Кандекор

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Формы выпуска
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Кандекор показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

-KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto

Страна происхождения

Словения

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Формы выпуска

• По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой.
• По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
• 14 таблеткадан поливинилхлоридті/поливинилдихлоридті үлбірден және лакталған баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.
• 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Фармакокинетика

Кандесартан цилексетил После приема внутрь, кандесартан цилексетил превращается в активное вещество кандесартан. Абсолютная биодоступность таблеток кандесартана после приёма внутрь составляет 14%. Средняя максимальная концентрация в сыворотке (Cmax) достигается через 3 - 4 часа после приема таблетки. Концентрация кандесартана в сыворотке крови возрастает линейно с увеличением дозы в терапевтическом интервале доз. Площадь под фармакокинетической кривой (AUC) кандесартана в сыворотке крови не зависит от приема пищи. Гендерные различия в фармакокинетике кандесартана не наблюдаются. Кандесартан быстро связывается с белками плазмы (более 99%). Кажущийся объем распределения кандесартана составляет 0,1 л/кг. Кандесартан, в основном, выводится из организма с мочой и желчью в неизменном виде и лишь в незначительной степени выводится путем печеночного метаболизма (CYP2C9). Период полувыведения (Т½) кандесартана составляет около 9 часов. Кумуляция препарата в организме не наблюдается. Общий клиренс кандесартана в крови составляет около 0.37 мл/мин/кг, почечный клиренс - около 0,19 мл/мин/кг. Кандесартан выводится почками, путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. После приема кандесартан цилексетила, с мочой в неизменном виде выводится примерно 26% дозы и 7% инактивного метаболита, в то время как с фекалиями выводится примерно 56% дозы в неизменном виде и 10% - в виде инактивных метаболитов. У лиц пожилого возраста (старше 65 лет) Cmax и AUC кандесартана повышаются примерно на 50% и 80% соответственно, по сравнению с молодыми пациентами. Тем не менее, реакция артериального давления и частота побочных эффектов после введенной дозы Кандекора у пациентов молодого и пожилого возраста, одинаковы. У пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности Cmax и AUC кандесартана при повторной дозировке увеличиваются примерно на 50% и 70% соответственно, но период полувыведения (Т ½) не меняется, по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Соответствующие изменения у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности составили примерно 50 % и 110 %, соответственно. Терминальный период полувыведения (Т½) кандесартана у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности удвоился. Фармакокинетика у пациентов, находящихся на гемодиализе, остается такой же, как и у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности. У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности среднее значение AUC кандесартана увеличивается приблизительно на 23%.

Особые условия

Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) Имеются данные о том, что одновременное применение ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена увеличивает риск гипотензии, гиперкалиемии и снижения функции почек (включая острую почечную недостаточность). Поэтому двойная блокада РААС путем комбинированного применения ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется. Если терапия двойной блокадой считается абсолютно необходимой, это должно происходить только при специальном наблюдении и при частом тщательном мониторинге функции почек, электролитов и артериального давления. Ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II не должны использоваться одновременно у пациентов с диабетической нефропатией. Почечная недостаточность/трансплантация почки Как и с другими агентами ингибирования ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, у восприимчивых пациентов к Кандекору могут наблюдаться изменения в функции почек. При лечении пациентов с артериальной гипертензией и почечной недостаточностью Кандекором, рекомендуется периодический контроль уровня калия в сыворотке крови и уровня креатинина. У пациентов с очень тяжелой или терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинина <15 мл/мин) опыт применения ограничен. У таких больных следует тщательно титрировать дозу Кандекора и проводить мониторинг артериального давления. Анализ пациентов с сердечной недостаточностью должен включать в себя периодическую оценку функции почек, особенно у пациентов пожилого возраста 75 лет или старше и у пациентов с нарушенной функцией почек. Во время титрования дозы Кандекора, рекомендуется мониторинг уровня креатинина и калия в сыворотке крови. Сопутствующая терапия с ингибитором АКФ при хронической сердечной недостаточности Риск побочных эффектов, особенно почечной недостаточности и гиперкалиемии, может увеличиться, если кандесартан применяется в комбинации с ингибитором АКФ. Пациенты с такой терапией должны постоянно быть под тщательным контролем. Гемодиализ Во время диализа артериальное давление может быть особенно чувствительно к блокаде AT1-рецептора в результате снижения объема плазмы и активации ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Поэтому дозу Кандекора необходимо тщательно титрировать и проводить постоянный мониторинг артериального давления у пациентов на гемодиализе. Стеноз почечной артерии У пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стеноза артерии единственной почки, другие лекарственные средства, влияющие на систему ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, т.е. АКФ, могут повысить мочевину крови и креатинин сыворотки крови. Аналогичный эффект можно ожидать при приеме антагонистов рецепторов ангиотензина II. Трансплантация почки Опыта применения Кандекора у пациентов с недавней трансплантацией почки, нет. Гипотензия У пациентов с сердечной недостаточностью во время лечения Кандекором может возникнуть гипотензия. Как и с другими агентами, действующими на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, она может возникнуть у больных артериальной гипертензией с истощением итраваскулярного объема, и у тех, кто получает высокие дозы диуретиков. Следует пытаться соблюдать осторожность при начале терапии и коррекции гиповолемии. Анестезия и хирургическое вмешательство Во время анестезии и хирургического вмешательства у пациентов, получавших антагонисты ангиотензина II, вследствие блокады ренин-ангиотензиновой системы, может возникнуть гипотензия. В редких случаях, гипотензия может быть тяжелой, что потребует применения внутривенных вливаний и/или вазопрессоров. Стеноз аорты и митрального клапана (обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия) Как и с другими вазодилататорами, следует соблюдать особую осторожность пациентам, страдающих от гемодинамически значимого стеноза аорты или митрального клапана, или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией. Первичный гиперальдостеронизм Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом не реагируют на антигипертензивные лекарственные препараты, действующие путем ингибирования ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. В связи с этим, применение Кандекора не рекомендуется. Гиперкалиемия На основе опыта применения других лекарственных средств, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, сопутствующее применение Кандекора с калийсберегающими диуретиками, калиевыми добавками, заменителями соли, содержащими калий, или других лекарственных препаратов, которые могут повысить уровень калия (например, гепарин) может привести к увеличению уровня калия в сыворотке крови у больных артериальной гипертензией. У пациентов с сердечной недостаточностью, получавших Кандекор®, может развиться гиперкалиемия. Во время лечения Кандекором у пациентов с сердечной недостаточностью, рекомендуется периодический контроль уровня калия в сыворотке крови, особенно при его применении одновременно с ингибиторами АКФ и калийсберегающими диуретиками, таких как спиронолактон. Использование у педиатрических пациентов, включая пациентов с почечной недостаточностью Кандесартан не изучался у детей со скоростью клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин/1,73 м2 Общие сведения При определяющем значении активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы на сосудистый тонус и функцию почек (например при тяжелой застойной сердечной недостаточности или заболеваниях почек, включая стеноз почечных артерий), лечение другими лекарственными средствами, влияющими на эту систему, включая антагонистов рецепторов ангиотензина ІІ, ассоциировалось с острой гипотензией, азотемией, олигурией и иногда с острой почечной недостаточностью. Как и в случае с другими антигипертензивными препаратами, выраженное снижение артериального давления у пациентов с ишемической болезнью сердца или атеросклеротическим цереброваскулярным заболеванием может привести к инфаркту миокарда или инсульту. У пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не рекомендуется применять этот препарат. Особенности влияния лекарственного средства на способность к вождению автотранспорта и потенциально опасными механизмами Исследований о влиянии Кандекора на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами, не проводилось. При управлении транспортным средством или работе с механизмами, следует учитывать, что иногда, во время терапии может возникать головокружение или усталость.

Состав

• Одна таблетка содержит активное вещество: кандесартана цилексетил 16 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза, макрогол 8000, кармеллоза кальция, железа оксид красный (Е172), магния стеарат
• Дәрілік препараттың құрамы Бір таблетканың құрамында белсенді зат: кандесартан цилексетилі 8 мг, 16 мг немесе 32 мг, қосымша заттар: лактоза моногидраты, жүгері крахмалы, гидроксипропилцеллюлоза, макрогол 8000, кальций кармеллозасы, темірдің қызыл тотығы (Е172), магний стеараты Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Дөңгелек пішінді, сәл қызғылт түсті, екі жақ беті аздап дөңес, бір жағында сызығы бар және жиектері қиғашталған таблеткалар. Одна таблетка содержит активное вещество: кандесартана цилексетил 8 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза, макрогол 8000, кармеллоза кальция, железа оксид красный (Е172), магния стеарат

Кандекор показания к применению

• - артериальная гипертензия у взрослых - лечение гипертонии у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет - хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (с фракцией выброса левого желудочка ≤ 40%) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АКФ или при их непереносимости.
• Қолданылуы - ересектердегі артериялық гипертензияда - 6 жастан 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде гипертонияны емдеуде - АӨФ тежегіштеріне қосымша ем ретінде немесе оларға көтере алмаушылық кезінде созылмалы жүрек жеткіліксіздігінде және сол жақ қарыншаның систолалық функциясының бұзылуында (сол жақ қарыншаның лықсу фракциясы ≤ 40%). - артериальная гипертензия у взрослых - лечение гипертонии у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет - хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (с фракцией выброса левого желудочка ≤ 40%) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АКФ или при их непереносимости.

Кандекор противопоказания

• - повышенная чувствительность к активному веществу и вспомогательным веществам - беременность и период лактации - тяжелая печеночная недостаточность и/или холестаз - у пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы - дети в возрасте до 1 года - одновременное применение Кандекора с алискиренсодержащими продуктами противопоказано пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2)
• Қолдануға болмайтын жағдайлар - әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық - жүктілік және лактация кезеңі - бауырдың ауыр жеткіліксіздігі және / немесе холестаз - сирек тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылығы, Лапп лактаза жеткіліксіздігі немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерде - 1 жасқа дейінгі балалар - құрамында алискирен бар препараттармен Кандекорды бір мезгілде қолдану қант диабетіне немесе бүйрек жеткіліксіздігіне шалдыққан пациенттерге қарсы көрсетілімді (ШСЖ <60 мл/мин/1,73 м2) - повышенная чувствительность к активному веществу и вспомогательным веществам - беременность и период лактации - тяжелая печеночная недостаточность и/или холестаз - у пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы - дети в возрасте до 1 года - одновременное применение Кандекора с алискиренсодержащими продуктами противопоказано пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2)

Кандекор дозировка

• Кандекор® следует принимать один раз в день, вне зависимости от приема пищи. Артериальная гипертензия Рекомендуемая начальная доза и обычная поддерживающая доза - 8 мг один раз в сутки. Доза может быть увеличена до 16 мг в сутки. Если артериальное давление недостаточно контролируется после 4-х недельного лечения 16 мг в сутки , дозу можно увеличить до максимальной дозы 32 мг в сутки . Если при применении данной дозы контроль артериального давления не достигается, следует рассмотреть альтернативные методы. Терапия должна подбираться в соответствии с реакцией артериального давления. Большинство антигипертензивных эффектов достигается в течение 4-х недель с начала лечения. В случае, если терапия Кандекором не приводит к снижению артериального давления до оптимального,рекомендуется перевести пациента на комбинированные формы Кандекора (кандесартан/гидрохлоротиазид). У пациентов пожилого возраста корректировки дозы не требуется. У пациентов с истощением интраваскулярного объема рекомендуемая начальная доза 4 мг. У пациентов с нарушенной функцией почек, включая пациентов на гемодиализе - рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг. Доза должна подбираться в соответствии с ответной реакцией. У пациентов с очень тяжелой или терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинин <15 мл/мин) опыт применения ограничен. Для пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности рекомендуемая начальная доза составляет 2 мг один раз в день. Дозу можно подбирать в соответствии с ответной реакцией. Опыта применения у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности нет. Хроническая сердечная недостаточность Обычная рекомендуемая начальная доза Кандекора составляет 4 мг один раз в сутки. Повышение до запланированной дозы 32 мг в сутки или до самой максимальной путем удвоения дозы допускается с интервалом не менее 2-х недель. Подбор начальной дозы для пациентов пожилого возраста или пациентов с истощением интраваскулярного объема, нарушением функции почек или легкой умеренной степенью печеночной недостаточности, не требуется. Кандекор® можно применять в комплексной терапии сердечной недостаточности, включающей ингибиторы АКФ, бета-блокаторы, диуретики, препараты наперстянки или комбинации данных лекарственных средств.
• Дозалау режимі Артериялық гипертензия Ұсынылатын бастапқы доза және әдеттегі демеуші доза - тәулігіне бір рет 8 мг. Доза тәулігіне 16 мг дейін ұлғайтылуы мүмкін. Егер артериялық қысым тәулігіне 16 мг қабылданған 4 апталық емдеуден кейін жеткіліксіз бақыланса, дозаны тәулігіне 32 мг ең жоғары дозаға дейін арттыруға болады. Егер осы дозаны қолдану кезінде артериялық қысымды бақылауға қол жеткізілмесе, баламалы әдістерді қарастыру керек. Ем артериялық қысымның реакциясына сәйкес таңдалуы керек. Гипертензияға қарсы әсерлердің көпшілігіне емдеу басталғаннан бастап 4 апта ішінде қол жеткізіледі. Егер Кандекормен емдеу артериялық қысымның оңтайлы қысымға дейін төмендеуіне әкелмесе, пациентті Кандекордың біріктірілген түрлеріне (кандесартан/гидрохлоротиазид) ауыстыру ұсынылады. Егде жастағы пациенттерде дозаны түзету талап етілмейді. Айналымдағы қан көлемі төмен пациенттерде ұсынылатын бастапқы дозасы 4 мг құрайды. Гемодиализдегі пациенттерді қоса, бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттерде ұсынылатын бастапқы доза 4 мг құрайды. Доза жауап реакциясына сәйкес таңдалуы тиіс. Бүйрек жеткіліксіздігінің өте ауыр немесе терминальді сатысы бар пациенттерде (креатинин клиренсі <15 мл/мин) қолдану тәжірибесі шектеулі. Бауыр жеткіліксіздігінің жеңіл және орташа дәрежесі бар пациенттер үшін ұсынылатын бастапқы доза тәулігіне бір рет 2 мг құрайды. Дозаны жауап реакциясына сәйкес таңдауға болады. Бауыр жеткіліксіздігінің ауыр дәрежесі бар пациенттерде қолдану тәжірибесі жоқ. Созылмалы жүрек жеткіліксіздігі Кандекордың әдеттегі ұсынылатын бастапқы дозасы тәулігіне бір рет 4 мг құрайды. Тәулігіне 32 мг жоспарланған дозаға дейін немесе дозаны екі еселеу жолымен ең жоғары дозаға дейін кемінде 2 апта аралықпен арттыруға жол беріледі. Егде жастағы пациенттер немесе айналымдағы қан көлемі төмен, бүйрек функциясының бұзылуы немесе бауыр жеткіліксіздігінің жеңіл орташа дәрежесі бар пациенттер үшін бастапқы дозаны таңдау талап етілмейді. Кандекор® АӨФ тежегіштерін, бета-блокаторларды, диуретиктерді, оймақгүл препараттарын немесе осы дәрілік заттардың біріктірілімдерін қамтитын жүрек жеткіліксіздігінің кешенді емінде қолдануға болады. Пациенттердің ерекше топтары Артериялық гипертензия Егде жастағы пациенттерде дозаны түзету қажет емес. Айналымдағы қан көлемі азайған пациенттерде ұсынылатын бастапқы доза 4 мг құрайды. Гемодиализдегі пациенттерді қоса, бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер үшін ұсынылатын бастапқы доза 4 мг құрайды. Дозаны пациенттің емге деген реакциясына сәйкес түзету керек. Ауыр немесе терминальді бүйрек жеткіліксіздігі (креатинин Cl <15 мл/мин) бар пациенттерді емдеу тәжірибесі шектеулі. Жеңіл және ауырлығы орташа дәрежедегі бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер үшін ұсынылатын бастапқы доза 2 мг құрайды. Дозаны пациенттің жүргізіліп жатқан емге деген реакциясына сәйкес түзету керек. Бауырдың ауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде емдік тәжірибе жоқ. Созылмалы жүрек жеткіліксіздігі Кандекордың әдеттегі ұсынылатын бастапқы дозасы тәулігіне бір рет 4 мг құрайды. Дозаны тәулігіне бір рет 32 мг нысаналы дозаға немесе ең жоғары көтерілетін дозаға дейін арттыру дозаны кемінде 2 апта аралықпен екі еселеу жолымен жүзеге асырылады. Егде жастағы пациенттер немесе айналымдағы қан көлемінің азаюы, бүйрек жеткіліксіздігі немесе жеңіл немесе орташа бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер үшін бастапқы дозаны түзету қажеттілігі жоқ. Енгізу әдісі мен жолы Ішке қабылдауға арналған. Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі Кандекор® тамақ ішуге қарамастан тәулігіне бір рет қабылдау керек. Кандекор® следует принимать один раз в день, вне зависимости от приема пищи. Артериальная гипертензия Рекомендуемая начальная доза и обычная поддерживающая доза - 8 мг один раз в сутки. Доза может быть увеличена до 16 мг в сутки. Если артериальное давление недостаточно контролируется после 4-х недельного лечения 16 мг в сутки , дозу можно увеличить до максимальной дозы 32 мг в сутки . Если при применении данной дозы контроль артериального давления не достигается, следует рассмотреть альтернативные методы. Терапия должна подбираться в соответствии с реакцией артериального давления. Большинство антигипертензивных эффектов достигается в течение 4-х недель с начала лечения. В случае, если терапия Кандекором не приводит к снижению артериального давления до оптимального,рекомендуется перевести пациента на комбинированные формы Кандекора (кандесартан/гидрохлоротиазид). У пациентов пожилого возраста корректировки дозы не требуется. У пациентов с истощением интраваскулярного объема рекомендуемая начальная доза 4 мг. У пациентов с нарушенной функцией почек, включая пациентов на гемодиализе - рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг. Доза должна подбираться в соответствии с ответной реакцией. У пациентов с очень тяжелой или терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинин <15 мл/мин) опыт применения ограничен. Для пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности рекомендуемая начальная доза составляет 2 мг один раз в день. Дозу можно подбирать в соответствии с ответной реакцией. Опыта применения у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности нет. Хроническая сердечная недостаточность Обычная рекомендуемая начальная доза Кандекора составляет 4 мг один раз в сутки. Повышение до запланированной дозы 32 мг в сутки или до самой максимальной путем удвоения дозы допускается с интервалом не менее 2-х недель. Подбор начальной дозы для пациентов пожилого возраста или пациентов с истощением интраваскулярного объема, нарушением функции почек или легкой умеренной степенью печеночной недостаточности, не требуется. Кандекор® можно применять в комплексной терапии сердечной недостаточности, включающей ингибиторы АКФ, бета-блокаторы, диуретики, препараты наперстянки или комбинации данных лекарственных средств.

Кандекор побочные действия

• При лечении артериальной гипертензии: часто (от 1/100 до <1/10) - инфекция дыхательных путей - головокружение/вертиго, головная боль очень редко: (< 1/10,000): - повышение уровня С-АЛТ (С-ГПТ), увеличение содержания креатинина, мочевины или калия и уменьшение содержания натрия - лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз - гиперкалиемия, гипонатриемия - кашель - тошнота - ангиодистрофия, сыпь, крапивница, зуд - боли в спине, артралгия, миалгия - почечная недостаточность, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов Сдругими ингибиторами ренин-ангиотензин-альдостероновой системы наблюдалось незначительное снижение уровня гемоглобина. При лечении сердечной недостаточности: часто (от 1/100 до <1/10) - гиперкалиемия - артериальная гипотензия - почечная недостаточность, в том числе нарушенная функция почек у предрасположенных пациентов очень редко (<1/10,000) - лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз - гипонатриемия - головокружение, головная боль - кашель - тошнота - повышение активности печеночных ферментов, нарушение функции печени или гепатит - отек Квинке, сыпь, крапивница, зуд - боль в спине, артралгия, миалгия

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого лекарственного взаимодействия с гидрохлоротиазидом, варфарином, дигоксином, пероральными контрацептивами (например, этинилэстрадиол/левоноргестрел), глибенкламидом, нифедипином и эналаприлом выявлено не было. Кандесартан выводится лишь в незначительной степени печеночным метаболизмом (CYP2C9). Антигипертензивный эффект кандесартана может быть повышен за счет других лекарственных средств со снижающими свойствами артериального давления, вне зависимости от назначений антигипертензивных препаратов или других показаний к применению. На основе опыта применения других лекарственных средств, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, сопутствующее применение калийсберегающих диуретиков, калиевых добавок, заменителей соли, содержащих калий, или других лекарственных препаратов, которые могут повысить уровень калия (например, гепарин), может привести к повышению уровня калия в сыворотке крови. При одновременном применении лития с ингибиторами АКФ наблюдалось обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови и токсичности. Подобный эффект может наблюдаться при применении рецепторов ангиотензина II, поэтому при одновременном применении рекомендуется тщательный контроль уровня лития в сыворотке крови. При одновременном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), такими как селективные ингибиторы ЦОГ-2, ацетилсалициловая кислота (>3г/сутки) и неселективные НПВП, может произойти ослабление антигипертензивного эффекта. Одновременное применение рецепторов ангиотензина II и НПВП может привести к повышенному риску ухудшения функции почек, включая подозреваемую острую почечную недостаточность, а также увеличение уровня калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью. Комбинацию следует назначать с осторожностью, в особенности пациентам пожилого возраста. Пациенты должны выпивать достаточное количество воды и следует проводить контроль функции почек после начала сопутствующей терапии и периодически в дальнейшем. Биодоступность кандесартана не зависит от приема пищи. Данные клинических испытаний показали, что двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) путем комбинированного применения ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена связана с более высокой частотой побочных эффектов, таких как гипотония, гиперкалиемия и уменьшенная почечная функция (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с использованием одного блокатора РААС.

Передозировка

Симптомы: выраженная артериальная гипотензия и головокружение. Лечение: симптоматическое лечение и проведение мониторинга жизненно важных функций. Пациента следует положить на спину с поднятыми вверх ногами. Если этого будет недостаточно, объем плазмы следует увеличить введением инфузионной системы, например, изотонический солевой раствор. Если вышеупомянутые меры не являются достаточными можно вводить симпатомиметические лекарственные препараты. Кандесартан не выводится с помощью гемодиализа.

Условия хранения

• беречь от детей