ГАЛАВИТ 0,1 N10 СУППОЗИТ РЕКТ

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные

Состав

Один суппозиторий содержит

активное вещество - Галавит? 100 мг,

вспомогательные вещества:

• витепсол W-35 (глицериды жирных кислот
• витепсол H-15 (глицериды жирных кислот)

Описание

Галавит® применяется в качестве иммуномодулирующего и противовоспалительного средства в комплексной терапии иммунодефицитных состояний. Механизм действия препарата связан с его способностью воздействовать на функционально-метаболическую активность фагоцитарных клеток (моноцитов/макрофагов, нейтрофилов, естественных киллеров). Кроме того, Галавит® нормализует антителообразование, опосредованно стимулирует выработку эндогенных интерферонов (ИФН-?, ИФН-?).

При воспалительных заболеваниях препарат обратимо на 6-8 часов ингибирует избыточный синтез гиперактивированными макрофагами фактора некроза опухолей-?, интерлейкина-1, интерлейкина-6 и других провоспалительных цитокинов, активных форм кислорода, уровень которых определяет степень воспалительных реакций, их цикличность, а также выраженность интоксикации и уровень оксидантного стресса. Нормализация функционального состояния макрофагов приводит к восстановлению антигенпредставляющей и регулирующей функции макрофагов, снижению уровня аутоагрессии. Стимулирует бактерицидную активность нейтрофильных гранулоцитов, усиливая фагоцитоз и повышая неспецифическую резистентность организма к инфекционным заболеваниям. Основные фармакологические эффекты (иммуномодулирующий и противовоспалительный) наблюдаются в течение 72 часов.

Фармакокинетика

Галавит® быстро всасывается, проникает в органы, ткани и биологические жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови после ректального введения достигается через 23 мин. Связь с белками плазмы – 6 %. Максимальная концентрация препарата находится в почках, минимальная в мышцах и тканях мозга. Абсолютная биодоступность Галавита® при ректальном введении 61 %. Препарат проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Выводится из организма, в основном, через почки. После ректального введения период полувыведения препарата составляет 40-60 минут.

Побочные действия

Редко (от 0.01 % до 0.1 %)

- аллергические реакции со стороны кожи и подкожных тканей:

• кожная сыпь
• зуд
• крапивница

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Применение в педиатрии

Препарат не назначают детям до 12 лет.

Беременность и период лактации

Препарат не назначают беременным женщинам, женщинам в период грудного вскармливания

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Показания

У взрослых и детей старше 12 лет в составе комплексной терапии

- хронические рецидивирующие заболевания, вызванные вирусом герпеса 1 и 2 типа

- заболевания, вызванные вирусом папилломы человека

- инфекционно-воспалительные урогенитальные заболевания (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, эндометрит)

-гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза

- послеоперационная реабилитация больных с миомой матки

- осложнения послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста

- послеоперационные гнойно-септические осложнения и их профилактика (в том числе, у онкологических больных)

- хронический рецидивирующий фурункулез, рожа

- астенические состояния, невротические и соматоформные расстройства, снижение физической работоспособности (в том числе, у спортсменов) психические, поведенческие и постабстинентные расстройства при алкогольной и наркотической зависимости

- неспецифическая профилактика и лечение гриппа и ос

Противопоказания

- индивидуальная чувствительность к препарату

- беременность и период лактации

- детский возраст до 12 лет

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении возможно снижение курсовых доз антибиотиков. Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами не отмечены.