Лекарственная форма
Таблетки 16 мг и 24 мг.
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - бетагистина дигидрохлорид 16 мг или 24 мг,
вспомогательные вещества:
- лимонная кислота безводная
- маннит (44 мг и 66 мг для дозировок 16 мг и 24 мг соответственно)
- кремния диоксид коллоидный безводный
- кросповидон (тип В)
- тальк
- целлюлоза микрокристаллическая
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или почти белого цвета, с фаской и риской.Может наблюдаться мраморность.
Побочные действия
Часто:
- - тошнота и диспепсия
- головная боль
Частота неизвестна (частоту нельзя определить на основании имеющихся данных):
- - реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции
- - умеренные желудочно-кишечные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота (указанные симптомы будут менее выражены, если принимать препарат во время еды или уменьшить дозу)
- реакции гиперчувствительности, в особенности ангионевротический отек, крапивница, зуд и сыпь
- тромбоцитопения
О появлении всех нежелательных реакций, в том числе не указанных в инструкции, необходимо сообщить лечащему врачу.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Бетагистин не рекомендуется применять для лечения следующих патологических состояний:
- - доброкачественное пароксизмальное головокружение
- - головокружение, связанное с поражением центральной нервной системы
Препарат Бетагистин-ЛФ содержит маннит.Может оказывать легкое слабительное действие.
Одна таблетка препарата Бетагистин-ЛФ 16 мг содержит 44 мг маннита.
Одна таблетка препарата Бетагистин-ЛФ 24 мг содержит 66 мг маннита.
Во время беременности или лактации
Беременность
Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно.
Исследования на животных не выявили прямой или непрямой репродуктивной токсичности.
Бетагистин не должен использоваться во время беременности за исключением случаев очевидной необходимости.
Кормление грудью
Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком у человека..Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен приниматься только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребенка.
Фертильность
В исследованиях на животных (крысах) влияния на фертильность не выявлено.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Бетагистин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.В клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность, не выявлены.
Показания
Синдром Меньера, который характеризуется следующими основными симптомами:
- головокружение (сопровождающееся тошнотой и рвотой)
- шум в ушах
- снижение слуха (тугоухость)
симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго)
Противопоказания
гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ
феохромоцитома.
Бетагистин-ЛФ не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.
Лекарственное взаимодействие
Исследования in vivo, направленные на изучение взаимодействия с другими лекарственными препаратами, не проводились. Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов цитохрома Р450 in vivo.
Данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют моноаминоксидазу (МАО), включая МАО подтипа В (например, селегилин). Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении бетагистина и ингибиторов МАО (включая МАО-В).
Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных препаратов.
Ближайшие к вам пункты доставки в Актау вы можете посмотреть здесь.