-Алкем Лабораториз Лтд.
Страна производитель: Индия
-Алкем Лабораториз Лтд.
Страна производитель: Индия
-МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО НПФ
Страна производитель: Россия
-ФИТОЛЕУМ ТОО
Страна производитель: Казахстан
-Синтез ОАО
Страна производитель: Россия
-Хербион Пакистан (Пвт.) Лтд.
Страна производитель: Пакистан
-Farmak JSC
Страна производитель: Украина
-РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л
Страна производитель: Румыния
-Валента Фармацевтика ОАО
Страна производитель: Россия
-Е.И.П.И.Ко.
Страна производитель: Египет
-LABORATOIRES ROSA-PHYTOPHARMA
Страна производитель: Франция
-Ментолатум Ко Лтд
Страна производитель: Великобритания
-Д-Р.РЕДДИ'С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД
Страна производитель: Индия
-Леовит ТОО
Страна производитель: Казахстан
-Алкем Лабораториз Лтд.
Страна производитель: Индия
-Алкем Лабораториз Лтд.
Страна производитель: Индия
-Д-Р.РЕДДИ'С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД
Страна производитель: Индия
Таблетки, покрытые оболочкой 2,5 мг
активное вещество:
По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Вызывает умеренный салуретический и диуретический эффект, связанный с ингибированием реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода и в меньшей степени, ионов калия в проксимальных канальцах и в кортикальном сегменте дистального канальца нефрона.
Индапамид оказывает антигипертензивное действие, которое проявляется только при исходно повышенном АД. Гипотензивный эффект развивается к концу первой недели, сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.
Обладая способностью селективно блокировать «медленные» кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает общее периферическое сосудистое сопротивление. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. Не влияет на содержание липидов в плазме крови (ТГ, липопротеинов низкой плотности, липопротеинов высокой плотности); не влияет на углеводный обмен (в том числе у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез простагландина Е2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов.
Индапамид быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь максимальная концентрация в крови достигается спустя 1-2 часа. Пища не влияет на степень всасывания препарата.
Индапамид накапливается в эритроцитах и связывается с белками плазмы и эритроцитами на 79%. Проникает в гладкие мышцы сосудов благодаря высокой растворяемости в жирах.
После приема однократной пероральной дозы 70% выводится с мочой и 23% дозы с калом.
Индапамид биотрансформируется в значительной степени, и только 7% выводится с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов после приема.
Период полувыведения (t0,5?) составляет приблизительно 15-18 часов. Равновесное состояние устанавливается спустя 4 дня.
Часто (? 1/100 до < 1/10)
- пятнисто-папулезная сыпь
- гипокалиемия
Нечасто (? 1/1000 до < 1/100)
- рвота
пурпура ( у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям)
Редко (?1/10 000 до <1/1000)
- тошнота, запоры, сухость в ротовой полости
- головокружение, головная боль, парестезии
- чувство усталости
Очень редко (<1/10 000)
- расстройства сердечного ритма
- артериальная гипотензия
- тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия,
гемолитическая анемия
- панкреатит
- почечная недостаточность
- нарушения функции печени
- вазомоторный отек и (или) крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона
- гиперкальциемия.
Частота неизвестна (частота появления не может быть определена на основании имеющихся данных)
- Torsade de pointes (потенциально смертельная)
- обморок
- возможность развития печеночной энцефалопатии на фоне печеночной недостаточности
- гепатит
- возможность обострения симптомов сопутствующей системной красной волчанки
- фотосенсибилизация
- удлинение интервала QT на ЭКГ
- повышенная концентрация мочевой кислоты и глюкозы в крови во время лечения. У пациентов с сахарным диабетом или подагрой необходимо с особой осторожность определять целесообразность применения диуретических лекарственных препаратов
- повышение активности печеночных ферментов
- потеря калия с гипокалиемией, особенно серьезная у пациентов из группы высокого риска
- гипонатриемия с гиповолемией, вызывающая дегидратацию и ортостатическую гипотензию. Сопутствующая потеря ионов хлора может привести к вторичному, компенсированному метаболическому алкалозу; частота встречаемости и интенсивность данного действия не являются значимыми.
рецептурные
У пациентов с печеночной недостаточностью тиазидоподобные диуретические лекарственные препараты могут вызывать развитие печеночной энцефалопатии, особенно при нарушении электролитного обмена. Применение диуретических препаратов следует немедленно прекратить в случае появления симптомов печеночной энцефалопатии.
Фоточувствительность
Описаны случаи фотосенсибилизации, связанные с применением тиазидных диуретиков и других препаратов с подобным действием. Если реакция фотосенсибилизации появится во время лечения, рекомендуется отменить лекарственный препарат. Если возникнет необходимость в повторном применении диуретика, рекомендуется защищать поверхность кожи, подверженную воздействию солнечных лучей или искусственного ультрафиолетового облучения.
Специальные меры предосторожности при применении
Водно-электролитный баланс
Концентрация натрия в плазме
Перед началом лечения препаратом, затем в регулярных временных интервалах необходимо контролировать концентрацию натрия в плазме. Любая терапия диуретиками может привести к гипонатриемии, иногда с серьезными ее последствиями. Уменьшение концентрации натрия в начальный период может быть бессимптомным, поэтому также необходим ее регулярный контроль, более частая у лиц пожилого возраста или у пациентов с циррозом печени.
Концентрация калия в плазме
В ходе лечения необходимо регулярно контролировать концентрацию калия в плазме. Потеря калия и гипокалиемия являются основным риском при применении тиазидных и тиазидоподобных диуретиков. Следует предотвращать развитие гипокалиемии (<3,4 ммоль/л) особенно у пациентов, у которых риск ее развития является наибольшим, например, у лиц пожилого возраста, истощенных пациентов, леченных многими лекарственными препаратами, у пациентов с циррозом печени с отеками и асцитом, у пациентов с ишемической болезнью сердца и сердечной недостаточностью. В случае гипокалиемии повышается опасность кардиотоксичности препаратов наперстянки и риск появления нарушений сердечного ритма.
В группе риска находятся пациенты с удлиненным интервалом QT, независимо от того, является это нарушение врожденным или ятрогенным. Гипокалиемия, так же, как и брадикардия, способствует развитию серьезных нарушений сердечного ритма, особенно потенциально смертельной форме тахикардии torsades de pointes.
Частое определение уровня калия в плазме является необходимым для всех представленных выше ситуаций. Первое определение уровня калия в плазме необходимо выполнить в течение первой недели лечения.
В случае появления гипокалиемии необходимо восполнять дефицит ионов калия.
Концентрация кальция в плазме
Tиазидные и тиазидоподобные диуретические лекарственные препараты могут снижать выведение кальция с мочой, вызывая незначительную транзиторную гиперкальциемию. Выраженная гиперкальциемия может быть следствием нераспознанного гиперпаратиреоза. В таком случае необходимо прервать лечение и провести обследование пациента на предмет функции паращитовидных желез.
Концентрация глюкозы в крови
У пациентов с сахарным диабетом, особенно у лиц с сопутствующей гипокалиемией, необходимо проводить мониторинг уровня глюкозы в крови.
Мочевая кислота
У пациентов с гиперурикемией существует тенденция к увеличению частоты приступов подагры.
Функция почек и диуретические лекарственные препараты
Tиазиды и тиазидоподобные диуретические лекарственные препараты проявляют эффективность только в случае нормальной функции почек или при незначительном нарушении ее функции (уровень креатинина ниже 25 мг/л то есть 220 мкмоль/л у взрослых). Oценивая функцию почек на основании концентрации креатинина, необходимо учитывать возраст, пол и массу тела пациента.
Гиповолемия, вторичная по отношению к потере воды и натрия, индуцированная диуретиками в начале лечения, вызывает снижение скорости клубочковой фильтрации. Может также вызвать повышение уровня мочевины в крови и креатинина в плазме. Такая транзиторная функциональная почечная недостаточность проходит без последствий у пациентов с нормальной функцией почек, в то же время может усугубить уже имеющуюся почечную недостаточность.
Спортсмены
Лекарственный препарат может вызвать положительные результаты антидопинговых тестов у спортсменов.
Особенности влияния на беременность и лактацию
Согласно общепринятому правилу следует избегать применения диуретиков у беременных женщин. Нельзя их применять с целью лечения физиологических отеков, появляющихся в период беременности из-за угрозы нарушения развития плода, т.к. диуретики могут приводить к фетоплацентарной недостаточности.
Индапамид выделяется с грудным молоком. Поэтому не рекомендуется применение препарата в период кормления грудью.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Во время применения лекарственного препарата Индапамид, особенно в начале лечения или во время дополнительного применения другого антигипертензивного лекарственного препарата, могут появиться симптомы, связанные с падением артериального давления. В такой ситуации способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов может нарушаться.
артериальная гипертензия
повышенная чувствительность к индапамиду или какому-либо
вспомогательному веществу
- тяжелая почечная недостаточность (анурия)
- печеночная энцефалопатия и другие тяжелые нарушения функции
печени
- гипокалиемия
- беременность и период лактации
- детский возраст до 18 лет
Не следует применять одновременно с индапамидом
- литий:
Ближайшие к вам пункты доставки в Шымкенте вы можете посмотреть здесь.
Цены на Индапамид в других городах
Индапамид в Алматы, Индапамид в Астане, Индапамид в Уральске, Индапамид в Актау, Индапамид в Усть-Каменогорске, Индапамид в Караганде
-KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto
Страна производитель: Словения
-KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto
Страна производитель: Словения
-ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна производитель: Чешская Республика
-ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна производитель: Чешская Республика
-МЕРКЛЕ ГмбХ
Страна производитель: Германия
-ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна производитель: Чешская Республика
-TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY
Страна производитель: Венгрия
-СЕРВЬЕ РУС
Страна производитель: Россия
-СЕРВЬЕ РУС
Страна производитель: Россия
-KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto
Страна производитель: Словения
-LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
Страна производитель: Франция
-СЕРДИКС ООО
Страна производитель: Россия