-ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна производитель: Чешская Республика
Действующие вещества: Урсодезоксихолевая кислота
Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 500 мг.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат - ципрофлоксацин 500,00 мг (ципрофлоксацин гидрохлориді моногидраты түрінде 582,00 мг),
қосымша заттар:
Фторхинолондар тобының кең ауқымда әсер ететін микробқа қарсы препарат.
Бактерицидтік әсері бактериялардың ДНҚ репликациясы, транскрипциясы, репарациясы мен рекомбинациясына қажетті II типті топоизомераза (ДНҚ-гираза) мен IV типті топоизомеразаны тежеуінің нәтижесі болып табылады.
Флапрокс – противомикробный препарат широкого спектра действия, производное хинолина, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.
Действует бактерицидно на грамоположительные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК – гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы – только в период полувыведения.
Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема Флапрокса не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.
К Флапроксу чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии:
Сіңірілуі
Ципрофлоксациннің 250 мг, 500 мг және 750 мг құрайтын таблетка түріндегі бір реттік дозасын ішке қабылдағаннан кейін зат көбіне жіңішке ішекте жылдам және толық сіңеді; қан сарысуындағы ең жоғары концентрациясына 1-2 сағаттан кейін жетеді.
Бір реттік дозасы 100-750 мг қан сарысуындағы 0,56 мг/л-ден 3,7 мг/л дейінгі ең жоғары концентрациясын (Cmax) қамтамасыз етеді. Сарысудағы концентрациясы қабылданған дозаға (1000 мг дейін) пропорционалды жоғарылайды.
Абсолюттік биожетімділігі 70-80% құрайды.
Әр 12 сағат сайын 400 мг ципрофлоксациннен 60-минуттық венаішілік инфузиялар әр 12 сағат сайын ішке 500 мг қабылдауға биобаламалы болды AUC («қан сарысуындағы концентрация -уақыт» қисық астындағы аудан) бойынша.
Таралуы
Ципрофлоксацин ақуыздармен нашар байланысады (20-30%); плазмада басым бөлігі иондалмаған түрде болады; тұрақты тепе-теңдік күйінде таралу көлемі дене салмағына 2-3 л/кг құрайды. Ципрофлоксацин өкпе тіні сияқты әртүрлі тіндерде (эпителий сұйықтығында, альвеолярлы макрофагтарда, тін биоптаттарында), мұрынның қосалқы қойнауларында, қабыну ошақтарында (тері күлдіреуігінің сұйықтығында) және несеп-жыныс жолында (несеп, қуық асты безі, эндометрий) жоғары концентрацияларға жетеді, олардың жалпы концентрацияcы плазмадағы осындайынан асып кетеді.
Метаболизмі
Негізінен in vitro микробқа қарсы белсенділігі бар, бірақ бастапқы қосылыстарға қарағанда аз дәрежелі төрт метаболит:
жиі
- жүрек айнуы, диарея
жиі емес
- зеңдік суперинфекциялар
- эозинофилия
- тәбет төмендеуі
- психомоторлық аса жоғары белсенділік, қозу
- бас ауыруы, бас айналуы, ұйқының бұзылуы, дәм сезу бұзылуы
- құсу, гастроинтестинальді және іш аумағының ауыруы, диспепсия, метеоризм
- трансаминазалар деңгейінің жоғарылауы, билирубин деңгейінің жоғарылауы
- бөртпе, қышыну, есекжем
- сүйек-бұлшықет ауыруы (мысалы, аяқ-қолдың арқаның, кеуденің ауыруы), буындардағы ауыру
- бүйрек функциясы бұзылуы
- астения, қызба
- қандағы сілтілік фосфатаза деңгейінің артуы
сирек
- лейкопения, анемия, нейтропения, лейкоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитемия
- гипергликемия, гипогликемия
- парестезия, дизестезия, гипестезия, тремор, құрысулар (эпилепсиялық статусты қоса), вертиго
- көрудің бұзылуы (мысалы, диплопия)
- құлақтағы шуыл, естімей қалу /естудің бұзылуы
- тахикардия
- тамырлар кеңеюі, гипотензия, естен тану
- ентігу (демікпе жай-күйін қоса)
- антибиотикпен астасқан колит (өте сирек өліммен аяқталу мүмкіндігі бар)
- бауыр функциясының бұзылуы, холестаздық сарғаю, гепатит
- фотосезімталдық реакциялары
- миалгия, артрит, бұлшықет тонусының артуы және бұлшықет түйілулері
- бүйрек жеткіліксіздігі, гематурия, кристаллурия, тубулоинтерстициальді нефрит
- ісіну, қатты тершеңдік (гипергидроз)
- амилаза деңгейінің артуы
өте сирек
- гемолиздік анемия, агранулоцитоз, панцитопения (өмірге қауіп төндіретін), сүйек кемігі функциясының бәсеңдеуі (өмірге қауіп төндіретін).
- анафилаксиялық реакция, анафилаксиялық шок (өмірге қауіп төндіретін), сарысу құю ауруы типі бойынша реакция
- психоздық реакциялар (суицидтік ойларға немесе өзін өлтіруге әрекет етуге және нақты өзін өзі өлтіруге әкелуі мүмкін)
- бас сақинасы, қимыл - қозғалыс үйлесімінің бұзылуы, жүріс бұзылуы, иіс сезу бұзылуы, бассүйекішілік гипертензия және мидың жалған ісігі
- түсті айырудың бұзылуы
- васкулит
- панкреатит
- бауыр некрозы (өте сирек жағдайларда өмір үшін қауіпті бауыр жеткіліксіздігіне дейін үдеуі мүмкін)
- петехийлер, көп формалы эритема, түйінді эритема, Стивенс-Джонсон синдромы (өмірге қауіпті болуы ықтимал), уытты эпидермальді некролиз (өмірге қауіпті болуы ықтимал)
- миастения, тендинит, сіңірлер үзілуі (көбіне ахилл сіңірі), миастения гравис симптомдарының өршуі
жиілігі белгісіз
- антидиурездік гормонның адекватты емес секрециялану синдромы (SIADH)
- гипогликемиялық кома
- мания, гипоманияны қоса
- шеткері нейропатия және полинейропатия
- қарыншалық аритмия және «пируэт» типті тахикардия (көбіне QT аралығы ұзару қаупінің факторы бар пациенттерде бақыланды), электрокардиограммада (ЭКГ) QT аралығы ұзаруы
- жедел жайылған экзантематозды пустулез, эозинофилиясы және жүйелік симптомдары бар дәрілік реакция (DRESS)
- халықаралық қалыптасқан қатынастың ұлғаюы (K дәруменінің антагонистерін қабылдайтын пациенттерде)
Хинолондар мен фторхинолондарды қолдануға байланысты, кейбір жағдайларда алдыңғы қауіп факторларының болуына қарамастан, әртүрлі және кейде бірнеше мүшелер мен сезім жүйелеріне әсер етумен, ұзақ мерзімді (бірнеше айлар немесе жылдар бойы) мүгедектікке әкелетін және ықтимал қайтымсыз ауыр дәрілік реакциялардың (соның ішінде тендинит, сіңірдің үзілуі, артралгия, аяқ-қолдың ауыруы, жүрістің бұзылуы, парестезиямен, депрессиямен байланысты нейропатиялар, шаршау, есте сақтау қабілетінің бұзылуы, ұйқының бұзылуы және есту, көру, дәм және иіс сезу бұзылыстарының) өте сирек жағдайлары тіркелді.
Фторхинолондарды қабылдайтын пациенттерде кейде жарылумен асқынған аневризманың (соның ішінде өліммен аяқталумен) және аорта қатпарлануының, сондай-ақ жүрек клапандарының кез келгенінің регургитациясы/жеткіліксіздігі жағдайлары тіркелген.
Балалар және жасөспірімдер
Жоғарыда ескерілген артропатия жағдайлары (артралгия, артрит) ересектер зерттеулерінде сипатталған. Артропатия балаларда жиі анықталады.
Часто:
рецептурные
Анамнезінде құрамында хинолондар немесе фторхинолондар бар препараттарды қабылдаумен байланысты жағымсыз реакциялары бар пациенттерде ципрофлоксацинді қолданудан аулақ болу керек. Мұндай пациенттерді ципрофлоксацинмен емдеуді терапияның баламалы нұсқалары болмаған кезде және пайда/қауіп арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін ғана бастаған жөн.
Ауыр инфекциялық аурулар және грамоң әрі анаэробты флора туғызған аралас инфекциялық үдерістер
Ципрофлоксацинмен монотерапия грамоң немесе анаэробты қоздырғыштар туындатуы мүмкін ауыр инфекцияларды және ауруларды емдеуге сай келмейді. Атап көрсетілген жағдайларда ципрофлоксацин бактерияға қарсы басқа сәйкес препараттармен бір мезгілде тағайындау керек.
Стрептококктық инфекциялар (Streptococcus pneumoniae қоса)
Ципрофлоксацин тиімділігінің жеткіліксіздігіне байланысты стрептококктық инфекцияларды емдеуге ұсынылмайды.
Жыныс жолының инфекциялары
Гонококкты уретрит, цервицит, эпидидимоорхит және кіші жамбас мүшелерінің қабыну аурулары фторхинолон-төзімді Neisseria gonorrhoeae штаммдардан туындауы мүмкін. Тиісінше, ципрофлоксацин-резистентті Neisseria gonorrhoeae қоспаған жағдайда ғана, гонококкты уретрит немесе цервицитті емдеу үшін ципрофлоксацинді қолдануға болады. Эпидидимоорхитте кіші жамбас мүшелерінің қабыну ауруларында ципрофлоксацинді эмпириялық қолдану ципрофлоксацинге төзімді Neisseria gonorrhoeae қоспаған жағдайларда, тек бактерияға қарсы басқа сәйкес дәрілермен (мысалы, цефалоспорин) үйлесімде қарастырылуы мүмкін. Егер 3 күн өткенде клиникалық жақсару басталмаса, емді қайта қарау керек.
Несеп шығару жолдарының инфекциялары
Escherichia coli - несеп шығару жолдарының кеңірек таралған қоздырғышының фторхинолондарға төзімділігі әртүрлі аймақта ауытқымалы. Ем тағайындайтын дәрігерлер Escherichia coli штаммдарының фторхинолондарға төзімділігінің оқшауланған таралуын ескеруі керек.
Менопауза кезеңінде әйелдерде асқынбаған циститтерде қолданылуы мүмкін ципрофлоксациннің бір реттік дозасының тиімділігі, ұзақ емдеуге қарағанда аздау. Мұны да хинолондарға Escherichia сoli төзімділігінің артуына қатысты ескеру керек.
Интраабдоминальді инфекциялар
Операциядан кейінгі интраабдоминальді инфекцияларды емдеу үшін ципрофлоксацин тиімділігінің деректері шектеулі.
Саяхатшылар диареясы
Ципрофлоксацинді таңдау кезінде сапарлап барған елдегі сәйкес патогенді микроорганизмнің ципрофлоксацинге төзімділігі туралы ақпаратты есепке алу қажет.
Сүйектер мен буындардың инфекциялары
Микробиологиялық зерттеу нәтижелеріне қарай, ципрофлоксацинді микробқа қарсы басқа препараттармен біріктіріп тағайындау керек.
Сібір ойық жарасының ингаляциялық түрі
Адамда қолдану in vitro сезімталдығына зерттеулер деректеріне және жануарлардағы зерттеулер нәтижелеріне, ондай-ақ адамда қолданылуының шектеулі деректеріне негізделген. Емдеуші дәрігер сібір ойық жарасын емдеу бойынша ұлттық және/немесе халықаралық құжаттарды жетекшілікке алу керек.
Балалар және жасөспірімдер
Балалар мен жасөспірімдерде ципрофлоксацинді ресми ұсыныстарға сәйкес қолдану керек. Емді балалар мен жасөспірімдерде тек кистозды фиброзды және/немесе ауыр инфекциялық ауруларды емдеуде тәжірибесі бар мамандар тағайындауы тиіс. Жануарлардағы эксперименттер ципрофлоксациннің жетілмеген жануарлардағы буын артропатиясын туындататынын көрсетті.
Буындарға және/немесе қоршаған тіндерге болжамды жағымсыз әсеріне байланысты пайдасы мен қаупінің арақатынасын мұқият бағалаудан кейін ғана емді бастау керек.
Муковисцидоздағы бронх-өкпе инфекциялары
Клиникалық зерттеулерге 5-17 жас аралығындағы балалар және жасөспірімдер қатыстырылды. 1 жастан 5 жасқа дейінгі балаларды емдеуге қатысты деректер шектеулі.
Несеп жолының асқынған инфекциялары және пиелонефрит
Несеп жолының инфекцияларын ципрофлоксацинмен емдеу мәселесін басқа препараттармен емдеу мүмкін болмайтын жағдайларда және тек микробиологиялық талдау жүргізуден кейін ғана қарастыру керек.
Клиникалық зерттеулерге 1-17 жас аралығындағы балалар және жасөспірімдер қатыстырылды.
Басқа спецификалық ауыр инфекциялар
Басқа ауыр инфекциялар тұсында препарат емнің ресми хаттамасына сәйкес немесе басқа емді қолдануға болмағанда немесе стандартты ем тиімсіз болған жағдайда және микробиологиялық талдау нәтижелері ципрофлоксацин қолдануды растағанда ғана, пайда/қаупін мұқият бағалаудан кейін қолданылады. Жоғарыда аталғандарынан тыс, спецификалық ауыр инфекцияларда ципрофлоксацин қолдану клиникалық сынақтарда бағаланбаған. Клиникалық тәжірибе шектеулі. Сол себепті осындай инфекцияларға шалдыққан пациенттерді емдеуде ерекше сақ болу ұсынылады.
Аса жоғары сезімталдық
Препараттың бір реттік дозасын қабылдағаннан кейін өмірге қауіпті болуы мүмкін анафилаксиялық және анафилактоидты реакцияларды қоса, аса жоғары сезімталдық реакциялары туындауы мүмкін. Көрсетілген реакциялар туындаған жағдайда препарат қабылдауды тоқтату және тиісінше ем тағайындау керек.
Ұзақ мерзімді, мүгедектікке алып келетін және ықтимал қайтымсыз күрделі жағымсыз дәрілік реакциялар
Хинолондар мен фторхинолондарды қолданған пациенттерде, пациенттердің жасына және алдыңғы қауіп факторларына қарамастан, әртүрлі, кейде адам ағзасының бірнеше жүйелеріне (қаңқа-бұлшықет, жүйке, психикалық жүйелер және сезім ағзаларына) әсер ететін ұзақ (бірнеше ай немесе жылдар бойы), мүгедектікке әкелетін және ықтимал қайтымсыз ауыр жағымсыз дәрілік реакциялардың өте сирек жағдайлары туралы хабарланды. Кез келген күрделі жағымсыз реакцияның алғашқы белгілері мен симптомдары пайда болған кезде ципрофлоксацинді қабылдауды дереу тоқтатып, дәрігерге қаралу керек.
Тендинит және сіңірдің үзілуі
Ципрофлоксацинді анамнезінде хинолондармен емделуге байланысты сіңірлердің аурулары және бұзылулары бар пациенттерге тағайындауға болмайды. Алайда, қоздырғышты микробиологиялық растаудан кейін аталған пациенттерге пайдасы мен қаупінің арақатынасын мұқият бағалаудан кейін ципрофлоксацин кейбір ауыр инфекцияларды емдеу үшін, әсіресе стандартты ем тиімсіздігінде немесе қолданылған антибиотиктерге бактериялық резистенттілікте, ципрофлоксацинді таңдау дұрыстығы микробиологиялық расталған жағдайда, тағайындалуы мүмкін.
Сіңірдің қабынуы және сіңірдің үзілуі (әсіресе, ахилл сіңірлерінің), кейде екі жақты, хинолондармен және фторхинолондармен емдеуді бастағаннан кейін 48 сағат ішінде, сондай-ақ емдеу аяқталғаннан кейін бірнеше айдан кейін де пайда болуы мүмкін.
Сіңірлер аппаратының зақымдану қаупі егде жастағы пациенттерде немесе бір мезгілде кортикостероидтар алатын пациенттерде жоғары болуы мүмкін. Кортикостероидтар мен фторхинолондарды бір мезгілде қолданудан аулақ болу керек.
Тендиниттің алғашқы белгілерінде (мысалы, ауырсынулы ісіну, қабыну) ципрофлоксацинді тоқтату керек және балама емдеу әдісін қарастырған жөн. Зақымдалған аяқ-қолды тиісті түрде емдеу керек (мысалы, аяқтың иммобилизациясы). Тендинопатия белгілері пайда болса, кортикостероидтарды қолдануға болмайды.
Миастения грависпен ауыратын пациенттер
Ципрофлоксацинді ауыр миастениясы бар пациенттерде қолдануда сақ болу керек, өйткені оның симптомдары өршуі мүмкін.
Шеткері нейропатия
Хинолондар және фторхинолондар қабылдайтын пациенттерде парестезияға, гипестезияға, дизестезияға немесе әлсіздікке әкелетін сенсорлық немесе сенсомоторлық полиневропатия жағдайлары тіркелді. Ципрофлоксацин қабылдайтын пациенттерге егер ауыру, ашыту, шаншу, ұю немесе әлсіздік сияқты невропатия симптомдары дамыса, потенциалды қайтымсыз жай-күй дамуын болдырмас үшін емді жалғастыру алдында өз дәрігеріне хабарласу ұсынылады.
Аневризмасы және аорта ыдырауы, жүрек қақпақшасының регургитациясы/ жеткіліксіздігі
Эпидемиологиялық зерттеулерде фторхинолондар қабылдағаннан кейін, әсіресе егде жастағы пациенттерде аневризма дамуының және аорта қатпарлануының және митралдық қақпақшаның регургитациясының даму қаупі жоғары екені хабарланды.
Фторхинолондарды қабылдаған пациенттерде аневризманың дамуы және аорта қатпарлануы, кейде жарылуымен асқынған (өліммен аяқталған жағдайларды қоса), регургитация/жүрек қақпақшасының жеткіліксіздігі туралы хабарламалар алынды.
Фторхинолондарды пайда/қауіп арақатынасын мұқият бағалағаннан және анамнезінде аневризмасы немесе туа біткен жүрек қақпақшасының ақауы бар не аневризма және/немесе аорта қатпарлануы немесе жүрек қақпақшасының ауруы бар пациенттерде терапияның басқа болжамды нұсқаларын қарастырғаннан кейін ғана қолдану керек, сондай-ақ қауіптің басқа факторлары немесе дамуына бейімдейтін жай-күйі бар пациенттерде:
Препарат ципрофлоксацинге сезімтал микроорганизмдерден туындаған бірқатар инфекцияларды емдеуге арналған. Емдеуді бастар алдында микроорганизмдердің ципрофлоксацинге төзімділігі жөніндегі қолда бар ақпаратқа аса назар аударған жөн. Антибиотиктерді тиісінше қолдану бойынша ресми нұсқауларды ескеру керек.
Ересектер:
- белсенді затқа, басқа хинолондарға немесе препараттың қандай да бір қосымша заттарына аса жоғары сезімталдық;
- ципрофлоксацин және тизанидинді бір мезгілде қабылдау.
- жүктілік және лактация кезеңі
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер (муковисцидоз аясындағы бронх-өкпе ауруларын қоспағанда, сондай-ақ сібір ойық жарасының өкпедегі түрінің профилактикасы және емі, несеп шығару жолдарының асқынған инфекцияларында 6 жастан асқан балалар мен жасөспірімдерге)
Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары
Аса жоғары сезімталдық
Препараттың бір реттік дозасын қабылдағаннан кейін өмір үшін қауіпті болуы мүмкін анафилаксиялық және анафилактоидтық реакцияларды қоса, аса жоғары сезімталдық реакциялары туындауы мүмкін. Аталған реакциялар туындаған жағдайда препарат қабылдауды тоқтату және тиісті ем тағайындалуы қажет.
- гиперчувствительность к активному веществу, другим хинолонам или какому-либо из вспомогательных веществ препарата;
- одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина.
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет (за исключением бронхолегочных заболеваний на фоне муковисцидоза, а также профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы, осложненных инфекции мочевыводящих путей у детей и подростков старше 6 лет)
Препараттардың ципрофлоксацинге әсері
QT аралығын ұзартатын дәрілік заттар
Ципрофлоксацин, басқа фторхинолондар сияқты, QT аралығын ұзартатын препараттарды (мысалы, аритмияға қарсы IA және III класс препараттары, трициклді антидепрессанттар, макролидтер, психозға қарсы дәрілер) қабылдайтын пациенттерге сақтықпен қолдану керек.
Хелатты кешендердің түзілуі
Ципрофлоксацинді (ішке) және құрамында мультивалентті катиондар және минералды қоспалары (мысалы, кальций, магний, алюминий, темір) бар препараттарды, фосфаттарды байланыстыратын (мысалы, севеламер карбонаты немесе лантан карбонаты) полимерлі препараттарды, сукральфатты немесе антацидтерді, сондай-ақ құрамында магний, алюминий немесе кальций бар буферлік сыйымдылығы үлкен препараттарды (мысалы, диданозин таблеткалары) бір мезгілде қабылдау ципрофлоксациннің сіңуін төмендетуі мүмкін. Сондықтан ципрофлоксацинді осы препараттарды қабылдаудан 1-2 сағат бұрын уақытқа, немесе осы препараттарды қабылдағаннан кейін ең кемі 4 сағаттан соң қабылдауға тағайындау керек.
Бұл шектеу Н2-рецепторлар блокаторларының класына жататын антацидтерге қатысты емес.
Тамақ өнімдері және сүт өнімдері
Тамақ өнімдері құрамындағы кальций препараттың сіңуіне елеулі әсер етпейді. Дегенмен, сүт өнімдерін немесе минералдармен байытылған сусындарды (мысалы, сүт, йогурт, кальциймен байытылған апельсин шырыны) және ципрофлоксацинді бір мезгілде қолдануға жол бермеген жөн, өйткені мұндайда соңғысының сіңуі азаюы мүмкін.
Пробенецид
Пробенецид ципрофлоксациннің бүйректік секрециясына ықпал етеді. Бір мезгілде пробенецид пен ципрофлоксацин қолдану сарысуда ципрофлоксацин концентрациясының жоғарылауына алып келеді.
Метоклопрамид
Метоклопрамид ципрофлоксациннің (пероральді қолданылатын) сіңуін тездетеді, нәтижесінде плазмадағы ең жоғары концентрацияға ең аз уақыт ішінде жетеді. Ципрофлоксацин биожетімділігі өзгермейді.
Омепразол
Ципрофлоксацин мен омепразолды бір мезгілде қолдану ципрофлоксациннің
Cmax және AUC елеусіз азайтады.
Ципрофлоксациннің басқа дәрілік заттарға әсері
Тизанидин
Тизанидинді ципрофлоксацинмен бір мезгілде қабылдауға болмайды.
Метотрексат
Ципрофлоксацин бір мезгілде қолданылғанда метотрексаттың бүйректік тубулярлы тасымалдануы баяулауы мүмкін, бұл қан плазмасында метотрексат деңгейінің жоғарылауына және метотрексатпен байланысты уыттану реакцияларының даму қаупінің артуына алып келуі мүмкін. Бір мезгілде қолдану ұсынылмайды.
Теофиллин
Ципрофлоксацин мен теофиллинді бірге қолдану қан сарысуында теофиллин концентрациясының қолайсыз жоғарылауына әкелуі мүмкін, осыған орай, сирек жағдайларда өмірге қатер төндіруі немесе өліммен аяқталуы мүмкін жағымсыз реакциялар пайда болуы мүмкін. Атап көрсетілген біріктірілімді қолдану кезінде теофиллиннің қан сарысуындағы концентрациясын бақылап және қажет болса, оның дозасын азайту қажет.
Басқа ксантин туындылары
Ципрофлоксацин мен кофеин немесе пентоксифиллинді (окспентифиллин) бір мезгілде қолданғанда көрсетілген ксантин туындыларының сарысулық концентрацияларының жоғарылауы туралы хабарланған.
Фенитоин
Бір мезгілде ципрофлоксацин мен фенитоин қолдану фенитоиннің сарысулық деңгейінің жоғарылауына немесе төмендеуіне әкелуі мүмкін, сондықтан препарат деңгейіне бақылау жүргізу талап етіледі.
Циклоспорин
Ципрофлоксацин мен құрамында циклоспорин бар дәрілік препараттарды бір мезгілде қолданғанда қан сарысуында креатинин концентрациясының өтпелі жоғарылауы байқалды. Сондықтан осы пациенттерде қан сарысуында креатинин концентрациясын жиі (аптасына екі рет) бақылау қажет.
К дәрумені антагонистері
Ципрофлоксацинді К дәрумені антагонистерімен бір мезгілде қолданғанда антикоагулянтты әсерінің күшеюі бақылануы мүмкін. Бұл қауіп негізгі ауру түріне, пациенттің жасына және жалпы жай-күйіне қарай өзгеруі мүмкін, сондықтан ципрофлоксациннің ХҚҚ (халықаралық қалыптасқан қатынас) мәнінің артуына әсерінің үлесін бағалау қиын. Ципрофлоксацин мен К дәрумені антагонистерін (мысалы, варфарин, аценокумарол, фенпрокумон немесе флуиндион) бір мезгілде қолдану кезінде және одан кейін бірден жиі ХҚҚ бақылауы керек.
Дулоксетин
Дулоксетинді флувоксамин сияқты CYP450 1А2 изоферменттерінің күшті тежегіштерімен бір мезгілде қолдану дулоксетин AUC және Сmах артуына алып келуі мүмкіндігін көрсетті. Ципрофлоксацинмен болуы мүмкін өзара әрекеттесуі туралы клиникалық деректер болмаса да, бірге қолдануда осыған ұқсас әсерлерін күтуге болады.
Ропинирол
Ропинирол мен ципрофлоксацинді (CYP450 1А2 изоферментінің орташа тежегішін) бір мезгілде қолдану ропинирол Сmах және AUC, тиісінше, 60% және 84% артуына алып келеді. Ципрофлоксацин емі кезінде және одан кейін ропинирол дозасын түзету және бақылау ұсынылады.
Лидокаин
Құрамында лидокаин бар дәрілік препараттар мен ципрофлоксацинді (CYP450 1А2 изоферменттерінің орташа тежегішін) бір мезгілде қолдану вена ішіне енгізілген лидокаин клиренсін 22% азайтатынын көрсетті. Лидокаинмен емдеу жағымдылығының қалыпты екеніне қарамастан, бір мезгілде қолданғанда жағымсыз әсерлері туындауы мүмкін.
Клозапин
250 мг ципрофлоксацин мен клозапинді 7 күн бойы бірге қолданудан кейін клозапин мен N-дезметилклозапин концентрациясының, тиісінше, 29% және 31% жоғарылауы бақыланды. Ципрофлоксацинмен ем кезінде және емнен кейін дереу пациенттің жай-күйін қадағалап және қажет болған жағдайда клозапин дозасын түзету керек.
Силденафил
Ципрофлоксацин мен силденафилді бір мезгілде тағайындағанда қаупі мен күтілетін пайдасын ескеріп, сақ болу керек.
Агомелатин
Флувоксамин, (CYP450 1А2 изоферментінің қуатты тежегіші) агомелатин метаболизмін елеулі тежейді, бұл агомелатин әсерінің 60 есе артуына алып келеді. Ципрофлоксацинмен (CYP450 1А2 орташа тежегіші) болуы мүмкін өзара әрекеттесуінің клиникалық деректері болмауына қарамастан, бір мезгілде қолданғанда осыған ұқсас әсерлер дамуын күтуге болады.
Золпидем
Ципрофлоксацин мен золпидемді бірге қолдану ұсынылмайды. Өйткені бірге қолданғанда қанда золпидем деңгейі артқаны бақылануы мүмкін.
Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах Флапрокс повышает концентрацию и удлиняет Т1/2 теофиллина (и других ксантинов, например, кофеина), пероральных гипогликемических лекарственных средств, антикоагуляных средств непрямого действия, способствует снижению протромбинового индекса.
При сочетании с другими противомикробными ЛС (бета – лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; можно применять в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета – лактамными антибиотиками – при стрептококковыми инфекциями; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином – при стафилококковых инфекциях; с ментонидазолом и клиндамицином – при анаэробных инфекциях.
Флапрокс усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.
При одновременном приеме усиливает действие антикоагулянтных средств непрямого действия.
Пероральный прием совместно с железосодержащим ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими ионы магния, кальция и алюминия, приводит к снижению всасывания Флапрокса, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных ЛС.
Нестероидные противовоспалительные препараты (исключая ацетилсалициловая кислоту) повышают риск развития судорог.
Диданозин снижает всасывание Флапрокса вследствие образования комплексов с ионами алюминия и магния содержащихся в диданозине.
Метоклопрамид ускоряет абсорбцию Флапрокса, что приводит к уменьшению времени достижения его Сmaх.
Совместное применение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50 %) и повышению плазменной концентрации Флапрокса.
Флапрокс повышает Сmaх в 7 раз (от 4 до 21 раза) и площадь под кривой «концентрация – время» (AUC) в 10 раз (от 6 до 24 раз) тизанидина, что повышает риск выраженного снижения артериального давления и сонливости.
В комбинации с противодиабетическими препаратами вызывает гипогликемию.
Ближайшие к вам пункты доставки в Уральске вы можете посмотреть здесь.