Таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество:
Дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 мин после приема. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3 ч, период полувыведения составляет в среднем 27 ч. Степень
кумуляции дезлоратадина соответствует его периоду полувыведения (приблизительно 27 ч) и кратности применения (один раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Подвергается интенсивному метаболизму. Основной путь метаболизма дезлоратадина- гидроксилирование в положении 3 с образованием 3-ОН- дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Дезлоратадин не ингибирует CYP3A4 in vivo, и in vitro исследования показали что медицинский препарат не ингибирует CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором П-гликопротеина. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дезлоратадин умеренно (83 – 87%) связывается с белками плазмы. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не обнаружено. Установлено, что пища (жирный высококалорийный завтрак) не влияют на всасывание дезлоратадина.
Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. Небольшая часть дозы выводится в неизмененном виде с калом и мочой.
- повышенная утомляемость
- головная боль, галлюцинации, головокружение, сонливость, бессонница, усталость, сухость во рту
- психомоторная гиперактивность, судороги
- тахикардия, сердцебиение
- абдоминальные боли
- тошнота, рвота, диспепсия, диарея
- повышение уровня ферментов печени, повышение уровня билирубина, гепатит
- миалгия
- аллергические реакции (такие как анафилаксия, отек Квинке, крапивница, одышка, сыпь, зуд)
рецептурные
При острой почечной недостаточности препарат следует применять с осторожностью.
Препарат содержит аспартам. Рекомендуется с осторожностью применять при синдроме Феллинга.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
ЛОРАДА ОДТ не оказывает влияния на управление автомобилем или работу со сложными техническими устройствами. Однако следует учитывать, что в редких случаях после приема препарата наблюдается сонливость, которая может оказать влияние на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами.
- поллиноз, аллергический ринит (чиханье, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд в глазах, слезотечение и покраснение глаз, зуд в области неба и кашель)
- крапивница (устранения симптомов кожного зуда, сыпи).
- гиперчувствительность к компонентам препарата
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 12 лет
- синдром Феллинга ( препарат содержит аспартам)
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено. Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата. ЛОРАДА ОДТ не усиливает угнетающего действия этанола на психомоторную функцию.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
-Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш
Страна производитель: Турция
Раздел: Противоаллергическое
-Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш
Страна производитель: Турция
Раздел: Противоаллергическое
-LABORATORIOS NORMON S.A
Страна производитель: Испания
Раздел: Противоаллергическое