-SUN Pharmaceutical Industries Ltd.
Страна производитель: Индия
Капсулы
Одна капсула содержит
активного вещества - кислоты урсодезоксихолевой 250 мг,
вспомогательные вещества - кремния диоксид коллоидный, кальция гидрофосфата дигидрат, магния стеарат, повидон, лактозы моногидрат (сахар молочный),
состав корпуса капсулы желатиновой:
Абсорбируется из тонкой кишки за счет пассивной диффузии (около 90 %), а в подвздошной кишке посредством активного транспорта. Максимальная концентрация (Cmax) при приеме внутрь 50 мг через 30, 60, 90 мин - 3.8, 5.5, 3.7 ммоль/л соответственно. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) - 1-3 ч. Связь с белками плазмы высокая – до 96-99 %. Проникает через плацентарный барьер. При системном приеме препарата становится основной желчной кислотой в сыворотке крови.
Метаболизируется в печени (клиренс при «первичном прохождении» через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Около 50-70 % общей дозы выводится с желчью. Незначительное количество невсосавшейся урсодезоксихолевой кислоты поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями
(7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась согласно следующей схеме:
рецептурные
Для успешного растворения необходимо, чтобы камни были чисто холестериновые, размером не более 15-20 мм, желчный пузырь заполнен камнями не более чем на половину и желчевыводящие пути полностью сохраняли свою функцию.
При назначении с целью растворения желчных камней необходим контроль активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы (ЩФ), гамма-глутаминтрансферазы (ГГТ), концентрации билирубина. Холецистографию следует проводить каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем – каждые 3 месяца. Контроль эффективности лечения проводить каждые 6 месяцев в ходе УЗИ в течение первого года терапии.
При сохранении повышенных показателей препарат следует отменить. После полного растворения конкрементов рекомендуется продолжать применение в течение, по крайней мере, 3 месяцев, для того чтобы способствовать растворению остатков конкрементов, размеры которых слишком малы для их обнаружения.
Если в течение 6-12 месяцев после начала терапии частичного растворения конкрементов не произошло, маловероятно, что лечение будет эффективным.
Обнаружение во время лечения невизуализируемого желчного пузыря является свидетельством того, что полного растворения конкрементов не произошло, и лечение следует прекратить.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами
Нет данных.
Первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическая терапия), растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре, билиарный
рефлюкс-гастрит.
- гиперчувствительность к компонентам препарата
- рентгенположительные (с высоким содержанием Ca2+) желчные камни
- нефункционирующий желчный пузырь (в том числе эмпиема желчного пузыря)
- желче-желудочно-кишечный свищ
- воспалительные заболевания тонкой и толстой кишки
- острый холецистит, острый холангит
- цирроз печени в стадии декомпенсации
- печеночная и/или почечная недостаточность
- острый и хронический панкреатит в стадии обострения
- обтурация желчевыводящих путей
- острые инфекционные заболевания желчного пузыря и желчных протоков
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Антациды, содержащие Al3+ и ионообменные смолы (колестирамин), снижают абсорбцию.
Гиполипидемические лекарственные средства (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты.
При одновременном приеме с циклоспорином кислота урсодезоксихолевая может повысить абсорбцию последнего в кишечнике.
Кислота урсодезоксихолевая повышает эффект пероральных гипогликемических препаратов.
Ближайшие к вам пункты доставки в Усть-Каменогорске вы можете посмотреть здесь.
Цены на Эксхол в других городах
Эксхол в Алматы, Эксхол в Астане, Эксхол в Уральске, Эксхол в Актау, Эксхол в Шымкенте, Эксхол в Караганде
-SUN Pharmaceutical Industries Ltd.
Страна производитель: Индия
-ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна производитель: Чешская Республика
-АБДИ ИБРАГИМ ГЛОБАЛ ФАРМ ТОО
Страна производитель: Казахстан
-Нобел АФФ АО
Страна производитель: Казахстан
-Химфарм АО
Страна производитель: Казахстан
-Химфарм АО
Страна производитель: Казахстан
-Химфарм АО
Страна производитель: Польша
-ЛОЗАН ФАРМА ГмбХ
Страна производитель: Германия
-ABC Farmaceutici S.p.A.
Страна производитель: Италия
-ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна производитель: Чешская Республика
-АВВА РУС ОАО
Страна производитель: Россия
-Нобел АФФ АО
Страна производитель: Казахстан