РЕАМБЕРИН

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Описание
• Формы выпуска
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• РЕАМБЕРИН показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения
• Синонимы

Производитель

-ПОЛИСАН ООО НТФФ

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс

Формы выпуска

• Резеңке тығындармен тығындалған және алюминий қалпақшалармен немесе алюминий мен пластмассадан біріктірілген қалпақшалармен қаусырылған, сыйымдылығы 450 және 500 мл шыны бөтелкелерде 400 мл-ден.
• Әрбір бөтелке медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
• По 400 мл в стеклянных бутылках вместимостью 450 и 500 мл, укупоренных пробками из резины и обжатых алюминиевыми колпачками или колпачками комбинированными из алюминия и пластмассы.
• Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
• По 250 мл в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой.
• Количество инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках равно количеству первичных упаковок в групповой таре.

Фармакокинетика

Фармакокинетикалық зерттеулер жүргізу кезінде меглюмин натрий сукцинаты тез утилизацияланды және қан плазмасында анықталмады. При проведении фармакокинетических исследований N-(1-дезокси- D-глюцитол-1-ил)-N-метиламмония натрия сукцинат утилизировался мгновенно и не определялся в плазме крови.

Особые условия

Препараттың организмдегі аэробты процестерді белсендіруіне байланысты қандағы глюкоза концентрациясының төмендеуі, несептің сілтілі реакциясы пайда болуы мүмкін. Қант диабетімен ауыратын науқастарда және глюкозаға төзімділігі төмен пациенттерде қандағы глюкоза концентрациясын мерзімді бақылау қажет. Ерітіндінің түсі өзгергенде немесе тұнба болған кезде препаратты қолдануға жолберілмейді. Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно развитие метаболического алкалоза, снижение концентрации глюкозы в крови. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Состав

• Белсенді зат: меглюмин натрий сукцинаты, келесі компоненттерден алынған: меглюмин янтарь қышқылы 3.750 г 2.181 г 1.320 г 6.000 г 3.490 г 2.112 г 7.500 г 4.363 г 2.640 г Қосымша заттар: натрий хлориді, калий хлориді, магний хлориді гексагидраты, натрий гидроксиді, янтарь қышқылы, инъекцияға арналған су. активное вещество-на 400 мл меглюмина натрия сукцинат, полученный по следующей прописи: 6,000 г N-метилглюкамин (меглюмин)-3,490 г кислота янтарная-2,112 г вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид (в пересчёте на безводный), натрия гидроксид, вода для инъекций. Ионный состав на 1 л: Натрий-ион 147,2 ммоль, калий-ион 4,0 ммоль, магний-ион 1,2 ммоль, хлорид-ион 109,0 ммоль, сукцинат-ион 44,7 ммоль, N-метилглюкаммоний-ион 44,7 ммоль. Осмоляльность 313 мОсм/кг.
• активное вещество: меглюмина натрия сукцинат, полученный по следующей прописи: 3.750 г N-метилглюкамин (меглюмин) 2.181 г кислота янтарная 1.320 г вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид гексагидрат, натрия гидроксид, вода для инъекций.

РЕАМБЕРИН показания к применению

• - ересектер мен 1 жастан асқан балаларда шығу тегі әртүрлі жедел уыттану. - острые интоксикации различной этиологии у взрослых и детей старше 1 года
• - острые интоксикации различной этиологии у взрослых и детей старше 1 года.

РЕАМБЕРИН противопоказания

• - жекелей төзе алмаушылық - мидың ісінуімен қатар жүретін бассүйек-ми жарақатынан кейінгі жай-күй - жедел бүйрек жеткіліксіздігі - бүйректің созылмалы ауруы (5-кезең, шумақтық сүзілу жылдамдығы 15 мл/мин-ден аз) - жүктілік және лактация кезеңі - 1 жасқа дейінгілер Алкалоз, бүйрек жеткіліксіздігі кезінде сақтықпен қолдану керек. – индивидуальная непереносимость – состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отёком головного мозга – выраженные нарушения функции почек – беременность и период лактации – детский возраст до 1 года С осторожностью применять при алкалозе.
• - индивидуальная непереносимость - состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отёком головного мозга - острая почечная недостаточность - хроническая болезнь почек (стадия 5, скорость клубочковой фильтрации менее 15 мл/мин) - беременность и период лактации - детский возраст до 1 года С осторожностью применять при алкалозе, почечной недостаточности.

РЕАМБЕРИН дозировка

• Ересектерге: 1-4,5 мл/мин жылдамдықпен вена ішіне тамшылатып (минутына 90 тамшыға дейін) енгізеді. Орташа тәуліктік доза-10 мл/кг. Емдеу курсы -11 күнге дейін. Балаларға: тәулігіне 6-10 мл/кг шаққанда 3-4 мл/мин жылдамдықпен вена ішіне тамшылатып енгізеді. Емдеу курсы-11 күнге дейін. Енгізу әдісі мен жолы Вена ішіне тамшылатып. Взрослым: вводят внутривенно капельно со скоростью до 90 капель в минуту (1–4,5 мл/мин) – 400–800 мл в сутки. Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания. Детям: вводят внутривенно капельно из расчёта 6–10 мл/кг массы тела ежедневно 1 раз в сутки со скоростью 3–4 мл/мин, но не более 400 мл в сутки. Курс введения препарата – до 11 дней.
• Взрослым: вводят внутривенно капельно со скоростью 1-4,5 мл/мин (до 90 капель в минуту). Средняя суточная доза - 10 мл/кг. Курс терапии - до 11 дней. Детям: вводят внутривенно капельно из расчёта 6-10 мл/кг в сутки со скоростью 3-4 мл/мин. Курс терапии - до 11 дней. Применение у пациентов пожилого возраста Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 30-40 капель (1-2 мл) в минуту. Применение у пациентов с почечной недостаточностью Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов. Применение при алкалозе При выявлении декомпенсированного алкалоза применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови.

РЕАМБЕРИН побочные действия

• Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының деректері бойынша жағымсыз әсерлер олардың даму жиілігіне сәйкес былайша жіктелген: - өте жиі (≥1/10); - жиі (≥1/100-ден < 1/10 дейін); - жиі емес (≥1/1000-нан < 1/100 дейін); - сирек (≥1/10000-нан < 1/1000 дейін); - өте сирек (< 1/10000); - жиілігі белгісіз (қолда бар деректер негізінде анықтау мүмкін емес). Препаратты тез енгізгенде жағымсыз әсерлер болуы мүмкін. Енгізу орнындағы жалпы бұзылыстар мен бұзылулар: өте сирек - гипертермия, қалтырау, тершеңдік, әлсіздік, енгізу орнындағы ауырсыну, ісіну, гиперемия, флебит. Иммундық жүйе тарапынан бұзылулар: өте сирек-аллергиялық реакциялар, ангионевроздық ісіну, анафилаксиялық шок. Тері мен теріасты тіндер тарапынан бұзылулар: өте сирек-аллергиялық бөртпе, есекжем, қышыну. Тыныс алу жүйесі, кеуде қуысы ағзалары және көкірек ортасы тарапынан бұзылулар: өте сирек - ентігу, құрғақ жөтел. Жүрек тарапынан бұзылулар: өте сирек - тахикардия, жүрек соғысы, ентігу, жүрек аймағының ауыруы, кеуде қуысының ауыруы. Қан тамырлары тарапынан бұзылулар: өте сирек - артериялық гипотензия/ гипертензия, дененің жоғарғы бөлігінің күйдіру және қызару сезімі түріндегі қысқа мерзімді реакциялар. Асқазан-ішек жолдары тарапынан бұзылулар: өте сирек - жүрек айну, құсу, ауыздың темір татуы, іштің ауыруы, диарея. Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар: өте сирек - бас айналу, бас ауыруы, құрысулар, тремор, парестезиялар, қозу, мазасыздық. Жағымсыз әсерлердің туындауын болдырмау үшін дозалау режимін және препаратты енгізу жылдамдығын сақтау ұсынылады. Жағымсыз реакциялар туындаған жағдайда препаратты енгізу жылдамдығын төмендету ұсынылады. Егер нұсқаулықта көрсетілген жағымсыз әсерлердің кез келгені нашарласа немесе нұсқаулықта көрсетілмеген басқа да жағымсыз әсерлерді байқасаңыз, дәрігерге хабарлаңыз. При быстром введении препарата возможны: – общие расстройства и изменения в месте введения: гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отёк, гиперемия, флебит – нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отёк, анафилактический шок – изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергическая сыпь, крапивница, зуд – дыхательные расстройства: одышка, сухой кашель – нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение, боль в области сердца, боль в грудной клетке – сосудистые расстройства: артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела – нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея – нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство. При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

Лекарственное взаимодействие

Препарат антибиотиктермен, суда еритін дәрумендермен, глюкоза ерітіндісімен жақсы үйлеседі; құрамында фосфаттар, сульфаттар, тартраттар бар препараттармен біріктіріледі. Оны бөтелкеде немесе контейнерде басқа препараттармен араластыру ұсынылмайды. Кальций сукцинаты тұнбасы түзілуі мүмкін болғандықтан препаратты кальций препараттарымен бір мезгілде вена ішіне енгізуге жол берілмейді. Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.

Передозировка

Препараттың артық дозалануы туралы мәліметтер жоқ. Артық дозаланғанда симптоматикалық ем жүргізу керек. Сведения о передозировке препарата отсутствуют. При передозировке проводить симптоматическую терапию.

Условия хранения

• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте

Синонимы

• Реамберин р-р д/инфузий 1
• 5% 400 мл