БИЦИЛЛИН-5 1500000 ЕД N1 ФЛ (СИНТЕЗ)

Рецептурный препарат

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	*
Производитель:	-СИНТЕЗ ОАО
Страна происхождения:	Россия
Форма выпуска и упаковка:	1 флакон
Беречь от детей:	Да
Все лекарства Бициллин-5	Все аналогичные товары

Купить БИЦИЛЛИН-5 1500000 ЕД N1 ФЛ (СИНТЕЗ) цена

Инструкция по применению

Бициллин-5 инструкция по применению

Лекарственная форма

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД + 300000 ЕД

Состав

Один флакон содержит

активные вещества:

бензатина бензилпенициллин – 1200000 ЕД
бензилпенициллина новокаиновая соль – 300000 ЕД

Фармакодинамика

Комбинированный бактерицидный антибиотик, состоящий из двух солей бензилпенициллина длительного действия. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов:

Staphylococcus spp

(необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т.ч.Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; анаэробных спорообразующих палочек:

Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii
грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp

К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.

Фармакокинетика

Бициллин®-5 является препаратом пролонгированного действия, высокая концентрация антибиотика в крови сохраняется до 4-х недель.

Бензатина бензилпенициллин.

После внутримышечной инъекции бензатина бензилпенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 12-24 часа после инъекции. Длительный период полувыведения обеспечивает стабильную и длительную концентрацию препарата в крови на 14-й день после введения 2400000МЕ препарата концентрация в сыворотке составляет 0.12 мкг/мл; на 21-й день после введения 1200000 МЕ препарата – 0.06 мкг/мл (1 МЕ = 0.6 мкг). Диффузия препарата в жидкости полная, диффузия в ткани очень слабая. Связь с белками плазмы 40-60 %. Бензатина бензилпенициллин проходит в небольших количествах через плацентарный барьер, а также проникает в грудное молоко матери. Биотрансформация препарата незначительная. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде. За 8 суток выделяется до 33 % введенной дозы.

Бензилпенициллин.

Максимальная концентрация в плазме крови при внутримышечном введении достигается через 20-30 мин. Период полувыведения препарата составляет 30-60 мин, при почечной недостаточности 4-10 ч и более. Связь с белками плазмы – 60 %. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы. При воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводится почками в неизмененном виде.

Побочные действия

- аллергические реакции:

анафилактический шок
анафилактоидные реакции
крапивница
лихорадка
артралгия
ангионевротический отек
мультиформная экссудативная эритема
эксфолиативный дерматит

- анемия
тромбоцитопения
лейкопения
гипокоагуляция

- стоматит
глоссит

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

С осторожностью:

беременность
почечная недостаточность
отягощенный аллергоанамнез
бронхиальная астма
псевдомембранозный колит

Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела.При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье).Для того чтобы избежать внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.

При лечении сифилиса перед началом терапии и затем в течение 4 месяцев необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.

В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости – противогрибковые препараты для системного применения.

Необходимо учитывать, что применение препарата недостаточных доз или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Беременность

Бициллин®-5 в небольших количествах проникает через плацентарный барьер и в молоко матери.Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Показания

- продолжительная (круглогодичная) профилактика рецидивов ревматизма

- сифилис, фрамбезия

- острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление

Противопоказания

- гиперчувствительность к препарату, бензилпенициллину и другим бета-лактамным антибиотикам

- период лактации

Лекарственное взаимодействие

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатическое (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола – риск развития прорывных кровотечений. Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина в крови и тканях.

Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Цены на Бициллин-5 в других городах

Бициллин-5 в Астане, Бициллин-5 в Уральске, Бициллин-5 в Актау, Бициллин-5 в Усть-Каменогорске, Бициллин-5 в Шымкенте, Бициллин-5 в Караганде

Способ применения

Дозировка

Внутримышечно. Взрослым — по 1200000 ЕД+300000 ЕД 1 раз в 4 недели, детям до 8 лет — 480000 ЕД+120000 ЕД 1 раз в 3 недели, детям старше 8 лет - 960000 ЕД+ 240000 ЕД 1 раз в 4 недели.

Для приготовления суспензии используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида или 0.25-0.5 % раствор прокаина (новокаина).

Суспензию Бициллин®-5 готовят асептически, непосредственно перед употреблением (ex tempore): во флакон с препаратом под давлением медленно (со скоростью 5 мл за 20-25 сек) вводят 5-6 мл растворителя. Содержимое флакона перемешивают и встряхивают вдоль продольной оси флакона до образования гомогенной суспензии. Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Суспензию Бициллин®-5 немедленно после приготовления вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Растирание ягодичной мышцы после инъекции не рекомендуется. При задержке введения немедленно после приготовления изменяются физические и коллоидные свойства суспензии, в результате чего может затрудняться ее движение через иглу шприца.