БРИТОМАР 0,005N30 ТАБЛ

Лекарственная форма

Таблетки с пролонгированным высвобождением 5 мг

Состав

торасемид 5 мг

Описание

Механизм действия

Торасемид является «петлевым» диуретиком. Торасемид действует на внутренней поверхности толстого сегмента восходящего колена петли Генле, где он ингибирует транспортную систему Na+/K+/2Cl-.

Препарат усиливает экскрецию натрия, хлора и воды, не оказывая заметного влияния на скорость клубочковой фильтрации, почечный кровоток или кислотно-щелочной баланс.

Клинические эффекты

Бритомар высвобождается пролонгированно, благодаря этому диурез начинается примерно через час после приема препарата, достигая максимума через 3-6 часов, длится эффект от 8 до 10 часов. У здоровых людей, принимавших разовую дозу препарата Бритомар, зависимость ответа от дозы, по отношению к экскреции натрия, была линейной при дозировке от 2,5 до 20 мг. Увеличение экскреции калия пренебрежимо мало при дозе до 10 мг и незначительно повышается до 5-10 миллиграмм-эквивалентов (мг-экв) при дозировке в 20 мг.

У пациентов с артериальной гипертензией Бритомар снижет артериальное давление, при применении один раз в сутки в дозе 5-10 мг. После 4-6 недель лечения антигипертензивный эффект практически достигает своего максимума, но может продолжать усиливаться в течение 12 недель и более. В результате приема препарата снижается систолическое и диастолическое давление в положении лежа и стоя. Значимый ортостатический эффект отсутствует. Сравнение клинических эффектов обычного торасемида и формы препарата с пролонгированным высвобождением лекарственного вещества, показали, что последний оказывал не меньший эффект на снижение диастолического давления, и степень снижения систолического давления у обоих препаратов также была сходна. Препарат с пролонгированным высвобождением лекарственного вещества показал большую эффективность у пациентов с контролируемым артериальным давлением после трех месяцев лечения по сравнению с обычной формой торасемида.

Когда Бритомар назначается впервые, выведение натрия с мочой усиливается, по крайней мере, в течение первой недели приема препарата. При постоянном приеме, потери натрия с мочой сравниваются с его количеством, поступающим с пищей. При резкой отмене препарата Бритомар, в течение нескольких дней артериальное давление возвращается на уровень, на котором оно было до начала лечения, не превышая его.

Фармакокинетика

Пролонгированная форма торасемида обеспечивает постепенное высвобождение активного вещества, снижая колебания концентрации препарата в крови, по сравнению с обычной формой торасемида немедленного высвобождения.

Всасывание

Относительная биодоступность пролонгированной формы по сравнению с обычной составляет приблизительно 102% после приема нескольких доз препарата. Активное вещество всасывается с ограниченным эффектом первого прохождения через печень; его максимальная концентрация (Cmax) в плазме достигается в течение 1,5 ч после приема внутрь. Одновременный прием с пищей снижает Cmax на 21% и общую биодоступность на 11%. Однако, несмотря на это снижение, влияние пищи на количество абсорбированного препарата считается незначительным. Почечная или печеночная недостаточность не влияют на всасываемость препарата.

Распределение

Более 99% торасемида связывается с белками плазмы. Объем распределения торасемида от 12 до 15 литров у здоровых индивидуумов и у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью или застойной сердечной недостаточностью. У пациентов с циррозом печени объем распределения практически удваивается.

Метаболизм

Главный метаболит – производное карбоновой кислоты, является биологически неактивным веществом. Два других метаболита, которые в организме человека образуются в незначительном количестве, обладают некоторой диуретической активностью, но их концентрации слишком малы, чтобы оказывать какое-либо значимое клиническое действие.

Выведение

Период полувыведения (Т1/2) торасемида у здоровых людей составляет 4 часа. Торасемид удаляется из кровообращения, подвергаясь метаболизму в печени (около 80% общего количества), и выводится с мочой (около 20% от общего количества у пациентов с нормальной функцией почек).

Учитывая тот факт, что более 99% торасемида связывается с белками плазмы, количество вещества попадающего в канальцы нефрона посредством клубочковой фильтрации очень невелико. Почечный клиренс торасемида осуществляется, по большей части, за счет активной секреции соединения в проксимальных канальцах.

У пациентов с декомпенсированной застойной сердечной недостаточностью снижен печеночный и почечный клиренс препарата, вероятно за счет застойных явлений в печени и снижения почечного кровотока, соответственно. У таких пациентов, общий клиренс торасемида на 50% меньше, чем у здоровых индивидуумов, а период полувыведения и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) соответственно выше. Из-за сниженного почечного клиренса, меньшее количество препарата, попавшего в кровоток, достигает места своего действия в просвете канальца, поэтому, для данной дозы препарата, натрийурез у пациентов с застойной сердечной недостаточностью ниже, чем у здоровых индивидуумов.

У пациентов с почечной недостаточностью, почечный клиренс торасемида заметно снижен, но это не сильно отражается на общем клиренсе препарата. Меньшее количество препарата попавшего в кровоток достигает места своего действия в просвете канальца, поэтому натрийуретический эффект диуретика снижен. Мочегонный эффект при почечной недостаточности все же может быть достигнут назначением больших доз препарата. Общий клиренс торасемида и период его полувыведения остаются нормальными в случае сниженной функции почек, за счет метаболизма вещества в печени.

У пациентов с циррозом печени объем распределения, период полувыведения и почечный клиренс препарата повышены, но общий клиренс, по-прежнему остается неизменным.

Фармакокинетический профиль торасемида у пожилых пациентов похож на таковой у молодых людей, за тем исключением, что имеет место снижение почечного клиренса препарата из-за характерного снижения почечной функции у пожилых пациентов. При этом общий клиренс и период полувыведения остаются неизменными.

Побочные действия

Ниже перечислены наблюдавшиеся побочные реакции с частотой их встречаемости:

• очень частые (?1/10), частые (?1/100, <
• 1/10), нечастые (?1/1000, <
• 1/100), редкие (?1/10000, <
• 1/1 000), очень редкие (<
• 1/10 000), в том числе отдельные сообщения

Часто

? головокружение, головная боль, сонливость

? диарея

? увеличение частоты мочеиспускания, полиурия, никтурия

Нечасто

? гиперхолестеринемия, гиперлипидемия

? судороги мышц нижних конечностей

? экстрасистолия, тахикардия, сердцебиение

? покраснение лица

? носовые кровотечения

? полидипсия, боль в животе, метеоризм

? позывы к мочеиспусканию

? астения, слабость, жажда, повышенная утомляемость, гиперактивность, нервозность, спутанность сознания

? увеличение числа тромбоцитов

? эритропения, лейкопения, тромбоцитопения

Следует принимать во внимание и другие побочные эффекты, к которым относятся тошнота, рвота, гипергликемия, гиперурикемия, гипокалиемия, гиповолемия, артериальная гипотензия, импотенция, тромбоз шунта, кожные реакции и обморок.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Заболевания печени, осложнившиеся циррозом и асцитом

Бритомар должен применяться с осторожностью у пациентов с заболеваниями печени, так как внезапные изменения водно-электролитного баланса могут стать причиной печеночной комы. Лечение таких пациентов препаратом Бритомар или любым другим диуретиком должно быть опробовано в стационаре. При лечении торасемидом необходимо предупреждать развитие гипокалиемии и метаболического алкалоза совместным применением антагонистов альдостерона или других калийсберегающих препаратов.

Ототоксичность

При приеме препарата Бритомар внутрь некоторые пациенты отмечали звон в ушах и снижение слуха (обычно обратимое), тем не менее, остается неясным, является ли причиной этому активное вещество. Ототоксичность также была установлена на животных моделях при достижении очень высоких уровней торасемида в плазме крови.

Объем крови и электролитные нарушения

У пациентов, принимающих диуретики, должен проводиться мониторинг клинических признаков электролитного дисбаланса, гиповолемии, преренальной азотемии и нарушений со следующими симптомами:

• сухость во рту
• жажда
• слабость
• вялость
• сонливость
• возбуждение
• мышечные боли и судороги
• миастения
• артериальная гипотензия
• олигурия
• тахикардия
• тошнота и рвота

Чрезмерный диурез может стать причиной обезвоживания, уменьшения объема циркулирующей крови, а также тромбоза и эмболии, особенно у пожилых пациентов.У пациентов с развившимися электролитными расстройствами, гиповолемией или преренальной азотемией данные лабораторных анализов могут включать:

• гипер- или гипонатриемию
• гипер- или гипохлоремию
• гипер- или гипокалиемию
• нарушения кислотно-щелочного баланса и повышение уровня азота мочевины крови.При возникновении этих расстройств
• необходимо прекратить прием препарата Бритомар
• добиться восстановления нормальных значений электролитов
• а затем возобновить лечение в меньшей дозе

У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, особенно, принимающих сердечные гликозиды, вызванная диуретиками гипокалиемия может стать причиной развития аритмий.Риск гипокалиемии наибольший у пациентов с циррозом печени, выраженным диурезом, при недостаточном потреблении электролитов с пищей, а также при одновременном лечении кортикостероидами или адренокортикотропным гормоном (АКТГ).

У пациентов, получающих Бритомар, следует регулярно проверять уровни калия и других электролитов крови.

Меры предосторожности

Калий:

• в исследованиях пациентов с артериальной гипертензией торасемид несущественно снижал уровень калия после 12 недель лечения.В сравнительных исследованиях с другими диуретиками торасемид влиял на уровень калия незначительно
• а в долгосрочных исследованиях торасемид не изменял уровень калия

Кальций:

• разовые дозы торасемида усиливают выведение кальция с мочой у здоровых людей
• в то время как в 4-6 недельных исследованиях у пациентов с артериальной гипертензией отмечалось незначительное повышение уровней кальция крови.В долгосрочных исследованиях пациентов с застойной сердечной недостаточностью после года лечения отмечалось снижение среднего уровня кальция крови на 0
• 10 мг/дл (0
• 02 ммоль/л).Среди 426 пациентов
• принимавших торасемид в среднем в течение 11 месяцев
• гипокальциемия не отмечалась

Магний:

• разовые дозы торасемида у здоровых добровольцев вызывали увеличение экскреции магния с мочой
• тогда как в 4-6 недельных исследованиях у пациентов с артериальной гипертензией было установлено незначительное повышение уровней магния крови.В исследованиях пациентов с артериальной гипертензией после года лечения отмечалось повышение среднего уровня магния крови на 0
• 03 мг/дл (0
• 01 ммоль/л).Среди 426 пациентов
• принимавших торасемид в среднем в течение 11 месяцев
• был отмечен один случай гипомагниемии (1
• 3 мг/дл [0
• 53 ммоль/л])

В долгосрочном клиническом исследовании торасемида у пациентов с застойной сердечной недостаточностью имело место повышение уровня магния на 0,2 мг/дл (0,08 ммоль/л), но эти данные сомнительны, так как многие пациенты принимали магнийсодержащие препараты перорально.В четырехнедельном исследовании, в котором пациенты не принимали магний, отмечалось снижение уровня магния ниже 1,7 мг/дл (0,70 ммоль/л) с частотой 6% и 9% в группах, получавших 5 мг и 10 мг торасемида, соответственно.Азот мочевины, креатинин и мочевая кислота:

• торасемид вызывает незначительные увеличения этих параметров
• зависящие от дозы препарата.У пациентов с артериальной гипертензией
• принимавших по 10 мг торасемида в сутки в течение шести недель
• повышение азота мочевины в крови в среднем составило 1
• 8 мг/дл (0
• 6 ммоль/л)
• креатинина в плазме 0
• 05 мг/дл (4 мкмоль/л)
• мочевой кислоты плазмы крови 1
• 2 мг/дл (70 мкмоль/л).Имели место незначительные изменения этих параметров и при долговременном лечении
• но они были обратимы при прекращении лечения.У пациентов
• принимавших торасемид
• были случаи подагры
• но заболеваемость была близка к той
• что наблюдалась в группе плацебо.Глюкоза: у пациентов с артериальной гипертензией
• принимавших по 10 мг торасемида в сутки
• после 6 недель лечения отмечалось повышение уровня глюкозы крови в среднем на 5
• 5 мг/дл (0
• 3 ммоль/л)
• после года лечения повышение составило 1
• 8 мг/дл (0
• 1 ммоль/л).В исследованиях больных с сахарным диабетом проводили измерение концентрации глюкозы натощак.Они показали отсутствие значительных изменений в концентрации глюкозы.Случаи гипергликемии отмечались
• но их число было невелико.Липиды крови: в краткосрочных исследованиях пациентов с артериальной гипертензией
• прием ежедневных доз 5
• 10 и 20 мг торасемида приводил к повышению общего холестерина и триглицеридов плазмы.В долгосрочных исследованиях торасемида с ежедневными дозами от 5 до 20 мг
• после года лечения
• значительных изменений в уровнях липидов крови
• по сравнению с исходными значениями
• не отмечалось.Прочее: в долгосрочных исследованиях пациентов с артериальной гипертензией
• было показано
• что применение торасемида приводило к небольшому увеличению значений гемоглобина
• гематокрита
• щелочной фосфатазы
• а также числа эритроцитов
• лейкоцитов и тромбоцитов.Несмотря на статистическую достоверность
• эти изменения не имели клинического значения.Никаких заметных изменений в значениях печеночных ферментов
• кроме щелочной фосфатазы
• замечено не было.Беременность и период лактации
  
  Клинических данных о применении препарата Бритомар у беременных женщин нет.Исследования на животных показали отсутствие прямых или косвенных вредоносных эффектов торасемида на беременность
• развитие эмбриона
• плода
• рождение и постнатальный период.Но из-за отсутствия достаточных клинических данных
• Бритомар не должен применяться во время беременности.Данных о проникновении торасемида в грудное молоко нет
• поэтому в период лактации применение препарата Бритомар противопоказано.Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.Бритомар может изменять скорость реакций и влиять на способность управлять автотранспортом и видами деятельности
• требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Преимущественно этот факт должен приниматься во внимание при одновременном употреблении алкоголя

Показания

? отечный синдром вследствие хронической сердечной недостаточности, заболеваний почек и печени

? эссенциальная артериальная гипертензия в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами

Противопоказания

? повышенная чувствительность к торасемиду, препаратам группы сульфонилмочевины или любому из вспомогательных веществ

? анурия

? наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента Lapp-лактазы (заболевание, наблюдаемое среди жителей Лапландии), нарушения всасывания глюкозы или галактозы

? печеночная кома, прекоматозное состояние

? почечная недостаточность с нарастающей азотемией

? аритмии

? почечная недостаточность после приема лекарственных средств, вызывающих повреждение почек

? беременность и период лактации

? детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственное взаимодействие

Влияние торасемида на другие лекарственные препараты

Пациентам с эссенциальной артериальной гипертензией торасемид назначался вместе с ?-блокаторами, блокаторами кальциевых каналов и ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ). При застойной сердечной недостаточности торасемид назначался вместе с сердечными гликозидами, ингибиторами АПФ и нитратами. Ни одна из этих комбинаций не приводила к появлению новых или неожиданных побочных эффектов.

Торасемид не влияет на связывание с белками плазмы крови глибенкламида или варфарина или на противосвертывающие эффекты фенпрокумона (близкое производное варфарина), не изменяет фармакокинетику дигоксина и карведилола. У здоровых добровольцев совместное назначение торасемида со спиронолактоном приводило к значительному снижению почечного клиренса последнего и соответственно, к увеличению AUC. Тем не менее, клинический опыт показал, что необходимости в изменении доз какого-либо из этих препаратов нет.

Влияние лекарственных препаратов на торасемид

Салицилаты:

• торасемид и салицилаты конкурируют за секрецию в почечных канальцах
• поэтому совместное назначение торасемида пациентам
• принимающим высокие дозы салицилатов
• может привести в повышению концентрации препарата до токсической

В тоже время, хотя взаимодействие торасемида с нестероидными противовоспалительными средствами (включая ацетилсалициловую кислоту) не было изучено, совместное назначение этих медикаментов с другими петлевыми диуретиками (фуросемид) иногда вызывало нарушение функции почек.

Индометацин:

• натрийуретический эффект торасемида (как и многих других диуретиков) частично ингибируется совместным назначением индометацина.Этот эффект наблюдался при назначении торасемида пациентам
• которые находились на диете со сниженным потреблением соли (не более 50 мг-экв натрия в сутки)
• но он не наблюдался при нормальном потреблении соли пациентами (150 мг-экв натрия в сутки)

Циметидин и спироналоктон:

• не влияет на фармакокинетические свойства и диуретическую активность торасемида

Дигоксин:

• имеются данные
• что совместное назначение с дигоксином увеличивает AUC на 50%
• тем не менее
• это не требует изменения доз назначаемых препаратов

Холестирамин:

• снижает абсорбцию торасемида
• принимаемого внутрь.Если одному пациенту назначены вместе торасемид и холестирамин
• принимать их внутрь одновременно не рекомендуется.Пробенецид: совместное применение с пробенецидом снижает секрецию торасемида в проксимальных канальцах нефрона
• таким образом
• снижая мочегонную активность препарата.Литий: известно
• что диуретики снижают почечный клиренс лития
• что может привести к повышению его концентрации до токсической.По этой причине совместное применение лития и диуретика
• если назначено
• должно проводиться с чрезвычайной осторожностью.Совместное применение лития и торасемида не изучалось.Аминогликозиды
• цефалоспорины и этакриновая кислота: имеются данные
• что торасемид в особенно больших дозах может усиливать ото- и нефротоксичность аминогликозидов
• токсичность производных платины и нефротоксическое действие цефалоспоринов.Поэтому одновременный прием данных препаратов не рекомендуется