Производитель
-КОНТРАКТ ФАРМАКАЛ КОРП.
Страна происхождения
Соединенные Штаты Америки
Группа товаров
Medical
Особенности продажи
BR
Анальгетики.
Формы выпуска
- Ұнтақ ламинацияланған материалдан (қағаз/полиэтилен/ фольга/полиэтилен) жасалған пакетке тұмшаланып қапталған. 5 пакеттен медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
- 12 г - пакетики из ламинированной фольги (5) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для симптоматической терапии ОРЗ и простудных заболеваний.
Парацетамол - анальгетик-антипиретик, оказывает анальгезирующий, жаропонижающий и слабый противовоспалительный эффект.
Аскорбиновая кислота (витамин С) повышает сопротивляемость организма к инфекциям, улучшает переносимость парацетамола.
Хлорфенамина малеат - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, обладает противоаллергическим действием, устраняет симптомы ринита, слезотечение, зуд в глазах и в носу.
Препарат быстро уменьшает жар, головную и мышечную боль, боль в горле, симптомы ринита.
Фармакокинетика
Ацетаминофен (парацетамол) - пассивті диффузия жолымен ішектің жоғары бөліктерінде сіңеді, ацетаминофеннің (Т ½) жартылай шығарылу кезеңі 2-2,5 сағ құрайды. Ол жоғары дозаларда қабылдағаннан кейін және бауыры ауыратындарда ұзарады. Ацетаминофен несеппен шығарылады (ацетаминофеннің бір реттік дозасының 85%-ы 24 сағат ішінде шығарылады).
Хлорфенирамин малеаты жіңішке ішекте сіңеді, бауырда биотрансформацияға ұшырайды. Жартылай элиминация уақыты 8 сағатты құрайды. Метаболизм өнімдері және препараттың метаболизденбеген бөлігі несеппен шығарылады.
Аскорбин қышқылы жіңішке ішекте белсенді сіңеді. Плазмадағы ең жоғары концентрациясына ішке қабылдағаннан соң 4 сағаттан кейін жетеді. Плазмадан лейкоциттерге, тромбоциттерге және іс жүзінде барлық тіндерге жеңіл өтеді. Аскорбин қышқылының шығарылуы несеппен өзгермеген қалыпта экскреция жолымен де, несеппен шығарылатын дезоксиаскорбинді және дикетогулонды қышқылдар (соңғысы қымыздық қышқылына айналады) биотрансформациясы жолымен де жүреді.
Ацетаминофен (парацетамол) всасывается в верхних отделах кишечника путем пассивной диффузии, период полувыведения (Т?) ацетаминофена составляет 2-2,5 часа. Он удлиняется после приема больших доз и у лиц с заболеваниями печени. Выводится ацетаминофен с мочой (85% разовой дозы ацетаминофена выводится в течение 24 часов).
Хлорфенирамина малеат всасывается в тонком отделе кишечника, подвергается биотрансформации в печени. Время полуэлиминации составляет 8 часов. Продукты метаболизма и неметаболизированная часть препарата выводится с мочой.
Аскорбиновая кислота активно всасывается в тонком отделе кишечника. Максимальная концентрация в плазме после приема внутрь достигается через 4 часа. Из плазмы легко проникает в лейкоциты, тромбоциты и практически во все ткани. Элиминация аскорбиновой кислоты происходит как путем ее экскреции в неизмененном виде с мочой, так и путем биотрансформации в дезоксиаскорбиновую и дикетогулоновую кислоты (последняя превращается в щавелевую кислоту), выводимые с мочой.
Особые условия
Не рекомендуется использовать одновременно с седативными и снотворными препаратами.
Лекарство должно приниматься в следующих случаях только после оценки врачом отношения риск – польза:
-артериальная гипертензия
-сахарный диабет
-эпилепсия
-нарушения сердечного ритма
-тиреотоксикоз
-нарушения мочеиспускания
-оксалатурия
-вирусный гепатит.
Беременность и период лактации
Не применяют.
Парацетамол и аскорбиновая кислота могут искажать показатели лабораторных исследований (количественное определение содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме).
Каждый пакетик содержит 11.59 г сахарозы, что необходимо принимать во внимание при ежедневном употреблении в случае диеты с низким содержанием сахара или при сахарном диабете.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами
Учитывая способность препарата вызывать сонливость, следует в течение 4 часов после приема удерживать детей от занятий, требующих повышенной концентрации внимания.
Состав
- Дәрілік препараттың құрамы
1 пакеттің ішінде
белсенді заттар: 160 мг ацетаминофен,
50 мг аскорбин қышқылы,
1 мг хлорфенирамин малеаты;
қосымша заттар: қант (қант ұнтағы), қант (сахароза), таңқурай хош иістендіргіші, лимон қышқылы, кремнийдің қостотығы, кремнийдің қостотығы (силоид), үш негізді натрий цитраты (үш натрий цитраты дигидраты), титанның қостотығы (Е 171), үш кальций фосфаты (үш негізді кальций фосфаты), жүгері крахмалы, бояғыш FD&C қызыл №40 (Е 129).
1 пакетик содержит
активные вещества - ацетаминофен 160 мг, кислота аскорбиновая 50 мг, хлорфенирамина малеат 1 мг;
вспомогательныее вещества - сахар (сахарная пудра), сахар (сахароза), ароматизатор малиновый, лимонная кислота, кремния диоксид, кремния диоксид (силоид), натрия цитрат трехосновной (тринатрия цитрат дигидрат), титана диоксид (Е 171), трикальция фосфат (кальция фосфат трехосновной), крахмал кукурузный, краситель красный FD&C №40 (Е 129).
АнтиФлу Кидс показания к применению
- Қолданылуы
2-ден 12 жасқа дейінгі балалар
ЖРВИ, тұмау мен суық тию симптомдарын жою үшін:
- дене температурасының жоғарылауында, қалтырауда
- мұрын бітелуінде, түшкіруде
- көзден жас аққанда
- бас және бұлшықет-буын ауыруларында
- тамақтың ауыруларында, жоғары тыныс жолдары мен маңындағы қосалқы қойнау қабынуының басқа да симптомдарында.
Для облегчения симптомов гриппа и простудных заболеваний у детей в возрасте 2 лет и старше.
АнтиФлу Кидс противопоказания
- белсенді заттарға немесе препараттың кез келген қосымша заттарына аса жоғары сезімталдық;
бауыр және/немесе бүйрек функциясының айқын бұзылулары;
глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа ферменттерінің тапшылығы
Жильбер синдромы
қан түзілуінің бұзылуы
моноаминоксидаза (МАО) тежегіштерін қабылдайтын пациенттер
фруктоза көтере алмаушылығы, глюкоза/галактоза мальабсорбциясы немесе сахараза-изомальтаза жеткіліксіздігі
2 жасқа дейінгі балалар
-повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
-выраженные нарушения функции печени и/или почек
-дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
-синдром Жильбера
-нарушения кроветворения
-непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы/галактозы или сахаразно-изомальтазная недостаточность
-детям до 2-х лет
АнтиФлу Кидс дозировка
- Дозалау режимі
Ас ішуге байланысты емес ішке қабылдау керек. Қабылдар алдында бір пакеттің ішіндегісін 150 мл жылы суда еріту керек. 2-6 жастағы балаларға арналған бір реттік доза 1 пакеттің ішіндегісін құрайды, 6-12 жастағы балаларға - 2 пакеттің ішіндегісін құрайды. Қажет кезде әр 4-6 сағат сайын қайталауға болады, бірақ 4 дозадан асырмай қабылдау керек. Емдеу ұзақтығы 3 күннен аспауы тиіс. Ары қарай тек дәрігердің қадағалауымен пайдалану керек.
Принимать внутрь, независимо от приема пищи. Перед приемом, содержимое одного пакета, растворить в 150 мл теплой воды. Разовая доза для детей 2-6 лет составляет содержимое 1 пакетика, для детей 6-12 лет – содержимое 2 пакетиков. При необходимости повторять прием каждые 4-6 часов, но не более 4 доз. Курс лечения 5 дней. Дальнейшее использование возможно только под наблюдением врача.
АнтиФлу Кидс побочные действия
- Көптеген жағдайларда препарат жақсы көтерімді. Мынадай жағымсыз әсерлер байқалуы мүмкін:
Қан түзу жүйесі тарапынан: анемия, гемолиздік анемия (егер пациентте глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы болғанда), тромбоцитопения немесе агранулоцитоз, тромбоцитопениялық пурпура, лейкопения.
Тыныс алу жүйесі тарапынан: ацетилсалицил қышқылына немесе басқа да ҚҚСП сезімталдығы бар пациенттерде бронх түйілуі.
Ас қорыту жүйесі тарапынан: жүрек айнуы, құсу, ауыздың құрғап кетуі, эпигастрий аумағының ауыруы, тәбеттің нашарлауы, диспепсия, диарея.
Эндокриндік жүйе тарапынан: гипогликемиялық комаға дейін апаратын гипогликемия.
Гепатобилиарлық жүйе тарапынан: бауыр ферменттері белсенділігінің жоғарылауы (әдетте сарғаю пайда болмағанда), бауыр некрозы (дозаға тәуелді әсер).
Иммундық жүйе тарапынан: аса жоғары сезімталдық, (аллергиялық реакциялар, анафилаксиялық реакциялар, анафилаксиялық шок).
Жүйке жүйесі тарапынан: бас ауыруы, бас айналуы, мазасыздық, ұйқының бұзылуы, ұйқышылдық, сананың шатасуы, талапқа сай емес мінез-құлық, конвульсия, кома.
Жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: тахикардия, стенокардия, гипертония, аритмия.
Көру мүшесі тарапынан: көрудің бұзылуы, көздің құрғауы, мидриаз, көзішілік қысымның жоғарылауы.
Несеп шығару жүйесі тарапынан: несеп шығарудың қиындауы, дизурия.
Тері және теріасты шелі тарапынан: қышыну, бөртпе, есекжем, шырышты қабықтағы өзгерістер, жедел жайылған экзантематозды пустулез тәрізді, мультиформалы эритема (соның ішінде Стивенс-Джонсон синдромы) және уытты эпидермальді некролиз (Лайелл синдромы).
В большинстве случаев препарат хорошо переносится.
Могут наблюдаться такие побочные эффекты:
Расстройства со стороны кроветворной и лимфатической системы:
Анемии, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, сердечная боль), гемолитическая анемия (в случае, если пациент страдает от дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), тромбоцитопения, лейкопения
Желудочно-кишечные расстройства:
Тошнота, боль в эпигастральной области.
Гепатобилиарные заболевания:
Повышение активности печеночных ферментов (обычно, без проявления желтухи), некроз печени (дозозависимый эффект).
Со стороны иммунной системы:
Реакция гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, анафилактический шок.
Расстройства нервной системы:
Сонливость головная боль.
Расстройства почечных и мочевыводящих путей:
Почечная колика и интерстициальный нефрит, задержка мочи, асептическая пиурия, при длительном применении в высоких дозах – повреждение гломерулярного аппарата почек, образование конкрементов в почках.
Заболевания кожи и подкожной клетчатки:
Зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (эритема, крапивница), мультиформная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Лекарственное взаимодействие
Препарат нельзя применять одновременно с другими парацетамол- содержащими препаратами.
Ацетаминофен замедляет выведение антибиотиков из организма. Гепато- и нефротоксичность ацетаминофена усиливается при комбинировании с барбитуратами. Тетрациклины увеличивают риск развития анемии и метгемоглобинемии при применении ацетаминофена.
Одновременное применение снотворных и седативных средств, нейролептиков и транквилизаторов существенно усиливает угнетающее влияние хлорфенирамина малеата на центральную нервную систему.
Передозировка
Парацетамолдың артық дозалану симптомдары: алғашқы 24 сағатта бозаңдану, жүрек айнуы, құсу, анорексия және іштің ауыруы. Артық дозаланған жағдайда қозу, бас айналуы, ұйқының бұзылуы байқалуы мүмкін. Парацетамолмен артық дозаланған кезде жедел бүйрек жеткіліксіздігінің жекелеген жағдайлары жөнінде мәліметтер түскен. Ауыр жағдайларда бауырдың зақымдануы (гепатоцеллюлярлы некроз) және бауыр функциясының бұзылуы пайда болуы мүмкін, ол энцефалопатияға, бауыр комасына әкелуі және өліммен аяқталуы мүмкін. Бауыр зақымдануының клиникалық белгілері артық дозаланғаннан кейін 12-ден 48 сағат аралығында байқалмауы мүмкін. Глюкоза метаболизмінің және метаболизмдік ацидоздың бұзылуы байқалуы мүмкін. Бауыр жеткіліксіздігі 150 мг/кг астам қолданғаннан кейін дамуы мүмкін. Хлорфенирамин малеатымен артық дозалану антимускариндік, экстрапирамидалық, асқазан-ішек және ОЖЖ-әсерлеріне байланысты. Сәбилер мен балаларда ОЖЖ қозуы атаксияны, қозуды, треморды, психозды, елестеулерді және құрысуларды туғыза отырып, ОЖЖ бәсеңдетеді. Балалардағы артық дозаланудың басқа да симптомдары қарашықтың ұлғаюын, ауыздың құрғап кетуін, беттің бозаруын, терең команы және кардиореспираторлық коллапсты қамтиды.
Емі: парацетамолмен артық дозаланғаннан кейін алғашқы 6 сағаттың ішінде асқазанды шаю. Цитоуытты әсерлер метионинді ішке қабылдаудың немесе артық дозаланғаннан кейін сегіз сағаттың ішінде N-ацетилцистеинді вена ішіне енгізудің салдарынан азаюы мүмкін. Симптоматикалық ем.
Симптомы: нарушения функций печени и почек.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической и поддерживающей терапии под контролем врача.
Условия хранения
- хранить в сухом месте
- беречь от детей
Синонимы
- АНТИФЛУ КИДС N5 ПОР РАСТВОРИМЫЙ
Скидки
