Скидки
ЛАРНАМИН 0,5/МЛ 10МЛ N10 АМП
| Вид товара: | Лекарственные средства |
| Действующие вещества: | L- орнитина L- аспартат |
| Производитель: | -Farmak JSC |
| Страна происхождения: | Украина |
| Форма выпуска и упаковка: | По 10 мл в ампулы из темного стекла с кольцом излома или точкой излома. На ампулы наклеивают этикетки-самоклейки. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку с гофрированными вкладками из картона. Или по 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной. По 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. |
| Беречь от детей: | Да |
| Все аналогичные товары |
Ларнамин инструкция по применению
Лекарственная форма
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл
Состав
Один мл препарата содержит
активное вещество - L-орнитина-L-аспартат в пересчете на 100 % вещество 500 мг,
вспомогательное вещество - вода для инъекций.
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто:
- тошнота
Редко:
рвота
Эти побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта кратковременны и не требуют отмены препарата
Со стороны иммунной системы:
- Неизвестно:
реакции гиперчувствительности - включая анафилактические реакции
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
При нарушении функции печени скорость инфузии необходимо отрегулировать в соответствии с индивидуальным состоянием больного, чтобы предотвратить тошноту и рвоту.
Препарат Ларнамин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, не следует вводить в артерию.
При введении высоких доз препарата Ларнамин® необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и моче.
Применение в педиатрии
Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.
Во время беременности или лактации
Данные по применению препарата Ларнамин® в период беременности отсутствуют. Таким образом, применение препарата Ларнамин® в период беременности следует избегать.
Однако, если лечение препаратом Ларнамин® в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможный риск для плода/ребенка - ожидаемая польза для матери.
Неизвестно, проникает ли препарат Ларнамин® в грудное молоко, поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.
Показания
печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная)
Противопоказания
гиперчувствительность к L-орнитина-L-аспартату
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина выше
3 мг/100 мл рассматривается как ориентировочная величина)
дети и подростки до 18 лет
беременность и период лактации
Лекарственное взаимодействие
Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.
Поскольку исследования на несовместимость не проводились, этот препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Препарат Ларнамин® можно смешивать с обычными растворами для инфузий. Однако не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Дозировка
Внутривенно вводят до 4 ампул (40 мл) в сутки.В случае прекомы или комы вводят до 8 ампул (80 мл) в течение 24 часов в зависимости от тяжести состояния.
Метод и путь введения
Применять внутривенно.
Перед введением содержимое ампул добавляют к 500 мл инфузионного раствора, но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора.
Максимальная скорость введения препарата Ларнамин® составляет 5 г/час (что соответствует содержимому 1 ампулы).
В качестве инфузионного раствора используется изотонический раствор, раствор глюкозы или раствор Рингера.
Длительность лечения
Курс лечения регламентируется клиническим состоянием больного.
