Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка содержит
активные вещества:
- ацетаминофен 325 мг, фенилэфрина гидрохлорид 5 мг, хлорфенирамина малеат 2 мг
- вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, краситель D&C желтый №10 лаковый (Е104), стеариновая кислота, магния стеарат
- оболочка: гипромеллоза, минеральное масло, полиэтиленгликоль, магния силикат
Фармакодинамика
ацетаминофен (парацетамол) оказывает анальгетическое, жаропонижающее и слабо выраженное противовоспалительное действие за счет влияния на центр терморегуляции и ингибирования синтеза простагландинов в центральной нервной системе;
хлорфенирамина малеат - блокатор Н1-гистаминорецепторов, препятствует действию одного из основных медиаторов воспаления – гистамина. Снижает проницаемость стенок капилляров, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений:
- ринорею
- зуд в глазах и носу
Устраняет отечность слизистых оболочек носа, носоглотки, верхних дыхательных путей, тем самым облегчает носовое дыхание;
фенилэфрина гидрохлорид – симпатомиметик, оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа и придаточных пазух, облегчая носовое дыхание.
Фармакокинетика
Ацетаминофен (парацетамол) – период полувыведения (Т ?) ацетаминофена составляет 2-2,5 часа. Он удлиняется после приема больших доз и у лиц с заболеваниями печени. Выводится парацетамол с мочой (85% разовой ацетаминофена выводится в течении 24 часов). Выведение существенно ухудшается при нарушениях выделительной функции почек, что может привести к накоплению в организме ацетаминофена и продуктов его метаболизма.
Хлорфенирамина малеат – элиминация осуществляется в печени. Время полуэлиминации составляет 8 часов. Продукты метаболизма и неметаболизированная часть препарата выводится с мочой.
Фенилэфрина гидрохлорид элиминирует в печени путем деметилирования.
Побочные действия
В большинстве случаев лекарство хорошо переносится.
В редких случаях, следующие нежелательные эффекты могут наблюдаться после длительного применения доз, превышающих рекомендуемые суточные.
Расстройства со стороны кроветворной и лимфатической систем:
- анемии
- сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз
- одышка
- сердечная боль)
- гемолитическая анемия (в случае если пациент страдает от дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы)
- тромбоцитопения
Желудочно-кишечные расстройства:
- тошнота
- боль в эпигастральной области
Гепатобилиарные заболевания:
- Высокий уровень фермента печеночной активности (обычно
- без проявления желтухи)
- некроз печени (дозозависимый эффект)
Со стороны иммунной системы:
- Реакция гиперчувствительности
Расстройства нервной системы:
Сонливость
Расстройства почечных и мочевыводящих путей:
Почечная колика и интерстициальный нефрит.Заболевания кожи и подкожной клетчатки:
Зуд - сыпь кожи и слизистой оболочки (эритематозная
- крапивница)
- ангионевротический отек
- мультиформная эритема (в т.ч.синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Не рекомендуется использовать одновременно с седативными, снотворными препаратами и спиртосодержащими напитками.
Лекарство должно приниматься в следующих случаях только после оценки врачом отношения риск – польза:
- -артериальная гипертензия
-сахарный диабет
-эпилепсия
-глаукома
-аденома предстательной железы
-нарушения сердечного ритма
-тиреотоксикоз
-нарушения мочеиспускания
-препарат следует применять с осторожностью у пожилых пациентов
Особенности влияния на способность управлять транспортом или потенциальноопасными механизмами
В период лечения следует избегать управления транспортными средствами и других потенциально опасных видов деятельности
Показания
Симптоматическое лечение гриппа, вирусных инфекций и простуды:
- - повышенная температура тела
- озноб
- головная и мышечно-суставная боли
- боль в горле и другие симптомы воспаления верхних дыхательных путей и придаточных пазух (заложенность носа - чихание)
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
- выраженные нарушения функции печени и/или почек
- дефицит фермента глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы (признаки такого заболевания крови, как анемия)
- синдром Жильбера (вторичная колеблющаяся доброкачественная желтуха в результате дефицита глюкуронил-трансферазы)
- гемопоэтические дисфункции
- детям до 18 лет
- беременность и период лактации
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется принимать одновременно со снотворными, успокаивающими средствами и препаратами, содержащими алкоголь.
Гепато- и нефротоксичность ацетаминофена усиливается при комбинировании с барбитуратами, алкоголем.
Одновременное применение снотворных и седативных средств, нейролептиков, транквилизаторов, алкоголя существенно усиливает угнетающее влияние хлорфенирамина малеата на центральную нервную систему.
Ацетаминофен замедляет выведение антибиотиков из организма. Тетрациклины увеличивают риск развития анемии и метгемоглобинемии при применении ацетаминофена.
Фенилэфрина гидрохлорид ослабляет гипотензивное действие резерпина и октадина. Совместное применение ингибиторов моноаминоксидазы и фенилэфрина гидрохлорида может привести к развитию гипертензивного криза.
Скидки
