараттың қалған бөлігі және оның метаболиттері энтерогепатиялық айналымнан секвестрациялау жолымен баяу шығарылады.
Кломифенді ұзақ уақыт қолданған кезде препарат холестерин синтезіне әсер етуі мүмкін. Ұзақ мерзімді ем қабылдаған пациенттерде десмостерол деңгейінің жоғарылауы байқалды.
Дені сау еріктілерде цис-изомердің (зукломифеннің) жартылай шығарылу кезеңі транс-изомерге қарағанда ұзағырақ. Зукломифен қабылдаудан бір ай өткен соң дені сау еріктілерде кездеседі. Бұл факт стерео ерекшелігі бар препараттың ішек-бауыр рециркуляциясын көрсетеді. Кломифен жүктіліктің басында овуляцияны индукциялау үшін кломифен қабылдаған әйелдерде болуы мүмкін.
После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Кломифен метаболизируется в печени. Период полувыведения 5-7 дней. В течение 5 дней выводится 50% принятой внутрь дозы, главным образом через кишечник (42%) и мочой (8%). Кломифен обнаруживается в кале в течение 6 недель. Средний % выводимой дозы на 31-й – 35-й день после введения препарата меченого изотопом 14С в среднем составлял 0,73%, а на 42-й – 45-й день – 0,45%. Образцы кала и мочи брались у 6 испытуемых между 14 и 53 днями исследования. Не выведенное исходное вещество/метаболит медленно выводится в процессе энтерогепатической циркуляции. При длительном применении кломифен может измениться скорость синтеза холестерина. При длительном лечении кломифеном у пациентов может повыситься уровень холестерина в сыворотке крови.
Кломифена цитрат - рацемическая смесь цис-(зукломифен) и транс- (энкломифен) изомеров. Более активен цис-изомер, содержание которого в препарате составляет не менее 30-50%. Период полувыведения зукломифена более длительный, чем у транс-изомера. Зукломифен обнаруживается у здоровых добровольцев через месяц после приема. Этот факт указывает на кишечно-печеночную рециркуляцию препарата, которая обладает стереоспецифичностью. Кломифен может определяться в начале беременности у женщин, принимавших его для индукции овуляции.
Особые условия
Рекомендуется регулярно контролировать функцию печени.
До начала лечения необходимо тщательное гинекологическое обследование пациентки.
Применение препарата должно быть под постоянным контролем гинеколога.
Необходимый уровень эндогенного эстрогена (определяемый на основании влагалищных мазков, биопсии эндометрия, определения уровня эстрогена в моче или эндометриального кровотечения в ответ на прогестерон) необходим для овуляции в ответ на лечение препаратом Клостилбегит. Пониженный уровень эстрогена - хотя с клинической точки зрения менее благоприятный – не исключает эффективность лечения. Лечение препаратом Клостилбегит не эффективно при первичной недостаточности гипофиза или яичников. Лечение препаратом Клостилбегит не замещает специального лечения недостаточности функции яичников, вызванной иными причинами, например, при заболеваниях щитовидной железы или надпочечников. Гиперпролактинемию также можно лечить другими методами. При бесплодии, связанном с низкой массой тела, Клостилбегит не является препаратом первого выбора, кроме того, этот препарат не влияет на повышенный уровень ФСГ, наблюдаемый при ранней менопаузе.
Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ)
Имеются сообщения о развитии СГЯ при назначении кломифена с целью индуцирования овуляции. При циклическом применении кломифена в некоторых случаях СГЯ развивался, когда кломифен комбинировали с гонадотропином. Симптомами этого синдрома, наблюдавшегося при применении кломифена, являются: перикардиальный выпот, анасарка, гидроторакс, острый живот, почечная недостаточность, отек легких, кровоизлияние в ткань яичника, тромбоз глубоких вен, перекручивание яичника и острая дыхательная недостаточность. При зачатии может начаться быстрое прогрессирование тяжелой формы синдрома.
С целью предотвращения опасности возможного увеличения яичников при лечении препаратом Клостилбегит, следует применять самые низкие дозы, достаточные для достижения хороших результатов лечения. Пациенток следует предупреждать, что в случае развития боли в области живота или в области органов малого таза, при увеличении массы тела, плохом самочувствии или метеоризме после приема таблеток Клостилбегит, следует сообщить врачу. Через несколько дней после отмены Клостилбегита, дальнейшее увеличение яичников не происходит. Пациентки с поликистозными яичниками с повышенной чувствительностью на гонадотропин, могут иметь и повышенную реакцию на обычно рекомендуемые дозы Клостилбегита.
Пациенток с жалобами на боли в области живота или в области органов малого таза, на увеличение массы тела, плохое самочувствие или метеоризм после приема таблеток Клостилбегит, необходимо обследовать по поводу возможной кисты яичника или других патологических изменений. Вследствие повышенной ранимости патологически увеличенных яичников, обследование области живота и таза следует проводить с исключительной осторожностью. При патологическом увеличении яичников Клостилбегит нельзя назначать до тех пор, пока размеры яичников не достигнут исходных (таковых до начала лечения). Увеличение и кисты яичников на фоне лечения кломифеном обычно спонтанно нормализуются через несколько дней или недель после отмены препарата. Большинству пациенток можно проводить консервативную терапию. В следующем цикле лечения дозу или продолжительность цикла следует уменьшить.
Изменение со стороны органа зрения
Пациенток следует предупреждать о возможном развитии размытости зрения или нарушения зрения типа точечной или мерцательной скотомы. Эти нарушения могут развиваться во время или вскоре после окончания лечения препаратом Клостилбегит. Обычно, эти изменения носят обратимый характер, хотя имелись сообщения о продолжительных нарушениях зрения после окончания лечения кломифеном. Нарушение зрения может носить и необратимый характер, особенно при применении кломифена в высоких дозах или при его назначении в течение длительного периода времени. Механизм таких нарушений зрения не известен. При жалобах на любое нарушение зрения лечение следует немедленно отменить и проконсультироваться с офтальмологом. Пациентов следует предупредить, что вследствие возможных нарушений зрения может возникнуть опасность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, особенно при неодинаковых световых условиях работы.
Гипертриглицеридемия
В пострегистрационном периоде сообщалось о случаях гипертриглицеридемии у пациенток, принимавших кломифен. Риск развития гипертриглицеридемии повышается у пациенток, страдавших или имевших в семейном анамнезе гипертриглицеридемию, и/или принимавших кломифен на протяжении более длительного периода времени или в дозах, превышающих рекомендуемые.
У таких пациенток рекомендуется регулярно определять уровень триглицеридов в плазме крови.
Многоплодная беременность
При зачатии на фоне лечения кломифеном повышается вероятность многоплодной беременности. Пациенток следует предупреждать о возможных осложнениях и рисках, связанных с многоплодной беременностью.
Эктопическая беременность
При зачатии на фоне лечения кломифеном в ряде случаев развивалась внематочная беременность (в яичниках или трубная). Имеются сообщения о случаях многоплодной беременности, при которых была внутри- и внематочная беременность.
Миома матки
Обследование пациенток с миомой матки, получавших Клостилбегит, следует проводить с осторожностью в связи с возможным дальнейшим ростом миомы.
Потеря беременности и врожденные дефекты
По литературным данным, средняя частота возникновения врожденных дефектов у матерей, получавших кломифен (до или после зачатия) не отличается от таковой, наблюдаемой в средней популяции сравнения. В опубликованных в литературе (спонтанные сообщения) случаях указывается, что при индукции овуляции кломифеном среди врожденных дефектов развития чаще встречаются дефекты развития нервной трубки, однако, исследования на популяционном уровне не подтверждают эти наблюдения.
Врачам следует в доступной для пациенток форме информировать их о возможной опасности и рисках, связанных как с естественной беременностью, так и при ее индукции с помощью кломифена. Пациенток следует информировать о том, что некоторые факторы и состояния могут стать факторами риска для их беременности. К таким факторам относятся: возраст женщины и мужчины, предыдущие спонтанные аборты, генотип Rh, нарушения менструального цикла и нарушения репродуктивной функции (независимо от причины) в анамнезе, органические заболевания сердца, диабет, возбудители инфекций (например, краснуха), наличие врожденных дефектов в семье и другие факторы риска. На основании результатов осмотра пациенток, им может быть показано генетическое обследование.
Были опубликованы результаты популяционных исследований о возможном повышении риска развития синдрома Дауна при индукции овуляции и о повышении частоты трисомии среди спонтанных абортов женщин с пониженной фертильностью, получавших лекарственные препараты для индукции овуляции (ни одна пациентка не получала монотерапию кломифеном без дополнительных индуцирующих препаратов). Однако количество сообщений еще недостаточно для того, чтобы подтвердить или опровергнуть повышенный риск. Этот вопрос можно решить с помощью амниоцентеза, проводимого по обычным показаниям (возраст, семейный анамнез).
В клинических исследованиях одноплодной или многоплодной беременности у пациенток, получавших кломифен, было установлено: потеря плода – 21,4% (частота абортов 19%), эктопическая беременность – 1,18%; молярная беременность – 0,17%; плод «бумажный» (foetus papyraceous) – 0,04%; беременности с одним или несколькими мертворождениями – 1,01%.
В клинических исследованиях кломифен применялся после зачатия в 158 случаях из 2369 закончившихся родами беременностей. Из этих 158 беременностей у 8 новорожденных (из 7 беременностей) были врожденные дефекты.
Не было выявлено различий в частоте врожденных дефектов у пациенток, которым кломифен назначался до 19 дня после зачатия или между 20-м и 35-м днями после зачатия. Эта частота соответствует ожидаемому частотному интервалу на общем популяционном уровне.
Рак яичника
Имеются редкие сообщения о развитии рака яичника при применении препаратов, улучшающих фертильность. Первичным фактором риска является само нарушение фертильности. Эпидемиологические данные указывают, что длительное применение Клостилбегита может повысить этот риск. Таким образом, не следует превышать рекомендуемую длительность лечения.
Лактоза
Каждая таблетка Клостилбегит содержит 100 мг лактозы. Это следует учитывать при назначении препарата пациентам с непереносимостью лактозы. При редких наследственных заболеваниях, в том числе лицам с непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы и мальабсорбцией глюкозы-галактозы препарат применять нельзя.
Беременность и период лактации
При подтверждении беременности прием препарата Клостилбегит следует отменить. Клостилбегит выделяется с грудным молоком, поэтому его применение в период лактации требует тщательного анализа риска и пользы.
Во избежании непреднамеренного назначения Клостилбегита на ранних стадиях беременности, во время каждого цикла лечения наличие овуляции следует определять с помощью соответствующих тестов. Перед каждым новым курсом лечения препаратом Клостилбегит следует проводить тест на беременность.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
В связи с преходящими нарушениями зрения в начале лечения препаратом, не рекомендуется управление транспортным средством и другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в особенности, при изменяющейся интенсивности освещения.
Состав
- Бір таблетканың құрамында
белсенді зат - кломифен цитраты, 50 мг,
қосымша заттар: лактоза моногидраты, картоп крахмалы, тальк, желатин, магний стеараты, стеарин қышқылы
Одна таблетка содержит
активное вещество - кломифена цитрат 50 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, тальк Е-553b, желатин, магния стеарат Е-572, кислота стеариновая Е-570.
Клостилбегит показания к применению
- - ановуляциялық циклы бар әйелдерде жүкті болу мүмкіндігін ұлғайту үшін овуляцияны индукциялауда;
- циклдың гипоталамус орталығына байланысты болатын ановуляциялық бұзылуында;
- гипофиздің, қалқанша бездің немесе бүйрек үсті безінің функциясы бұзылуына байланысты аменореяны қоса, шығу тегі әртүрлі салдарлы аменореяда; постконтрацептивтік аменореяда;
- Штейн-Левенталь синдромында;
- олигоменореяда;
- Киари-Фроммеля синдромында (босанудан кейінгі ұзақ болатын аменорея-галакторея синдромында);
- ерлерде: олигоспермияда.
- стимуляция овуляции у женщин с ановуляторным циклом с целью наступления беременности.
Таблетки Клостилбегит можно применять только пациенткам с доказанным нарушением овуляторного цикла. Перед назначением препарата Клостилбегит следует исключить или провести адекватное лечение других причин нарушения фертильности.
Клостилбегит противопоказания
- - белсенді затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
- бауыр аурулары немесе оның функциясының бұзылуы
- жүктілік
- анабез кисталары (анабез поликистозы синдромын қоспағанда)
- гипофиз функциясының төмендуі
- қалқанша бездің немесе бүйрек үсті безінің функциясы бұзылуы
- жатырдан шығу тегі анықталмаған қан кетулер немесе диагноз қойылмаған қан кетулер
- анабез дисгенезі, менопауза немесе емге жауабы болмаған кез келген жай-күй
- гормонға байланысты ісіктер
- жуырда дамыған немесе анамнезінде анықталған көрудің бұзылуы.
- повышенная чувствительность к активному или вспомогательному веществу препарата
- нарушения функции печени или их наличие в анамнезе
- киста яичника (за исключением синдрома поликистоза яичников)
- метроррагия неясной этиологии
- гормон-зависимые опухоли
- эндометриоз
- дисгенез яичников, менопауза или любое состояние, при котором не ожидается ответа на лечение
- беременность
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Клостилбегит дозировка
- Ересектер
Бедеулік кезінде доза және емдеу ұзақтығы аналық бездердің сезімталдығына (реактивтілігіне) байланысты. Тұрақты етеккір оралымы кезінде емдеуді оралымның 5-ші күнінде (немесе ерте овуляцияда оралымның 3-ші күнінде / фолликулярлық фазада 12 күннен аз) бастау ұсынылады. Аменореяда емдеуді кез-келген күні бастауға болады.
Емдеудің бірінші курсы: ұсынылатын доза клиникалық және зертханалық зерттеулермен аналық бездердің реакциясын бақылау кезінде 5 күн ішінде тәулігіне 50 мг (1 таблетка) құрайды. Әдетте овуляция оралымның 11-ші және 15-ші күндері аралығында болады. Егер овуляция дәл осы дозаны қолдану кезінде орын алса, онда келесі оралымдарда дозаны одан әрі арттыру басымдық бермейді.
Егер мұндай емдеу овуляцияға әкелмесе, келесі сызбаны қолдану керек:
Емдеудің екінші курсы: егер емдеудің 1-ші курсынан кейін овуляция болмаса, келесі оралымның 5-ші күнінен бастап 5 күн бойына күн сайын 100 мг препараттан (бір реттік тәуліктік дозасы 50 мг екі таблетка) тағайындау керек.
Контрацептивтерді ұзақ қолдануға байланысты етеккір болмаған кезде препаратты күніне 50 мг-ден тағайындау керек; 5 күндік емдеу курсы әдетте емдеудің бірінші курсынан кейін нәтижелі болады.
Олигоспермияда ерлерге 50 мг тәуліктік доза ұсынылады. Емдеудің алғашқы 5 күндік курсы әдетте нәтижелі болады.
Постконтрацептивті аменореяда тәулігіне 50 мг дозаны қолдану керек; бес күндік емдеудің бірінші курсы әдетте нәтижелі болады.
Емдеу ұзақтығы
Нәтиже болмаған жағдайда препаратты қабылдауды 3 айға үзе тұру керек, содан кейін емдеуді 3 ай бойына қайталау керек. Екінші курстың тиімсіздігінде препаратпен одан әрі емдеу пайдасыз. Ұзақ мерзімді емдеу ұсынылмайды. Ұзақ мерзімді емдеудің салыстырмалы қауіпсіздігі біржақты дәлелденбеген және пациенттердің көпшілігінде овуляцияның 3 емдеу курсынан кейін пайда болуына байланысты ұзақ мерзімді емдеу (кейінгі 6 оралымнан астам уақыт бойына, олардың 3-уі овуляциялық) ұсынылмайды.
Дозаны немесе емдеу ұзақтығын (5 күн ішінде тәулігіне 100 мг-нан артық) арттыруға болмайды.
Гипофиздің гонадотропиндеріне жоғары сезімталдыққа күдік туындаған кезде, мысалы, аналық бездердің поликистозы кезінде ерекше сақтық қажет, емдеу неғұрлым төмен дозаларды қолдана отырып, соғұрлым қысқа мерзімді болуы тиіс)
Пациенттердің ерекше топтары
Балалар
Клостилбегит препараты балаларды емдеуге арналмаған.
Егде жастағы пациенттер
Клостилбегит препараты постменопаузадағы егде жастағы пациенттер мен әйелдерге арналмаған.
Енгізу әдісі және жолы
Ішке қабылдау үшін.
Препарат применяют строго по назначению врача!
1-ый курс лечения: рекомендуемая доза составляет 50 мг (1 таблетка) в сутки в течение 5 дней. При отсутствии недавнего маточного кровотечения лечение можно начинать в любой день.
Если планируется индукция кровотечения с помощью прогестина, либо при наличии спонтанных циклических кровотечениях рекомендуется начать лечение с 5-го дня цикла. Если овуляция наступает при применении дозы 50 мг, то дальнейшее повышение дозы в последующих циклах преимуществ не имеет.
2-ой курс лечения: эту схему следует применять при неэффективности 1-го курса лечения. Если овуляция не наступила после 1-го курса лечения, следует назначать ежедневно по 100 мг препарата (две таблетки 50 мг как однократную суточную дозу) в течение 5 дней, начиная с 5-го дня следующего цикла, то есть через 30 дней после предыдущего цикла. Не следует превышать дозу или длительность лечения (более, чем 100 мг/сут в течение 5 дней).
Большинство пациентов, способных реагировать на лечение, реагирует уже на первый курс лечения, Три курса лечения обычно можно считать адекватной терапевтической мерой. При отсутствии овуляционного кровотечения следует уточнить диагноз. У пациенток без признаков овуляции дальнейшее лечение не целесообразно.
Длительное лечение
Не рекомендуется
Специальные группы пациентов
У пациенток с повышенной чувствительностью к гипофизарному гонадотропину (например, при синдроме поликистозных яичников) следует соблюдать особую осторожность и, по возможности, назначать препарат в более низких дозах и в течение более короткого периода времени.
Клостилбегит побочные действия
- Өте жиі (1/10)
- ысынып қан құйылулар
- анабездің ұлғаюы
Жиі (1/100 - <1/10 дейін)
- бас ауыруы
- көрудің бұзылуы: бейненің анық болмауы, жарқылдар немесе дақтар (сцинтилляциялық скотомалар), қалдық бейнелер
сирек: катаракта, көру жүйкесінің невриті
- құсу, жүрек айнуы, метеоризм
- сүт бездеріндегі жайсыздық сезінулер, оралым арасындағы жағынды қанды бөліністер немесе менорагия
Жиі емес (1/1,000 - <1/100 дейін)
- депрессия
- бас айналуы, естен тану алдындағы жай-күй, вертиго, жүйкенің ширығуы /ұйқысыздық, шаршау
Сирек (1/10 000 - <1/1000 дейін)
- құрысулар ұстамасы
- катаракта, көру жүйкесінің невриті
Өте сирек (<1/10 000)
- шаштың түсуі
Жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес)
- гормонға тәуелді ісіктер/жаңа түзілімдер немесе ауру барысының нашарлауы, аналық бездің қатерлі жаңа түзілімдері
- аллергиялық реакциялар
- гипертриглицеридемия
- параноидты психоз, үрейлену жай-күйі, көңіл-күйдің бұзылуы (оның ішінде көңіл-күйдің өзгеруі, көңіл-күйдің ауытқулары және ашуланшақтық).
- синкопе, естен тану, ми қан айналымының жедел бұзылуы, ми тамырларының тромбозы, неврологиялық симптоматика, бағдардан жаңылу және сөйлеудің бұзылуы, уақытша парестезия
- скотомалар, фосфендер, көру өткірлігінің азаюы
- тахикардия, қатты жүрек қағуын сезіну
- панкреатит
- гепатоцеллюлярлық функцияның бұзылуы: бромсульфалеинді тест нәтижелерінің өзгеруі (төменнен қараңыз), сарғаю, трансаминаза белсенділігінің жоғарылауы
- аллергиялық дерматит, тері бөртпесі, есекжем, шаштың түсуі, көп формалы эритема, экхимоздар, ангионевроздық ісіну
- көп ұрықты жүктілік, бір мезгілдегі жатырішілік және жатырдан тыс жүктілік, эктопиялық жүктілік
- эндометриоз, бұрыннан бар эндометриоздың нашарлауы, эндометрия қалыңдығының жұқаруы, анабездердің елеулі ұлғаюы, анабездердің гиперстимуляция синдромы.
Құрысулар дамығаны туралы мәлімдемелер бар. Анамнезінде құрысулары болған пациенттердің бейімділігі көбірек.
Очень часто (1/10)
- вазомоторные приливы
- увеличение яичника
Часто (1/100 – <1/10)
- головная боль
- тошнота, рвота, метеоризм
- нарушение зрения (размытые пятна или вспышки в форме пятен, ощущение вибрирующего света в глазах - так называемые сцинтиллирующие скотомы, остаточное изображение)
- ощущение дискомфорта и болезненность молочных желез
- ациклическое маточное кровотечение, меноррагия
Нечасто (1/1000 –<1/100)
- депрессия
- головокружение
- вертиго (ощущение вращения)
- нервное напряжение, утомляемость
Редко (1/10 000 –<1/1000)
- катаракта, неврит зрительного нерва
- судорожные приступы
Частота неизвестна (нельзя определить на основании имеющихся данных)
- гормон-зависимые или связанные с гормонами новообразования/опухоли
- аллергические реакции
- гипертриглицеридемия
- параноидный психоз
- синкопальные состояния, острые нарушения мозгового кровообращения, тромбоз сосудов мозга
- нарушения функции нервной системы, дезориентация, нарушения речи
- панкреатит
- нарушение функции печени (изменение результатов бромсульфалеиновой пробы, желтуха)
- крапивница, сыпь, выпадение волос (алопеция)
- многоформная эритема, экхимозы, ангионевротический отек
- многоплодная беременность
- сочетание внематочной и маточной беременности
- внематочная беременность
- эндометриоз, ухудшение течения эндометриоза, уменьшение толщины эндометрия, значительное увеличение яичников
Проведенные исследования указывают, что побочные реакции развиваются более часто при длительном применении препарата и при использовании более высоких доз. При применении препарата в рекомендуемых дозах побочные реакции незначительны и лишь в редких случаях становятся помехой для лечения.
Увеличение яичников
При применении препарата в рекомендуемых дозах редко наблюдается увеличение яичников до патологических размеров, хотя в сравнении с обычными циклическими изменениями его размеров, увеличение может быть более выраженным. Аналогично, циклическая болезненность яичников может быть более выражена. При применении более высоких доз или продлении срока лечения увеличение яичников и формирование цист наблюдается более часто, кроме того, может удлиняться лютеиновая фаза овуляторного цикла.
В редких случаях сообщалось о выраженном увеличении яичников. Такой случай был описан у пациентки с синдромом поликистозных яичников, принимающей Клостилбегит в дозе 100 мг/сутки в течение 14 дней.
Не нормальное увеличение яичников обычно проходит спонтанно. У большинства пациенток с таким состоянием можно проводить консервативное лечение.
Нарушения со стороны органов зрения
С повышением общей дозы увеличивается частота развития симптомов, известных как «размытость» зрения, а также появление пятен или вспышек (мерцательная скотома). Также сообщалось о появлении последовательного образа («after-image»). Характерно, что первое появление или усиление этих симптомов со стороны органа зрения, в основном, наблюдается при ярком освещении. Имеются сообщения об офтальмологически подтвержденных скотомах, фосфенах и ухудшении остроты зрительного восприятия.
В редких случаях сообщалось о катаракте и неврите зрительного нерва. Эти зрительные нарушения обычно носят обратимый характер, хотя имелись сообщения о продолжительных нарушениях зрения после окончания лечения кломифеном. В некоторых случаях нарушение зрения может носить и необратимый характер, особенно при применении кломифена в высоких дозах или при его назначении в течение длительного периода времени.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
С помощью бромсульфалеинового теста (БСФ) определяется количество выведенного из крови БСФ после внутривенного введения известного количества БСФ. Через 45 минут после внутривенного введения 5 мг/кг БСФ в крови остается только 5% дозы. Эта проба является эффективным методом выявления заболеваний, сопровождающихся поражением клеток печени и детоксицирующей функции печени, однако, этот метод не применим для диагностики внепеченочных заболеваний или для выявления внутрипеченочной обструктивной желтухи.
У 32 из 141 пациента, которым была проведена БСФ проба, задержка БСФ превышала 5%. Из входящих в эту группу 43 пациентов 5 человек принимали кломифен в рекомендованной в настоящее время дозе 50 мг. Ретенция БСФ обычно была минимальной, за исключением пациентов, постоянно принимавших кломифен на протяжении длительного времени или в случаях заболеваний печени, не связанных с приемом препарата. Результаты других печеночных проб обычно были нормальными.
В исследовании, в котором пациенты получали либо плацебо, либо кломифен в таблетках по 50 мг (по 3 дня в месяц в дозе 50 мг или 100 мг/сутки) в течение 6-месячного курса лечения БСФ тест проводился у 94 пациентов. Результаты, указывающие на задержку БСФ более 5%, были получены у 11 пациентов, 6 из которых принимали кломифен, а 5 – плацебо.
В другом исследовании сообщалось, что у одной пациентки, принимавшей кломифен таблетки в дозе 50 мг/сутки, на 19 день лечения развилась желтуха. Биопсия печени выявила холестаз без признаков гепатита.
Нарушения со стороны обмена веществ
Гипертриглицеридемия (в некоторых случаях с панкреатитом) наблюдалась у пациентов, страдавших или имевших в семейном анамнезе гипертриглицеридемию, и/или принимавших кломифен на протяжении периода времени или в дозах, превышающих рекомендуемые.
Лекарственное взаимодействие
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Клостилбегит отсутствуют.
Передозировка
Жедел артық дозаланғанда уытты әсерлер туралы хабарламалар жоқ, артық дозаланудың белгілі жағдайларының саны елеусіз.
Кломифен цитратының ұсынылғаннан асатын дозасын қабылдау кезінде байқалатын симптомдарға: жүрек айну, құсу, вазомоторлы ысынып қан құйылулары, көрудің бұзылуы (көру өткірлігінің нашарлауы, жарықтың жарқылы, скотома), аналық бездердің ұлғаюы, жамбас пен іштің ауыруы жатады.
Емі: артық дозаланғанда әсер етуші затты шығарумен қатар тек демеуші ем қолданылуы мүмкін.
Кломифен диализінің мүмкіндігі туралы деректер жоқ.
Симптомы: после приема доз кломифена, превышающих рекомендуемые, наблюдались следующие симптомы - тошнота, рвота, вазомоторные приливы, нарушение зрения (снижение остроты зрения, вспышки света, скотома), увеличение яичников и боль в тазовых или брюшных органах.
Лечение: после выведения из организма препарата рекомендуется поддерживающее лечение. Данных о возможном выведении препарата посредством диализа нет.
Условия хранения
Синонимы
- Кломид
- Кломифен
- Серофен
- Серпафар
Скидки
