Служба обработки заказов: +7-700-911-5555 ((С 08:30 до 17:30 (пн-пт)))
Пункты доставки

Мидокалм

Упорядочить по:

Мидокалм инструкция по применению

Производитель

-ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

Страна происхождения

Венгрия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Формы выпуска

  • 1 мл препараттан сындыруға арналған ақ нүктесі бар қоңыр түсті шыны ампулаларда.
  • 5 ампуладан пішінді ұяшықты пластик қаптамаға салынады.
  • 1 пішінді ұяшықты қаптамадан қазақ және орыс тілдеріндегі медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.
  • По 1 мл препарата в ампулы стеклянные коричневого цвета с точкой для разлома белого цвета.
  • По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.
  • По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.
  • 10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.
  • 3 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөнінде қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
  • По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
  • По 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Особые условия

Басқа препараттарға аса жоғары сезімталдық реакциялары немесе анамнезінде аллергиялық реакциялары бар әйел жынысты пациенттер жоғарырақ қауіпке бейім. Пациенттерге жоғары сезімталдықтың кез келген симптомдарына қатысты сақ болу керектігіне кеңес берген жөн. Аллергиялық реакциялар жеңіл тері реакцияларынан анафилактикалық шокты қоса, ауыр жүйелі реакцияларға дейін құбылды. Аллергиялық реакция симптомдары: эритема, бөртпе, есекжем, қышыну, ангионевроздық ісіну, тахикардия, гипотензия және ентігу. Егер симптомдар дамып кетсе толперизонды тағайындауды дереу тоқтатып, шұғыл дәрігерге қаралу керек. Толперизонға аса жоғары сезімталдық эпизодтарынан кейін толперизонды қайта тағайындауға болмайды. Инъекцияға арналған ерітіндінің құрамында метилпарагидроксибензоат бар, ол аллергиялық реакцияларды (мүмкін, баяу) және ерекше жағдайларда бронхтардың жиырылуын тудыруы мүмкін. Жүктілік және лактация кезеңі Жүктілік Клиникаға дейінгі зерттеу деректері бойынша толперизонның тератогенді әсері жоқ. Клиникалық зерттеулердің жоқтығына байланысты Мидокалм препаратын жүктілік кезінде, әсіресе бірінші триместрде тағайындауға күтілетін пайда ұрыққа зиян келу қаупінен анық басым жағдайда ғана болады. Бала емізу Толперизонды лактация кезінде толперизонның емшек сүтіне өтуі туралы тиісті деректер болмағандықтан қолдануға болмайды. Дәрілік заттың көлік құралдарын жүргізуге және қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Емдеу кезінде автокөлікті жүргізгенде және жоғары зейін қоюды әрі психомоторлы реакциялардың жылдамдығын қажет ететін басқа қауіпті қызмет түрлерімен шұғылданғанда сақ болу керек. Пациенты женского пола с реакциями гиперчувствительности к другим препаратам или аллергическими реакциями в анамнезе подвержены более высокому риску. Пациентам следует рекомендовать быть внимательными в отношении любых симптомов повышенной чувствительности. Аллергические реакции варьировали от легких кожных реакций до тяжелых системных реакций, включая анафилактический шок. Симптомы аллергической реакции: эритема, сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, тахикардия, гипотензия и одышка. Если симптомы развились, следует немедленно прекратить назначение толперизона и немедленно обратиться к врачу. Не следует повторно назначать толперизон после эпизода гиперчувствительности к толперизону. Раствор для инъекций содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные) и, в исключительных случаях, бронхоспазм. Во время беременности или лактации Беременность По данным доклинических исследований толперизон не обладает тератогенным действием. В виду отсутствия клинических исследований применение препарата Мидокалм во время беременности, особенно в первый триместр, возможно только в случае, если ожидаемая польза однозначно превосходит риск нанесения вреда плоду. Кормление грудью Применение толперизона во время лактации противопоказано из-за отсутствия соответствующих данных о проникновении толперизона в грудное молоко. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав

  • 1 мл ерітінді құрамында белсенді заттар: 100 мг толперизон гидрохлориді 2,5 мг лидокаин гидрохлориді, қосымша заттар: метилпарагидроксибензоат, диэтиленгликоль моноэтилэфир, инъекцияға арналған су 1мл раствора содержит активные вещества: толперизона гидрохлорид 100 мг лидокаина гидрохлорид 2,5 мг, вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, диэтиленгликоль-моноэтилэфир, вода для инъекций
  • Дәрілік препарат құрамы Бір таблетканың құрамында: белсенді зат - 150 мг толперизон гидрохлориді, қосымша заттар: лимон қышқылы моногидраты, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, стеарин қышқылы, тальк, микрокристалды целлюлоза, жүгері крахмалы, лактоза моногидраты, үлбірлі қабықтың құрамы: сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, титанның қостотығы (Е 171), лактоза моногидраты, макрогол 6000, гипромеллоза. Одна таблетка содержит: активное вещество - толперизона гидрохлорид 150 мг, вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кислота стеариновая, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, состав пленочной оболочки: кремния диоксид коллоидный безводный, титана диоксид (Е 171), лактозы моногидрат, макрогол 6000, гипромеллоза.

Мидокалм показания к применению

  • Мидокалмды ересектерге келесі көрсеткіштер бойынша қолдануға болады: - бастан өткізген инсульттен кейін туындайтын ересектердегі патологиялық тұрғыдан жоғарылаған бұлшықет тонусын симптоматикалық емдеу - арқаның төменгі бөлігіндегі спецификалық емес жедел ауыруын емдеуде Мидокалм может использоваться у взрослых по следующим показаниям: - симптоматическое лечение патологически повышенного тонуса мышц у взрослых, возникающего после перенесенного инсульта - для лечения острой неспецифической боли в нижней части спины
  • - Ересектерде инсультке байланысты түйілгіштікті симптоматикалық емдеуде. - Симптоматическое лечение спастичности у взрослых, обусловленной инсультом.

Мидокалм противопоказания

  • - препараттың әсер етуші затына немесе кез келген қосымша заттарына жоғары сезімталдық - эперизонға жоғары сезімталдық - миастенияда - 18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдерге - жүктіліктің I триместрі және лактация кезеңінде. - гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ - повышенная чувствительность к эперизону - миастения - детский и подростковый возраст до 18 лет - первый триместр беременности и грудное вскармливание
  • - белсенді заты толперизонға немесе онымен химиялық тұрғыда ұқсас эперизонға не болмаса препараттың қосымша компоненттерінің кез келгеніне аса жоғары сезімталдық - миастения - лактация кезеңі - 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде - галактоза жақпаушылығы, лактаза жеткіліксіздігі немесе глюкоза/галактоза мальабсорбциясы синдромы - гиперчувствительность к активному веществу толперизон или химически сходному с ним эперизону либо к любому из вспомогательных компонентов препарата - миастения - период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет - непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или синдром мальабсорбция глюкозы/галактозы

Мидокалм дозировка

  • Дозалау режимі Бұлшықет ішіне 100 мг-ден тәулігіне 2 рет. Пациенттердің ерекше топтары Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер Бүйрек функциясы бұзылған пациенттерде қолдану туралы деректер шектеулі. Аталған пациенттер тобында жағымсыз реакциялардың өте жоғары даму жиілігі байқалды. Бүйрек функциясы орташа бұзылған пациенттерге дозаны титрлеу және мұқият қадағалау қажет. Толперизонды бүйрек функциясы ауыр бұзылған пациенттерде қолдану ұсынылмайды. Бауыр функциясы бұзылған пациенттер Бауыр функциясы бұзылған пациенттерде қолдану туралы деректер шектеулі. Аталған пациенттер тобында жағымсыз реакциялардың өте жоғары даму жиілігі байқалды. Бауыр функциясы орташа бұзылған пациенттерге дозаны титрлеу және мұқият қадағалау қажет. Толперизонды бауыр функциясы ауыр бұзылған пациенттерде қолдану ұсынылмайды. Қолдану әдісі мен жолы Бұлшықет ішіне енгізу үшін. Емдеу ұзақтығы Емдеудің орташа ұзақтығы 7 күн. Емдеудің ұзақтығы клиникалық көрініске байланысты дәрігермен анықталады. По 100 мг 2 раза в сутки, внутримышечно. Особые группы пациентов Пациенты с печеночной недостаточностью Данные применения у пациентов с нарушением функции печени ограничены. Наблюдалась более высокая частота развития побочных реакций в данной группе пациентов. Пациентам с умеренным нарушением функции печени необходимо титровать дозу и тщательно наблюдать. Не рекомендуют применение толперизона у пациентов с тяжелым нарушением функции печени. Пациенты с почечной недостаточностью Данные о применении у пациентов с нарушением функции почек ограничены. Наблюдалась более высокая частота развития побочных реакций в данной группе пациентов. Пациентам с умеренным нарушением функции почек необходимо титровать дозу и тщательно наблюдать. Не рекомендуют применение толперизона у пациентов с тяжелым нарушением функции почек. Метод и путь введения Для внутримышечного введения. Длительность лечения В среднем продолжительность лечения составляет 7 дней. Продолжительность лечения определяется клинической картиной заболевания и лечащим врачом.
  • Ересектер Ұсынылатын доза жеке қажеттілікке және препараттың жағымдылығына қарай ішке үш мәрте қабылданатын тәулігіне 150 - 450 мг құрайды. Қолдану тәсілі Ішке қабылдауға арналған. Препаратты тамақ ішкеннен кейін, 1 стақан сумен ішу арқылы қабылдау керек. Толперизонның биожетімділігі ашқарынға қабылдағанда төмендейді. Взрослые Рекомендуемая доза составляет 150 - 450 мг/сут внутрь в три приема в зависимости от индивидуальной потребности и переносимости препарата. Способ применения Для приема внутрь. Препарат следует принимать после приема пищи, запивая 1 стаканом воды. Биодоступность толперизона снижается при приеме натощак.

Мидокалм побочные действия

  • Жиі (>1/100, <1/10) - енгізу орнының қызаруы. Жиі емес (≥1/1000 <1/100) - бас ауыруы, бас айналуы; - ұйқының бұзылуы, ұйқысыздық немесе ұйқышылдық; - ауыздың құрғауы, жүрек айнуы, іш аумағындағы жайсыздық сезімі, диспепсия, диарея, анорексия; - бұлшықет әлсіздігі, миалгия, қол-аяқтың ауыруы; - астения, дімкәстану, шаршағыштық; - артериялық гипотензия. Сирек (≥1/10000 <1/1000) - тахикардия, жүрек қағуын сезіну, кеуде қуысы аумағының ауыруы; - тахипноэ, мұрыннан қан кету, диспноэ; - эпигастрияның ауыруы, іш қату, құсу, метеоризм, шөл; - энурез, протеинурия; - беттің қызаруы, қатты терлеу, ыстық сезіну; - ашушаңдық, тремор, сезімталдықтың төмендеуі, белсенділіктің төмендеуі, депрессия, зейіннің бұзылуы; - құрысулар, летаргия; - көрудің бұлыңғырлануы, құлақтың шулауы, вертиго, масаюды сезіну; - аллергиялық дерматит, тері қышымасы, бөртпелер, есекжем; - қол-аяқтың жайсыздығы; - бауыр тарапынан болатын жеңіл бұзылыстар; - аса жоғары сезімталдық реакциясы, анафилаксиялық реакция; - артериялық қысымның төмендеуі, қандағы билирубин концентрациясының жоғарылауы, бауыр ферменттерінің белсенділігінің өзгеруі, тромбоциттер санының төмендеуі, лейкоциттер санының жоғарылауы. Өте сирек (<1/10000) - брадикардия; - остеопения; - полидипсия; - сананың шатасуы; - кеуде қуысының жайсыздығы; - қандағы бауыр ферменттері белсенділігінің жоғарылауы; - анемия, лимфаденопатия; - қандағы креатинин құрамының жоғарылауы; - анафилактикалық шок Часто (≥ 1/100, <1/10) - покраснение в месте введения. Нечасто (≥ 1/1000, <1/100) - головная боль, головокружение; - нарушения сна, бессонница или сонливость; - сухость во рту, тошнота, чувство дискомфорта в области живота, диспепсия, диарея, анорексия; - мышечная слабость, миалгия, боли в конечностях; - астения, недомогание, утомляемость; - артериальная гипотензия. Редко (≥ 1/10000, <1/1000) - тахикардия, ощущение сердцебиения, стенокардия; - тахипноэ, носовое кровотечение, диспноэ; - боль в эпигастрии, запор, рвота, метеоризм, жажда; - энурез, протеинурия; - покраснение лица, повышенная потливость, ощущение жара; - раздражительность, тремор, пониженная чувствительность, снижение активности, депрессия, нарушение внимания; - судороги, летаргия; - затуманивания зрения, шум в ушах, вертиго, ощущение опьянения; - аллергический дерматит, кожный зуд, высыпания, крапивница; - дискомфорт в конечностях; - легкие нарушения со стороны печени; - реакция гиперчувствительности, анафилактическая реакция; - снижение артериального давления, повышение концентрации билирубина крови, изменение активности печеночных ферментов, снижение числа тромбоцитов, повышение числа лейкоцитов. Очень редко (<1/10000) - брадикардия; - остеопения; - полидипсия; - спутанность сознания; - дискомфорт в грудной клетке; - повышение активности печеночных ферментов в крови; - анемия, лимфаденопатия; - повышение содержания креатинина в крови; - анафилактический шок.

Лекарственное взаимодействие

Дәрілік заттардың CYP2D6 маркерлік субстраты декстрометорфанмен фармакокинетикалық өзара әрекеттесуін зерттеу толперизонды бір уақытта қолдану көбінесе CYP2D6 метаболизделетін дәрілік заттардың (тиоридазон, толтеродин, венлафаксин, атомоксетин, дезипрамин, декстрометорфан, метопролол, небивалол, перфеназин) қандағы мөлшерінің деңгейін жоғарылатуы мүмкіндігін көрсетті. Адам бауырының микросомаларындағы және адам гепатоциттеріндегі зертханалық тәжірибелер CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) басқа изоферменттерінің елеулі тежелуін немесе индукциясын көрсетпеді. CYP2D6 субстраттарын және/немесе басқа да препараттарды бір уақытта қолданғанда толперизонның метаболизмдік жолдарының әртүрлілігіне байланысты толперизон әсерінің жоғарылауы болжамдалмайды. Толперизон орталықтан әсер ететін препарат болғанымен седативтік әсері өте төмен. Орталықтан әсер ететін басқа миорелаксанттармен бір уақытта тағайындағанда толперизон дозасын төмендету керек. Толперизон нифлум қышқылының әсерін күшейтеді, сондықтан бір уақытта қолданғанда нифлум қышқылының немесе басқа да ҚҚСП дозасын төмендету мүмкіндігін қарастыру керек. Исследования фармакокинетического взаимодействия лекарственных средств с маркерным субстратом CYP2D6 декстрометорфаном показали, что одновременное применение толперизона может повысить уровень содержания в крови лекарственных средств, которые метаболизируются преимущественно CYP2D6 (тиоридазон, толтеродин, венлафаксин, атомоксетин, дезипрамин, декстрометорфан, метопролол, небивалол, перфеназин). Лабораторные эксперименты на микросомах печени человека и человеческих гепатоцитах не показали значительного ингибирования или индукции других изоферментов CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4). Не предполагается повышение воздействия толперизона при одновременном применении субстратов CYP2D6 и/или других препаратов в связи с разнообразием метаболических путей толперизона. Хотя толперизон является препаратом центрального действия, седативный эффект его очень низкий. В случае одновременного назначения с другими миорелаксантами центрального действия, дозу толперизона следует снижать. Толперизон усиливает действие нифлумовой кислоты, поэтому при одновременном применении следует рассматривать возможность снижения дозы нифлумовой кислоты или других НПВС.

Передозировка

Артық дозалану симптомдарына: ұйқышылдық, асқазан-ішек симптомдары (мысалы, жүрек айну, құсу, асқазанның жоғарғы жағында ауырсыну), жедел жүрек соғысы, жоғары қан қысымы, баяу қозғалыс және бас айналу сезімі жатады. Ауыр жағдайларда құрысулар, тыныс алудың баяулауы немесе тоқтауы және кома туралы деректер бар. Артық дозаланған жағдайда дереу дәрігерге, фармацевтке немесе жедел жәрдем бөліміне баруыңыз керек. Симптомы передозировки могут включать сонливость, желудочно-кишечные симптомы (такие как тошнота, рвота, боль в верхней части желудка), учащенное сердцебиение, высокое кровяное давление, замедленность движений и ощущение головокружения. В тяжелых случаях сообщалось о судорогах, замедлении или прекращении дыхания и коме. В случае передозировки вам следует немедленно обратиться к своему врачу, фармацевту или в отделение неотложной помощи.

Условия хранения

  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте

Синонимы

  • Толперизон
  • Мидетон
  • Миодом
Сертификаты
Фото
Оформить самовывоз Мидокалм в Алматы можно в удобную для вас аптеку, например по адресу г. Алматы, пр, Рыскулова, д. 103/8. Телефон данного пункта выдачи заказа 8(777)928-27-68. Полный список пунктов выдачи заказов: 117 аптек

Все пункты доставки в Алматы – 117 аптек

В приложении ещё удобнее и быстрее!

Установить

Спасибо, в другой раз

apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555
apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555