-Фармстандарт - Лексредства ОАО
Страна производитель: Россия
-Фармстандарт - Лексредства ОАО
Страна производитель: Россия
-Е.И.П.И.Ко.
Страна производитель: Египет
-АЦИНО ФАРМА АГ
Страна производитель: Швейцария
-ДЕЛФАР ГАЙЯРД
Страна производитель: Франция
-СЕНТИСС ФАРМА ПВТ ЛТД.
Страна производитель: Индия
-Мефар Илач Санаи А.Ш
Страна производитель: Турция
-KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto
Страна производитель: Словения
-МЕРКЛЕ ГмбХ
Страна производитель: Германия
-BALKANPHARMA-TROYAN AD
Страна производитель: Болгария
Көзге тамызатын дәрі, суспензия, 5 мл
Капли глазные, суспензия, 5 мл
Дәрілік препарат құрамы
1 мл препараттың құрамында
белсенді заттар:
БРИНЭРА құрамында екі әсер етуші зат бар:
Сіңуі
Жергілікті қолданғаннан кейін бринзоламид және тимолол мөлдір қабық арқылы сіңеді және жүйелік қан ағысына өтеді. Фармакокинетикалық зерттеуде дені сау еріктілер бринзоламид және тимолол малеаты қолдануды бастағанға дейін тепе-теңдік жай-күйіне жету уақытын қысқарту үшін 2 апта бойы күніне екі рет пероральді (1 мг) бринзоламид қабылдады.
13 апта ішінде күніне екі рет бринзоламид және тимолол малеаты қабылдағаннан кейін эритроциттердегі бринзоламид концентрациясы тиісінше 4, 10 және 15 аптада орташа алғанда 18,8 ± 3,29 мкМ, 18,1 ± 2,68 мкМ және 18,4 ± 3,01 мкМ құрады, бұл эритроциттердің тұрақты жай-күйін көрсетеді. Бринзоламид концентрациясы бринзоламид және тимолол малеаты енгізгеннен кейін тепе-тең жағдайда сақталды, 0-12 сағат ішінде қан плазмасындағы орташа Cmax және AUC тимолол 27% және 28% төмен болды (Cmax:
Жиі
дисгевзия
нүктелік кератит, көрудің бұлыңғырлауы, көздің ауыруы, көздің тітіркенуі
жүрек жиырылу жиілігі азаюы
Жиі емес
лейкоциттер мөлшерінің азаюы
кератит, көз құрғауы, мөлдір қабықтың витальды бояғышпен боялуы, көзден бөлінді бөлінуі, көздің қышынуы, көзде бөгде заттарды сезіну, көз гиперемиясы, конъюнктива гиперемиясы
артериялық қысым төмендеуі
жөтел
несепте қан болуы
дімкәстік
қанда калий деңгейінің жоғарылауы , қанда лактатдегидрогеназа деңгейінің жоғарылауы
Сирек
ұйқысыздық
мөлдір қабықтың эрозиясы 1, алдыңғы камераның шығыңқы болуы, көздің қарығуы, көз жасының көбеюі, склера гиперемиясы, қабақтың эритемасы , қабақ жиегінде қабыршақ түзілуі
ауыз-жұтқыншақтың ауыруы, ринорея
Белгісіз (қолда бар деректердің негізінде бағалау мүмкін емес)
назофарингит , фарингит, синусит, ринит
эритроциттер мөлшерінің азаюы, қанда хлоридтер құрамының артуы
анафилаксия, анафилаксиялық шок, ангионевроздық ісінуді қоса, жүйелі аллергиялық реакциялар, оқшауланған және жайылған бөртпе, аса жоғары сезімталдық, есекжем, қышыну
гипогликемия
елестеулер, депрессия , жадының жоғалуы, апатия, көңіл күйдің басылуы, либидо төмендеуі, түнгі шым-шытырық түстер, ашушаңдық
церебральді ишемия, ми қан айналымының бұзылуы, естен тану, миастения белгілері мен симптомдарының күшеюі, ұйқышылдық, қимыл-қозғалыс дисфункциясы, амнезия, есте сақтаудың бұзылуы, парестезия, тремор, гипестезия, агевзия, бас айналуы, бас ауыруы
көру жүйкесінің тостағы/дискісінің арасының жоғарылауы, сүзгілеу операциясынан кейінгі көздің тамыр қабығының ажырауы, кератопатия, мөлдір қабық эпителийі ақауы, мөлдір қабық эпителийі бұзылуы,көзішілік қысым жоғарылауы,көздегі қалдықтар, мөлдір қабық боялуы,мөлдір қабық ісінуі, мөлдір қабық сезімталдығы төмендеуі, конъюнктивит, мейбомианит, диплопия, жарқылдаулар,
фотопсия, көру өткірлігі төмендеуі, көрудің бұзылуы, птеригиум,
көздегі жайсыздық, құрғақ кератоконъюнктивит, көз гипестезиясы,
склера пигментациясы, субконъюнктивальді киста, көрудің бұзылуы,
көз ісінуі, көздегі аллергия, мадароз, қабақ зақымдануы, қабақ ісінуі, птоз
бас айналуы, құлақтың шуылдауы
жүрек тоқтауы, жүрек жеткіліксіздігі, іркілісті жүрек жеткіліксіздігі , атриовентрикулярлық блокада, жүрек-респираторлық дистресс, стенокардия, брадикардия, жүрек ырғағының жүйесіздігі, аритмия, жүрек қағуы, тахикардия, пульстің жиілеуі, кеуденің ауыруы, ісінулер
гипотензия, гипертония, артериялық қысым жоғарылауы, Рейно феномені , аяқ пен қолдың салқын болуы
бронх түйілуі (көбіне бұрыннан бронх түйілуі аурулары бар пациенттерде), ентігу, демікпе, мұрыннан қан кету, бронхтардың шамадан тыс белсенділігі, тамақ тітіркенуі, мұрынның бітелуі, жоғарғы тыныс алу жолдарының іркілісі, постназальді синдром, түшкіру, мұрын құрғауы
құсу, іштің жоғарғы бөлігінің ауыруы, іштің ауыруы, диарея, ауыз құрғауы, жүрек айнуы, эзофагит, диспепсия, іштің жайсыздануы, асқазан жайсыздануы, жиі дефекация, асқазан-ішек бұзылыстары, оральді гипестезия, оральді парестезия , метеоризм
бауырдың функциялық тесттерінің бұзылуы
есекжем, макуло-папулезді бөртпе, жайылған қышыну, терінің тартылуы, дерматит, алопеция, псориазға ұқсас бөртпе немесе псориаздың өршуі , бөртпе, эритема
миалгия, бұлшықет түйілуі, артралгия, арқаның ауыруы, аяқ-қолдың ауыруы
бүйректің ауыруы, поллакиурия
эректильді дисфункция, сексуалдық дисфункция, либидо төмендеуі .
кеуденің ауыруы, ауыру, қажығыштық, астения, кеудедегі жайсыздану, ашушаңдық, күйгелектік, шеткері ісінулер, көздегі дәрінің қалдығы
Нечасто:
рецептурные
Системные эффекты
Бринзоламид и тимолол подвергаются системной абсорбции. Ввиду содержания тимолола, являющегося бета-блокатором, существует вероятность возникновения побочных реакций со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой системы, присущих системным бета-блокаторам. Частота развития системных нежелательных явлений после местного офтальмологического применения ниже, чем при системном введении.
Бринзоламид является сульфаниламидом, могут возникнуть реакции гиперчувствительности, характерные для сульфаниламидов. При проявлении признаков серьезных реакций или гиперчувствительности, необходимо прекратить использование препарата.
Сердечные заболевания
У пациентов, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями (такими как коронарная болезнь сердца, стенокардия Принцметала и сердечная недостаточность) и гипотензией, терапию бета-блокаторами следует применять с осторожностью. Целесообразно рассмотреть вопрос об использовании терапии на основе других действующих веществ. За пациентами с сердечно-сосудистыми заболеваниями необходимо вести наблюдение для выявления признаков ухудшения состояния и развития нежелательных реакций.
В связи с отрицательным влиянием на время проведения возбуждения, использование бета-блокаторов у пациентов с блокадой сердца первой степени требует осторожности.
Сосудистые заболевания
Пациентам с тяжелыми нарушениями/ заболеваниями периферического кровообращения (т.е. с тяжелыми формами болезни Рейно или синдрома Рейно) препарат назначают с осторожностью.
Гипертиреоз
Бета-блокаторы могут маскировать признаки гипертиреоза.
Мышечная слабость
Как известно, бета-адренергические препараты усиливают признаки мышечной слабости, которые аналогичны симптомам миастении (например, диплопия, птоз и общая слабость).
Болезни органов дыхания
При применении тимолола малеата может наблюдается тяжелая реакция со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем, вплоть до смертельной, вследствие бронхоспазма у пациентов с астмой, и реже вследствие сердечной недостаточности. Пациентам с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) легкой или средней степени препарат назначают с осторожностью и только если потенциальная польза превышает потенциальный риск.
Сахарный диабет
Бета-адреноблокаторы следует применять с осторожностью у пациентов, подверженных развитию спонтанной гипогликемии или у пациентов с нестабильным диабетом, поскольку бета-адреноблокаторы могут маскировать признаки и симптомы острой гипогликемии. Рекомендуется постоянное наблюдение за пациентами с риском поражения роговицы в случае сахарного диабета.
Нарушения кислотно-щелочного баланса
Известны случаи нарушения кислотно-щелочного баланса при пероральном применении ингибиторов карбоангидразы. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, имеющим риск почечной недостаточности, в связи с возможным риском развития метаболического ацидоза. При появлении признаков серьезных реакций или повышенной чувствительности, препарат следует отменить.
Анафилактические реакции
При применении бета-адреноблокаторов у пациентов с атопией и тяжелой анафилактической реакцией в анамнезе может наблюдаться устойчивость к обычным дозам адреналина, назначающимся при анафилактической реакции.
Хирургическая анестезия
Офтальмологические формы бета-адреноблокаторов могут блокировать действие системных бета-агонистов, например, адреналина. Перед проведением оперативного вмешательства следует предупредить анестезиолога о том, что пациент применяет тимолол.
Сопутствующая терапия
Действие на внутриглазное давление или известные системные эффекты бета-адреноблокаторов могут усиливаться при назначении тимолола пациентам, уже получающим другие бета-адреноблокаторы. Необходимо тщательно контролировать реакции у таких пациентов. Одновременное применение двух бета-адреноблокаторов или двух ингибиторов карбоангидразы для местного применения не рекомендуется.
Возможно аддитивное действие на известные системные эффекты ингибирования карбоангидразы у пациентов, получающих одновременно ингибиторы карбоангидразы и препарат БРИНЭРА.
Офтальмологическое воздействие
Данные по применению у пациентов с псевдоэксфолиативной глаукомой или пигментной глаукомой ограничены. Рекомендуется вести тщательный мониторинг внутриглазного давления у таких пациентов. Применение у пациентов с закрытоугольной глаукомой не изучено и не рекомендуется. Офтальмологические препараты, содержащие бета-адреноблокаторы, могут вызывать сухость глаз. Необходимо с осторожностью назначать пациентам с ослабленной роговицей, например, при сахарном диабете или дистрофии роговицы. Ввиду наличия бензалкония хлорида, который может вызывать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию, при частом или длительном применении необходим тщательный мониторинг.
Беременность, период лактации
Глазные капли БРИНЭРА настоятельно не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность препарата БРИНЭРА при применении у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет не была установлена. Нет доступных данных.
Контактные линзы
Пациентам, использующим линзы, необходимо с осторожностью применять бринзоламид, так как ингибиторы карбоангидраз могут повлиять на влажность роговицы, и применение линз в этом случае увеличивает риск поражения роговицы.
Так как препарат БРИНЭРА содержит бензалкония хлорид, следует воздержаться от ношения мягких (гидрофильных) контактных линз и удалять их во время закапывания. Линзы можно носить в перерывах между применением препарата и вставлять не ранее чем через 15 минут после закапывания. Нельзя применять БРИНЭРА поверх контактных линз.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
После закапывания возможна временная неясность видения или другие визуальные беспокойства, что может негативно повлиять на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами. В этом случае пациент должен подождать до восстановления ясности видения, прежде чем управлять автомобилем или использовать механизмы.
Қолданылуы
Дәрілік препарат ересектерде келесіде қолдану үшін көрсетілген:
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- әсер етуші заттарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса
жоғары сезімталдық
- басқа бета-адреноблокаторларға аса жоғары сезімталдық
- сульфонамидтерге аса жоғары сезімталдық
- бронх демікпесін, анамнездегі бронх демікпесін немесе өкпенің
созылмалы ауыр обструктивтік ауруларын (ӨСОА) қоса, тыныс алу
жолдарының реактивтік аурулары
- синустық брадикардия, синустық түйіннің әлсіздік синдромы,
синоатриалдық блокада, II және III дәрежелі атриовентрикулярлық
блокада (кардиостимулятормен бақыланбайтын), айқын жүрек
жеткіліксіздігі, кардиогендік шок
- ауыр дәрежелі аллергиялық ринит
- гиперхлоремиялық ацидоз
- бүйректің ауыр жеткіліксіздігі.
- жүктілік және лактация кезеңі
- 18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдер
повышенная чувствительность к активным или вспомогательным веществам
повышенная чувствительность к другим бета-блокаторам
повышенная чувствительность к сульфаниламидам
бронхиальная астма
хроническое обструктивное заболевание легких тяжелой степени
синусная брадикардия
синдром слабости синусного узла
синоатриальная блокада
атриовентрикулярная блокада II и III степени
выраженная сердечная недостаточность
кардиогенный шок
аллергический ринит тяжелой степени
почечная недостаточность тяжелой степени
гиперхлоремический ацидоз
беременность и период лактации
детский и подростковый период до 18 лет
Специальных исследований по взаимодействию препарата БРИНЭРА с другими препаратами не проводилось.
БРИНЭРА содержит бринзоламид, ингибитор карбоангидразы, и, несмотря на местное применение, абсорбируется системно. Известны случаи нарушения кислотно-щелочного равновесия при пероральном применении ингибиторов карбоангидразы. Необходимо учитывать возможное взаимодействие при назначении препарата БРИНЭРА.
Возможно аддитивное действие на известные системные эффекты ингибирования карбоангидразы у пациентов, получающих одновременно ингибиторы карбоангидразы и бринзоламид в виде глазных капель. Не рекомендуется одновременное применение глазных капель, содержащих бринзоламид, и пероральных ингибиторов карбоангидразы.
За метаболизм бринзоламида отвечают изоферменты цитохрома Р450:
Ближайшие к вам пункты доставки в Талдыкоргане вы можете посмотреть здесь.
-РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л
Страна производитель: Румыния
-Alcon Pharmaceuticals, Ltd
Страна производитель: Бельгия