-Нижфарм-Казахстан ТОО ДО
Страна производитель: Россия
-Нижфарм-Казахстан ТОО ДО
Страна производитель: Россия
-Маклеодс Фармасьютикалз Лимитед
Страна производитель: Индия
-МЕРКЛЕ ГмбХ
Страна производитель: Германия
-Д-Р.РЕДДИ'С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД
Страна производитель: Индия
Балаларға арналған ректальді суппозиторийлер, 100 мг және 250 мг
Суппозитории ректальные
1 суппозиторий содержит
активное вещество – парацетамол 100 или 250 мг,
вспомогательное вещество – жир твердый (витепсол (марки H 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)) – до получения суппозитория массой 1,25 г.
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Препарат блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспалённых тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта.
Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает у него отсутствие отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.
Абсорбция высокая, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период достижения максимальной концентрации – 30-60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Величина объёма распределения и биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых.
Метаболизируется в печени:
Өте сирек (<1/10 000)
- анафилаксия, аса жоғары сезімталдық реакциялары, тері бөртпесін, ангионевроздық ісінуді, Стивенс-Джонсон синдромын, уытты эпидермальді некролизді қоса
- тромбоцитопения, агранулоцитоз
- ацетилсалицил қышқылына және басқа қабынуға қарсы стероидты емес препараттарға (ҚҚСП) (егер бұрын ацетилсалицил қышқылы немесе ҚҚСП қабылдағанда тыныс алудың бұзылуы байқалса, препаратты қабылдамаған жөн) жоғары сезімталдығы бар пациенттердегі бронх түйілуі
- бауыр функциясының бұзылуы
Белгісіз
- жергілікті:
Отпускается без рецепта
Цефекон®Д құрамында парацетамол бар. Парацетамолы бар басқа препараттармен бір уақытта қабылдауға болмайды, себебі бұл дозаланғанда пайда болуы мүмкін. Парацетамолдың тәуліктік дозасын 60 мг / кг алған балалар үшін басқа қызуды түсіретін дәріні қолдану тиімсіз болған жағдайда ғана негізделген.
Бауыр немесе бүйрек функциясының бұзылуы диагнозы бар және варфаринді немесе басқа сұйылтқыш дәрілерді қабылдап жүрген пациенттер препаратты қолданар алдында дәрігермен кеңесу керек.
Парацетамолдың артық дозалануы бауыр жеткіліксіздігін тудыруы мүмкін, бұл бауыр трансплантациясын қажет етуі немесе өліммен аяқталуы мүмкін.
Глутатион деңгейі төмендеген пациенттерде бауыр қызметінің бұзылуы туралы хабарламалар болған (мысалы, ашығу, анорексия, дене салмағының төмен индексі, алкогольді созылмалы қолдану).
37 кг-ға дейінгі балаларда парацетамолдың тәуліктік дозасы 38 кг-нан асқан балаларда 80 мг / кг және 3 г аспауы керек.
Созылмалы бауыр ауруы парацетамол қабылдаған кезде бауырдың зақымдану қаупін арттырады.
Глутатион деңгейі төмендеген пациенттерде (мысалы, сепсис сияқты ауыр инфекциялармен ауыратын пациенттерде) парацетамол қабылдау метаболизмдік ацидоздың даму қаупін арттыруы мүмкін.
Препаратты 5-7 күннен артық қолданған кезде, шеткері қан көрінісін және бауыр функциясының жай-күйін бақылау керек.
Ұсынылған дозадан асырмаңыз.
Егер симптомдар сақталса, дәрігермен кеңесу керек.
Жүктілік және лактация
Қатысы жоқ.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препарат балаларда қолдануға арналған. Әсері жоқ.
Следует избегать одновременного применения Цефекона® Д с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.
При применении препарата более 5-7 дней, необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
Цефекон® Д 100 мг ректальді суппозиторийлер 3 айдан 3 жасқа дейінгі балаларда қолданылады (дене салмағы 7-ден 16 кг дейін).
Цефекон® Д 250 мг ректальді суппозиторийлер 3 жастан 12-ге дейінгі балаларда қолданылады (дене салмағы 17-ден 35 кг дейін).
Дәрілік препарат келесі жағдайларда қолдануға арналған:
- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
- гепатоцеллюлярлы жеткіліксіздік
- жақында болған тік ішектегі қабыну немесе қан кету (енгізу жолымен байланысты қолдануға болмайтын жағдай), диарея
- 3 айға дейінгі балалар
-гиперчувствительность к компонентам препарата
-дети до 3 месяцев жизни
-нарушения функции печени, в том числе вирусный гепатит, алкоголизм, синдром Жильбера, Дабина-Джонсона и Ротора
-нарушения функции почек
-дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
-заболевания крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения)
Препарат ұзақ уақыт бойы қабылдаған кезде тікелей емес антикоагулянттардың (варфариннің және басқа да кумариндердің) әсерін күшейтеді, ол қан кету қаупін күшейтеді; бір реттік доза елеулі әсер етпейді.
ХҚҚ көрсеткішіне тұрақты мониторинг жүргізу керек. Қажет болған жағдайда парацетамолды қолдану кезінде және оны тоқтатқаннан кейін пероральді антикоагулянттардың дозасын түзетуге жол беріледі.
Бауырдағы микросомальді тотығу стимуляторлары (фенитоин, этанол, барбитураттар, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклді антидепрессанттар) этанол және гепатоуытты дәрілік заттар, тіпті артық дозалануы аз мөлшерде болғанның өзінде де уланудың ауыр түрі дамитындығына байланысты гидроксилденген белсенді метаболиттер өнімін арттырады.
Микросомальді тотығу тежегіштері (оған қоса циметидин) гепатоуыттылық әсерінің қаупін төмендетеді.
Салициллаттармен бірге қабылдаған кезде парацетамолдың нефроуыттылық әсері артады.
Хлорамфениколмен біріктіргенде, соңғысының уыттылық қасиеттерін арттырады.
Парацетамол урикозуриялық препараттардың тиімділігін төмендетеді.
Парацетамолды қабылдау қандағы глюкозаның құрамын анықтау кезінде лабораториялық зерттеулердің нәтижелерін бұрмалануы мүмкін, егер шектен тыс жоғары концентрация жағдайында глюкоза оксидаза-пероксидаза реакциясына негізделген.
Парацетамолды қабылдау фосфорлы-вольфрам қышқылын қолдану әдісімен қандағы мочевина концентрациясын анықтау кезінде зертханалық зерттеулердің нәтижелерін бұрмалауы мүмкін.
Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжёлых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
Ингибиторы микросомального окисления (в том числе циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
При приёме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает.
Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего.
Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических препаратов.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Цены на Цефекон Д в других городах
Цефекон Д в Астане, Цефекон Д в Уральске, Цефекон Д в Актау, Цефекон Д в Усть-Каменогорске, Цефекон Д в Шымкенте, Цефекон Д в Караганде
-Кусум Хелткер Пвт. Лтд.
Страна производитель: Индия
-Кусум Хелткер Пвт. Лтд.
Страна производитель: Индия
-Бристол-Майерс Сквибб
Страна производитель: Франция
-Бристол-Майерс Сквибб
Страна производитель: Франция
-УПСА САС
Страна производитель: Франция
-УПСА САС
Страна производитель: Франция
-УПСА САС
Страна производитель: Франция
-Нобел АФФ АО
Страна производитель: Казахстан
-Нобел АФФ АО
Страна производитель: Казахстан
-Синтез ОАО
Страна производитель: Россия
-ВИВА ФАРМ ТОО
Страна производитель: Казахстан
-Фармаприм СРЛ
Страна производитель: Молдова, Республика