ГЛАУМАКС 0,02/МЛ 5МЛ КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ

Name: ГЛАУМАКС 0,02/МЛ 5МЛ КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
Brand: -Jadran Galenski laboratorij d.d.
Price: 3238.00 KZT

Рецептурный препарат

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

-Jadran Galenski laboratorij d.d.

Цена:

3238.00 тнг.

Количество:

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Дорзоламид
Производитель:	-Jadran Galenski laboratorij d.d.
Страна происхождения:	Хорватия
Форма выпуска и упаковка:	5 мл препараттан тамшылатқыш тығыны мен сақтандырғыш сақинамен жабдықталған бұрандалы қорғағыш қалпақшасы бар пластик құтыға салынады. 1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады. По 5 мл препарата помещают в пластиковый флакон с пробкой-капельницей и завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Беречь от детей:	Да
Хранить в защищенном от света месте:	Да
Все лекарства Глаумакс	Все аналогичные товары

Инструкция по применению

Глаумакс инструкция по применению

Лекарственная форма

Көзге тамызатын дәрі, 20 мг/мл, 5 мл

Капли глазные, 20 мг/мл, 5 мл

Состав

Дәрілік препарат құрамы

Бір мл препараттың құрамында

белсенді зат - дорзоламид, 20.020 мг (дорзоламид гидрохлориді түрінде 22.269 мг),

қосымша заттар:

бензалконий хлоридінің 50% ерітіндісі
маннитол
натрий цитраты
натрий гидроксидi
гидроксиэтилцеллюлоза
тазартылған су

Один мл препарата содержит

активное вещество - дорзоламид, 20.020 мг (в виде дорзоламида гидрохлорида 22.269 мг),

вспомогательные вещества:

бензалкония хлорида 50% раствор
маннитол
натрия цитрат
натрия гидроксид
гидроксиэтилцеллюлоза
вода очищенная

Фармакодинамика

Әсер ету механизмі

Карбоангидраза (КА) - көздің тіндерін қоса, организмнің көптеген тіндерінде болатын фермент. Адамдарда карбоангидраза әртүрлі изоферменттермен ұсынылған, олардың ең белсендісі негізінен эритроциттерде, сондай-ақ басқа тіндерде кездесетін карбоангидраза II (КА-II) болып табылады. Көздің цилиарлы денесінде карбоангидразаның тежелуі сулы ылғал секрециясының төмендеуіне әкеледі. Нәтижесі көзішілік қысымның (КІҚ) төмендеуі болып табылады.

Дорзоламид гидрохлориді ІІ типті карбоангидразаның күшті тежегіші болып табылады. Жергілікті қолданғаннан кейін Глаумакс глаукомамен байланысты болу немесе болмауына қарамастан жоғары көзішілік қысымды төмендетеді. Жоғары көзішілік қысым көру жүйкесінің зақымдану және көру өрісінен шығып қалу патогенезінде жетекші қауіп факторы болып табылады. Дорзоламид қарашықтың тарылуын туындатпайды және түнгі соқырлық, аккомодациялық түйілу сияқты жағымсыз реакцияларсыз көзішілік қысымды төмендетеді. Дорзоламид тамырдың соғу жиілігіне немесе артериялық қысымға өте аз әсер етеді немесе әсер етпейді.

Жергілікті қолдануға арналған бета-адреноблокаторлар сондай-ақ сулы ылғал сөлінісінің төмендеуі арқылы, алайда басқа әсер ету механизмі арқылы көзішілік қысымды (КІҚ) төмендетеді. Зерттеулер дорзоламидті жергілікті бета-блокаторға қосу кезінде КІҚ қосымша төмендеуі байқалғанын көрсетті. Бұл қорытынды бета-блокаторлардың және карбоангидразаның пероральді тежегіштерінің белгілі аддитивті әсерлерімен келіседі.

Клиникалық тиімділігі және қауіпсіздігі

Ересек пациенттер

Бір жылға дейін созылған ірі ауқымды клиникалық зерттеулерде препаратты монотерапия ретінде (КІҚ бастапқы деңгейі ≥23 мм.с.б.) күніне 3 рет қабылдайтын немесе офтальмологиялық бета-блокаторларды қосымша ем ретінде (КІҚ бастапқы деңгейі ≥22 мм.с.б.) күніне 2 рет қабылдайтын глаукома немесе көз гипертензиясы бар пациенттерде дорзоламидтің тиімділігі көрсетілген.

Монотерапия және қосымша ем ретінде қолдану кезінде дорзоламидтің КІҚ төмендететін әсері бір күннің ішінде көрсетілген және бұл әсері ұзақ уақыт бойы қолданған кезде сақталған. Ұзақ уақыттық монотерапия кезіндегі тиімділігі бетаксололға ұқсас және тимололдан аздап азырақ болған. Офтальмологиялық бета-блокаторлармен қосымша ем ретінде қолданған кезде дорзоламид күніне төрт рет 2% пилокарпинмен бірдей көзішілік қысымның қосымша төмендеуін көрсетті.

Балалар

Дорзоламид көз тамшыларының қауіпсіздігін бағалау үшін жергілікті енгізген кезде (күніне 3 рет) глаукома немесе жоғары көзішілік қысымы бар (бастапқы КІҚ ≥22 мм.с.б.) 1 аптадан 6 жасқа дейінгі 184 (122 дорзоламид үшін) педиатриялық пациентте үш айлық көп орталықты қосалқы жасырын бақыланатын зерттеу жүргізілді. Ем алған екі топтағы пациенттердің шамамен жартысында туа біткен глаукома диагностикаланған; басқа таралған этиологиялар Стердж-Вебер синдромы, иридокорнеальді мезенхимальді дисгенез және афакия болған. Монотерапия ретінде жасы және емі бойынша бөлінуі төмендегідей болды:

2% Дорзоламид Тимолол

Жас когортасы

<
2 жас N=56

жас диапазоны: 1-ден 23 айға дейін тимолол GS 0.25% N=27

жас диапазоны: 0.25-тен 22 айға дейін

Жас когортасы

≥ 2 - <
6 жас N=66

жас диапазоны: 2-ден 6 жасқа дейін тимолол GS 0.50% N=35

жас диапазоны: 2-ден 6 жасқа дейін

Екі жас когортасында шамамен 70 пациент кем дегенде 61 күн бойы ем алған, ал шамамен 50 пациент 81-100 күн бойы ем алған

Гель тәрізді ерітінді түріндегі дорзоламидпен немесе тимололмен монотерапия кезінде көзішілік қысымды талапқа сай емес бақылаған жағдайда ағымдағы емге төмендегіге сәйкес өзгерістер енгізілген:

2 жасқа дейінгі 30 пациент күнделікті 0.25% тимололдың гель түзуші ерітіндісімен және күніне үш рет 2% дорзоламидпен ілеспелі емге ауыстырылды
≥ 2 жастағы 30 пациент 2% дорзоламидтің және 0.5% тимололдың күніне екі рет бекітілген біріктіріліміне ауыстырылды

Жалпы, бұл зерттеу педиатриялық пациенттерде қауіпсіздік бойынша қосымша проблемалар анықтаған жоқ:

пациенттердің шамамен 26% (20% дорзоламидпен монотерапия кезінде) препаратты қабылдаумен байланысты жағымсыз реакциялар байқалған, олардың көбі жергілікті болған және көздің ашуы, шаншуы және ауырсынуы сияқты күрделі емес көз реакциялары болған.Аздаған пайызында <
4% мөлдір қабықтың ісінуі немесе бұлыңғырлануы байқалған

Жиілігі бойынша жергілікті реакциялар салыстыру препаратының реакцияларымен бірдей болған.Маркетингтен кейінгі деректерде ерте жастағы, әсіресе бүйрек жетілмеуі/бұзылуы бар балаларда метаболизмдік ацидоз туралы хабарланған.Педиатриялық пациенттерде тиімділігінің нәтижелері дорзоламидпен топта байқалатын көзішілік қысымның орташа төмендеуі тіпті тимололда аздаған сандық артықшылық болса да тимололдың тобында байқалатын көзішілік қысымның орташа төмендеуімен салыстырмалы болған.

Тиімділігіне ұзақ мерзімді (>12 апта) зерттеулер жоқ.

Фармакокинетика

Карбоангидразаның пероральді тежегіштеріне қарағанда дорзоламид гидрохлоридін жергілікті енгізу белсенді затқа тіпті едәуір төмен дозада қолдану кезінде салдарларынан төмен жүйелі әсермен тікелей көзге әсер етуге мүмкіндік береді. Клиникалық сынақтарда бұл қышқылды-негізді тепе-теңдікті бұзусыз немесе электролиттердің өзгерісінсіз КІҚ төмендеуіне әкелген, бұл карбоангидразаның пероральді тежегіштеріне тән болып табылады.

Жергілікті қолданған кезде дорзоламид жүйелі қанағымына өтеді. Препаратты жергілікті қолдану кезінде карбоангидразаны жүйелі тежеу мүмкіндігін бағалау үшін плазмадағы және эритроциттердегі белсенді заттың және метаболиттердің концентрациясын, сондай-ақ эритроциттерде карбоангидраза белсенділігінің тежелуін анықтаған. Ұзақ уақыт бойы қолданған кезде дорзоламид ІІ типті карбоангидразамен селективті байланысу нәтижесінде эритроциттерде жиналады, бұл ретте плазмада бос түрде өте төмен концентрацияларда сақталады. Дорзоламид ІІ типті карбоангидразаға қатысты белсенділігі төмен N-дезэтил-метаболиттің жалғыз туындысын түзумен метаболизденеді, алайда І типті карбоангидразаны (белсенділігі төмен изофермент) тежейтін қабілеті бар. Метаболит сондай-ақ эритроциттерде жиналады, онда ол негізінен І типті карбоангидразамен байланысады. Дорзоламид плазма ақуыздарымен қалыпты (шамамен 33%) байланысады. Дорзоламид өзгермеген күйде негізінен несеппен шығарылады, метаболит те несеппен шығарылады. Дорзоламидті тоқтатқаннан кейін оның эритроциттерден босап шығу үдерісі тәуелсіз сипатқа ие және үдерістің әрі қарай баяулауымен бастапқы сатыда концентрацияның жылдам төмендеуімен білінеді. Жартылай шығарылу кезеңі (Т½) шамамен 4 айды құрайды.

Дорзоламидті оны жергілікті қолдану кезінде ең жоғары жүйелі әсерін модельдеу мақсатында ішке қабылдаған кезде тұрақты күйіне 13 аптаның ішінде жеткен. Бұл ретте қан плазмасында бос дорзоламид немесе оның метаболиттері анықталмады дерлік; эритроциттердің карбоангидразасын тежеу бүйрек және тыныс алу функциясына фармакологиялық әсеріне жету үшін жеткіліксіз болған. Ұқсас фармакокинетикалық нәтижелер дорзоламидті ұзақ уақыт бойы жергілікті қолданған кезде байқалған. Дегенмен бүйрек жеткіліксіздігі бар (КК 30-60 мл/мин) егде жастағы кейбір пациенттерде эритроциттерінде метаболиттердің едәуір жоғары концентрациялары анықталған, дегенмен карбоангидразаны тежеуде қандай да бір елеулі айырмашылықтар және осы нәтижемен тікелей байланысты клиникалық елеулі жүйелі жағымсыз реакциялар болмаған.

Побочные действия

Өте жиі (≥1/10)

- көздің ашуы және шаншуы

Жиі (≥1/100, <1/10)

- беткейлі нүктелік кератит, жас ағу, конъюнктивит, қабақтың қабынуы, көздің қышуы, қабақтың тітіркенуі, көрудің бұлыңғырлануы

- бас ауыруы

- жүрек айнуы, ауызда ащы дәмнің сезілуі

- астения/шаршау

Жиі емес (≥1/1000, <1/100)

- иридоциклит

Сирек (≥1/10 000, <1/1000)

- көздің қызаруын қоса тітіркену, көздің ауыруы, қабақта қабыршықтың түзілуі, транзиторлық миопия (емді тоқтатқаннан кейін қайтатын), мөлдір қабықтың ісінуі, көзішілік қысымның төмендеуі, хирургиялық сүзгілеуден кейінгі хориоидтық қабатталу

- бас айналуы, парестезия

- мұрыннан қан кету

- тамақтың тітіркенуі, ауыздың құрғауы

- жанаспалы дерматит, Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермалық некролиз

- уролитиаз

- жоғары сезімталдық белгілері мен симптомдары:

жергілікті реакциялар (пальпебральді реакциялар) және жүйелі аллергиялық реакциялар
соның ішінде Квинке ісінуі
есекжем
қышыну
бөртпе
ентігу және сирек бронх түйілуі

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

- көзде бөгде дененің болуын сезіну

- диспноэ

- пальпитация (жүрек ырғағының бұзылуы)
тахикардия (жүрек жиырылу жиілігінің артуы)

- гипертензия (артериялық қысымның жоғарылауы)

Очень часто (≥1/10)

- жжение и острая боль

Часто (≥1/100, <1/10)

- поверхностный точечный кератит, слезоточивость, конъюнктивит, воспаление век, зуд в глазах, раздражение век, нечеткость зрения

- головная боль

- тошнота и горький вкус во рту

- астения/утомляемость

Нечасто (≥1/1000, <1/100)

- иридоциклит

Редко (≥1/10 000, <1/1000)

- раздражение, включая покраснение, боль, образование корки на веке, транзиторная миопия (проходящая после прекращения терапии), отек роговицы, гипотония глаза, отслойка сосудистой оболочки глаза после фильтрационной операции

- головокружения, парестезии

- носовое кровотечение

- раздражение горла, сухость во рту

- контактный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз

- уролитиаз

- признаки и симптомы повышенной чувствительности:

местные реакции (пальпебральные реакции) и системные аллергические реакции
в том числе отек Квинке
крапивница
зуд
сыпь
одышка и редко бронхоспазм

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- ощущение инородного тела в глазу

- диспноэ

- сердцебиение

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Применение у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалось, поэтому дорзоламид следует применять с осторожностью.

Пациентам с острым приступом закрытоугольной глаукомы требуется лечение в составе комплексной терапии с другими препаратами, в дополнение к препаратам, снижающим внутриглазное давление. Применение препарата Глаумакс® у пациентов с острым приступом закрытоугольной глаукомы не изучалось.

Дорзоламид, содержащий сульфонамидную группу, которая также присутствует в сульфаниламидах, несмотря на местное применение может подвергаться системной абсорбции. В связи с этим, при применении дорзоламида в виде глазных капель могут возникнуть нежелательные реакции, характерные для сульфаниламидов, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. При появлении серьезных нежелательных реакций или при проявлении гиперчувствительности применение препарата следует прекратить.

В случае появления аллергических реакций (например, конъюнктивит, реакции со стороны век), следует рассмотреть возможность прекращения лечения.

Лечение пероральными ингибиторами карбоангидразы связано с уролитиазом, возникающим в результате нарушения кислотно-щелочного равновесия, особенно у пациентов с наличием камней в почках в анамнезе. Несмотря на то, что при применении препарата не наблюдалось нарушения кислотно-щелочного равновесия, сообщалось о редких случаях появления уролитиаза.

Поскольку дорзоламид является местным ингибитором карбоангидразы, который может подвергаться системной абсорбции, пациенты с мочекаменной болезнью в анамнезе могут подвергаться повышенному риску уролитиаза.

Существует потенциальный риск развития аддитивного влияния на известные системные эффекты ингибирования карбоангидразы у пациентов, получающих пероральные ингибиторы карбоангидразы и местно применяемый дорзоламид. Поэтому не рекомендуется одновременное применение препарата Глаумакс® и других пероральных ингибиторов карбоангидразы.

Сообщалось о случаях появления отека и необратимой декомпенсации роговой оболочки при применении дорзоламида у пациентов, которые ранее имели хронические дефекты роговой оболочки и/или имеющих в анамнезе внутриглазные хирургические вмешательства. Таким пациентам следует с осторожностью использовать дорзоламид для местного применения.

Сообщалось о случаях хориоидальной отслойки с сопутствующим понижением внутриглазного давления после процедур фильтрации с применением водной супрессивной терапии.

Глаумакс® содержит консервант бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз или ирит.

Удалить контактные линзы перед применением и выждать не менее 15 минут после закапывания препарата прежде чем их снова установить. Бензалкония хлорид обесцвечивает мягкие контактные линзы.

Применение в педиатрии

Дорзоламид не изучался у пациентов менее 36 недель внутриутробного возраста и в возрасте менее 1 недели. Пациенты с выраженной почечной незрелостью канальцевой системы должны получать дорзоламид только после тщательной оценки соотношения «польза/риск» в связи с возможным риском развития метаболического ацидоза.

Применение во время беременности или лактации

Данные об использовании дорзоламида беременными женщинами отсутствуют или ограничены, поэтому не рекомендуется использовать препарат Глаумакс® во время беременности.

Неизвестно, выделяется ли дорзоламид/ метаболиты с грудным молоком. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении/ приостановлении терапии препаратом Глаумакс®, учитывая пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу от терапии для женщины. При этом не исключается риск для новорожденных/ младенцев.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Исследования влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились. Возможные нежелательные реакции, такие как головокружение и зрительные нарушения, могут повлиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Показания

Қолданылуы

- көзішілік қысымның жоғарылауында

- ашық бұрышты глаукомада (оның ішінде жалған эксфолиативті глаукома және салдарлы ашық бұрышты глаукоманың басқа түрлері)

- бета-блокаторлармен қосымша ем ретінде

- бета-блокаторларды қолдануға жауап бермейтін немесе бета-блокаторлар қарсы көрсетілген пациенттерде монотерапия ретінде

- повышенное внутриглазное давление

- открытоугольная глаукома (в т.ч. псевдоэксфолиативная глаукома и другие виды вторичной открытоугольной глаукомы)

- в качестве дополнительной терапии с бета-блокаторами

- в качестве монотерапии у пациентов, не реагирующих на применение бета-блокаторов или которым бета-блокаторы противопоказаны

Противопоказания

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- ауыр бүйрек жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі 30 мл/мин кем)

- гиперхлоремиялық ацидоз

- жүктілік және лактация кезеңі

- 8 жасқа дейінгі балалар

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)

- гиперхлоремический ацидоз

- беременность и период лактации

- детский возраст до 8 лет

Лекарственное взаимодействие

Конкретные исследования лекарственных взаимодействий с дорзоламидом не проводились.

Дорзоламид применялся одновременно с нижеперечисленными препаратами без признаков нежелательных взаимодействий:

офтальмологический раствор тимолола
офтальмологический раствор бетаксолола и системные препараты
включая ингибиторы АКФ
блокаторы кальциевых каналов
диуретики
нестероидные противовоспалительные препараты
включая аспирин и гормоны (например
эстроген
инсулин
тироксин)

Недостаточно изучены возможные взаимодействия при совместном применении дорзоламида с миотиками, а также адренергическими агонистами.

Состав и инструкция по применению Глаумакс.
Купить Глаумакс в аптеке в Восточно-Казахстанской области с доставкой.
Цена на Глаумакс - 3238.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Восточно-Казахстанской области вы можете посмотреть здесь.

Цены на Глаумакс в других городах

Глаумакс в Алматы, Глаумакс в Астане, Глаумакс в Уральске, Глаумакс в Актау, Глаумакс в Усть-Каменогорске, Глаумакс в Шымкенте, Глаумакс в Караганде

Способ применения

Дозировка

Дозалау режимі

Монотерапияда:

Глаумакс® препаратын 1 тамшыдан зақымданған көздің конъюнктивалық қабына тәулігіне 3 рет.

Бета-блокаторлармен бірге жергілікті қолдану үшін:

Офтальмологиялық бета-блокаторлармен біріктірілімде қосымша ем ретінде пайдаланған кезде Глаумакс® препаратын 1 тамшыдан зақымданған көздің конъюнктивалық қабына тәулігіне 2 рет тамызу ұсынылады.

Глаумакс® препаратын басқа да глаукомаға қарсы офтальмологиялық препаратты алмастыру ретінде тағайындағанда, соңғысын Глаумакс® препаратымен емдеу басталғанға дейін бір күн бұрын тоқтату керек.

Басқа да жергілікті офтальмологиялық дәрілерді пайдаланғанда тамызу арасындағы аралық 10 минуттан кем болмауы тиіс.

Дәрілік препаратты қолданар алдында қолды жуу қажеттілігі туралы пациенттерге ескерту қажет және құтының ұшын көзге немесе қоршаған заттарға тигізбеу керек.

Көзге тамызатын ерітінділер дұрыс пайдаланбаған кезде бактериялармен контаминациялануы және көздің инфекциялық зақымдануының себебі болуы мүмкін екендігін пациенттерге хабарлау керек. Контаминацияланған ерітінділерді пайдалану нәтижесінде әрі қарай көре алмай қалумен көздің күрделі зақымдануы мүмкін.

Пациенттер құтыны дұрыс қолдану туралы хабардар болуы керек.

Балалар

Глаумакс® препаратын педиатриялық пациенттерде күніне үш рет қолдану бойынша шектеулі клиникалық деректер бар.

Жанаспалы линзаларды пайдалану

Препаратты қолданар алдында жанаспалы линзаларды алып тастап, оларды препаратты тамызғаннан кейін 15 минуттан соң қайта тағу керек.

Енгізу әдісі және жолы

Офтальмологияда жергілікті қолдануға арналған.

Қолдану нұсқаулығы

1. Қолыңызды жуыңыз.

2. Құтыны ашыңыз. Құты тамшылатқышының ұшы көзге, көздің айналасындағы теріге немесе саусақтарға тимейтініне ерекше назар аударыңыз.

3. Басыңызды артқа шалқайтыңыз, құтыны көздің үстінен төңкеріп ұстаңыз.

4. Төменгі қабақты төмен қарай тартыңыз және жоғарыға қараңыз. Құтыны екі жағынан ұстап және абайлап қыса отырып, бір тамшыны көз бен төменгі қабақ арасындағы кеңістікке тамызыңыз.

5. Препараттың организмнің басқа бөліктеріне енуіне жол бермеу үшін көзіңізді жұмып және саусағыңызбен көздің ішкі бұрышын шамамен екі минут басыңыз.

6. Егер дәрігер ұсынған болса, екінші көз үшін 3-тен 5-ке дейінгі қадамдарды қайталаңыз.

7. Құтыны қалпақшамен мықтап бұраңыз.

При монотерапии:

По 1 капле препарата Глаумакс® в конъюнктивный мешок пораженного глаза 3 раза в сутки.

В комбинации с бета-адреноблокаторами для местного применения:

При использовании в качестве дополнительной терапии в комбинации с офтальмологическими бета-блокаторами рекомендуется закапывать по 1 капле препарата Глаумакс® в конъюнктивный мешок пораженного глаза 2 раза в сутки.

При назначении препарата Глаумакс® в качестве замены другого противоглаукомного офтальмологического препарата, последний следует отменить за день до начала терапии препаратом Глаумакс®.

При использовании более одного местного офтальмологического средства необходимо соблюдать интервал между введениями не менее 10 минут.

Пациентов следует предупредить о необходимости вымыть руки перед применением лекарственного препарата и не касаться кончиком флакона глаза или окружающих предметов.

Пациенты должны быть проинформированы, что глазные растворы при неправильном использовании могут быть контаминированы бактериями и стать причиной инфекционных поражений глаз. В результате использования контаминированных растворов возможны серьезные повреждения глаз и последующая потеря зрения.

Пациенты должны быть проинформированы о правильном обращении с флаконом.

Дети

Имеются ограниченные клинические данные по применению препарата Глаумакс® три раза в день у педиатрических пациентов.

Метод и путь введения

Для местного применения в офтальмологии.

Указания по применению

1. Вымойте руки.

2. Откройте флакон. Обратите особое внимание, чтобы кончик капельницы флакона не касался глаза, кожи вокруг глаза или пальцев.

3. Наклоните голову назад и держите флакон вверх дном над глазом.

4. Оттяните нижнее веко вниз и посмотрите вверх. Удерживая и осторожно сжимая флакон с двух сторон, закапайте одну каплю в пространство между глазом и нижним веком.

5. Прижмите палец к уголку глаза, к носу или закройте глаза на 2 минуты. Это поможет предотвратить попадание препарата в другие части тела.

6. Повторите шаги с 3 по 5 для второго глаза, если это рекомендовано врачом.

7. Плотно закрутите флакон колпачком.