ПОЛЛЕЗИН 20МЛ КАПЛИ

Name: ПОЛЛЕЗИН 20МЛ КАПЛИ
Brand: -Фармацевтический завод ОАО ЭГИС
Price: 3129.00 KZT

Рецептурный препарат

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

ПОЛЛЕЗИН 20МЛ КАПЛИ

-Фармацевтический завод ОАО ЭГИС

Цена:

3129.00 тнг.

Количество:

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Левоцетиризин
Производитель:	-Фармацевтический завод ОАО ЭГИС
Страна происхождения:	Венгрия
Форма выпуска и упаковка:	Полиэтиленді тамшылатқышы және балалардың ашуынан арнайы қорғанышпен және алғашқы ашылуын бақылаумен қамтамасыз етілген ішкі полиэтилен қабаты бар полипропилен қақпақпен бұралып жабылған қоңыр түсті шыны құтыларда 20 мл ерітіндіден. 1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады. По 20 мл раствора во флаконе коричневого стекла с полиэтиленовой капельницей и навинчиваемой полипропиленовой крышкой, с внутренним полиэтиленовым слоем, снабженной специальной защитой от открывания детьми и контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.
Беречь от детей:	Да
Все аналогичные товары

Инструкция по применению

Поллезин инструкция по применению

Лекарственная форма

Ішуге арналған тамшылар, 20 мл

Капли для приема внутрь, 20мл

Состав

20 мл ерітінді құрамында

белсенді зат - 0,100 г левоцетиризин дигидрохлориді (0,084 г левоцетиризинге баламалы),

қосымша заттар:

глицерин 85%
пропиленгликоль
натрий сахаринаты
натрий ацетаты тригидраты
метилпарагидроксибензоат
пропилпарагидроксибензоат
мұздатылған сірке қышқылы
тазартылған су

20 мл раствора содержат

активное вещество - левоцетиризина дигидрохлорид 0,100 г (эквивалентно 0,084 г левоцетиризина),

вспомогательные вещества:

глицерин 85%
пропиленгликоль
натрия сахаринат
натрия ацетата тригидрат
метилпарагидроксибензоат
пропил-парагидроксибензоат
кислота уксусная ледяная
вода очищенная

Фармакодинамика

Поллезин препаратының белсенді заты - левоцетиризин, цетиризиннің (r) энантиомері, шеткері h1-рецепторлардың күшті іріктелген антагонисі болып табылады. Левоцетиризиннің (ki = 3,2 нмоль/л) гистаминді h1-рецептормен ұқсастығы цетиризиндікінен (ki = 6,3 нмоль/л) 2 есе жоғары. Левоцетиризин 115 ± 38 минут жартылай шығарылу кезеңімен н1-рецепторлармен диссоциаланады. Бір рет қолданғаннан кейін, 4 сағаттан кейін левоцетиризин рецепторлардың 90%, ал 24 сағаттан кейін - 57% орнын алады.

Дені сау еріктілерде фармакокинетикасын зерттеу дозаның жартысын мұрынның шырышты қабығына және теріге тамызған кезде левоцетиризиннің белсенділігі цетиризиндегіге ұқсас болатынын көрсетті.

Фармакодинамикалық әсерлері

Левоцетиризиннің фармакодинамикалық белсенділігі рандомизацияланған бақыланатын зерттеулерде зерттелді.

5 мг дозадағы левоцетиризиннің гистаминге қабыну-эксудативті реакциясын (ісіну мен терінің қызаруы дамуын) басуға әсерін 5 мг дезлоратадин және плацебо әсерімен салыстырған зерттеуде левоцетиризин алғашқы 12 сағат ішінде барынша айқын болған және 24 сағат бойы сақталған (p<0.001) қабыну-эксудативті реакцияның плацебо және дезлоратадинмен салыстырғанда, статистикалық сенімді толық басылуына әкелетіні көрсетілді.

Құрамында аллергендер бар камерада жүргізілген плацебо бақыланатын зерттеулерде, 5 мг левоцетиризиннің өсімдіктер тозаңын деммен жұтудан туындаған аллергиялық симптомдарды бақылауға әсері препаратты қабылдағаннан кейін 1 сағаттан соң байқалды.

Левоцетиризин тері және өкпе жасушаларында эозинофилдердің эотаксин-индукцияланған трансэндотелиальді миграциясының белсенділігін басады. Фармакодинамикалық зерттеулер тозаңмен жанасқаннан кейін алғашқы 6 сағатта 5 мг дозадағы левоцетиризиннің үш негізгі басу әсерін көрсетті:

VCAМ-1 (1 типті тамырлық эндотелий адгезиясының молекулалары) шығарудың бәсеңдеуі
тамыр өткізгіштігінің өзгеруі және эозинофилдер белсенділігінің азаюы

Цетиризиндегідей, гистамин-индукцияланған тері реакцияларына қатысты әсері плазмалық концентрацияларына байланысты болмайды.

Клиникалық тиімділігі және қауіпсіздігі

Левоцетиризиннің тиімділігі мен қауіпсіздігі маусымдық аллергиялық риниттен немесе жыл бойғы аллергиялық риниттен зардап шегуші ересек пациенттер қатысқан бірнеше салыстырмалы жасырын плацебо-бақыланатын клиникалық сынақтарда көрсетілді.

Тұрақты (кемінде 4 апта бойы қатарынан аптасына кемінде 4 күн бойы симптомдардың болуы) және үй шаңының кенелеріне және шөптердің тозаңына сенсибилизацияланған аллергиялық риниттен зардап шеккен 551 ересек пациент (оның ішінде левоцетиризин алған 276 пациент) қатысқан 6 айлық клиникалық зерттеуде бүкіл зерттеу бойында тахифилаксия белгілерінсіз аллергиялық ринит симптомдарының жалпы көрсеткішіне қатысты плацебомен салыстырғанда левоцетиризин 5 мг дозада клиникалық және статистикалық сенімді артықшылыққа ие екені көрсетілді.Бүкіл зерттеу барысында левоцетиризин пациенттердің өмір сүру сапасын едәуір жақсартты.

Созылмалы идиопатиялық есекжемнен зардап шегетін 166 пациент қатысқан плацебо бақыланатын клиникалық зерттеуде 85 адам плацебоны және 81 - тәулігіне бір рет 5 мг левоцетиризинді 6 апта бойы қабылдады.Левоцетиризин плацебомен салыстырғанда бірінші аптада да, бүкіл емдеу кезеңі бойында да қышынуды сенімді түрде азайтты.Өмір сүру сапасының дерматологиялық индексі нәтижелері бойынша левоцетиризин плацебомен салыстырғанда денсаулықпен байланысты өмір сүру сапасын да едәуір жақсартты.

Уртикарлық жай-күйлердің моделі ретінде созылмалы идиопатиялық есекжем зерттелді.Гистаминнің босап шығуы есекжемге себеп болатын факторлардың біреуі болғандықтан, созылмалы идиопатиялық есекжемнен басқа, левоцетиризин өзге де уртикарлық жай-күйлердің симптомдарын жеңілдетуге тиімді дәрі болады деп күтіледі.

ЭКГ левоцетиризиннің QT аралығына елеулі әсерін көрсеткен жоқ.

Балалар мен жасөспірімдер

Левоцетиризин таблеткаларының тиімділігі мен қауіпсіздігі маусымдық персистирленген аллергиялық риниттен зардап шегуші 6-12 жастағы пациенттер қатысқан екі плацебо бақыланатын клиникалық зерттеулерде зерттелді.Екі зерттеуде де левоцетиризин симптомдарды сенімді түрде жақсартты және денсаулықпен байланысты өмір сүру сапасын жоғарылатты.

6 жасқа дейінгі балаларда клиникалық қауіпсіздігі бірнеше қысқа мерзімдік немесе ұзақ мерзімдік емдік зерттеулер негізінде анықталды:

• Бір клиникалық зерттеуде аллергиялық риниті бар 2-ден 6 жасқа дейінгі 29 бала 1
25 мг левоцетиризинді күніне екі рет 4 апта бойы қабылдады

• Бір клиникалық зерттеуде аллергиялық риниті немесе созылмалы идиопатиялық есекжемі бар 1-ден 5 жасқа дейінгі 114 бала 1
25 мг левоцетиризинді күніне екі рет екі апта бойы қабылдады

• Бір клиникалық зерттеуде аллергиялық риниті немесе созылмалы идиопатиялық есекжемі бар 6-дан 11 айлыққа дейінгі 45 бала 1,25 мг левоцетиризинді күніне екі рет 2 апта бойы қабылдады

• Бір ұзақ мерзімдік 18 айға созылған клиникалық зерттеуге атопиясы бар, зерттеуге қосылған кездегі жасы 12-ден 24 айлыққа дейінгі, левоцетиризинмен ем қабылдаған 255 пациент қатысты.
Қауіпсіздік бейіні 1-ден 5 жасқа дейінгі педиатриялық пациенттер қатысқан қысқа мерзімдік зерттеулерде байқалған бейініне ұқсас болды.

Активное вещество препарата Поллезин - левоцетиризин, (R) энантиомер цетиризина, является сильным избирательным антагонистом периферических H1-рецепторов.Сродство левоцетиризина (ki = 3,2 нмоль/л) с гистаминовыми h1-рецепторам и в 2 раза выше, чем у цетиризина (ki = 6,3 нмоль/л).Левоцетиризин диссоциирует с н1-рецепторов с периодом полувыведения 115 ± 38 минут.После однократного применения, через 4 часа левоцетиризин занимает 90% рецепторов, а через 24 часа – 57%.Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа половинной дозы активность левоцетиризина сопоставима цетиризину.

В исследовании, сравнивавшем эффект левоцетиризин в дозе 5 мг с эффектом дезлоратадина 5 мг и плацебо, на угнетение воспалительно-эксудативной реакции на гистамин (развитие отеков и покраснения кожи), показало, что левоцетиризин приводит к статистически достоверно более полному угнетению воспалительно-эксудативной реакции, которая была наиболее яркой в течение первых 12 часов и продолжалась в течение 24 часов (p<0.001), по сравнению с плацебо и дезлоратадином.Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких.Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 часов после контакта с пыльцой:

подавление выброса vcam-1
изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов.Как и у цетиризина
действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций

Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.
Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин, что и цетиризин в дозе 10 мг.ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.

Фармакокинетика

Левоцетиризиннің фармакокинетикасы сызықты, дозаға және уақытқа байланысты емес және әртүрлі зерттелушілерде аздаған айырмашылығы бар. Жалғыз энантиомердің және цетиризиннің фармакокинетикалық бейіндері ұқсас. Сіңген немесе шығарылған кезде хиральді инверсия болмайды.

Сіңірілуі

Ішке қабылдағаннан кейін левоцетиризин асқазан-ішек жолынан тез сіңеді. Қан плазмасында ең жоғары концентрацияға ішке бір рет қабылдағаннан кейін 0,9 сағаттан соң жетеді. Тепе-тең жағдайға 2 күннен кейін жетеді. Бір рет және қайталап (күн сайын 5 мг) енгізгеннен кейін ең жоғары концентрациясы, тиісінше, 270 нг/мл және 308 нг/мл құрайды. Сіңірілу дәрежесі дозаға байланысты және тамақ ішуге байланысты емес, бірақ тамақ ішкенде, ең жоғары концентрациясы төмендейді және кейінірек пайда болады.

Таралуы

Қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы - 90%. Препараттың тіндерге таралуы және гематоэнцефалдық бөгет арқылы өтуі жөнінде деректер жоқ. Таралу көлемі 0,4 л/кг құрайды.

Биотрансформациясы

Енгізілген дозаның 14%-дан азы бауырда ароматты сақинаның тотығуы, N- және O-деалкилдену және тауринмен коньюгация арқылы метаболизденеді. Деалкилдену көбінесе CYP 3A4 арқылы катализденеді, ал ароматты сақинаның тотығуына CYP изоформасы қатысады. Левоцетиризин 5 мг ішіп қабылдаған кезде ең жоғары концентрациядан көп артып кететін концентрацияларда CYP IA2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 және 3A4 изоферменттерінің белсенділігіне ықпалын тигізбейді. Аздаған метаболизм салдарынан және метаболизмдік бәсеңдету жоқтығынан левоцетиризиннің басқа заттармен өзара әрекеттесу мүмкіндігі аз.

Элиминациясы

Жартылай шығарылу кезеңі 7,9 ± 1,9 сағатты құрайды. Жалпы клиренсі 0,63 мл/мин/кг құрайды. Левоцетиризин және оның метаболиті көбінесе бүйрек арқылы (қабылданған дозаның 85,4%-ы), шумақтық сүзілу және белсенді өзекшелік сөлініс жолымен шығарылады. Ішек арқылы шығарылуы 12,9% құрайды. Левоцетиризин шумақтық сүзілудің де, белсенді өзекшелік сөліністің де көмегімен шығарылады. Емшек сүтіне өтеді.

Пациенттердің ерекше топтары

Бүйрек функциясының бұзылуы

Левоцетиризиннің бүкіл организмнен көрінетін клиренсі креатинин клиренсімен өзара байланысады. Сондықтан бүйрек функциясының орташа немесе айқын бұзылуы бар пациенттерде креатинин клиренсінің негізінде левоцетиризинді қабылдау арасындағы аралықты нақтылап алу ұсынылады. Бүйрек ауруларының ануриялық сатысында бүкіл организмнен жалпы клиренсі, дені сау адамдардікімен салыстырғанда, шамамен 80%-ға төмендейді. 4 сағаттық гемодиализдің стандартты емшарасында левоцетиризиннің 10%-дан азы шығарылады.

Бауыр функциясының бұзылуы

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде левоцетиризиннің фармакокинетикасы зерттелген жоқ. Бауыр функциясының созылмалы бұзылуы (гепатоцеллюлярлы, холестаздық немесе билиарлық цирроз) бар, 10 немесе 20 мг цетиризиннің рацемиялық қосылысының бір реттік дозасын қабылдаған пациенттерде, дені сау адамдармен салыстырғанда жартылай шығарылу кезеңі 50% ұлғайды, ал клиренсі 40% азайды.

Балалар мен жасөспірімдер

6-дан 11 жасқа дейінгі, дене салмағы 20-дан 40 кг дейін болатын 14 баладағы бір рет 5 мг ішу арқылы қабылдаған кездегі левоцетиризиннің фармакокинетикиасын зерттеу деректері Сmax және AUC мәндері ересек дені сау адамдардағы осындайдан шамамен 2 есе асып түсетінін көрсетті. Сmax орташа мәндері 450 нг/мл, Тmax орташа - 1,2 сағатты құрады, жалпы клиренсі дене салмағын ескергенде 30% жоғары, ал T1/2 ересектердегі сәйкес көрсеткіштермен салыстырғанда балаларда 24% пайызға қысқа болды. Ретроспективті фармакокинетикалық талдау левоцетиризиннің 1,25 мг-ден 30 мг дейінгі бір немесе бірнеше дозасын қабылдаған 323 пациентте (1-ден 5 жасқа дейінгі 181 бала, 6-дан 11 жасқа дейінгі 18 бала және 18-ден 55 жасқа дейінгі 124 ересек адам) жүргізілді. Талдау барысында алынған деректер дәріні 6 айдан 5 жасқа дейінгі балалардың 1,25 мг дозада қабылдауы 5 мг препаратты тәулігіне 1 рет қабылдаған кездегі ересектердегі осындайға сәйкес плазмадағы концентрациясына әкелетінін көрсетті.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттердегі фармакокинетикасы жөніндегі деректер шектеулі. 30 мг левоцетиризинді тәулігіне 1 рет 6 күн бойы қайталап қабылдаған кезде егде жастағы 9 пациентте (жастары 65-тен 74 жасқа дейін) жалпы клиренсі жасырақ ересектердегі осындайға қарағанда шамамен 33% төмен болды. Цетиризин рацематының таралуы жастан гөрі бүйрек функциясына көбірек тәуелді екені көрсетілді. Бұл тұжырым левоцетиризинге де қолданылуы мүмкін, өйткені екі дәрі - левоцетиризин және цетиризин - негізінен несеппен шығарылады. Сондықтан егде жастағы пациенттерде левоцетиризиннің дозасы бүйрек функциясына байланысты түзетілуі тиіс.

Жынысы

77 пациент (40 еркек және 37 әйел) қатысқан зерттеудің фармакокинетикалық нәтижелері препараттың тиімділігіне жыныстың ықтимал әсері тұрғысынан талданды. Жартылай тіршілік ету уақыты еркектерге қарағанда әйелдерде сәл қысқарақ болды (сәйкесінше 7.08±1.72 сағ және 8.62±1.84 сағ); алайда салмағы бойынша түзетілген пероральді клиренсі әйелдер мен еркектерде салыстырымды (0.67±0.16 мл/мин/кг және 0.59±0.12 мл/мин/кг). Еркектер мен әйелдерде тәуліктік дозалар және дозалау аралықтары бірдей.

Этностық тегі

Этностық шығу тегінің левоцетиризинге ықпалы зерттелмеген. Левоцетиризин ең алдымен бүйрекпен шығарылатындықтан, және креатинин клиренсі тұрғысынан этностық айырмашылықтар жоқ екені белгілі болғандықтан, әртүрлі этностық топтардағы тұлғаларда левоцетиризиннің фармакокинетикалық параметрлері арасында айырмашылықтар күтілмейді. Цетиризин рацематы үшін мұндай айырмашылықтар анықталған жоқ.

Фармакокинетикалық фармакодинамикалық байланыс

Левоцетиризиннің гистаминнен туындаған тері реакцияларына әсері фаза бойынша плазмадағы концентрациясына сәйкес келмейді.

После приема внутрь левоцетиризин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,9 часов после однократного приема внутрь. Равновесное состояние достигается через 2 дня. Максимальная концентрация после однократного и повторного (по 5 мг ежедневно) приема составляют 270 нг/мл и 308 нг/мл соответственно. Степень всасывания зависит от дозы и не зависит от приема пищи, однако в случае приема пищи пиковая концентрация снижается и наступает позже.

Связывание с белками плазмы крови - 90%. Данные о распределении препарата в тканях и проникновении через гематоэнцефалический барьер отсутствуют. Объем распределения составляет 0,4 л/кг. Менее 14% введенной дозы метаболизируется в печени путем окисления ароматического кольца, N- и O-деалкилирования и коньюгация с таурином. Деалкилирование преимущественно катализируется CYP 3A4, а в окислении ароматического кольца принимают участие изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на активность изоферментов CYP IA2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 в концентрациях, намного превышающих пиковые концентрации при пероральном приеме 5 мг. Вследствие незначительного метаболизма и отсутствия метаболического подавления взаимодействие левоцетиризина с другими веществами маловероятно. Период полувыведения составляет 7,9 ± 1,9 часов. Общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Левоцетиризин и его метаболит выводятся преимущественно почками (85,4% принятой дозы), путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Выведение через кишечник составляет 12,9%. Проникает в грудное молоко. Фармакокинетика левоцетиризина линейна, не зависима от дозы и времени и имеет малые различия у разных испытуемых. Фармакокинетические профили одиночного энантиомера и цетиризина сходны. При всасывании или выведении не происходит хиральной инверсии.

Нарушение функции почек

Видимый клиренс левоцетиризина из всего организма коррелирует с клиренсом креатинина. Поэтому рекомендуется уточнять интервалы между приемами левоцетиризина на основании клиренса креатинина у пациентов с умеренным или выраженным нарушением функции почек. В анурической стадии почечных заболеваний общий клиренс из всего организма снижается примерно на 80% по сравнению со здоровыми испытуемыми. При стандартной процедуре 4-часового гемодиализа выводится менее чем 10% левоцетиризина.

Побочные действия

Иммундық жүйе тарапынан бұзылулар:

- аса жоғары сезімталдық
оның ішінде анафилаксия

Зат алмасу және тамақтану тарапынан бұзылулар:

- тәбеттің жоғарылауы

Психиканың бұзылулары:

- озбырлық
мазасыздық
елестеулер
депрессия
ұйқысыздық
суицидтік ойлар
қорқынышты түстер көру

Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар:

- конвульсиялар
парестезия
бас айналуы
естен тану
тремор
дисгевзия

Көру ағзасы тарапынан бұзылулар:

- көру бұзылыстары
көздің бұлдырауы
окулогирия

Есту ағзасы және тепе-теңдік тарапынан бұзылулар:

- вертиго

Жүрек тарапынан бұзылулар:

- жүректің қатты соғуы
тахикардия

Тыныс алу жүйесі
кеуде қуысы және көкірек ортасы ағзалары

тарапынан бұзылулар:

- диспноэ

Асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылулар

- жүрек айну
құсу
диарея

Бауыр және өт шығару жолдары тарапынан бұзылулар

- гепатит

Тері және тері асты тіндері тарапынан бұзылулар

- ангионевроздық ісіну
тұрақты дәрілік бөртпе
қышыну
тері бөртпесі
есекжем

Қаңқа-ұлшықет және дәнекер тін тарапынан бұзылулар

- миалгия
артралгия

Бүйрек және несеп шығару жолдары тарапынан бұзылулар

дизурия
несеп іркілісі

Жалпы бұзылулар және енгізген жердегі бұзылыстар

- ісінулер

Зертханалық және аспаптық зерттеулердің нәтижелеріне әсері

- дене салмағының артуы
бауыр сынамаларының функционалдық көрсеткіштерінің өзгеруі

Поллезин 5 мг/мл тамшылары аллергиялық реакцияларды (кейде кешеуілдеген) туғызуы мүмкін, өйткені құрамында метилпарагидроксибензоат және пропилпарагидроксибензоат бар.

Таңдаулы жағымсыз реакциялардың сипаттамасы

Левоцетиризинді тоқтатқаннан кейін қарқынды тері қышынуының пайда болғаны хабарланған.

Часто (<1/10 и >1/100)

- головная боль, сонливость, повышенная утомляемость

- сухость во рту

Нечасто (<1/100 и >1/1000)

- астения

- боль в животе

Очень редко (<1/10000)

- повышенная чувствительность, в том числе анафилаксия

- ангионевротический отек, фиксированная лекарственная сыпь, зуд, кожная сыпь, крапивница

- увеличение массы тела

- диспноэ

- тошнота, рвота

- гепатит, нарушение функциональных печеночных проб

- агрессия, ажитация, галлюцинации, депрессия

-конвульсии

-нарушение зрения

- сильное сердцебиение, тахикардия

-миалгия

Прием препарата следует прекратить, если какой-либо из перечисленных выше эффектов достигает клинически значимой интенсивности, а его причину достоверно установить невозможно.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Бір мезгілде алкогольді қабылдау сақтықты қажет етеді.

Несеп іркілісі факторларына бейім пациенттерге (мысалы, жұлын жарақаттары, қуықасты безі гиперплазиясы) ерекше сақтықпен қолдану керек, себебі левоцетиризин несеп іркілісінің даму қаупін жоғарылатуы мүмкін.

Эпилепсиясы бар науқастарға және құрысулардың даму қаупі бар адамдарға сақтықпен қолдану керек.

Басқа да антигистаминдік препараттарды қолданған жағдайдағы сияқты, препаратты қабылдауды аллергологиялық тері тестін жүргізуден кем дегенде 3 күн бұрын тоқтату керек.

Цетиризинді тоқтатқаннан кейін тіпті мұндай симптомдар емдеудің басында болмаған кезде де тері қышынуы пайда болуы мүмкін. Әдетте, бұл симптомдар өздігінен басылады, бірақ кейбір жағдайларда олар емдеуді қайта жаңғыртуды қажет ететіндей барынша ауыр болуы мүмкін. Әдетте, бұл симптомдар емдеуді қайта жаңғыртудан кейін жойылады.

Поллезин, ішуге арналған тамшылар препараты құрамында болатын метилпарагидроксибензоат (1,35 мг/мл) және пропилпарагидроксибензоат (0,15 мг/мл) аллергиялық реакцияны (кешеуілдеуі мүмкін) туындатуы ықтимал.

Бұл препарат құрамында пропиленгликоль (350 мг/мл) бар.

Жүктілік және лактация

Левоцетиризинді жүктілік кезінде клиникалық зерттеу деректері шектеулі немесе жоқ (левоцетиризинді жүктілік кезінде қолданудың 300-ден аз нәтижесі). Сонымен қатар цетиризин және левоцетиризин рацематы туралы жеткілікті мөлшерде деректер жинақталған (1000-нан астам жүктілік нәтижелері), олардың негізінде шарана дамуындағы ауытқушылықтар, сондай-ақ шарана мен жаңа туған нәресте үшін уыттылығы анықталған жоқ). Жануарларда жүргізілген зерттеулер жүктілікке, эмбрионның немесе шарананың дамуына, босануға немесе постнатальді дамуға тікелей немесе жанама тигізетін қолайсыз әсерін анықтаған жоқ.

Қажет болса бұл препаратты жүкті әйелдерге тағайындауға болады.

Емшек емізу

Цетиризин және левоцетиризин рацематы адамның емшек сүтіне бөлінетіні анықталған. Осылайша, левоцетиризиннің адамның емшек сүтіне бөліну ықтималдығы зор. Емізетін аналары левоцетиризинді қабылдаған нәрестелерде левоцетиризинмен байланысты жағымсыз реакциялар байқалды. Сондықтан бұл препаратты емшек емізу кезеңінде тағайындаған кезде сақтық таныту керек.

Фертильділік

Левоцетиризиннің фертильділікке ықпалы туралы деректер жоқ.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Салыстырмалы клиникалық зерттеулерде левоцетиризиннің ұсынылған дозаларын қабылдағаннан кейін сергектік деңгейінің, көлікті басқару қабілетінің және реакция уақытының бұзылу белгілері анықталған жоқ. Алайда кейбір пациенттерде препаратты қабылдау кезінде ұйқышылдық, қажығыштық немесе астения болуы мүмкін. Автокөлікті басқаратын және психомоторлы және қимылдау реакцияларының шапшаңдығын қажет ететін адамдарға тағайындағанда сақ болған жөн.

Следует воздержаться употребления алкоголя во время применения препарата Поллезин.

Пациентам с предрасполагающими факторами задержки мочи принимать с особой осторожностью (например, поражение хорды спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), так как левоцетиризин может увеличить риск развития задержки мочи.

Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата Поллезин капли для приема внутрь, могут вызывать аллергические реакции (возможно, с отсрочкой).

Беременность и лактация

Данные клинических исследований левоцетиризина при беременности отсутствуют. Поэтому препарат не рекомендуется назначать женщинам в период беременности и кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Сравнительные клинические исследования не выявили признаков нарушения уровня бодрствования, времени реакции или способности к управлению транспортными средствами после приема рекомендованных доз левоцетиризина. Однако некоторые пациенты могут испытывать сонливость, утомляемость или астению во время приема препарата. Следует с осторожностью назначать лицам, управляющим автотранспортом и занимающимся видами деятельности, требующими быстроты психомоторных и двигательных реакций.

Показания

- ересектерде және 2 жастан асқан балаларда аллергиялық ринитті (оның ішінде персистирленген аллергиялық ринитті) және созылмалы идиопатиялық есекжемді симптоматикалық емдеуге.

- симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе персистирующего аллергического ринита) и хронической идиопатической крапивницы у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.

Противопоказания

- левоцетиризин гидрохлоридіне, пиперазиннің басқа туындыларына немесе препараттың кез келген қосымша компоненттеріне жоғары сезімталдық

- бүйректің ауыр жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі минутына 10 мл-ден төмен)

- 2 жасқа дейінгі балалар

- повышенная чувствительность к левоцетиризину, другим производным пиперазина или любому из вспомогательных компонентов препарата

- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин)

- детский возраст до 2-х лет

Лекарственное взаимодействие

Поллезиннің басқа препараттармен (оның ішінде CYP3A4 индукторларымен) өзара әрекеттесуіне зерттеулер жүргізілген жоқ. Цетиризиннің рацемиялық затының өзара әрекеттесулерін зерттеулер клиникалық мәні бар жағымсыз өзара әрекеттесулердің (антипиринмен, псевдоэфедринмен, циметидинмен, кетоконазолмен, эритромицинмен, азитромицинмен, глипизидпен және диазепаммен) жоқ екенін көрсетті.

Ритонавирдің (тәулігіне екі рет 600 мг) және цетиризиннің (тәулігіне 10 мг) қайталанған дозаларымен зерттеуде цетиризиннің жүйелі әсері шамамен 40% жоғарылайтыны, ал ритонавирдің диспозициясы цетиризинмен бірге қолданған кезде елеусіз (-11%) өзгеретіні көрсетілді.

Тамақпен бірге левоцетиризиннің сіңу дәрежесі төмендемейді, бірақ сіңу жылдамдығы азаяды.

Псевдоэфедринмен, циметидинмен, кетоконазолмен, эритромицинмен, азитромицинмен, глипизидпен және диазепаммен клиникалық мәні бар жағымсыз өзара әрекеттесулер жоқ.

Цетиризин клиренсінің аздаған (16%) азаюы теофиллинді (тәулігіне бір рет 400 мг) бірнеше рет енгізген кезде байқалды; мұндайда цетиризинді бір мезгілде енгізген кезде теофиллиннің фармакокинетикасы өзгерген жоқ.

Сезімтал пациенттерде цетиризинді немесе левоцетиризинді және алкогольді немесе ОЖЖ бәсеңдететін басқа дәрілерді бір мезгілде қолдану орталық жүйке жүйесіне ықпалын тигізуі мүмкін.

Исследований взаимодействия Поллезина с другими препаратами (в том числе с индукторами CYP3A4) проведено не было.

Отсутствуют клинически значимые неблагоприятные взаимодействия с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом.

Уменьшение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось при многократных введениях теофиллина (400 мг один раз в сутки); при этом фармакокинетика теофиллина при одновременном введении цетиризина не изменялась.

У восприимчивых пациентов одновременное применение цетиризина или левоцетиризина и алкоголя или других средств, угнетающих ЦНС может оказывать влияние на центральную нервную систему.

Состав и инструкция по применению Поллезин.
Купить Поллезин в аптеке в Актау с доставкой.
Цена на Поллезин - 3129.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Актау вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Ересектер мен жасөспірімдер (12 жастағы және одан үлкен)

Күнделікті ұсынылатын доза 5 мг құрайды (1 мл тамшы немесе тамшылатқыштан 20 тамшы).

Бүйрек функциясының бұзылуы орташа немесе айқын болған егде жастағы пациенттерге дозаны нақтылау ұсынылады.

6-дан 12 жасқа дейінгі балалар

Күнделікті ұсынылатын доза 5 мг-ге тең (1 мл тамшы немесе тамшылатқыштан 20 тамшы).

2 - 6 жастағы балалар: күнделікті ұсынылатын доза 1,25 мг тең дозада екі рет қабылдау үшін 2,5 мг тең (2 рет 0,25 мл тамшыдан = 2  5 тамшы тамшылатқыштан).

2 жасқа дейінгі балалар

Препаратты 2 жасқа дейінгі балаларға, препаратты енгізу жөнінде деректер жеткіліксіз болғандықтан, тағайындамаған жөн.

Кезеңдік аллергиялық ринитті емдеу ұзақтығы (симптомдары аптасына 4 күннен азырақ созылатын немесе 4 аптадан азырақ созылатын) аурудың түріне, ұзақтығына, симптомдар ағымына және аурулар анамнезіне байланысты. Симптомдар басылғаннан кейін емдеуді тоқтатуға және симптомдар қайтадан пайда болғанда жаңғыртуға болады.

Персистирленген аллергиялық ринитті (симптомдары аптасына 4 күннен азырақ созылатын немесе 4 аптадан астамға созылатын) емдеу үшін науқасқа аллерген экспозициясы кезеңіне ұзаққа созылған емді ұсынуға болады. Қабықпен қапталған таблеткадағы 5 мг левоцетиризинді 6 ай бойы қолданудың клиникалық тәжірибесі бар. Созылмалы есекжем мен созылмалы аллергиялық ринит кезінде 1 жылға дейін рацематты қолдану тәжірибесі бар.

Пациенттердің ерекше топтары

Бүйрек функциясы бұзылған пациенттерге енгізу мерзімін бүйрек функциясына сәйкес жекелей белгілеген жөн. Төменде келтірілген кестеде дозаның қажетті өзгертулері көрсетілген. Осы кестені қолдану үшін пациенттердің (мл/мин) креатинин клиренсіне (КК) баға берген жөн. Қан сарысуының креатинин деңгейін (мг/ұз) анықтағаннан кейін КК (мл/мин) мәнін келесі формула бойынша бағалауға болады:

Еркектер үшін: [140 - жасы(жыл)]  салмағы (кг)

КК = ---------------

72  сарысу креатинині (мг/100 мл)

Әйелдер үшін: алынған мән  0,85

Бүйрек функциясы бұзылған пациенттерде дозаны түзету:

Тобы Креатинин

клиренсі

(мл/мин) Дозасы және қабылдау жиілігі

Бүйрек функциясы қалыпты 80 тәулігіне 5 мг-ден

Бүйрек функциясы жеңіл бұзылуы 50 - 79 тәулігіне 5 мг-ден

Бүйрек функциясы орташа бұзылуы 30 - 49 күнара 5 мг-ден

Бүйрек функциясының ауыр бұзылуы < 30 5 мг-ден 3 күнде 1 рет

Бүйрек ауруының соңғы сатысы - диализдегі пациенттер < 10 Қолдануға болмайды

Бүйрек функциясы бұзылған балаларда доза пациенттің дене салмағын және бүйрек клиренсін ескере отырып жекелей анықталуы тиіс. Бүйрек функциясы бұзылған балалар туралы спецификалық деректер жоқ.

Бауыр функциясы бұзылған науқастар

Препаратты бауыр функциясының оқшауланған бұзылуына шалдыққан науқастарға тағайындаған кезде дозаға қандай да болсын өзгерістер енгізу қажет емес. Бауыр мен бүйрек функциясы қатар бұзылған пациенттерге дозаны нақтылау ұсынылады.

Енгізу әдісі және жолы

Тамшыларды тамақ ішуге байланыссыз, сұйылтқаннан кейін ішке дереу қабылдаған жөн.

Тамшының қажетті мөлшерін тамшылатқыштың көмегімен ас қасыққа немесе стақан суға тамызып өлшеу керек.

Необходимое число капель следует отмерять с помощью капельницы в столовую ложку или стакан воды. Капли следует принимать внутрь немедленно после разведения независимо от приема пищи.

Дети в возрасте старше 6 лет и взрослые: суточная доза составляет 5 мг (20 капель).

Пожилым пациентам с умеренным или выраженным нарушением функции почек рекомендуется уточнение дозы

Дети в возрасте 2 - 6 лет: ежедневная рекомендуемая доза равна 2,5 мг за два приема в равных дозах по 1,25 мг (2 раза по 0,25 мл капель = 2 ? 5 капель из капельницы).

Препарат не рекомендуется назначать детям в возрасте до 2 лет в связи с недостаточностью данных о введении препарата.

Пациентам с нарушением функции почек периодичность введения следует устанавливать индивидуально в соответствии с функцией почек. В приведенной ниже таблице указаны необходимые изменения дозы. Для использования этой таблицы следует оценить клиренс креатинина у пациента (Clcr) в мл/мин. После определения уровня креатинина сыворотки крови (мг/дл) значение Clcr (мл/мин) можно оценить по следующей формуле:

Для мужчин: [140 – возраст (годы)] ? вес (кг)

Clcr = ———————————————

0,82 ? креатинин сыворотки (мкмоль/л)

Для женщин: полученное значение ? 0,85

Коррекция доз для пациентов с нарушением функции почек:

Группа Клиренс

креатинина мл/мин) Доза и частота приема

Нормальная функция почек 80

по 5 мг в сутки

Легкое нарушение функции почек 50 – 79 по 5 мг в сутки

Умеренное нарушение функции почек 30 – 49 по 5 мг через день

Тяжелое нарушение функции почек < 30 по 5 мг 1 раз в 3 дня

Конечная стадия заболевания почек – пациенты на диализе < 10 Противопоказано

Больные с нарушением функции печени

При назначении препарата больным с изолированным нарушением функции печени каких-либо изменений дозы не требуется. Пациентам с сочетанным нарушением функции печени и почек рекомендуется уточнение дозы.

Продолжительность лечения периодического аллергического ринита (с продолжительностью симптомов менее 4 недель) зависит от вида заболевания, длительности, течения симптомов и анамнеза заболевания. Лечение можно прекратить после исчезновения симптомов и возобновить при повторном появлении симптомов.

Для лечения персистирующего аллергического ринита (с продолжительностью симптомов более 4 недель) пациенту можно рекомендовать продолжительное лечение на период экспозиции аллергеном. Имеется клинический опыт применения 5 мг левоцетиризина в таблетках покрытых оболочкой, на протяжении 6 месяцев. Имеется опыт применения рацемата на протяжении до 1 года при хронической крапивнице и хроническом аллергическом рините.