-Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко КГ
Страна производитель: Германия
-Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко КГ
Страна производитель: Германия
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество - валсартан 80.0 мг или 160.0 мг,
вспомогательные вещества:
У больных с артериальной гипертензией
Нечасто(от > 1/1000 до < 1/100)
головокружение
кашель
боль в животе
усталость
Частота не установлена (частоту невозможно определить)
снижение уровня гемоглобина и гематокрита, нейтропения, тромбоцитопения
реакции гиперчувствительности, включая сывороточную болезнь
повышение калия в крови
васкулит
отклонения в показателях функции печени, включая повышение билирубина в крови
ангионевротический отек, буллезный дерматит, сыпь, зуд
миалгия
почечная недостаточность и нарушения функции почек, повышение уровня креатинина в крови.
Следующие побочные действия наблюдались во время клинических исследований без причинной связи с приемом препарата:
рецептурные
Специальные предупреждения
Применение у детей и подростков от 6 до 18 лет
У детей и подростков артериальная гипертензия может быть связана с нарушением функции почек. В таком случае следует с осторожностью применять валсартан одновременно с другими лекарственными средствами, влияющими на РААС, так как это может привести к увеличению содержания калия в плазме крови. Рекомендуется проводить регулярный контроль функции почек и содержания калия в сыворотке крови у пациентов данной группы.
Беременность
Применение антагонистов ангиотензина II не рекомендуется в первом триместре беременности. Применение антагонистов ангиотензина II противопоказано во втором и третьем триместрах беременности (см. раздел "Противопоказания"). Пациенткам, планирующим беременность, в случае необходимости должно быть назначено альтернативное антигипертензивное лечение, которое имеет установленный профиль безопасности для применения во время беременности. Когда беременность обнаружена, лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА) должно быть немедленно прекращено и, при необходимости, должно быть назначено альтернативное лечение. Эпидемиологические данные показали повышенный риск тератогенного воздействия при применении иАКФ в первом триместре беременности. Подобный риск может существовать также при приеме АРА.
Известно, что прием АРА во втором и третьем триместрах беременности вызывает фетотоксичность (снижение функции почек, маловодие, задержка окостенения черепа) и неонатальную токсичность (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).
Если женщина принимала АРА во втором триместре беременности, необходим УЗИ контроль функции почек и черепа плода. Новорожденные, матери которых принимали АРА, должны внимательно наблюдаться из-за возможной артериальной гипотензии.
Лактация
Не рекомендуется применять лекарственное средство Валсартан-ЛФ во время грудного вскармливания, так как отсутствует информация о применении валсартана во время кормления грудью. Пациенток следует перевести на альтернативную терапию лекарственными средствами с хорошо изученным профилем безопасности при грудном вскармливании, особенно если ребенок новорожденный или родился недоношенным.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Исследований по оценке влияния валсартана на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводилось. При управлении транспортными средствами или работе с механизмами следует учитывать возможность возникновения головокружения или слабости.
В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
- артериальная гипертензия у взрослых и детей от 6 до 18 лет
- сердечная недостаточность:
гиперчувствительность к валсартану или к любому из вспомогательных веществ
тяжелая печеночная недостаточность, билиарный цирроз печени и холестаз
- одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек средней и тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <60 мл/мин/1.73 м2)
период беременности и кормления грудью
детский возраст до 6 лет
Всегда сообщайте своему врачу, какие лекарственные средства Вы принимаете или недавно принимали, даже если это лекарственные средства, отпускаемые без рецепта.
В клинических исследованиях не обнаружено имеющих клиническое значение взаимодействий валсартана со следующими лекарственными средствами:
Ближайшие к вам пункты доставки в Уральске вы можете посмотреть здесь.
-KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto
Страна производитель: Словения
-KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto
Страна производитель: Словения
-Фармацевтический завод Польфарма АО
Страна производитель: Польша
-ТЕВАФАРМ ИНДИЯ ПРИВАТ ЛТД
Страна производитель: Болгария
-НОВАРТИС ФАРМА С.п.А
Страна производитель: Италия
-НОВАРТИС ФАРМА С.п.А
Страна производитель: Италия
-НОВАРТИС ФАРМА С.п.А
Страна производитель: Италия
-КРКА-РУС ООО
Страна производитель: Словения
-КРКА-РУС ООО
Страна производитель: Словения
-KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto
Страна производитель: Словения
-Novartis Pharma Services Inc
Страна производитель: Швейцария
-КРКА-РУС ООО
Страна производитель: Словения