-Солюфарм Фармацайтише Эрцойгниссе ГмбХ
Страна производитель: Германия
-Солюфарм Фармацайтише Эрцойгниссе ГмбХ
Страна производитель: Германия
-ВНЕШТОРГ ФАРМА ООО
Страна производитель: Россия
-ВНЕШТОРГ ФАРМА ООО
Страна производитель: Россия
-ВНЕШТОРГ ФАРМА ООО
Страна производитель: Россия
-Мефар Илач Санаи А.Ш
Страна производитель: Турция
-Валента Фармацевтика ОАО
Страна производитель: Россия
-Danapha Pharmaceutical JSC
Страна производитель: Вьетнам
Суппозитории 500 000 МЕ
Один суппозиторий содержит
активные вещества:
Очень редко (<1/10000)
- аллергические реакции (ощущение жжения во влагалище).
Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 МЕ.
До настоящего времени не наблюдалось тяжелых побочных явлений.
Отпускается без рецепта
- с осторожностью применять при обострении аллергических и аутоиммунных заболеваний.
Явления аллергической реакции в виде жжения во влагалище обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.
Как и для любого другого препарата интерферона альфа-2b, в случае повышения температуры после его введения, возможен однократный прием парацетамола в дозе 500 мг.
Для предотвращения урогенитальной реинфекции рекомендуется рассмотреть вопрос об одновременном лечении полового партнера.
Допускается применение препарата во время менструации.
Применение в педиатрии
Эффективность и безопасность применения у детей до 18 лет не установлена.
Во время беременности или лактации
Показано применение для нормализации показателей местного иммунитета при сроках беременности 13-40 недель в составе комплексной терапии генитального герпеса, хламидиоза, уреаплазмоза, микоплазмоза, цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусной инфекции, бактериального вагиноза при наличии зуда, дискомфорта и болевых ощущений в области нижних отделов урогенитального тракта.
Клиническими исследованиями доказана безопасность интравагинального применения препарата Генферон в дозе 250 000 МЕ при сроках беременности 13-40 недель. Безопасность применения препарата в I триместре беременности не изучена.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат ГЕНФЕРОН® не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).
В составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта у взрослых:
- индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата.
ГЕНФЕРОН® наиболее эффективен в сочетании с лекарственными препаратами (включая антибиотики и другие противомикробные препараты), применяемыми для лечения урогенитальных заболеваний. Ненаркотические анальгетики и антихолинэстеразные лекарственные средства усиливают действие бензокаина. Бензокаин снижает антибактериальную активность сульфаниламидов.
Ближайшие к вам пункты доставки в Актау вы можете посмотреть здесь.
Цены на Генферон в других городах
Генферон в Алматы, Генферон в Астане, Генферон в Уральске, Генферон в Усть-Каменогорске, Генферон в Шымкенте, Генферон в Караганде
-ФЕРОН ООО
Страна производитель: Россия
-Farmak JSC
Страна производитель: Украина