Служба обработки заказов: +7-700-911-5555 ((С 08:30 до 17:30 (пн-пт)))
Пункты доставки

ОФЛОКСА 0,2 N10 ТАБЛ ГЛОБАЛ ФАРМ

Рецептурный препарат
Временно нет в наличии
Вид товара: Лекарственные средства
Действующие вещества: Офлоксацин
Производитель: -АБДИ ИБРАХИМ ГЛОБАЛ ФАРМ СП ТОО
Фармакотерапевтическая группа: Фторхинолоны
Форма выпуска и упаковка: По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона или картона коробочного.
Хранить в сухом месте: Да
Беречь от детей: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Все аналогичные товары
Купить ОФЛОКСА 0,2 N10 ТАБЛ ГЛОБАЛ ФАРМ цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Рейтинг 4/5 основан на 11 оценках
Инструкция по применению

Офлокса инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – офлоксацин 200 мг,

вспомогательные вещества:

  • крахмал картофельный
  • лактозы моногидрат
  • микрокристаллическая целлюлоза
  • повидон К30
  • натрия крахмала гликолят
  • магния или кальция стеарат
  • кальция карбоксиметилцеллюлоза

    состав оболочки: полиэтиленгликоль 6000
  • титана диоксид (Е 171)
  • гипромеллоза 2910

Фармакодинамика

Офлокса® – антибактериальный препарат широкого спектра из группы фторхинолонов. Оказывает антибактериальное (бактерицидное) действие. Блокирует дезоксирибонуклеингиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибирует биосинтез дезоксирибонуклеиновой кислоты. Имеет широкий спектр действия. Активен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов:

  • Escherichia coli
  • Salmonella spp
  • Shigella spp
  • Proteus spp
  • Morganella morganii
  • Klebsiella spp
  • Enterobacter spp
  • Serratia spp
  • Cytobacter spp
  • Yersinia spp
  • Providencia spp
  • Haemofilus influenzae
  • Neisseria gonorrhoeae
  • Neisseria meningitidis
  • Mycoplasma spp
  • Chlamydia spp
Действует на грамположительные микроорганизмы:
  • Staphylococcus spp
  • Streptococcus spp.(в т.ч.на стафилококки
  • устойчивые к метициллину).Умеренной чувствительностью к препарату обладают Enterococcus faecalis
  • Streptococcus pheumoniae
  • Pseudomonas spp
  • Legionella spp
  • Bacteriodes spp
  • Fusobacterium spp
  • Gardnerella vaginalis
  • Ureaplasma urealyticum
  • Brucella spp
  • M.tuberculosis.Анаэробная микрофлора (за исключением B.urealiticus) к препарату нечувствительна

Фармакокинетика

После приема внутрь офлоксацин полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсолютная биодоступность составляет 96%. Максимальная концентрация (Cmax) достигается через 1-2 ч, зависит от дозы. С белками плазмы крови связывается около 25%. Период полувыведения (Т1/2) независим от дозы – 4,5 -7 ч. Офлоксацин проникает в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), большинство органов и тканей, создает высокие концентрации в желчи, моче, слюне, мокроте, секрете предстательной железы. В печени (около 5%) превращается в N–оксид офлоксацина и диметилофлоксацин. Проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде (80-90%); небольшая часть выделяется с желчью, фекалиями, грудным молоком (внепочечный клиренс составляет менее 20%).

Побочные действия

Нечасто – более 1/1000, но менее 1/100 (более 0,1%, но менее 1%)

- грибковая инфекция, резистентность возбудителей

- головокружение, головная боль

- раздражение глаз

- вертиго

- кашель, назофарингит

- боль в животе, диарея, тошнота, рвота

- зуд, сыпь

Редко – более 1/10000, но менее 1/1000 (более 0,01%, но менее 0,1%)

- психомоторное возбуждение, расстройства сна, бессонница

- анафилактическая реакция*, анафилактоидные реакции*, отек Квинке

- анорексия

- психотические расстройства (галлюцинации), беспокойство, спутанность сознания, ночные кошмары, депрессия

- сонливость, парастезии, нарушения вкуса и обоняния

- нарушения зрения

- тахикардия

- гипотензия

- одышка, бронхоспазм

- энтероколит, иногда геморрагический

-повышение активности печеночных ферментов (аминотрансфераз – АЛТ и АСТ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) и/или щелочной фосфатазы (ЩФ), гипербилирубинемия

- крапивница, приливы, потливость, гнойничковая сыпь

-тендинит

- увеличение креатинина в сыворотке

Очень редко - менее 1/10000 (менее 0,01%)

- анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения

- анафилактический шок*, анафилактоидный шок*

- периферическая сенсорная нейропатия, периферическая сенсорно-моторная нейропатия*, судороги*, экстрапирамидные симптомы, нарушения мышечной координации

- шум в ушах, потеря слуха

- псевдомембранозный колит

- холестатическая желтуха

- мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, реакции фоточувствительности*, сосудистая пурпура, васкулит, который в исключительных случаях может привести к некрозу кожи

- артралгия, миалгия, разрыв сухожилия (напр., Ахиллова сухожилия) может произойти в течение 48 часов с начала лечения и может быть двухсторонним

- острая почечная недостаточность

Единичные случаи (не могут быть оценены по имеющимся данным)*

- агранулоцитоз, нарушение функции костного мозга

- гипогликемия у диабетиков, получавших гипогликемические препараты

- психотические расстройства, депрессии, сопровождающиеся опасным для пациента поведением, включая суицидальные мысли и попытки

- желудочковые аритмии, включая torsades de pointes (преимущественно, у пациентов с факторами риска удлинения QT), удлинение интервала QT на ЭКГ

- аллергический пневмонит, тяжелая одышка

- гепатит, который может быть тяжелым*

- синдром Стивенса-Джонсона, генерализованный экзантематозный пустулез, лекарственная сыпь

- рабдомиолиз и/или миопатия, мышечная слабость, растяжение или разрыв мышц

- острый интерстициальный нефрит

- обострение порфирии

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

После первого приема фторхинолонов возможна гиперчувствительность к препарату и аллергические реакции. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни шока, даже после первого приема. В этих случаях следует прекратить применение Офлокса® и начать соответствующее лечение.

Clostridium difficile-ассоциированные заболевания. Появление диареи, особенно в тяжелой, стойкой и/или кровавой форме, во время или после лечения Офлокса®, может быть симптомом псевдомембранозного колита. При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно прекратить применение Офлокса® и незамедлительно начать соответствующую антибактериальную терапию (например, внутрь ванкомицин, тейкопланин или метронидазол). При возникновении этой клинической ситуации противопоказаны продукты, подавляющие перистальтику кишечника.

Тендинит, редко встречающийся при применении хинолонов, может иногда приводить к разрыву сухожилий, включая Ахиллово сухожилие. Пациенты пожилого возраста более склонны к тендиниту. Риск разрыва сухожилий может увеличиваться при совместном назначении с кортикостероидами. При подозрении на тендинит и выявлении первых признаков боли или воспаления лечение офлоксацином должно быть немедленно прекращено. Должно быть начато соответствующее лечение (например, иммобилизация).

Пациенты с нарушением функции почек. Поскольку офлоксацин, в основном, выводится почками, у пациентов с почечной недостаточностью доза офлоксацина должна быть скорректирована (См. «Способ применения и дозы»).

Пациенты, предрасположенные к появлению судорог. В случае развития судорожных припадков следует прекратить лечение Офлокса®.

Удлинение интервала QT.

Cледует проявлять осторожность при применении фторхинолонов, включая Офлокса®, у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT:

  • - врожденный синдром удлинения интервала QT

    - лечение другими препаратами
  • удлиняющими интервал QT (антиаритмические препараты класса IA и III
  • трициклические антидепрессанты
  • макролиды
  • нейролептики)

    - некомпенсированные нарушения электролитного баланса крови (гипокалиемия
  • гипомагниемия)

    - болезни сердца (сердечная недостаточность
  • инфаркт миокарда
  • брадикардия)


Пожилые пациенты и женщины могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT.Следует проявлять осторожность при применении фторхинолонов, включая Офлокса®, в этих популяциях.

Фотосенсибилизация.В период лечения Офлокса®, следует избегать прямого воздействия солнечного света и УФ-лучей (ртутно-кварцевые лампы, солярии).

Пациенты с психотическими расстройствами.Офлокса® должен использоваться с осторожностью у пациентов с психотическими расстройствами или психическими заболеваниями.В случае появления психотических реакций, лечение Офлокса® должно быть прекращено и приняты соответствующие меры.

Пациенты с нарушениями функции печени.Офлокса® должен применяться с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени.Сообщалось о случаях гепатита, который может привести почечной недостаточности (в том числе со смертельным исходом).Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу, при развитии признаков и симптомов болезни печени (анорексия, желтуха, потемнение мочи).

Антагонисты витамина К.Из-за возможного увеличения показателей свертывания (PT/INR) и/или кровотечения у пациентов, получавших фторхинолоны, при применении Офлокса®, в том числе в комбинации с антагонистом витамина К (например, варфаринами), необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови, в связи с лекарственными взаимодействиями этих препаратов.

Миастения.Офлокса® должен использоваться с осторожностью у пациентов с миастенией в анамнезе.

Гипотензия.Возможно внезапное снижение артериального давления при совместном введении офлоксацина с гипотензивными препаратами.В таких случаях, или при одновременном применении с барбитуратами и анестетиками, должна контролироваться функция сердечно-сосудистой системы.

Вторичная инфекция.Длительное введение Офлокса®, как и при лечении другими антибактериальными средствами, может привести к распространению устойчивых микроорганизмов.Следует проводить регулярно оценку состояния пациента.При возникновении вторичной инфекции, необходимо принять соответствующие меры.

Периферическая нейропатия.Сообщалось о развитии сенсорной или сенсорно-моторной периферической нейропатии у пациентов, получавших фторхинолы, включая офлоксацин.Применение Офлокса® должно быть прекращено, при появлении симптомов нейропатии, для предотвращения развития необратимого состояния.

Гипогликемия.При применении офлоксацина, как и всех хинолонов, сообщалось о развитии гипогликемии, особенно у пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические препараты (глибенкламид) или инсулин.У таких пациентов рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови.

Пациенты с редкими наследственными заболеваниями.При непереносимости глюкозы и галактозы или мальабсорбции галактозы (галактоземия), дефиците лактазы, не следует применять Офлокса®.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

Офлокса® показан для лечения следующих инфекций, вызванных различными микроорганизмами:

  • - пиелонефрит и осложненные инфекции мочевых путей

    - простатит
  • эпидидимо-орхит

    - воспалительные заболевания органов брюшной полости (включая органы малого таза)
  • при комбинированной терапии

    Для нижеперечисленных инфекций офлоксацин следует использовать только тогда
  • когда считается неприемлемым использование антибактериальных средств
  • которые обычно рекомендуются для стартовой терапии этих инфекций:

    - неосложненный цистит

    - уретрит

    - осложненные инфекции кожи и мягких тканей

    - обострение хронического бронхита

    - внебольничная пневмония

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав

препарата, а также к другим фторхинолонам

– эпилепсия

– снижение порога судорожной готовности, в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта, воспалительных процессов центральной нервной системы

– поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами

– детский и подростковый возраст до 18 лет

– беременность и период лактации

Лекарственное взаимодействие

Антациды (препараты кальция и магния), железа сульфат, солевые слабительные, сукральфат, цинк содержащие препараты уменьшают всасывание и снижают активность Офлоксы® (интервал между приёмами должен быть не менее 2 ч.).

Препараты, удлиняющие интервал QT. Офлоксацин, как и другие фторхинолоны, должен использоваться с осторожностью у пациентов, принимающим препараты, удлиняющие интервал QT (например, антиаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).

При совместном введении офлоксацина и антикоагулянтов сообщалось о продлении времени кровотечения.

Возможно дальнейшее снижение порога судорожной готовности при одновременном введении фторхинолонов с другими препаратами, понижающими порог судорожной готовности, например, теофиллин.

Однако у офлоксацина отсутствуют фармакокинетические взаимодействия с теофиллином, в отличие от некоторых других фторхинолонов. Дальнейшее снижение порога судорожной готовности может также произойти при совместном применении с некоторыми нестероидными противовоспалительными препаратами. В случае судорожного припадка следует прекратить лечение офлоксацином.

Нестероидные противовоспалительные средства могут увеличить риск возникновения судорог.

Офлоксацин может вызвать незначительное увеличение концентрации глибенкламида в сыворотке при одновременном введении, в этом случае рекомендуется проводить тщательный мониторинг концентрации глюкозы в плазме.

В случае применения высоких доз хинолонов может произойти взаимное замедление выведения и увеличение концентраций в сыворотке крови при совместном введении с препаратами, которые выводятся почечными канальцами (пробенецид, циметидин, фуросемид и метотрексат).

Влияние на лабораторные показатели:

  • во время лечения офлоксацином исследования на опиаты или порфирины в моче может дать ложноположительные результаты
Необходимо подтвердить положительные результаты на опиаты или порфирин более специфическими методами.

Рекомендуется тщательный мониторинг показателей свертываемости крови у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К, из-за возможного увеличения эффектов производных кумарина.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Назначают внутрь. Таблетки принимают целиком или после приема пищи, запивая достаточным количеством воды. Следует избегать совместного применения с антацидами. Интервал между приемом офлоксацина и антацидов должен составлять приблизительно 2 часа.

Дозы препарата Офлокса® и длительность лечения зависят от тяжести и вида инфекции, общего состояния больного и функции почек. Средняя суточная доза для взрослых – от 200 мг до 800 мг. Суточная доза более

400 мг должна быть разделена на две дозы, принимаемые через равные интервалы. Инфекция дыхательных путей: рекомендуемая доза для лечения инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами –

400 мг в день. Офлоксацин не рекомендуется в качестве первой линии терапии при пневмококковой пневмонии, но в условиях, когда врач считает целесообразным использовать офлоксацин у пациентов с пневмококковой пневмонией, следует использовать дозу 800 мг в сутки. В этих случаях суточную дозу препарата следует назначать в два приема. Инфекции нижних дыхательных путей: 400 мг в день, при необходимости – 400 мг два раза в день. Инфекции нижних мочевыводящих путей: 200 – 400 мг, при необходимости 400 мг два раза в день. Неосложненная уретральная и цервикальная гонорея: разовая доза 400 мг. Негонококковый уретрит и цервицит: 400 мг в день в виде однократной или раздельных доз. Профилактика инфекций при нейтропении: 400 – 800 мг в день в течение до 2 месяцев в соответствии с требованиями. Инфекции кожи и мягких тканей: 400 мг два раза в день. Пациентам с нарушениями функции почек рекомендуется корректировать дозировку в зависимости от показателей клиренса креатинина:

- если КК 50 – 20 мл/мин: 100 – 200 мг с интервалом между приемами в 24 часа;

- если КК менее 20 мл/мин или пациент находится на гемодиализе или перитонеальном диализе: 100 мг с интервалом между приемами в 24 часа. У пациентов с печеночной недостаточностью рекомендуется не превышать суточную дозировку 400 мг.

Пациенты пожилого возраста: корректировка дозы не требуется, за исключением нарушений функции почек или печени, удлинения интервала QT.

Продолжительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя к препарату и клинической картиной. Лечение препаратом Офлокса, как для всех антибактериальных средств, следует продолжать еще минимум 48 – 72 часа после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры. В большинстве случаев при острых инфекциях продолжительность курса лечения составляет 7 – 10 дней (кроме гонореи, при которой офлоксацин назначают однократно).
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)

Отзывы на товар

Добавить первый отзыв

Аналогичные товары

Популярные товары

Список лекарств по алфавиту

Вы смотрели

В приложении ещё удобнее и быстрее!

Установить

Спасибо, в другой раз

apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555
apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555