Скидки
КОРВИТИН 0,5 N5 ПОРОШОК Д/ИНЪЕКЦИЙ
Корвитин инструкция по применению
Лекарственная форма
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5 г
Состав
1 флакон содержит
активные вещества:
- кверцетин (в пересчете на 100 % сухое вещество)
0.05 г - повидон с молекулярной массой 7100 ± 11000
- (в пересчете на без-
водное вещество) 0.45 г - вспомогательное вещество - натрия гидроксид
Фармакодинамика
Кверцетин проявляет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4 Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов ИЛ-1?, ИЛ-8, действие препарата положительно сказывается на уменьшении объема некротизированного миокарда и на усилении репаративных процессов.
Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.
Препарат восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов. Продолжительное фармакологическое действие препарата может быть связано с фармакологически активными метаболитами, в частности с халконом, что значительно повышает текучесть липидов клеточных мембран.
Фармакокинетика
При одноразовой внутривенной инфузии препарата быстро повышается концентрация кверцетина в крови. После введения препарата в дозе 10 мг/кг максимальная концентрация кверцетина наблюдается через 50 сек после начала введения и составляет 123 мкг/мл, из них 75 мкг/мл - в клеточных элементах крови и 48 мкг/мл - в плазме крови. Период полувыведения кверцетина из крови, плазмы и форменных элементов крови составляет, соответственно, 0,73?0,03; 0,85?0,01; 0,77?0,02 минуты.
Выводится преимущественно с мочой.
Побочные действия
- головокружение, головная боль, шум в ушах, тремор
- чувство усталости, лабильность настроения, возбуждение, общая слабость, спутанность сознания
- сухой кашель, затруднение дыхания, сухость во рту, онемение языка
- тошнота, боли в животе, диарея
- ортостатическая гипотония, астения
- кожная сыпь аллергического генеза, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок
- гиперемия лица, боль за грудиной, тахикардия
- нарушение функции почек, гиперкалиемия, развитие острой почечной недостаточности
- импотенция
- повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови
- нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и эритроцитов
- артралгии, миалгии
- развитие лихорадочного состояния
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Вводить внутривенно медленно.
Препарат применяется в комбинации с другими антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.
Корвитин® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!
Применение в педиатрии
Препарат не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Показания
- в составе комплексной терапии при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда
- лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.
Противопоказания
- артериальная гипотензия
- индивидуальная чувствительность к препарату
- повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью
- беременность и период лактации
Лекарственное взаимодействие
В комплексе с органическими нитратами Корвитин? может вызывать гипотензию. Совместное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии
При применении препарата:
- - с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммация эффектов
- - с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия
- - с дигоксином - повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина
- - с циклоспорином - повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина
- - с паклитакселом - влияние на метаболизм последнего
- - с верапамилом - повышается биодоступность последнего
- - с тамоксифеном - повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего
Не рекомендуется применять в качестве растворителя препарата растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы.Как растворитель применяется только 0,9 % раствор натрия хлорида
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Дозировка
Физиологический раствор натрия хлорида 0,9 % в количестве 15 мл вводят шприцом во флакон с Корвитином®, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Раствор, который образовался во флаконе, переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида 0,9 %, общее количество физиологического раствора - 50 мл.При необходимости введения 1 г Корвитина® первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора - 50-100 мл.
Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств.
Корвитин® следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.
При остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого влияния на поврежденные участки мышцы сердца Корвитин? в первые сутки вводится внутривенно в дозе 0,5 г препарата, растворенного в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида сразу после госпитализации, через 2 часа и через 12 часов. На протяжении вторых и третьих суток Корвитин? вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часов. На четвертые и пятые сутки Корвитин? вводят в дозе 0,5 г в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида один раз в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней.
При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 минут перед снятием зажима с аорты вводят внутривенно 0,5 г препарата, растворенного в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 часов. На вторые - пятые сутки - вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней.
