Производитель
-ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМ ЗАВОД ПОЛЬФА АО
Страна происхождения
Польша
Группа товаров
Medical
Особенности продажи
BR
Прочий препарат для лечения заболеваний желчевыводящих путей.
Формы выпуска
- 10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға немесе 50 таблеткадан пломбасы бар полиэтилен тығынмен тығындалған полиэтилен құтыға салынған.
- Полиэтилен құтыға заттаңбалық қағаздан жасалған өздігінен желімденетін заттаңба жапсырылады.
- 5 пішінді ұяшықты қаптамадан немесе 1 полиэтилен құтыдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
- По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или по 50 таблеток помещают в полиэтиленовый флакон, закупоренный полиэтиленовой пробкой с пломбой.
- На полиэтиленовый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся из бумаги этикеточной.
- По 5 контурных ячейковых упаковок или по 1 полиэтиленовому флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.
- По 2 контурных ячейковых упаковок или по 1 полиэтиленовому флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.
- По 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.
Фармакокинетика
Сіңірілуі
Гимекромон пероральді түрде қабылдаған кезде асқазан-ішек жолынан тез сіңіріледі. Плазмада ең жоғары концентрацияға 2-3 сағаттан соң жетеді. Плазмадан жартылай шығарылу кезеңі шамамен бір сағатты құрайды.
Таралуы
Плазмада гимекромон плазма ақуыздарымен байланысады. Ортаңғы бөлімде таралуының орташа көлемі 20,8 ± 11,4 л құрайды.
Емшек сүтіне гимекромонның енуі және плацента арқылы өтуі туралы деректер түскен жоқ.
Метаболизмі
Гимекромон негізінен бауырда глюкуронидтерге және сульфаттық метаболиттерге дейін метаболизденеді.
Экскрециясы
Гимекромон несеппен шығарылады: 93%-ы глюкуронид түрінде, 1,4%-ы сульфонат түрінде және 0,3%-ы өзгермеген күйінде.
При приеме внутрь гимекромон легко всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2-3 часа. Период полувыведения из сыворотки крови составляет около 1 часа.
Гимекромон выводится с мочой; около 93% в виде глюкуроната, 1,4% - сульфоната, 0,3% составляет неизмененный гимекромон.
Особые условия
Жүктілік және лактация кезеңі
Одестонды жүктілік пен бала емізу кезеңінде қолданудың қауіпсіздігі туралы деректер жоқ. Препаратты жүкті әйелдерге және бала емізетін аналарға тағайындау ұсынылмайды.
Дәрілік препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді.
Беременность и период лактации
Нет данных о безопасности применения Одестона в период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется назначение препарата беременным и кормящим матерям грудью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Состав
- Бір таблетканың құрамында
белсенді зат - 200 мг гимекромон
қосымша заттар: картоп крахмалы, желатин, натрий лаурилсульфаты, магний стеараты.
Одна таблетка содержит
активное вещество – гимекромон 200 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
- Одна таблетка содержит
активное вещество - гимекромон 200 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
Описание
Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с гравировкой на одной стороне буквами «Ch», с диаметром от 8.8 до 9.3 мм.
- Одна таблетка содержит
активное вещество - гимекромон 200 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
Одестон показания к применению
- Кешенді ем құрамында:
- өт жолдарының түйілулерін, дискинезияны, диспепсиялық бұзылуларды емдеуде
өт қабына және өт жолдарына жасалған операциялардан кейін, науқастардағы өт-тас ауруымен асқынбаған өт жолдарының функционалдық бұзылуларында
өт бөлінуінің азаюына байланысты тәбеттің болмауы, жүрек айнуы, созылмалы іш қатуларында.
В составе комплексной терапии при: лечении спазмов желчевыводящих путей, дискинезии, диспептические нарушения
- функциональные нарушения желчных протоков у больных с неосложненной желчекаменной болезнью, после операций на желчном пузыре и желчных протоках
- отсутствие аппетита, тошнота, хронические запоры, связанные с пониженным выделением желчи.
- В составе комплексной терапии при: лечении спазмов желчевыводящих путей, дискинезии, диспептические нарушения
- функциональные нарушения желчных протоков у больных с неосложненной желчекаменной болезнью, после операций на желчном пузыре и желчных протоках
- отсутствие аппетита, тошнота, хронические запоры, связанные с пониженным выделением желчи.
Одестон противопоказания
- гимекромонға немесе 6.1 бөлімінде аталған қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
өт жолдарының бітелуі
бауыр/бүйректің жедел жеткіліксіздігі
тоқ ішектің іріңді қабынуы және Крон ауруы бар пациенттер
спецификалық емес ойық жаралы колит, асқазан мен 12 екі елі ішектің ойық жара ауруы
бауыр функциясының бұзылуы
гемофилия
жүктілік және лактация кезеңі
10 жасқа дейінгі балалар
- гиперчувствительность к гимекромону или к любому другому компоненту препарата
- непроходимость желчевыводящих путей
- острая печеночная/почечная недостаточность
- пациенты с гнойным воспалением толстой кишки и болезнью Крона
- неспецифический язвенный колит, язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки
- детский возраст до 10 лет
- - гиперчувствительность к гимекромону или к любому другому компоненту препарата
- непроходимость желчевыводящих путей
- острая печеночная/почечная недостаточность
- пациенты с гнойным воспалением толстой кишки и болезнью Крона
- неспецифический язвенный колит, язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки
- нарушение функции печени
- гемофилия
- беременность и период лактации
- детский возраст до 10 лет
Одестон дозировка
- Ересектер мен 14 жастан үлкен балаларға: тамақтанудың алдында 30 минут бұрын 200-400 мг (1-2 таблеткадан) күніне үш рет. Ең жоғары тәуліктік доза: 1200 мг.
10-14 жастағы балаларға: - тамақтанудың алдында 30 минут бұрын 200 мг (1 таблеткадан) күніне үш рет.
Енгізу әдісі мен жолы
Ішке қабылдауға арналған. Таблеткаларды сумен ішу керек.
Взрослые и дети старше 14 лет: 200-400 мг (1-2 таблетки) за полчаса перед едой три раза в день.
Дети в возрасте 10-14 лет: 200 мг (1 таблетка) за полчаса перед едой три раза в день.
Препарат принимать в течение 2-3 недель.
- Взрослые и дети старше 14 лет: 200-400 мг (1-2 таблетки) за 30 минут перед едой три раза в день.
Дети в возрасте 10-14 лет: 200 мг (1 таблетка) за 30 минут перед едой три раза в день.
Препарат принимать в течение 2-3 недель.
Одестон побочные действия
- Сирек
диарея
құрсақ қуысында толуды немесе қысымды сезіну
аллергиялық реакциялар
анафилаксиялық шок
метеоризм, іштің ауыруы
бөртпе немесе терінің басқа аллергиялық реакциялары
- диарея
- ощущение полноты или давления в брюшной полости
- аллергические реакции
- метеоризм, в боли животе
Лекарственное взаимодействие
Одестон тікелей емес антикоагулянттардың әсерін күшейтеді. Морфин гимекромон әсерін бәсеңсітеді.
Гимекромон мен метоклопрамидті қоса қабылдағанда екі препараттың да әсері бәсеңдейді.
Морфин ослабляет действие гимекромона.
При совместном приеме гимекромона и метоклопрамида происходит ослабление действия обоих препаратов.
Передозировка
Артық дозаланған жағдай анықталмаған.
Не выявлена
Условия хранения
Синонимы
Скидки
