-Адифарм Лтд. для Rotapharm Limited
Страна производитель: Болгария
-Адифарм Лтд. для Rotapharm Limited
Страна производитель: Болгария
-ГП ГРЕНЦАХ ПРОДУКЦИОНС ГМБХ
Страна производитель: Германия
-Биомедика Фоскама ХФП С.п.А
Страна производитель: Италия
Таблетки 100 мг
Одна таблетка содержит:
Противокашлевой эффект Либексина осуществляется несколькими механизмами:
Всасывание
Активное вещество Либексина быстро и интенсивно всасывается из кишечника.
Распределение
Пиковая концентрация препарата в сыворотке крови достигается в течение 30 минут после приема; терапевтический уровень концентрации препарата наблюдается в течение 6-8 часов. Активное вещество связывается с белками плазмы в средней степени, 55%-59% в течение первого часа. Период его полувыведения составляет 2,6 часа.
Биотрансформация
Большая часть принятой дозы подвергается метаболизму в печени, примерно 1/3 часть принятой дозы выводится из организма в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов, в том числе в виде 4-х метаболитов.
Выведение
В процессе метаболизма препарата наиболее важную роль в первые 12 часов играет желчевыделение. В течение 24 часов после приема 93% препарата выводится из организма. В течение 72 часов после приема от 50% до 74% и от 26% до 50% принятой дозы выделяется с фекалиями и мочой соответственно.
Редко
- аллергические реакции
- сухость полости рта и горла
Частота неизвестна
- бронхоспазм
- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в желудке, склонность к запорам) могут возникнуть в <10 % случаев, проходят при приеме пищи
Отпускается без рецепта
Пациентам с вязким отделяемым, с трудностями при откашливании, также необходим прием отхаркивающего или муколитического средства под контролем врача.
Таблетки следует проглатывать целиком, так как при разжевывании или раздроблении в порошок они могут вызывать кратковременное отсутствие чувствительности и онемение слизистой оболочки полости рта.
Вспомогательные вещества
Препарат содержит 38,0 мг лактозы моногидрата. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, врождённой недостаточностью лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы не следует принимать данный препарат.
Беременность
Ограниченное количество доступных данных свидетельствует об отсутствии мальформационной либо фето/неонатальной токсичности преноксдиазина гидрохлорида. До настоящего времени не существует других соответствующих эпидемиологических данных.
Беременным женщинам препарат следует назначать с общепринятыми мерами предосторожности:
- острый и хронический непродуктивный кашель (т.е. сухой кашель без мокроты) любого (трахеобронхиального, легочного, плеврального и кардиального) происхождения
Либексин® эффективно смягчает кашель, сопровождающий заболевания с нарушением дыхания и оксигенации, не подавляя деятельность дыхательного центра
- для премедикации (подготовке) при бронхоскопическом или бронхографическом исследованиях
- повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
- состояния, сопровождающиеся обильной бронхиальной секрецией;
- послеоперационные состояния (после ингаляционного наркоза).
Данные отсутствуют.
Ближайшие к вам пункты доставки в Астане вы можете посмотреть здесь.
Цены на Либексин в других городах
Либексин в Алматы, Либексин в Уральске, Либексин в Актау, Либексин в Усть-Каменогорске, Либексин в Шымкенте, Либексин в Караганде