Гроприносин-Рихтер сироп 250мг/5мл 150мл

Лекарственная форма

Гроприносин-Рихтер, шәрбат, 250 мг/5 мл, 150 мл



Сироп, 250 мг/5 мл, 150 мл

Состав

Дәрілік препараттың құрамы

1 мл шәрбаттың құрамында

белсенді зат - инозин пранобекс 50,00 мг

қосымша заттар:

• метилпарагидроксибензоат
• пропилпарагидроксибензоат
• cахароза
• натрий гидроксиді
• лимон қышқылының моногидраты
• тазартылған су

• метилпарагидроксибензоат
• пропилпарагидроксибензоат
• cахароза
• натрия гидроксид
• кислоты лимонной моногидрат
• вода очищенная

Побочные действия

Өте жиі

- қандағы несеп қышқылы концентрациясының жоғарылауы, несептегі несеп қышқылы концентрациясының жоғарылауы.

Жиі

- бас ауыруы, бас айналу, қажу, әлсіздік;

- тәбеттің төмендеуі, жүрек айнуы, құсу, эпигастральді аймақтың ауыруы;

- қышыну, бөртпе;

- артралгия;

- қан сарысуы трансаминазалары мен сілтілік фосфатаза белсенділігінің артуы, қан плазмасында мочевина концентрациясының артуы.

Жиі емес

- ұйқышылдық немесе ұйқысыздық, күйгелектік;

- диарея, іш қату;

- полиурия (несеп көлемінің ұлғаюы);

Жиілігі белгісіз

- эпигастральді аймақтың ауыруы;

- ангионевроздық ісіну, аса жоғары сезімталдық реакциялары, есекжем, анафилаксиялық реакциялар, анафилаксиялық шок.

- бас айналуы;

- эритема.



Очень часто

- повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в моче.

Часто

- головная боль, головокружение; утомляемость, недомогание;

- снижение аппетита, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области;

- кожный зуд, сыпь;

- артралгия;

- повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы сыворотки крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови.

Нечасто

- сонливость или бессонница, нервозность;

- диарея, запор;

- полиурия (увеличение объема мочи);

Частота неизвестна

- боль в эпигастральной области;

- ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок;

- головокружение;

- эритема.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Препарат Гроприносин-Рихтер следует применять с осторожностью у пациентов с наличием в анамнезе подагры, повышения уровня мочевой кислоты в крови, с мочекаменной болезнью, желчнокаменной болезнью и с нарушением функции почек. У этих пациентов следует тщательно контролировать уровень мочевой кислоты во время лечения.

При длительном лечении препаратом Гроприносин-Рихтер (3 месяца и дольше) у каждого пациента следует регулярно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, показатели общего анализа крови, функцию печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина).



Препарат Гроприносин-Рихтер сироп может вызвать временное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, обычно в пределах нормальных значений (при использовании 8 мг/дл в качестве верхней границы нормы, что соответствует 0,42 ммоль/л), особенно у мужчин и у пожилых лиц обоего пола. Повышение концентрации мочевой кислоты связано с происходящем в организме катаболическим метаболизмом компонента инозина в ее образовании. Однако, это не связано с лекарственно-индуцированным изменением основных функций фермента или почечнного клиренса.

У некоторых пациентов могут развиться тяжёлые реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия, анафилактический шок). В таких случаях лечение препаратом Гроприносин-Рихтер следует прекратить.

Существует возможность образования камней в почках у пациентов, получающих продолжительную терапию.

Препарат Гроприносин-Рихтер содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе замедленного типа).

В 1 мл препарата Гроприносин-Рихтер содержится 650 мг сахарозы. Это следует учитывать при назначении пациентам с сахарным диабетом.

Пациенты с редкими наследственными заболеваниями в виде непереносимости фруктозы, нарушения всасывания глюкозы-галактозы или недостаточности сахаразы-изомальтазы не должны принимать этот препарат.

Гроприносин-Рихтер содержит сахарозу, которая может быть вредна для зубов.

Гроприносин-Рихтер содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 80 мл, то есть по сути не содержит натрия.

Во время беременности или лактации

Влияние инозина на развитие плода у человека не оценивалось. Не известно также, поступает ли инозин в грудное молоко. Поэтому не рекомендуется применять препарат Гроприносин-Рихтер во время беременности и в период кормления грудью, если врач не решит, что преимущества превышают потенциальный риск.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Маловероятно, что препарат Гроприносин-Рихтер влияет на способность управления автомобилем и использования механизмов.

Показания

Гроприносин-Рихтер шәрбаты, 250 мг/5 мл препараты 1 жастан асқан пациенттерге мынадай көрсетілімдер бойынша қолдануға арналған:

• - иммунитеті бұзылған пациенттерге жоғарғы тыныс жолдарының қайталанатын инфекциялары болғанда қосымша ем ретінде
  
  - I немесе II типті Herpes simplex вирусы
• сондай-ақ Varicella zoster вирусы (желшешек және белдемелі теміреткі вирусы) туындатқан тері және шырышты қабық инфекциялары
  
  - басқа вирустық инфекциялары (мысалы
• жеделге жуық склероздайтын панэнцефалит)
  
  
  
  Препарат Гроприносин-Рихтер сироп
• 250 мг/5 мл
• показан к применению у пациентов в возрасте старше 1 года по следующим показаниям:
  
  
  
  - в качестве дополнительной терапии у пациентов с нарушенным иммунитетом при наличии рецидивирующих инфекций верхних дыхательных путей
  
  - инфекции кожи и слизистых оболочек
• вызванные вирусом Herpes simplex I или II типа
• а также вирусом Varicella zoster (вирус ветряной оспы и опоясывающего лишая)
  
  - другие вирусные инфекции (например
• подострый склерозирующий панэнцефалит)

Противопоказания

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- подаграның жедел ұстамасы немесе қанда несеп қышқылының жоғары концентрациясы

- жүктілік және лактация кезеңі (қолдану тәжірибесінің жоқ болуына байланысты)

- 1 жасқа дейінгі және салмағы ≤ 10 кг балаларға

- фруктозаны көтере алмаушылық, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы немесе сахаразо-изомальтаза жеткіліксіздігі



- гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата;

- острый приступ подагры, или повышенная концентрация мочевой кислоты в крови;

- беременность и период лактации (в связи с отсутствием опыта применения)

- дети в возрасте до 1 года и весом ≤ 10 кг

- непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность

Лекарственное взаимодействие

Гроприносин-Рихтер препаратын бір мезгілде ксантиноксидаза тежегіштерін (мысалы, аллопуринол), тиазидтік диуретиктерді (мысалы, гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) және ілмектік диуретиктерді (фуросемид, торасемид, этакрин қышқылы) қоса, несеп қышқылының несеппен бөлінуін ұлғайтатын препараттарды қабылдайтын пациенттерде сақтықпен қолданған жөн.

Гроприносин-Рихтер препаратын күтілетін емдеу әсеріне ықпал етуі мүмкін фармакокинетикалық өзара әрекеттесу мүмкіндігіне байланысты иммунодепрессанттармен біріктірілімде тағайындамаған жөн.

Азидотимидинмен (АЗТ) бір мезгілде қолдану АЗТ әсерінің күшеюі есебінен, мысалы, АЗТ биожетімділігінің жоғарылауы және моноциттерде жасушаішілік фосфорланудың күшеюі салдарынан нуклеотидтер түзілуін күшейтеді. Бұл Гроприносин-Рихтер препаратының ықпал етуімен АЗТ әсерінің күшеюіне әкеледі.



Препарат Гроприносин-Рихтер следует с осторожностью применять у пациентов, одновременно получающих ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол), препараты, усиливающие выведение мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (например, гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) и петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновую кислоту).

Препарат Гроприносин-Рихтер не следует назначать в комбинации с иммунодепрессантами в связи с возможностью фармакокинетического взаимодействия, которое может повлиять на ожидаемый лечебный эффект.

Одновременное применение с азидотимидином (АЗТ) усиливает образование нуклеотидов за счет усиления действия АЗТ, например, например, вследствие повышения биодоступностью АЗТ и усилением внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах. Это приводит к усилению действия АЗТ под влиянием препарата Гроприносин-Рихтер