ФЕНКАРОЛ 0,01 N20 ТАБЛ

Лекарственная форма

Таблетки 10 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - хифенадина гидрохлорид 10 мг,

вспомогательные вещества:

• крахмал картофельный
• сахар
• кальция стеарат

Фармакодинамика

Хифенадин гидрохлориді гистаминге қарсы дәрі (хинуклидилкарбинол туындысы) болып табылады, гистаминнің ағзаларға және ағзалар жүйесіне әсерін азайтады. Осы топтың классикалық дәрілерінен айырмашылығы, хифенадин гидрохлоридінің қосарлы әсер ету механизмі бар, ол шеткері тіндерде гистаминдік Н1 рецепторларды бөгейді, сондай-ақ диаминоксидаза энзимін (гистаминазаны) белсендіреді, осылайша тіндерде гистаминнің концентрациясын төмендетеді.

Бұл гистаминге қарсы басқа дәрілермен емдеу тиімді болмаған науқастар үшін хифенадин гидрохлоридінің тиімді болуымен түсіндіріледі.

Фармакодинамикалық әсерлері

Хифенадин гидрохлориді липофильділігі төмен, сондықтан гематоэнцефалдық бөгет арқылы елеусіз мөлшерде өтеді, ми тіндерінде серотониннің дезаминирлену үдерісіне және моноаминоксидазаның белсенділігіне аз ықпал етеді. Хифенадин гидрохлориді гистаминнің уытты әсерін төмендетеді, бронхоконстрикторлы әсерін және ішектің тегіс бұлшықеттеріне спазмогендік ықпалын жояды немесе бәсеңдетеді, гистаминнің гипотензиялық әсерін және қантамырлар өткізгіштігіне ықпалын әлсіретеді. Хифенадин гидрохлориді серотонинге қарсы орташа әсері және әлсіз холинолитикалық белсенділігі бар, адренолитикалық белсенділігі жоқ.

Клиникалық тиімділігі және қауіпсіздігі

Хифенадин гидрохлориді айқын білінетін қышынуға қарсы және десенсибилизациялайтын әсер береді.



Фенкарол -антигистаминное средство, оказывает противоаллергическое действие. Ослабляет действие гистамина (снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, гипотензивное действие, влияние на проницаемость сосудов). Не только блокирует H1-гистаминовые рецепторы, но и уменьшает концентрацию гистамина в тканях, что связано с его способностью активировать диаминоксидазу - фермент, инактивирующий гистамин. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает выраженного угнетающего влияния на ЦНС.

Препарат оказывает выраженное противозудное, десенсибилизирующее действие.

Фармакокинетика

45 % фенкарола быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и уже через 30 минут обнаруживается в тканях организма. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через час. Наиболее высокая концентрация действующего вещества наблюдается в печени, в легких и почках, самая низкая - в тканях головного мозга.

Фенкарол обладает низкой липофильностью и его содержание в мозговых тканях низкое (менее 0,05 %), что объясняет отсутствие угнетающего влияния на центральную нервную систему, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект.

Фенкарол метаболизируется в печени. Метаболиты и неизмененная доля препарата выводятся в основном с мочой, желчью и через легкие. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата. Основная часть препарата и его метаболитов (около 44 %) выводятся с мочой в течение 48 часов и еще 1 % в течение следующих 48 часов.

Побочные действия

Часто

- сухость слизистых оболочек полости рта

Нечасто

- головная боль, сонливость

- диспепсические расстройства (тошнота, рвота), которые обычно исчезают при уменьшении дозы или отмене препарата

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Соблюдать осторожность при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта и почек.

Беременность и период лактации

Не рекомендуется принимать в I триместре беременности и в период кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая седативный эффект , не рекомендуется во время лечения управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Показания

- поллинозы

- острая и хроническая крапивница

- аллергический ринит

- аллергический конъюнктивит

- отек (ангионевротический) Квинке

- дерматозы (экзема, нейродермит, кожный зуд)

- пищевая и лекарственная аллергия

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу или к вспомогательным веществам препарата

- первые три месяца беременности; не рекомендуется применять также на протяжении остального периода беременности

- период кормления грудью

- детский возраст до 6 лет

Лекарственное взаимодействие

Хифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств на ЦНС.

Хифенадин обладает слабыми М-холиноблокирующими свойствами, но при снижении моторики желудочно-кишечного тракта всасывание медленно абсорбирующихся препаратов может усиливаться (например, антикоагулянтов непрямого действия - кумаринов).