Нистатин

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Описание
• Формы выпуска
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Нистатин показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

-БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ ОАО

Страна происхождения

Беларусь

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

BR

Антибактериальный препарат

Формы выпуска

• 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки из непластифицированного ПВХ для упаковки лекарственных препаратов и фольги алюминиевой печатной лакированной, или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги, или материала комбинированного на основе фольги марки МК л-Ф.
• Контурные ячейковые упаковки (без вложения в пачку) вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.
• По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или из картона целлюлозного марки GC-2.

Фармакокинетика

Обладает слабым резорбтивным действием (практически не всасывается в ЖКТ). Выводится через кишечник. Не кумулирует.

Особые условия

Период лактации Хотя нистатин всасывается в незначительных количествах, неизвестно, вы-деляется ли он с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармли-вания. Влияние на способность управлять автотранспортом или потенциально опас-ными механизмами Нистатин при приеме в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и опасными механизмами.

Состав

• Одна таблетка содержит активное вещество – нистатин – 111.10 мг (500 000 ЕД) вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, стеариновая кислота, тальк, желатин, опадрай II (содержит: спирт поливиниловый частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350, лецитин (соевый), окрашивающий пигмент (содержит титана диоксид Е 171, алюминиевый лак на основе индигокармина Е 132, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е 104, алюминиевый лак на основе желтого солнечный закат Е 110).

Нистатин показания к применению

• - лечение и профилактика (при длительном лечении лекарственными средствами пенициллинового и тетрациклинового ряда, хлорамфениколом и др.) кандидоза желудочно-кишечного тракта; - профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.

Нистатин противопоказания

• - гиперчувствительность - детский и подростковый возраст – до 18 лет - нарушение функции печени - панкреатит - язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки - беременность

Нистатин дозировка

• Внутрь, не зависимо от приема пищи. Таблетки проглатывают, не разжевывая. Взрослым назначают по 500 000 ЕД 3 - 4 раза в сутки. Суточная доза – 1500000 - 3000000 ЕД, в тяжелых случаях - до 4000000 - 6000000 ЕД. Длительность лечения – 10 - 14 дней. При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят повторные курсы с перерывами 2 - 3 недели.

Нистатин побочные действия

• - тошнота, рвота, диарея, боль в животе - гипертермия - озноб - аллергические реакции

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается

Передозировка

Симптомы: возможно усиление побочных эффектов. Пероральные дозы нистатина, превышающих 500000 ЕД в сутки вызывали тошноту и желудочно-кишечные расстройства. Поскольку поглощение нистатина из ЖКТ является незначительным, передозировка не вызывает системной токсичности. Лечение: отмена ЛС, симптоматическая терапия.

Условия хранения

• хранить в сухом месте
• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте