РЕТИНАЛАМИН 0,005 N10 ФЛ

Рецептурный препарат

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Ретиналамин
Производитель:	-ГЕРОФАРМ ООО
Страна происхождения:	Россия
Форма выпуска и упаковка:	По 22 мг лиофилизата во флаконы из бесцветного стекла вместимостью 5 мл, укупоренные пробками резиновыми медицинскими или пробками, с обкаткой колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой фиолетового цвета, или с рельефной надписью «ГЕРОФАРМ». На флакон наносят самоклеящуюся этикетку. По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной марки ПЭТФ или марки АПЭТ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачки из картона импортного. Групповая упаковка и транспортная тара.
Хранить в сухом месте:	Да
Беречь от детей:	Да
Хранить в защищенном от света месте:	Да
Все лекарства Ретиналамин

Инструкция по применению

Ретиналамин инструкция по применению

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг

Состав

1 флакон содержит

активное вещество - ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций, выделенных из экстракта сухого Ретиналамин®) 5 мг,

вспомогательное вещество – глицин.

Фармакодинамика

РЕТИНАЛАМИН – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболической активностью:

препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран
улучшает внутриклеточный синтез белка
регулирует процессы перекисного окисления липидов
способствует оптимизации энергетических процессов

Фармакокинетика

Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

Побочные действия

- возможны аллергические реакции в случае индивидуальной

гиперчувствительности к компонентам препарата

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Используйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача!

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Период лактации

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Показания

в составе комплексного лечения заболеваний:

- компенсированная первичная открытоугольная глаукома

- диабетическая ретинопатия

- центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического

генеза

- центральная дистрофия сетчатки

- миопическая болезнь

- центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия

Противопоказания

- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата

- детский и подростковый возраст до 18 лет

-беременность и период лактации (нет данных по эффективности и

безопасности)

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Цены на Ретиналамин в других городах

Ретиналамин в Астане, Ретиналамин в Уральске, Ретиналамин в Актау, Ретиналамин в Усть-Каменогорске, Ретиналамин в Шымкенте, Ретиналамин в Караганде

Способ применения

Дозировка

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 5 - 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3 – 6 месяцев.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней; при необходимости повторяют через 3 – 6 месяцев.

При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворяют в 1 – 2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.