Тримедат

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Формы выпуска
• Особые условия
• Состав
• Тримедат показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка

Производитель

-ВАЛЕНТА ФАРМ АО

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Формы выпуска

• 10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған тесігі бар пішінді ұяшықты қаптамада.
• 2 немесе 6 пішінді ұяшықты қаптамадан қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
• По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
• По 2 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
• 10 таблеткадан пішінді ұяшықты қаптамада немесе поливинилхлоридті үлбірден және баспа лакталған алюминий фольгадан жасалған тесігі бар пішінді ұяшықты қаптамада.
• 1 пішінді қаптама (100 мг доза үшін) немесе 3 пішінді қаптама (200 мг доза үшін) медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапшаға салынады.
• По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
• 1 контурную упаковку (для дозировки 100 мг), или 3 контурные упаковки (для дозировки 200 мг) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Особые условия

Арнайы ескертулер жоқ. Жүктілік және лактация кезінде қолдану. Тәжірибелік зерттеулерде препараттың тератогенділігі мен эмбриоуыттылығы туралы деректер анықталған жоқ. Дегенмен, қажетті клиникалық деректердің жоқтығына байланысты Тримедат® форте препаратын жүктілік кезеңінде қолдануға болмайды. Тримедат® форте препаратын емшек емізу кезеңінде сақтықпен қолдану қажет, себебі оның емшек сүтіне өту қабілеті туралы деректер жоқ. Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері. Препарат седативті әсер етпейді, психомоторлық реакцияның жылдамдығына әсер етпейді және, тұлғалардың, оның ішінде зейін қоюды және қимыл-қозғалыс үйлесімін қажет ететін түрлі кәсіптерінде пайдалануға болады. Дегенмен, көрсетілген қабілеттерге (бас айналуы және басқалары) әсер етуі мүмкін ықтимал жағымсыз әсерлерді ескере отырып, автокөлікті басқару және басқа қауіптілігі зор қызмет түрлерімен айналысқан кезде сақ болу қажет. Специальные предупреждения отсутствуют. Применение во время беременности и лактации. В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности препарата. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных, применение препарата Тримедат® форте в период беременности противопоказано. Препарат Тримедат® форте следует применять с осторожностью в период грудного вскармливания, так как отсутствуют данные о его способности проникать в грудное молоко. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако, учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.

Состав

• Бір таблетканың құрамында: белсенді зат: тримебутин малеаты - 300 мг; қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза, повидон (К 25), гипромеллоза, магний стеараты, қабықтың құрамы: Опадрай II 85F18422: ішінара гидролизденген поливинил спирті, макрогол-3350, титанның қостотығы Е 171, тальк Одна таблетка содержит: активное вещество: тримебутина малеат - 300 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К 25), гипромеллоза, магния стеарат, состав оболочки: Опадрай II 85F18422: поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол-3350, титана диоксид Е 171, тальк Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с выдавленным символом в виде двух каплеобразных элементов на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
• Дәрілік препараттың құрамы Бір таблетканың құрамында белсенді зат - 100 мг немесе 200 мг тримбутин малеаты; қосымша заттар: лактоза моногидраты, картоп крахмалы, повидон, коллоидты кремнийдің қостотығы (аэросил), магний стеараты, тальк. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Ақ немесе ақ дерлік түсті дөңгелек жалпақ цилиндрлік ойығы бар таблеткалар, бір жағында крест тәрізді сызық бар және екінші жағында екі тамшы тәрізді элементтер түріндегі белгісі ойылған (100 мг доза үшін). Ақ немесе ақ дерлік түсті дөңгелек екі беті дөңес таблеткалар бір жағында сызығы бар және екінші жағында екі тамшы тәрізді элементтер түріндегі белгісі ойылған (200 мг доза үшін). Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество - тримебутина малеат 100 мг или 200 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, тальк. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской, крестообразной риской на одной стороне и выдавленным символом в виде двух каплеобразных элементов на другой стороне (для дозировки 100 мг). Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской на одной стороне и выдавленным символом в виде двух каплеоб-разных элементов на другой стороне (для дозировки 200 мг).

Тримедат показания к применению

• Іш аймағының ауыруын, түйілуін және жайсыздықты, кебу сезімін (метеоризмді), нәжіс жиілігінің өзгеруімен ішектің моторлық бұзылыстарын (диарея немесе іштің қатуы), асқазан-ішек жолы және өт жолдары ағзаларын (гастроэзофагеальді рефлюксті аурудың эрозиялық емес формасы; өт-тас ауруы; өт шығару жолдарының дисфункциясы; ішектің тітіркену синдромы; Одди сфинктерінің дисфункциясы, холецистэктомиядан кейінгі синдром) қызметінің ауруларымен байланысты диспепсияны, қыжылды, кекіруді, жүрек айнуын, құсуды симптоматикалық емдеу. Операциядан кейінгі ішектің салданып бітелуі. Симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром). Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.
• Ересектерге және 6 жастан бастап балаларға іш аймағының ауыруын, түйілуін және жайсыздықты, іш кебу сезімін (метеоризмді), нәжіс жиілігінің өзгеруімен ішектің моторлық бұзылыстарын (диарея немесе іштің қатуы), АІЖ және өт шығару жолдары ағзаларының (гастроэзофагеальді рефлюксті аурудың эрозиялық емес түрі; өт-тас ауруы; өт шығару жолдарының дисфункциясы; ішектің тітіркену синдромы; Одди сфинктерінің дисфункциясы, холецистэктомиядан кейінгі синдром) функционалдық ауруларымен байланысты диспепсияны, қыжылды, кекіруді, жүрек айнуын, құсуды симптоматикалық емдеу. операциядан кейінгі салданған ішек бітелісі Взрослым и детям с 6 лет. симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов ЖКТ и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром) послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость

Тримедат противопоказания

• Әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық. Жүктілік кезеңі. 12 жасқа дейінгі балалар (осы дәрілік түрі үшін). Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ. Период беременности. Детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы).
• Противопоказания гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция детский возраст до 6 лет беременность әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық лактаза тапшылығы, лактоза жақпаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы 6 жасқа дейінгі балалар жүктілік

Тримедат дозировка

• Ересектер мен 12 жастан асқан балаларға 1 таблеткадан. Енгізу әдісі мен жолы Ішке, таблетканы жұтуға жеткілікті сұйықтықтың мөлшерін іше отырып, тамақтану уақытына қарамастан қабылдайды. Қабылдау уақытын көрсетумен қолдану жиілігі 12 сағат аралықпен күніне 2 рет. Емдеу ұзақтығы Ас қорыту жолының және өт шығару жолдары қызметінің ауруларымен байланысты абдоминальді ауыруды емдеу курсы - 28 күн. Қажет болған жағдайда препаратты қабылдау ұзақтығы ұзартылуы мүмкін. Препаратты қабылдау курсының арасында үзілістің қажет жоқ. Жүргізілген емдеу курсынан кейін тітіркенген ішек синдромы қайталануының алдын алу үшін ремиссия кезеңінде 12 апта бойы тәулігіне 300 мг дозада қабылдауды жалғастыру ұсынылады. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке. Метод и путь введения Внутрь, независимо от времени приёма пищи, запивая достаточным для проглатывания таблетки количеством жидкости. Частота применения с указанием времени приема 2 раза в день с перерывом в 12 часов. Длительность лечения Курс лечения абдоминальной боли, связанной с функциональными заболеваниями пищеварительного тракта и желчных путей - 28 дней. При необходимости длительность приема препарата может быть увеличена. Перерыва между курсами приема препарата не требуется. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель.
• Дозалау режимі Ересектер 100-200 мг-ден. Жүргізілген емдеу курсынан кейін ішектің тітіркену синдромының қайталануын алдын алу үшін ремиссия кезеңінде препаратты 12 апта бойы тәулігіне 300 мг дозада қабылдауды жалғастыру ұсынылады. Балалар 12 жастан бастап балаларға: 100-200 мг-ден. Жүргізілген емдеу курсынан кейін ішектің тітіркену синдромының қайталануын алдын алу үшін ремиссия кезеңінде препаратты 12 апта бойы тәулігіне 300 мг дозада қабылдауды жалғастыру ұсынылады. 6-12 жастағы балаларға: 50 мг-ден. Енгізу әдісі мен жолы Ішке. Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі Тәулігіне 3 рет. Емдеу ұзақтығы Емдеу ұзақтығы шектелмейді. Жедел кезеңде ішектің тітіркену синдромын емдеу курсы 4 апта. Жүргізілген емдеу курсынан кейін ішектің тітіркену синдромының қайталануын алдын алу үшін ремиссия кезеңінде препаратты 12 апта бойы қабылдауды жалғастыру ұсынылады. Режим дозирования Взрослые По 100-200 мг. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель. Дети Детям с 12 лет: по 100-200 мг. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель. Детям 6-12 лет: по 50 мг. Метод и путь введения Внутрь. Частота применения с указанием времени приема 3 раза в сутки. Длительность лечения Длительность лечения не ограничена. Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период 4 недели. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного ки-шечника после проведенного курса лечения в период ремиссии реко-мендуется продолжить прием препарата в течение еще 12 недель.

Тримедат побочные действия

• Жиілігі белгісіз ауыздың құрғауы, жағымсыз дәм сезу, диарея, диспепсия, жүрек айнуы, іш қату ұйқышылдық, шаршау, бас айналуы, бас ауруы, мазасыздық несептің іркілуі, етеккір оралымының бұзылуы, тері бөртпесі, кеуде бездерінің ауырып үлкеюі. Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Частота не известна сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство задержка мочи, нарушения менструального цикла, кожная сыпь, болезненное увеличение грудных желез.

Лекарственное взаимодействие

Тримедат® форте препаратының дәрілік өзара әрекеттесуі сипатталмаған Лекарственное взаимодействие препарата Тримедат® форте не описано.

Передозировка

Тримедат® форте препаратының артық дозалану жағдайлары қазіргі уақытқа дейін тіркелмеген. Емі: препарат қабылдауды тоқтату, асқазанды шаю, белсендендірілген көмірді тағайындау, симптоматикалық ем. Спецификалық антидоттар жоқ. Случаев передозировки препарата Тримедат® форте до настоящего времени не зарегистрировано. Лечение: отмена препарата, промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Специфические антидоты отсутствуют.