Панадол

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Описание
• Формы выпуска
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Панадол показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения
• Синонимы

Производитель

-GSK CONSUMER HEALTHCARE S.A.

Страна происхождения

Швейцария

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

BR

Анальгетики-антипиретики.

Формы выпуска

• 100 мл препараттан полипропилен мен полиэтиленнен жасалған қақпақпен тығындалған, балалардың ашуынан қорғайтын және алғашқы ашылуын бақылайтын полиэтилен ендірмесі бар қара шыныдан жасалған құтыларға.
• 1 құты полиэтиленнен жасалған шприц пен плунжердің (жүгірткінің) цилиндрінен (корпусынан) және медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтан тұратын екі компонентті құйылған дәрілік препараттарға арналған мөлшерлегіш шприцпен бірге картон қорапшаға салынады.
• По 100 мл препарата во флаконы из темного стекла, укупоренные крышкой из полипропилена и полиэтилена, с полиэтиленовой вставкой с защитой от вскрытия детьми и контролем первого вскрытия.
• 1 флакон вместе с дозирующим шприцем, представляющим собой двухкомпонентный литой дозатор для лекарственных препаратов, состоящий из цилиндра (корпуса) шприца и плунжера (ползунка), изготовленных из полиэтилена и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Фармакокинетика

Сіңуі Асқазан-ішек жолынан тез және толығымен дерлік сіңеді, қан плазмасында барынша көп концентрацияның жету уақыты 20-30 мин. Таралуы Ағзаның сұйықтықтарының көбінде бар. Терапиялық концентрацияда қан плазмасының ақуыздарымен байланысы маңызды емес, бірақ қан плазмасында концентрация көтерілген жағдайда ақуыздармен байланысу деңгейі де көтеріледі. Метаболизм Негізінде глюкурондық және күкірт қышқылымен конъюгациялау арқылы бауырда метаболизденеді. Элиминациясы Емдік дозасын қабылдау кезіндегі жартылай шығарылу кезеңі 1- 4 сағатты құрайды. Абсорбция высокая. Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы крови около 15%. Пик концентрации в плазме крови достигается через 30–60 минут. Распределение парацетамола в жидкостях организма относительно равномерное. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием нескольких метаболитов. У новорожденных первых двух дней жизни и у детей 3-10 лет основным метаболитом парацетамола является парацетамола сульфат, у детей 12 лет и старше - конъюгированный глюкуронид. Часть препарата (примерно 17%) подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глютатионом. При недостатке глютатиона эти метаболиты парацетамола могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Период полувыведения при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 часа. При приеме терапевтических доз 90-100% принятой дозы выделяется с мочой в течение одного дня. Основное количество препарата выделяется после конъюгации в печени. В неизмененном виде выделяется не более 3% полученной дозы парацетамола.

Особые условия

Құрамында парацетамол бар. Құрамында парацетамол бар басқа препараттармен бір мезгілде қолдануға болмайды, өйткені артық дозалануға әкелуі мүмкін. Парацетамолмен артық дозалану бауыр жетіспеушілігіне алып келуі мүмкін, ол бауырды трансплантациялауға немесе өлімге әкелуі мүмкін. Бауырдың созылмалы аурулары парацетамолды қабылдаған кезде бауырдың зақымдану қаупін арттырады. Бауыр немесе бүйрек жетіспеушілігі бар пациенттерге, сондай-ақ варфарин немесе қанды сұйылтатын басқа да препараттар қабылдап жүрген пациенттерге препаратты қолданар алдында дәрігердің кеңесі қажет. Ұсынылған дозадан асырмау керек. Глутатион деңгейінің төмендеуімен сүйемелденетін күйі (мысалы, жеткіліксіз тамақтану, анорексия, дене салмағының төмен индексі, алкогольді созылмалы тұтыну, сепсис) болатын пациенттерге сақ болу керек, өйткені метаболизмдық ацидоздың пайда болу қауіпі көтерілу мүмкін. Глутатион деңгейі төмен пациенттерге сақтықпен қолдану керек. Егер симптомдар сақталса, дәрігермен кеңесу керек. Препаратты шала туған жасы 3 айдан кіші балаларға қолдану алдында дәрігерден кеңес алу керек. Қосымша заттар туралы ақпарат Препарат құрамында сұйық мальтитол және сұйық сорбитол бар . Сирек туа біткен фруктоза көтере алмаушылығы бар пациенттерге осы дәрілік затты қолдануға болмайды. Препарат құрамында 1 мл суспензияда 150 мг сорбитол бар. Препарат құрамындағы метилпарагидроксибензоат және пропилпарагидроксибензоат аллергиялық реакцияларды, оның ішінде баяу типті тудыруы мүмкін. Педиатрияда қолдану Жасы 2 айдан кіші балаларда қолдануға болмайды. Препаратты шала туған жасы 3 айдан кіші балаларға қолдану алдында дәрігерден кеңес алу керек. Жүктілік немесе лактация кезінде Препарат балаларда қолдануға арналған Жүктілік: Қазіргі уақытта шарананың жүйке жүйесі дамуының бұзылуына қатысты жүктілік кезінде парацетамолды қабылдау қаупі маңызды емес болып саналады. Парацетамолды жүктілік кезінде көрсетілімдер болған жағдайда қолданылу мүмкін, бірақ басқа дәрілік препараттарды сияқты оны ең аз тиімді дозада және қысқа мерзім ішінде қолдану керек. Бала емізу Парацетамол ұсынылған дозаларда қолданған кезде емшек сүтімен аз мөлшерде бөлінеді. Емшек емізу кезеңде қарсы көрсетілімдер жоқ. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Әсері жоқ. Содержит парацетамол. Не принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами, т.к. это может привести к передозировке Передозировка парацетамолом может вызвать печеночную недостаточность, которая может потребовать трансплантацию печени или привести к летальному исходу. Хронические заболевания печени увеличивают риск повреждения печени при приеме парацетамола. Пациентам с диагностированной печеночной или почечной недостаточностью, а также принимающим варфарин или другие препараты для разжижения крови, необходима консультация врача до начала приема препарата. Не превышать рекомендованную дозу. Следует соблюдать осторожность пациентам при наличии состояний, которые сопровождаются снижением уровня глутатиона (например, при голодании, анорексии, низком индексе массы тела, хроническом употреблении алкоголя, сепсисе), что может увеличить риск возникновения метаболического ацидоза. Пациентам с пониженным уровнем глутатиона следует принимать с осторожностью. Если симптомы сохраняются, следует проконсультироваться с врачом. Перед применением препарата детям младше 3-х месяцев, родившимся недоношенными, следует проконсультироваться с врачом. Информация о вспомогательных веществах Препарат содержит мальтитол жидкий и сорбитол жидкий. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы нельзя применять данное лекарственное средство. Препарат содержит 150 мг сорбитола в 1 мл суспензии. Содержащиеся в препарате метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызывать аллергические реакции, в том числе замедленного типа. Применение в педиатрии Не применять детям младше 2-х месяцев. Перед применением препарата детям младше 3-х месяцев, родившимся недоношенными, следует проконсультироваться с врачом. Во время беременности или лактации Препарат предназначен для применения у детей. Беременность Риск приема парацетамола во время беременности в отношении нарушения развития нервной системы плода на данный момент считается незначительным. Парацетамол может применяться во время беременности в случае наличия показаний, но, как и прочие лекарственные препараты, его следует применять в минимально эффективной дозе и в течение короткого периода. Кормление грудью Парацетамол выделяется с грудным молоком в незначительных количествах при применении в рекомендованных дозах. Не противопоказан в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияние отсутствует.

Состав

• Дәрілік препараттың құрамы 1 мл суспензияның құрамында белсенді зат - 24 мг парацетамол, қосымша заттар: сұйық сорбитол (кристаллданбайтын), ксантан шайыры, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сусыз лимон қышқылы, тринатрий цитраты дигидраты, глицерин (тазартылған глицерин 99.5 %), құлпынай хош иістендіргіші, динатрий эдетаты, сукралоза, сұйық мальтитол, тазартылған су. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Күңгірттен жартылай мөлдір суспензияға дейін ақтан сәл қоңырлау түске дейін. Состав лекарственного препарата 1 мл суспензии содержат активное вещество - парацетамол 24 мг, вспомогательные вещества: сорбитол жидкий (некристаллизующийся), камедь ксантановая, метилпарагидроксибензоат, пропилпара-гидроксибензоат, кислота лимонная безводная, тринатрия цитрата дигидрат, глицерин (очищенный глицерин 99.5 %), ароматизатор клубничный, динатрия эдетат, сукралоза, мальтитол жидкий, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса От матовой до полупрозрачной суспензия от белого до слегка ко-ричневатого цвета.

Панадол показания к применению

• ауыруды басатын дәрі ретінде - тіс жарғанда - тіс ауырғанда - тамақ ауырғанда ыстық түсіретін дәрі ретінде - суық тию ауруларында - тұмауда - балалардың инфекциялық ауруларында (желшешекте, көкжөтелде, қызылшада және эпидемиялық паротитте (шошқа-борықта) - вакцинациядан кейін в качестве обезболивающего средства - прорезывание зубов - зубная боль - боль в горле в качестве жаропонижающего средства - простудные заболевания - грипп - детские инфекционные заболевания (ветряная оспа, коклюш, корь, и эпидемический паротит (свинка) - после вакцинации

Панадол противопоказания

• -- парацетамолға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық - 2 айға дейінгі балалар. - гиперчувствительность к парацетамолу или к любому из вспомогательных веществ - детский возраст до 2-х месяцев.

Панадол дозировка

• Дозалау режимі Балаларға қолдануға арналған. Тек ішке қабылдауға арналған. Қолданар алдында құтының ішіндегісін жақсылап шайқау керек (кемінде 10 сек.). Қаптама ішіне салынған өлшегіш шприці препаратты дұрыс және тиімді дозалауға мүмкіндік береді. Өлшеуіш шприцті пайдалану жөніндегі нұсқаулық: 1. Жүгірткіні тоқтағанша итеріңіз, шприц толығымен жабық болуы үшін. Содан кейін шприцті құтының мойнына мықтап салыңыз 2. Құтыны төңкеріп, тиісті доза алу үшін жүгірткіні ақырын тартыңыз. Дұрыс доза жүгірткінің кең жиектері шприц корпусындағы «мл» белгісін көрсететін жерде көрсетіледі. 3. Құтыны кері аударыңыз және абайлап шприцті құтының мойнынан айналмалы қозғалыстармен шығарыңыз. Препаратты қолданғаннан кейін: - құтыны қақпақпен жабыңыз және оны мықтап жабу үшін бұраңыз. Содан кейін, шертуді естігенше қақпақты кері қарай бұраңыз. Өлшеуіш шприцті жылы сумен шайып, құрғатыңыз. Стерилизацияның қажеті жоқ Ұсынылған дозадан асырмау керек. Емделудің ең қысқа кезеңі ішінде қажетті тиімділікке жету үшін ең аз дозаны қолдану керек. Баланың жасы Бір реттік доза, мл 2-3 ай - салмағы 4 кг-ден астам, - күні жетіп туған нәресте (босану 37 апта толған мерзімде болған) Бір реттік 2,5 мл (қажет болғанда 4-6 сағаттан кейін қайталап 2,5 мл пайдалануға болады) Жасы 2 айдан кіші балаларда қолдануға болмайды. Қабылдаулар арасындағы аралық 4 сағаттан аз емес. 2 дозадан артық бермеу керек. Егер қосымша доза талап етілсе және температура 24 сағаттан ұзақ төмендемесе ауыр инфекциялық ауруды болдырмау үшін дәрігерден кеңес алу қажет. 2-3 айлық балаларға вакцинацияның бір реттік 10-15 мг/кг дозасынан кейін реакциялардың симптоматикалық емі үшін қолданылуы мүмкін. Егер температура 2-ші дозадан кейін төмендемесе дәрігерге қаралу керек. Баланың жасы Бір реттік доза, мл Қабылдау жиілігі (24 сағат ішінде) 3-6 ай 2,5 мл 4 рет 6-24 ай 5 мл 4 рет 2-4 жас 7,5 мл 4 рет 4-8 жас 10 мл 4 рет 8-10 жас 15 мл 4 рет 10-12 жас 20 мл 4 рет 24 сағат ішінде 4 дозадан артық қабылдауға болмайды. Ең жоғарғы 60 мг/кг тәуліктік дозаны 24 сағат ішінде 10-15 мг/кг-ден дозаларға бөлу керек. Қабылдаулар арасындағы аралық 4 сағаттан аз емес. Препаратты дәрігердің тағайындауынсыз және қадағалауынсыз 3 күннен артық қолдану ұсынылмайды. Режим дозирования Предназначен для применения у детей. Предназначен только для приема внутрь. Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать (не менее 10 сек.). Мерный шприц, вложенный внутрь упаковки, позволяет правильно и рационально дозировать препарат. Инструкция по использованию мерного шприца: 1. Протолкните ползунок до упора, чтобы шприц был полностью закрыт. Затем прочно вставьте шприц в горлышко флакона 2. Переверните флакон вверх дном и осторожно потяните ползунок для набора соответствующей дозы. Правильная доза будет обозначена в том месте, где широкие края ползунка указывают на отметку в «мл» на корпусе шприца. 3. Переверните флакон обратно и осторожно вытащите шприц из горлышка флакона вращательными движениями После использования препарата: - накройте флакон крышкой и проверните ее, чтобы прочно закрыть. Затем поверните крышку в обратную сторону, пока не услышите щелчок. Промойте мерный шприц теплой водой и высушите. Нет необходимости в стерилизации Не превышать рекомендованную дозу. Следует применять самую малую дозу препарата, необходимую для достижения эффекта, в самый короткий период лечения. Возраст ребенка Разовая доза, мл 2-3 месяца - вес более 4 кг, - ребенок доношенный (роды произошли в срок не ранее 37 недель) Однократно 2,5 мл (при необходимости допустимо использовать через 4-6 часов повторно 2,5 мл) Не применять детям младше 2-х месяцев. Интервал между приемами не менее 4 часов. Не давать более 2-х доз. Если требуется дополнительная доза и температура не снижается более 24 часов, необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы исключить серьезное инфекционное заболевание. Детям 2-3 месяцев возможно применение для симптоматического лечения реакции после вакцинации в разовой дозе 10-15 мг/кг. Если температура не снижается после 2-й дозы, следует обратиться к врачу. Возраст ребенка Разовая доза, мл Частота приема (в течение 24 часов) 3-6 месяцев 2,5 мл 4 раза 6-24 месяцев 5 мл 4 раза 2-4 года 7,5 мл 4 раза 4-8 лет 10 мл 4 раза 8-10 лет 15 мл 4 раза 10-12 лет 20 мл 4 раза Не принимать более 4 доз в течение 24 часов. Максимальную суточную дозу 60 мг/кг следует разделить на дозы по 10-15 мг/кг в течение 24 часов. Интервал между приемами не менее 4 часов. Препарат не рекомендуется принимать более 3 дней без назначения и наблюдения врача.

Панадол побочные действия

• Өте сирек - тромбоцитопения, агранулоцитоз - анафилаксия - тері бөртпесі, Квинке ісінуі (ангионевроздық ісіну) сияқты аса жоғары сезімталдықтың тері реакциялары - Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермальді некролиз - бронх түйілуі (әдетте ацетилсалицил қышқылына және басқа ҚҚСП-ға жоғары сезімталдығы бар пациенттерде байқалады) - бауыр функциясының бұзылуы Жоғарыда аталған реакциялар, сондай-ақ теріде қабыршықтану, ауыз қуысының ойық жаралары, тыныс тарылуы, еріннің, тілдің, тамақтың және беттің ісінуі, гематома, қан кетулер немесе препаратқа басқа да кез келген жағымсыз реакциялары пайда болғанда препаратты тоқтатып, дереу дәрігерге қаралу керек. Бұл симпомдар сирек кездеседі. Очень редко - тромбоцитопения, агранулоцитоз - анафилаксия - кожные реакции гиперчувствительности, такие как кожная сыпь, отек Квинке (ангионевротический отек) - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз - бронхоспазм (как правило, наблюдается у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП) - нарушение функции печени Следует немедленно прекратить прием препарат и обратиться к врачу при возникновении вышеперечисленных побочных реакций, а также при появлении шелушения на коже, образования язвочек в полости рта, затруднения дыхания, отека губ, языка, горла и лица, гематом, кровотечения или любой другой нежелательной реакции на препарат. Эти симптомы бывают редко.

Лекарственное взаимодействие

Парацетамолдың сіңу жылдамдығын метоклопрамид пен домперидон көтереді, ал колестирамин төмендетеді. Ұзақ уақыт бойы қабылдағанда препарат тікелей емес антикоагулянттардың (варфарин және басқа кумариндер) әсерін күшейтеді, бұл қан кетулер қаупін арттырады; бір реттік дозалар айтарлықтай әсер етпейді. Метоклопрамид и домперидон повышают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат при приёме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений; разовые дозы не оказывают существенного влияния.

Передозировка

Парацетамолмен артық дозалану бауырдың қайтымсыз зақымдануына алып келуі мүмкін, ол бауырды трансплантациялауға немесе өлімге әкелуі мүмкін. Жедел панкреатит жағдайы, әдетте бауыр функциясы бұзылуы және гепатоуыттылығымен үйлесімде болған жағдайлар бақыланды. Ұсынылған дозадан асып кеткен жағдайда өзін жақсы сезінгеннің өзінде, дереу медициналық көмекке жүгінген жөн, өйткені кейіннен болатын күрделі бауырдың зақымдану қаупі бар. Бауырдың зақымдануы ересек пациенттерде 10 г және одан да көп парацетамол қабылдағаннан кейін мүмкін болады. Егер пациентте келесі қауіп факторлары болса, 5 г немесе одан да көп парацетамол қабылдау бауырдың зақымдалуына әкелуі мүмкін: - карбамазепинмен, фенобарбиталмен, дифенинмен, примидонмен, рифампицинмен, шілтер жапырақты шайқурай препараттарымен немесе бауыр ферменттерін стимуляциялайтын басқа препараттармен ұзақ емдеу. - созылмалы алкоголизм - глутатион деңгейі төмендеуімен бірге жүретін жай-күйлер болғанда (тамақ ішу бұзылыстары, муковисцидоз, АИТВ-инфекция, ашығу, жалпы жүдеулік). Алғашқы 24 сағатта парацетамолмен жедел улану симптомдары жүрек айну, құсу, асқазанның ауыруы, тершеңдік, тері жабындарының бозаңдануы болып табылады. Бауырдың зақымдануы артық дозаланудан кейін 12-48 сағаттан кейін анықталады. Глюкоза метоболизмінің бұзылулары және метаболизмдық ацидоз пайда болуы мүмкін. Ауыр улану кезінде бауыр жеткіліксіздігі энцефалопатияға, қан кетуге, гипогликемияға, ми ісінуіне және өлімге дейін прогрессиялау мүмкін. Жедел түтікшелі некрозы бар бүйректің жедел жеткіліксіздігі белдің ауырсынумен, гематуриямен және протеинуриямен анықталады және бауырдың ауыр жарақаттары болмаса да дамуы мүмкін. Сондай-ақ жүрек аритмиясы және панкреатит те байқалды. Емі: артық дозаланған кезде жедел медициналық көмек қажет. Пациентті дереу ауруханаға жеткізу керек, тіпті дозаланудың ерте белгілері болмаса да. Симптомдар жүрек айнуымен және құсумен шектелуі мүмкін немесе артық дозаланудың ауырлығын немесе ағзалардың зақымдану қаупін көрсетпеуі мүмкін. Парацетамолдың шамадан тыс дозасы 1 сағат ішінде қабылданған жағдайда белсендірілген көмірмен емдеу ұсынылады. Қан плазмасындағы парацетамол концентрациясын препаратты қабылдағаннан кейін 4 сағаттан ерте емес және кейінірек анықтау керек (концентрацияны неғұрлым ерте анықтау шынайы болып табылмайды). N-ацетилцистеинмен емдеуді парацетамолды қабылдағаннан кейін 24 сағат ішінде жүргізуге болады, алайда осы антидоттан ең жоғары әсерін оны қабылдағаннан кейін 8 сағат ішінде қолданған кезде алуға болады. Осы уақыттан кейін антидоттың тиімділігі күрт төмендейді. Қажет болса, N-ацетилцистеин пациентке ұсынылған дозаларға сәйкес вена ішіне енгізіледі. Құсу болмаған жағдайда, пациентті ауруханаға шұғыл тасымалдау мүмкіндігі болмаған жағдайда балама ретінде метионинді пероральді қолдануға болады. Қажеттілігі болған жағдайда дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алу үшін жүгіну ұсынылады Передозировка парацетамолом может вызвать необратимое повреждение печени, что может привести к трансплантации печени или летальному исходу. Наблюдались случаи острого панкреатита, обычно, в сочетании с нарушением функции печени и гепатотоксичностью. В случае превышения рекомендованной дозы следует немедленно обратиться за медицинской помощью, даже при хорошем самочувствии, так как существует риск отсроченного серьезного повреждения печени. Повреждения печени возможны у взрослых пациентов после приема 10 г и более парацетамола. Прием внутрь 5 г и более парацетамола может привести к повреждению печени, если у пациента имеются следующие факторы риска: - продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, дифенином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного или другими препаратами, стимулирующими печеночные ферменты. - хронический алкоголизм - при наличии состояний, которые сопровождаются снижением уровня глутатиона (расстройства приема пищи, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голодание, общее истощение). Симптомами острого отравления парацетамолом в первые 24 часа являются тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов. Поражение печени определяется через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, отек мозга и летальный исход. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит. Лечение: при передозировке необходима незамедлительная медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут ограничиваться тошнотой и рвотой или могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Лечение активированным углем целесообразно в случае, когда чрезмерная доза парацетамола была принята в течение 1 часа. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует определять не ранее чем через 4 часа и даже позже после приема препарата (более раннее определение концентрации не является достоверным). Лечение N-ацетилцистеином можно проводить в течение 24 часов после приема парацетамола, однако, максимальный эффект от данного антидота возможно получить при его применении в течение 8 часов после приема. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости N-ацетилцистеин вводят пациенту внутривенно согласно рекомендуемым дозам. При отсутствии рвоты возможно применение метионина перорально как альтернатива при невозможности экстренной транспортировки пациента в больницу. При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Условия хранения

• беречь от детей

Синонимы

• Панадол
• Парацетамол
• Эфферелган