ЛИРА 0,1/МЛ 30МЛ РАСТВОР ОРАЛЬНЫЙ

Рецептурный препарат

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Цитиколин
Производитель:	-ФАРМАК ПАО
Страна происхождения:	Украина
Форма выпуска и упаковка:	По 30 мл во флаконы стеклянные с винтовым горлом, закупоренные крышками винтовыми с контролем первого вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетку-самоклейку. Каждый флакон вместе со шприцем-дозатором и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Беречь от детей:	Да

Купить ЛИРА 0,1/МЛ 30МЛ РАСТВОР ОРАЛЬНЫЙ цена

Инструкция по применению

Лира инструкция по применению

Лекарственная форма

Раствор оральный, 100 мг/мл

Состав

Один мл препарата содержит

активное вещество - цитиколин натрия 104,5 мг в пересчете на цитиколин 100 мг,

вспомогательные вещества:

метилпарагидроксибензоат (Е 218)
пропилпарагидроксибензоат (Е 216)
калия сорбат
натрия цитрат
кислота лимонная, моногидрат
сорбит (Е 420)
сахарин натрия
ароматизатор пищевой «Клубника 653
665»
глицерин
вода очищенная

Побочные действия

Очень редко

галлюцинации

сильная головная боль, головокружение

артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия

диспноэ

тошнота, рвота, диарея

озноб, отек, аллергические реакции, в том числе:

высыпания
пурпура
зуд
ангионевротический отек
анафилактический шок

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать препарат Лира®, раствор оральный, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).

Это лекарственное средство содержит 1,2 ммоль натрия в 5 мл препарата. Следует быть осторожными при применении пациентам, которые применяют натрий-контролированную диету.

Применение в педиатрии

Нет достаточных данных о применении цитиколина детям, поэтому не рекомендуется применять детям и подросткам до 18 лет.

Во время беременности или лактации

Нет достаточных данных о применении цитиколина беременным женщинам. Данные об экскреции цитиколина в грудное молоко и его действии на плод отсутствуют. Поэтому в период беременности или кормления грудью препарат назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.

Показания

Нарушения мозгового кровообращения в остром периоде и периоде реабилитации:

черепно-мозговые травмы и их последствия

когнитивные
сенситивные
моторные и нейропсихологические расстройства
вызванные дегенеративными и сосудистыми нарушениями головного мозга

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Рекомендованная доза для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которые распределяют на 2-3 приема.

Пациенты пожилого возраста не требуют коррекции дозы.

Метод и путь введения

Внутрь. Необходимое количество раствора набирают в шприц-дозатор и смешивают с небольшим количеством воды, принимают с помощью шприца-дозатора. Необходимо промывать шприц-дозатор водой после каждого применения.

Частота применения с указанием времени приема

От 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которые распределяют на 2-3 приема. Принимать независимо от употребления пищи.

Длительность лечения

Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражения мозга и устанавливаются врачом индивидуально. Минимальный рекомендуемый срок лечения - 45 суток.