Метронидазол

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Описание
• Формы выпуска
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Метронидазол показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

-Фармаприм СРЛ

Страна происхождения

Молдова, Республика

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний.

Формы выпуска

• По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом.
• По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Фармакокинетика

Биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет порядка 20 % по сравнению с пероральным приемом. Метронидазол метаболизируется в печени. Гидроксильные метаболиты активны. Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 часов. Около 20 % дозы выводится в неизмененном виде с мочой.

Особые условия

При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, целесообразно одновременное лечение половых партнеров, лечение партнера рекомендуется проводить метронидазолом для приема внутрь. В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении). В период лечения противопоказан прием алкоголя - возможны его непереносимость и развитие дисульфирамоподобных реакций. При применении метронидазола могут возникнуть ложноположительные результаты теста Нельсона. Применение в педиатрии Не рекомендуется применение у детей. Беременность Во ІІ и ІІІ триместрах беременности препарат можно применять только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и под наблюдением врача. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.

Состав

• Один суппозиторий содержит активное вещество метронидазол 500 мг, вспомогательные вещества: твердый жир. Описание Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Метронидазол показания к применению

• - трихомонадный вагинит и уретрит - анаэробные инфекции влагалища, вызванные чувствительными к метронидазолу микроорганизмами - неспецифические вагиниты

Метронидазол противопоказания

• гиперчувствительность к метронидазолу или к другим производным нитроимидазола I триместр беременности период лактации

Метронидазол дозировка

• Интравагинально. По одному суппозиторию 1 раз в сутки, непосредственно перед сном в течение 10 дней. Лечение продолжают в течение нескольких дней после исчезновения всех симптомов заболевания. Длительность курсов лечения и частота их проведения определяется индивидуально.

Метронидазол побочные действия

• - зуд, ощущение жжения - раздражение слизистой оболочки влагалища, особенно в начале лечения - тошнота, боли в животе - головная боль, головокружение - аллергические реакции - развитие кандидоза влагалищ

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами возможно потенцирование их действия (увеличение протромбинового времени). При одновременном применении метронидазола с дисульфирамом могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (угнетение сознания, развитие психотических растройств). При одновременном применении с циметидином может повыситься уровень метронидазола в крови. При одновременном применении с препаратами лития может наблюдаться повышение концентрации лития в плазме крови.

Передозировка

В связи с низкой абсорбцией препарата случаи передозировки при соблюдении рекомендуемых доз не выявлены

Условия хранения

• хранить в сухом месте
• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте