ЛИБЕКСИН 0,1 N20 ТАБЛ

Лекарственная форма

Таблетки 100 мг

Состав

Одна таблетка содержит:

• активное вещество - преноксдиазина гидрохлорид 100
• 0 мг
  
  вспомогательные вещества: глицерин
• магния стеарат
• тальк
• повидон
• крахмал кукурузный
• лактозы моногидрат

Фармакодинамика

Противокашлевой эффект Либексина осуществляется несколькими механизмами:

•  благодаря местному обезболивающему действию препарат снижает возбудимость периферических кашлевых рецепторов
  
   благодаря расширяющему бронхи местному действию препарат ингибирует рецепторы растяжения в стенке бронхов
• которые играют важную роль в индуцировании кашлевого рефлекса
  
   препарат в незначительной степени также оказывает центральное действие за счет снижения активности кашлевого центра
• не вызывая угнетения дыхания

Фармакокинетика

Всасывание

Активное вещество Либексина быстро и интенсивно всасывается из кишечника.

Распределение

Пиковая концентрация препарата в сыворотке крови достигается в течение 30 минут после приема; терапевтический уровень концентрации препарата наблюдается в течение 6-8 часов. Активное вещество связывается с белками плазмы в средней степени, 55%-59% в течение первого часа. Период его полувыведения составляет 2,6 часа.

Биотрансформация

Большая часть принятой дозы подвергается метаболизму в печени, примерно 1/3 часть принятой дозы выводится из организма в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов, в том числе в виде 4-х метаболитов.

Выведение

В процессе метаболизма препарата наиболее важную роль в первые 12 часов играет желчевыделение. В течение 24 часов после приема 93% препарата выводится из организма. В течение 72 часов после приема от 50% до 74% и от 26% до 50% принятой дозы выделяется с фекалиями и мочой соответственно.

Побочные действия

Редко

- аллергические реакции

- сухость полости рта и горла

Частота неизвестна

- бронхоспазм

- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в желудке, склонность к запорам) могут возникнуть в <10 % случаев, проходят при приеме пищи

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Пациентам с вязким отделяемым, с трудностями при откашливании, также необходим прием отхаркивающего или муколитического средства под контролем врача.

Таблетки следует проглатывать целиком, так как при разжевывании или раздроблении в порошок они могут вызывать кратковременное отсутствие чувствительности и онемение слизистой оболочки полости рта.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит 38,0 мг лактозы моногидрата. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, врождённой недостаточностью лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы не следует принимать данный препарат.

Беременность

Ограниченное количество доступных данных свидетельствует об отсутствии мальформационной либо фето/неонатальной токсичности преноксдиазина гидрохлорида. До настоящего времени не существует других соответствующих эпидемиологических данных.

Беременным женщинам препарат следует назначать с общепринятыми мерами предосторожности:

• если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода

Показания

- острый и хронический непродуктивный кашель (т.е. сухой кашель без мокроты) любого (трахеобронхиального, легочного, плеврального и кардиального) происхождения

Либексин® эффективно смягчает кашель, сопровождающий заболевания с нарушением дыхания и оксигенации, не подавляя деятельность дыхательного центра

- для премедикации (подготовке) при бронхоскопическом или бронхографическом исследованиях

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ

- состояния, сопровождающиеся обильной бронхиальной секрецией;

- послеоперационные состояния (после ингаляционного наркоза).

Лекарственное взаимодействие

Данные отсутствуют.