ПРИВИТУСС 0,708/100МЛ 100МЛ СУСП ОРАЛЬНАЯ

Лекарственная форма

Ішуге арналған суспензия 708 мг/100 мл, 100 мл



Суспензия оральная 708 мг/100 мл, 100 мл

Состав

100 мл препараттың құрамында

белсенді зат - L-клоперастин фендизоаты - 708.0 мг (400.0 мг клоперастин гидрохлоридіне баламалы),

қосымша заттар:

• ксантан шайыры
• макрогол стеараты
• ксилитол
• метилпарагидроксибензоат (Е 218)
• пропилпарагидроксибензоат (Е 216)
• натрий гидроксиді
• банан эссенциясы
• тазартылған су

• смола ксантановая
• макрогол стеарат
• ксилитол
• метилпарагидроксибензоат (Е 218)
• пропилпарагидроксибензоат (Е 216)
• натрия гидроксид
• эссенция банановая
• вода очищенная

Побочные действия

Препараттың клиникалық зерттеулерінде асқазан-ішек жолы тарапынан бірен-саран ғана бұзылулар байқалған, олар жеңіл түрде жүреді, олардың препаратты қолданумен байланыстылығы күмәнді деп бағаланған.

Емдік дозаларында қолданғанда, препараттың орталық жүйке жүйесін тыныштандыратын немесе стимуляциялайтын әсерлерімен байланысты белгілер мен симптомдар байқалмаған.



В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные обратимые нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, которые проходили в легкой форме, их связь с применением препарата была оценена как сомнительная.

При применении в терапевтических дозах признаки и симптомы, связанные с седативным или стимулирующим действиями препарата на центральную нервную систему не наблюдались.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Привитусс препаратын бауыр мен бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге абайлап тағайындау керек.

Құрамында метилпарагидроксибензоат (E 218), пропилпара-гидроксибензоат (E 216) болғандықтан, баяу типті аллергиялық реакцияларды туғызуы мүмкін.

Педиатрияда қолдану

Препарат 2 жасқа дейінгі балаларда қолдануға арналмаған.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Фармакологиялық қауіпсіздігіне зерттеу (соның ішінде - ұрпақ өрбітуге қатысты уыттылығын, гендік уыттылығын, канцерогенділігі мен созылмалы уыттылығын зерттеулер) жүргізілетін клиникаға дейінгі зерттеулер барысында, зерттеліп отырған заттың адам үшін болжамды қаупі анықталған жоқ.

Сонымен қатар, жүкті әйелдердің қатысуымен кең ауқымды клиникалық зерттеулер жүргізілмегендіктен, Привитусс препаратын жүктілік және лактация кезеңінде қолданбаған дұрыс. Препаратты лактация кезеңінде тағайындау қажет болған жағдайда, бала емізуді тоқтату керек.

Препараттың көлік құралы немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Емдік дозаларында қолданған кезде препарат тыныштандыратын әсер бермейді және пациенттің автомобиль басқару немесе механизмдермен жұмыс жасау қабілетіне әсер етпейді.



Привитусс следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью.

Может вызвать аллергические реакции замедленного типа, так как содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216).

Применение в педиатрии

Препарат не предназначен для применения у детей до 2 лет.

Во время беременности или лактации

В ходе доклинических исследований, включающих в себя исследования фармакологической безопасности (в том числе - исследования по репродуктивной токсичности, генотоксичности, канцерогенности и хронической токсичности), не выявлено предполагаемого риска исследуемого вещества для человека.

Вместе с тем, ввиду отсутствия широкомасштабных клинических исследований с участием беременных женщин, Привитусс не следует применять во время беременности и лактации. В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении в терапевтических дозах препарат не оказывает седативного эффекта и не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.

Показания

- жөтелді симптоматикалық емдеу



- симптоматическое лечение кашля

Противопоказания

- препарат компоненттерінің кез келгеніне жоғары сезімталдық

- 2 жасқа дейінгі балаларға

- жүктілік және лактация кезеңі



- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

- детский возраст до 2 лет

- беременность и период лактации

Лекарственное взаимодействие

L-клоперастиннің орталық жүйке жүйесіне болар-болмас салдарлы әсері бар және орталық жүйке жүйесін бәсеңдететін немесе стимуляциялайтын препараттармен өзара әрекеттесуі мүмкін.

Бір мезгілде қолданған жағдайда, алкогольдің, антигистаминдік препараттар мен серотонин антагонистерінің, және азғантай дәрежеде, миорелаксанттардың, мысалы, папавериннің әсері күшеюі мүмкіндігін ескеру керек.



L-клоперастин обладает незначительным вторичным действием на центральную нервную систему и может взаимодействовать с препаратами, угнетающими или стимулирующими деятельность центральной нервной системы.

В случае одновременного применения следует учитывать возможность усиления действия алкоголя, антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.