-Медана Фарма АО
Страна производитель: Польша
-Медана Фарма АО
Страна производитель: Польша
-Медана Фарма АО
Страна производитель: Польша
-YS LAB
Страна производитель: Франция
-LABORATORIOS NORMON S.A
Страна производитель: Испания
Суспензия для приема внутрь
100 мл суспензии содержат
активное вещество - ибупрофен 4.00 г,
вспомогательные вещества:
Ибуфен®Форте является производным пропионовой кислоты. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Механизм действия Ибуфен®Форте обусловлен, прежде всего, подавлением биосинтеза простагландинов за счет снижения активности циклооксигеназы (ЦОГ) – фермента, регулирующего превращение арахидоновой кислоты в простагландины, простациклин и тромбоксан. При этом в результате необратимого торможения циклооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты уменьшается образование простагландинов. Снижение концентрации простагландинов в месте воспаления сопровождается уменьшением образования брадикинина, эндогенных пирогенов, других биологически активных веществ, радикалов кислорода и NO. Все это приводит к снижению активности воспалительного процесса (противовоспалительный эффект ибупрофена) и сопровождается уменьшением болевой рецепции (анальгезирующий эффект). Уменьшение концентрации простагландинов в цереброспинальной жидкости приводит к нормализации температуры тела (антипиретический эффект).
После перорального применения более 80% ибупрофена всасывается из пищеварительного тракта. 90% препарата связывается с белками плазмы крови (в основном с альбуминами).
Период достижения максимальной концентрации в плазме крови при приеме натощак – 45 минут, при приеме после еды – 1,5-2,5 часа; в синовиальной жидкости – 2-3 часа, где создаются большие концентрации, чем в плазме крови.
Препарат не кумулирует в организме.
Метаболизируется ибупрофен, главным образом, в печени. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R – формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S – форму.
60-90% препарата выводится почками в форме метаболитов и продуктов их соединения с глюкуроновой кислотой, в меньшей степени, с желчью и в неизменном виде выделяется не более 1%. После приема разовой дозы препарат полностью выводится в течение 24 часов.
В зависимости от частоты возникновения выделяют следующие группы побочных эффектов:
Отпускается без рецепта
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
Лицам с бронхиальной астмой или симптомами аллергических реакций на ацетилсалициловую кислоту, а также принимающие другие лекарственные средства (особенно антигипертензивные, диуретические, кардиотропные и психотропные лекарственные средства) применение препарата допустимо только при условии соблюдения большой осторожности.
При применении ибупрофена отмечены единичные случаи токсической амблиопии.
Учитывая возможность появления расстройств со стороны пищеварительной системы, необходимо избегать одновременного приема ибупрофена с веществами или лекарственными средствами, оказывающими ульцерогенное действие (в том числе ацетилсалициловой кислотой, кортикостероидами).
Следует соблюдать особую осторожность у лиц с наследственной непереносимостью фруктозы.
Период беременности и лактация
Ввиду отсутствия хорошо контролируемых исследований на большой группе пациентов, применять лекарственное средство следует только в случае крайней необходимости.
III триместр:
Повышенная температура тела различного генеза при:
- повышенная чувствительность к ибупрофену или другим компонентам
препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным
лекарственным препаратам
- проявления когда-либо ранее симптомов аллергии в виде насморка, кожных
высыпаний или бронхоспастических реакций после применения
ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных
противовоспалительных препаратов
- активное желудочно-кишечное кровотечение
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
- выраженная недостаточность функции печени и почек
- заболевания крови (склонность к кровотечения, гемофилия, гипокоагуляция, геморрагический диатез)
- тяжелая почечная или печеночная недостаточность
- дефицит глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы
- III триместр беременности и период лактации
- детский возраст до 1 года
Ибуфен®Д форте (так же как другие лекарственные средства группы нестероидных противовоспалительных препаратов) не следует применять одновременно с нижеперечисленными лекарственными средствами:
Ближайшие к вам пункты доставки в Восточно-Казахстанской области вы можете посмотреть здесь.
Цены на Ибуфен в других городах
Ибуфен в Алматы, Ибуфен в Астане, Ибуфен в Уральске, Ибуфен в Актау, Ибуфен в Усть-Каменогорске, Ибуфен в Шымкенте, Ибуфен в Караганде
-АББВИ С.Р.Л
Страна производитель: Италия
-Медана Фарма АО
Страна производитель: Польша
-Медана Фарма АО
Страна производитель: Польша
-Geltec Private Limited
Страна производитель: Индия
-Медана Фарма АО
Страна производитель: Польша
-ПАТЕОН СОФТДЖЕЛС Б.В.
Страна производитель: Нидерланды
-ДОЛОРГИТ ГмбХ и Ко. КГ
Страна производитель: Германия
-Фармтехнология ООО, Беларусь
Страна производитель: Беларусь
-ДОЛОРГИТ ГмбХ и Ко. КГ
Страна производитель: Германия
-Медана Фарма АО
Страна производитель: Польша
-Медана Фарма АО
Страна производитель: Польша
-Реккит Бенкизер Хелскэр
Страна производитель: Великобритания