Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг
Состав
1 флакон содержит
активное вещество - ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций, выделенных из экстракта сухого Ретиналамин®) 5 мг,
вспомогательное вещество – глицин.
Фармакодинамика
РЕТИНАЛАМИН – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.
Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболической активностью:
- препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран
- улучшает внутриклеточный синтез белка
- регулирует процессы перекисного окисления липидов
- способствует оптимизации энергетических процессов
Фармакокинетика
Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.
Побочные действия
- возможны аллергические реакции в случае индивидуальной
гиперчувствительности к компонентам препарата
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Используйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача!
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Период лактации
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Показания
в составе комплексного лечения заболеваний:
- - компенсированная первичная открытоугольная глаукома
- диабетическая ретинопатия
- центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического
генеза
- центральная дистрофия сетчатки
- миопическая болезнь
- центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
- детский и подростковый возраст до 18 лет
-беременность и период лактации (нет данных по эффективности и
безопасности)
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
