ЦЕФЕКОН Д 0,1 N10 СУПП РЕКТ

Name: ЦЕФЕКОН Д 0,1 N10 СУПП РЕКТ
Brand: -Нижфарм-Казахстан ТОО ДО
Price: 604.00 KZT
Rating: 5 (3 reviews)

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

-Нижфарм-Казахстан ТОО ДО

Цена:

671.11 тнг.

Ваша цена:

604.00 тнг.

Экономия 67.11 тнг.

Количество:

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Парацетамол
Производитель:	-Нижфарм-Казахстан ТОО ДО
Страна происхождения:	Россия
Форма выпуска и упаковка:	По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Беречь от детей:	Да
Все лекарства Цефекон Д	Все аналогичные товары

Инструкция по применению

Цефекон Д инструкция по применению

Лекарственная форма

Балаларға арналған ректальді суппозиторийлер, 100 мг және 250 мг

Суппозитории ректальные

Состав

1 суппозиторий содержит

активное вещество – парацетамол 100 или 250 мг,

вспомогательное вещество – жир твердый (витепсол (марки H 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)) – до получения суппозитория массой 1,25 г.

Фармакодинамика

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Препарат блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспалённых тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта.

Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает у него отсутствие отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период достижения максимальной концентрации – 30-60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Величина объёма распределения и биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых.

Метаболизируется в печени:

80 % препарата вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов
17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов

При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1.У новорожденных и детей до 10 лет основным метаболитом является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше - конъюгированный глюкуронид.

Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме крови достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Период полувыведения – 2-3ч.В течение 24 часов 85-95 % парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизменённом виде – 3 %.Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.Связь с белками плазмы крови – 15 %.

Побочные действия

Өте сирек (<1/10 000)

- анафилаксия, аса жоғары сезімталдық реакциялары, тері бөртпесін, ангионевроздық ісінуді, Стивенс-Джонсон синдромын, уытты эпидермальді некролизді қоса

- тромбоцитопения, агранулоцитоз

- ацетилсалицил қышқылына және басқа қабынуға қарсы стероидты емес препараттарға (ҚҚСП) (егер бұрын ацетилсалицил қышқылы немесе ҚҚСП қабылдағанда тыныс алудың бұзылуы байқалса, препаратты қабылдамаған жөн) жоғары сезімталдығы бар пациенттердегі бронх түйілуі

- бауыр функциясының бұзылуы

Белгісіз

- жергілікті:

тік ішек шырышты қабығының тітіркенуі
анальді өтіс аймағындағы тітіркену

Жоғарыда аталған жағымсыз реакциялар туындағанда
сондай-ақ қышыну
бөртпе
терінің қабыршықтануы
ауыз қуысында ойық жараның түзілуі
тыныс алудың қиындауы
ерін
тіл
тамақ және беттің ісінуі
гематома
қан кету немесе препаратқа кез келген басқа қолайсыз реакция пайда болған кезде препаратты дереу тоқтату және дәрігерге қаралу керек

-тошнота, рвота, боли в животе

-аллергические реакции (кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке)

-анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения

-гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит и папиллярный некроз), гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения (при длительном применении в больших дозах)

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Цефекон®Д құрамында парацетамол бар. Парацетамолы бар басқа препараттармен бір уақытта қабылдауға болмайды, себебі бұл дозаланғанда пайда болуы мүмкін. Парацетамолдың тәуліктік дозасын 60 мг / кг алған балалар үшін басқа қызуды түсіретін дәріні қолдану тиімсіз болған жағдайда ғана негізделген.

Бауыр немесе бүйрек функциясының бұзылуы диагнозы бар және варфаринді немесе басқа сұйылтқыш дәрілерді қабылдап жүрген пациенттер препаратты қолданар алдында дәрігермен кеңесу керек.

Парацетамолдың артық дозалануы бауыр жеткіліксіздігін тудыруы мүмкін, бұл бауыр трансплантациясын қажет етуі немесе өліммен аяқталуы мүмкін.

Глутатион деңгейі төмендеген пациенттерде бауыр қызметінің бұзылуы туралы хабарламалар болған (мысалы, ашығу, анорексия, дене салмағының төмен индексі, алкогольді созылмалы қолдану).

37 кг-ға дейінгі балаларда парацетамолдың тәуліктік дозасы 38 кг-нан асқан балаларда 80 мг / кг және 3 г аспауы керек.

Созылмалы бауыр ауруы парацетамол қабылдаған кезде бауырдың зақымдану қаупін арттырады.

Глутатион деңгейі төмендеген пациенттерде (мысалы, сепсис сияқты ауыр инфекциялармен ауыратын пациенттерде) парацетамол қабылдау метаболизмдік ацидоздың даму қаупін арттыруы мүмкін.

Препаратты 5-7 күннен артық қолданған кезде, шеткері қан көрінісін және бауыр функциясының жай-күйін бақылау керек.

Ұсынылған дозадан асырмаңыз.

Егер симптомдар сақталса, дәрігермен кеңесу керек.

Жүктілік және лактация

Қатысы жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат балаларда қолдануға арналған. Әсері жоқ.

Следует избегать одновременного применения Цефекона® Д с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.

При применении препарата более 5-7 дней, необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

Показания

Цефекон® Д 100 мг ректальді суппозиторийлер 3 айдан 3 жасқа дейінгі балаларда қолданылады (дене салмағы 7-ден 16 кг дейін).

Цефекон® Д 250 мг ректальді суппозиторийлер 3 жастан 12-ге дейінгі балаларда қолданылады (дене салмағы 17-ден 35 кг дейін).

Дәрілік препарат келесі жағдайларда қолдануға арналған:

- жедел респираторлы-вирустық аурулар кезіндегі қызбада
тұмауда
балалар инфекциясында
екпеден кейінгі реакцияларда және дене қызуының көтерілуімен қатар жүретін басқа да жағдайларда

- әртүрлі генездегі әлсіз және орташа қарқындылықтағы ауыру синдромында (оның ішінде бас ауыруы
тіс ауыруы
невралгия
миалгия
жарақат пен күйік кездегі ауыру)

-лихорадка при острых респираторно-вирусных заболеваниях
гриппе
детских инфекциях
поствакцинальных реакциях и других состояниях
сопровождающихся повышением температуры тела

-болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в том числе головная боль
зубная боль
невралгия
миалгия
боль при травмах и ожогах)

Противопоказания

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- гепатоцеллюлярлы жеткіліксіздік

- жақында болған тік ішектегі қабыну немесе қан кету (енгізу жолымен байланысты қолдануға болмайтын жағдай), диарея

- 3 айға дейінгі балалар

-гиперчувствительность к компонентам препарата

-дети до 3 месяцев жизни

-нарушения функции печени, в том числе вирусный гепатит, алкоголизм, синдром Жильбера, Дабина-Джонсона и Ротора

-нарушения функции почек

-дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

-заболевания крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения)

Лекарственное взаимодействие

Препарат ұзақ уақыт бойы қабылдаған кезде тікелей емес антикоагулянттардың (варфариннің және басқа да кумариндердің) әсерін күшейтеді, ол қан кету қаупін күшейтеді; бір реттік доза елеулі әсер етпейді.

ХҚҚ көрсеткішіне тұрақты мониторинг жүргізу керек. Қажет болған жағдайда парацетамолды қолдану кезінде және оны тоқтатқаннан кейін пероральді антикоагулянттардың дозасын түзетуге жол беріледі.

Бауырдағы микросомальді тотығу стимуляторлары (фенитоин, этанол, барбитураттар, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклді антидепрессанттар) этанол және гепатоуытты дәрілік заттар, тіпті артық дозалануы аз мөлшерде болғанның өзінде де уланудың ауыр түрі дамитындығына байланысты гидроксилденген белсенді метаболиттер өнімін арттырады.

Микросомальді тотығу тежегіштері (оған қоса циметидин) гепатоуыттылық әсерінің қаупін төмендетеді.

Салициллаттармен бірге қабылдаған кезде парацетамолдың нефроуыттылық әсері артады.

Хлорамфениколмен біріктіргенде, соңғысының уыттылық қасиеттерін арттырады.

Парацетамол урикозуриялық препараттардың тиімділігін төмендетеді.

Парацетамолды қабылдау қандағы глюкозаның құрамын анықтау кезінде лабораториялық зерттеулердің нәтижелерін бұрмалануы мүмкін, егер шектен тыс жоғары концентрация жағдайында глюкоза оксидаза-пероксидаза реакциясына негізделген.

Парацетамолды қабылдау фосфорлы-вольфрам қышқылын қолдану әдісімен қандағы мочевина концентрациясын анықтау кезінде зертханалық зерттеулердің нәтижелерін бұрмалауы мүмкін.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжёлых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Ингибиторы микросомального окисления (в том числе циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

При приёме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает.

Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего.

Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических препаратов.

Состав и инструкция по применению Цефекон д.
Купить Цефекон д в аптеке в Восточно-Казахстанской области с доставкой.
Цена на Цефекон д - 604.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Восточно-Казахстанской области вы можете посмотреть здесь.

Цены на Цефекон Д в других городах

Цефекон Д в Алматы, Цефекон Д в Астане, Цефекон Д в Уральске, Цефекон Д в Актау, Цефекон Д в Усть-Каменогорске, Цефекон Д в Шымкенте, Цефекон Д в Караганде

Способ применения

Дозировка

Дозалау режимі

Цефекон® Д 100 мг ректальді суппозиторийлер 3 айдан 3 жасқа дейінгі балаларда қолданылады (дене салмағы 7-ден 16 кг дейін).

Цефекон® Д 250 мг ректальді суппозиторийлер 3 жастан 12-ге дейінгі балаларда қолданылады (дене салмағы 17-ден 35 кг дейін).

Цефекон® Д ректальді суппозиторийлердегі орташа бір реттік дозасы баланың салмағына байланысты және дене салмағының 15 мг / кг құрайды; қажет болған жағдайда бұл доза 6 сағаттан кейін, бірақ күніне 4 реттен көп емес қайталанады. Ең жоғары тәуліктік доза дене салмағына 60 мг / кг аспауы керек.

Дене салмағы 7-ден 10 кг дейінгі (әдетте 3-тен 12 айға дейін) балаларға 6 сағаттан кейін тәулігіне 4 рет 100 мг-ден 1 суппозиторий енгізіледі.

Дене салмағы 11-ден 16 кг дейінгі (әдетте 1 жастан 3-ке дейінгі) балаларға 6 сағаттан кейін тәулігіне 4 рет 100 мг-ден 1-2 суппозиторий енгізіледі.

Дене салмағы 17-ден 30 кг дейінгі (әдетте 3 жастан 10-ға дейін) балаларға 6 сағаттан кейін тәулігіне 4 рет 250 мг-ден 1 суппозиторий енгізіледі.

Дене салмағы 31-ден 35 кг дейінгі (әдетте 10 жастан 12-ге дейін) балаларға 6 сағаттан кейін тәулігіне 4 рет 250 мг-ден 2 суппозиторий енгізіледі.

Жергілікті уыттылық қаупіне байланысты суппозиторийлерді күніне 4 реттен артық қабылдау ұсынылмайды. Ұсынылған дозадан асырмау керек. Әсерге қол жеткізу үшін қажетті ең аз дозаны қабылдау керек.

Кейбір пациенттерде препаратты жүйелі түрде қолдану ауырсынудың немесе температураның ауытқуының алдын алуға көмектеседі. Бұл жағдайларда суппозиторийлерді үнемі, оның ішінде түнде, мүмкіндігінше 6 сағаттық аралықпен, бірақ 4 сағаттан кем емес енгізу керек.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Бүйрек функциясының ауыр бұзылуы кезінде (креатинин клиренсі 10 мл / мин-ден аз), екі дозаның аралығы кем дегенде 8 сағатты құрауы керек.

Бауыр жеткіліксіздігі

Бауыр функциясы бұзылған пациенттер препаратты қолданар алдында дәрігермен кеңесу керек.

Енгізу әдісі және жолы

Ректальді. Ішек өздігінен босағаннан немесе клизма арқылы тазалағаннан кейін суппозиторийді пішінді ұяшықты қаптамасынан алып, тік ішекке енгізеді. Препаратты диарея кезінде қолдану ұсынылмайды.

Ректально. После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и вводят в прямую кишку.

Дозировка препарата рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей.

Возраст Вес Разовая доза

3-12 месяцев 7-10 кг 1 суппозиторий по 100 мг

1-3 года 11-16 кг 1-2 суппозитория по 100 мг

3-10 лет 17-30 кг 1 суппозиторий по 250 мг

10-12 лет 31-35 кг 2 суппозитория по 250 мг

Разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребёнка, 2-3 раза в сутки, через 4-6 часов.

Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг массы тела ребёнка.

Длительность курса лечения: 3 дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней, как обезболивающего средства.

Передозировка

Балалар

Улану қаупі бар, әсіресе жас балаларда (артық дозалану немесе жиі кездейсоқ улану), бұл өлімге әкелуі мүмкін.

Парацетамолмен артық дозалану бауырдың қайтымсыз зақымдануына алып келуі мүмкін, ол бауырды трансплантациялауға немесе өлімге әкелуі мүмкін. Жедел панкреатит жағдайы, әдетте бауыр функциясы бұзылуы және гепатоуыттылығымен үйлесімде болған жағдайлар бақыланды.

Ұсынылған дозадан асып кеткен жағдайда өзін жақсы сезінгеннің өзінде, дереу медициналық көмекке жүгінген жөн, өйткені кейіннен болатын күрделі бауырдың зақымдану қаупі бар.

Баланың дене салмағына 125 мг/кг бір реттік дозасын қабылдағаннан кейін бауырдың зақымдануы мүмкін.

Алғашқы 24 сағатта парацетамолмен жедел улану симптомдары жүрек айну, құсу, асқазанның ауыруы, тершеңдік, тері жабындарының бозаруы болып табылады. Бауырдың зақымдануы артық дозаланудан кейін 12-48 сағаттан соң анықталады.

Глюкоза метаболизмінің бұзылуы және метаболизмдік ацидоз туындауы мүмкін. Ауыр уланғанда бауыр жеткіліксіздігі энцефалопатияға, қан құйылуға, гипогликемияға, ми ісінуі және өліммен аяқталуға үдеп кетуі мүмкін. Өзекшелердің жедел некрозы бар жедел бүйрек жеткіліксіздігі белдің қатты ауыруымен, гематуриямен, протеинуриямен байқалуы және тіпті, бауырдың ауыр зақымдануынсыз дамуы мүмкін. Сондай-ақ жүрек аритмиясы мен панкреатит байқалған.

Емі: артық дозаланғанда жедел медициналық көмек қажет. Пациентті артық дозаланудың ерте симптомдары болмаса да, дереу ауруханаға жеткізу керек. Симптомдар жүрек айну және құсумен шектелуі мүмкін немесе артық дозалану мен ағзалардың зақымдану қаупін көрсетпеуі ықтимал.

N-ацетилцистеинмен емдеуді парацетамол қабылдағаннан кейін 24 сағат ішінде жүргізуге болады, алайда осы антидоттың ең жоғары әсеріне қабылдаудан кейін 8 сағат ішінде қолданғанда қол жеткізіледі. Антидоттың тиімділігі осы уақыттан кейін күрт төмендейді. Қажет болғанда пациентке N-ацетилцистеинді ұсынылатын дозаға сәйкес вена ішіне енгізеді.

Симптоматикалық емдеу.

Симптомы: в течение первых 24 ч после приёма - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальные боли; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Через 12-48 часов могут появиться симптомы нарушения функции печени. В тяжелых случаях развивается печёночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжёлого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приёме 10 г парацетамола и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 часов. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его приёма.

Сертификаты